复合期权在生物制药项目评估中的应用研究

用什么方法来评价生物制药项目的价值是实际工作中亟需解决的问题。在分析了生物制药项目具有复合实物期权特征的基础上,认为应该使用复合期权定价模型对生物制药项目进行评估,并通过实例说明了如何运用Geske复合期权定价模型对生物制药项目进行评估。

制药项目设计风险管理研究

文章围绕新建制药项目设计问题开展风险管理研究,在分析制药项目设计方面可能存在的风险的基础上,提出了具有针对性风险应对策略。

化学合成类制药项目废水预处理工艺分析

通常情况下,化学合成类制药项目的废水产生环节诸多,最显著的特征就是污染物多且实际排放量大,处理工作较为困难。基于此,文章将化学合成类制药项目作为重点研究对象,阐述项目废水预处理的相关工艺,希望有所帮助。

试论化学合成类制药项目有机废气治理工艺

化学合成类制药项目在制作过程中将产生大量废气,废气中含有大量污染物,并且废气排放量很大,对环境造成较大破坏和污染。本文详细阐释化学合成类制药项目有机废气产生的基本特征,依据其特征对常用的有机废气处理工艺、工艺选型条件进行细节介绍,目的在于为化学合成类项目有机废气处理带来有效帮助。

全面质量管理在MG医药企业生物制药项目中的应用

药品生产制造过程中的质量性与安全性,是深刻影响制约药品使用过程中的安全性与效用发挥状态的代表性因素,切实在MG医药企业生物制药项目发展运作过程中实现对全面质量管理模式的引入运用,对于支持和确保MG医药企业在开展药品生产制造活动过程中顺利获取和实现最优化的综合收益具备重要意义。该文围绕全面质量管理在MG医药企业生物制药项目中的应用论题,择取两个具体方面展开了简要阐释。

化学合成类制药项目有机废气治理工艺研究

化学合成类制药项目在运行中会产生一定的废气,且含有大量的特征污染物,严重破坏了环境。在本文中,笔者从化学合成类制药项目有机废气生成的特点入手,论述了当前常用的有机废气处理工艺,为该领域的工作人员提供有价值的参考。

浅析提取类制药项目的环境影响评价

分析提取类制药项目对环境产生的影响和环评内容、方法,就提取类制药项目环评的工程分析、污染物处理工艺等问题进行一些粗浅的探讨,供提取类制药行业的同行参考。

化学合成类制药项目废水预处理工艺分析

近年来化学合成类制药快速发展,企业数量和产品品种不断增加,企业规模不断扩大。化学合成类制药具有废水COD浓度高、成分复杂、生化性差等特点,部分废水高盐、高氨氮、高磷、含重金属或含有难以生化降解的污染物,必须进行预处理,否则,生化处理系统难以保证稳定运行,出水难以达标排放。需要结合废水特点,对部分废水有针对性的进行预处理,才能保证生化处理单元正常运行。一般而言,化学合成制药项目的废水产生环节很多。其突出特点是污染物多,实际排放量大,治理难度大。因此,本文以化学合成制药项目为研究对象,阐述了该项目废水预处理的相关技术,以期对该项目的实施有所帮助。

风险评估在新建制药项目验证中的应用

对新建制药项目验证各阶段如何应用风险评估的方法