絮凝-芬顿氧化法处理制药污水的研究

医药污水COD值高且负荷变化大,含有微生物难降解的成分,是一种难处理的有机污水.经常规工艺处理后,出水有时仍难达标.采用絮凝-芬顿试剂氧化组合工艺法对出水进行处理,通过测定污水的COD变化以评价处理的效果.考察了常温常压下聚合氯化铝、聚丙烯酰胺等絮凝剂对出水预处理的效果,芬顿试剂配比、投加量、pH值等因素对制药污水处理效果的影响,初步发现了其絮凝、氧化规律.经试验确定的最佳工艺条件为:聚合氯化铝量为0.8 mg/L,聚丙烯酰胺的量为6μg/L,H2O2/Fe2+物质的量的比为3.5∶1,FeSO4.7H2O投加量为1.62 mmol/L,pH=3.0时.处理后COD值从834.4 mg/L降至149.8 mg/L,总去除率可达82.04%.与直接用芬顿试剂氧化相比,絮凝-氧化法具有相同的处理效果,但大大减少了芬顿试剂的使用量,成本节省很多,显示出较大的应用前景.

抗生素制药污水处理工艺分析

本文介绍了抗生素制药污水的来源和特点,以运行实例对处理工艺和效果进行了简述与评价,为此类污水达标排放提供参考。

维生素C制药污水处理中混凝剂作用探讨

根据赣江制药有限责任公司生产维生素Ｃ的污水，采用混凝剂去除污水中有机物的试验结果，总结若干混凝沉淀规律，对污水处理中混凝剂的应用有一定参考价值。

基于三维荧光光谱-平行因子分析及紫外-可见吸收光谱对制药污水不同处理工艺单元溶解性有机物特征分析

利用三维荧光光谱-平行因子分析法和紫外-可见吸收光谱2种技术方法对某制药园区污水处理厂处理过程中污水溶解性有机物种类、分子量、腐殖化程度等进行表征,同时对解析出的溶解性有机物组分和水质指标进行相关性分析。三维荧光光谱-平行因子分析法解析出5类大分子溶解性有机物,组分C1是制药污水中特征污染物,组分C2和C3属于类腐殖质物质,组分C4和C5为类蛋白质物质。紫外-可见吸收光谱表明,处理过程中溶解性有机物分子量逐渐降低,腐殖化程度呈现先上升后下降的趋势。相关性分析表明,组分C4和SUVA254数值可以快速推断污水处理过程中氮含量变化情况,组分C2和C3可以推断污水溶解性有机碳变化情况。本研究技术方法和结果可以为监测污水处理厂运行情况和日后改进污水处理工艺提供支持。

小型制药厂污水处理工程设计

小型制药厂生产废水具有水质、水量波动大的特点,应用普通处理工艺很难适应水质、水量的大幅度波动。多级水解酸化-接触氧化工艺具有较高的抗冲击负荷,工程实例结果表明应用该工艺可以使处理设施长期稳定运行,并实现出水达标排放。

制药厂污水处理的数学模型及自动控制技术

文中指出制药厂污水处理池是个自平衡和大滞后的动态对象,建立了被控对象的数学模型,研究在污水处理中应用极点配置控制的可能性,提出带状态观测器的系统控制方案,并与PI控制方案作了比较。

厌氧处理制药产生的废渣和污水研究

在探索厌氧处理制药产生的废渣和污水研究中,以中国A制药厂的药渣和中国B制药厂的污水为原料,研究制药废渣和污水的厌氧产气能力。结果表明:药渣TS产气率为205.6 m L/g^223.59 m L/g,VS产气率为221.3 m L/g^239.5 m L/g,有机物降解率为40%左右,系统中不存在产气抑制物;制药污水的TS产气率为403.9 m L/g^409.2 m L/g,VS产气率为563.4 m L/g^578.6 m L/g,COD降解率85%以上。药渣沼气和污水沼气的CH4浓度分别为54.6%~60.7%和52.3%~56.8%。

木醋液对制药企业污水处理厂废气治理的研究

以某制药企业污水处理厂高浓废气为处理对象,研究了木醋液溶液对废气中TVOC和硫化氢处理效果,并对其去除原理进行了探讨。实验结果表明:木醋液溶液对废气中TVOC和硫化氢具有很好的去除效果。体积分数为3%(φ(A)=3%)的木醋液溶液对废气的处理效率最高,TOVC浓度由138.3mg/m^(3)降至34.8mg/m^(3);硫化氢浓度由808.3mg/m^(3)降至52.4mg/m^(3),去除率为93.5%。为木醋液在制药企业污水处理厂废气治理中的应用提供参考。

顶空气相色谱法测定制药工业污水中的甲苯

采用顶空气相色谱法测定制药工业污水中的甲苯含量。顶空瓶中的制药工业污水样品在顶空仪上加热平衡后,其顶空气体进入气相色谱仪中分离和检测。方法的检出限为0.002 mg/mL,测定结果的相对标准偏差为3.27%-9.26%（n=5）,回收率为92.7%-97.0%。与GB/T 11890-1989相比,本方法操作简便快速、检测限低,具有较高的进样稳定性,结果计算更加科学准确。

制药厂污水处理工程项目管理的前期决策

近年来,项目管理理念逐渐应用于我国企业项目管理中。医药行业是我国国民经济和国民生命健康的重要组成部分,与人们的生活密切相关。生产发展、环保先行。制药厂污水处理工程属于环保建设项目,具有工期长、耗资大、参与方众多等特点,对参与项目各方的能力与专业素养提出了更高要求。本文结合我公司实际情况,探讨了如何科学规划制药厂污水处理工程项目管理的前期决策问题,在既定的条件下完成污水处理工程项目的开发建设,让环保与发展同行。

制药废水组合处理工艺研究进展

由于制药过程中所用药品种类较多,构成的药物成分比较复杂,在制造过程中产生的有机污染物相对来讲比生活废水中的有机物就会较多一些。我们在处理这些废水时常常会选择性的使用生物法、物化法、物化一生物法联用等处理工艺。由于制药过程中产生的废水具有自身的特点,我们在选择合适的处理办法时要仔细的将各个工艺流程进行对比,确保选择先进、成熟、可靠的设备,在保证较低的运行成本,方便人员管理的情况下将处理的效果达到最好。

地下式小型污水处理站设备间设计研究

地下式污水处理站占地少、二次污染小,能更好的保护环境,相较于地上式污水处理厂有很多优点。制药污水含有多种有毒、有害以及难降解有机物质,对水体污染严重,利用地下式污水处理站处理制药污水有很高的适应性。本文以某中药制药企业为例,就地下式小型污水处理站设备间的设计进行浅要的研究,有一定借鉴价值。

浅析污水处理的成本与节约方法

制药生产污水具有色度高、组成复杂的特点,为了提升污水处理效率,需要采取有效的方式进行污水处理。本文以制药厂生产的污水处理工艺进行成本分析,探讨在满足污水排放标准的前提下,优化工艺改造以及节约成本的方法,期望为相关研究提供参考。

生物医药企业废水致突变性和菌群构建的监测

[目的]通过对来自生物医药集聚区废水细菌种群构成和诱变效能的检测,以期在生物医药研发企业排放废水的处置和管理中,应用有针对性的技术手段来改进和完善其检测与监测方法。[方法]生物医药企业排放污水中所含细菌总数和大肠菌群数量的检测,采用3M细菌总数测试片和快速大肠菌群测试片;致突变能力检测采用鼠伤寒沙门氏菌回复突变试验（Ames试验）进行;同时采用PCR克隆技术建立排放污水中细菌16S rRNA基因文库,通过对文库构成的分析,监测排放污水中细菌种群的构成。[结果]部分污水排放点细菌总数超过108CFU/mL,最低为105CFU/mL：其中大肠菌群在不同排放点基本一致,约为103~104个/mL。16S rRNA基因克隆文库序列经与GeneBank 16S rRNA序列比对,共鉴定出23个属的细菌,主要为红环菌科、丛毛单胞菌科和黄杆菌科内的菌属,并从其中一份废水检出人类致病菌军团菌。3份污水浓缩样能直接抑制测试菌的生长,2份Ames试验显示含有移码型直接突变物,另有2份Ames试验显示可能含有移码型直接突变物,碱基置换型突变物均阴性。[结论]对生物医药研发废水的管理策略的制订需要建立在长期、稳定、多方面监测的基础上,采用16S rRNA基因文库分析了解菌群构成和变迁,采用Ames试验检测菌群致突变能力的变化,从而由整体效应评估污水的污染状况,可以应用于生物医药研发企业污水监测。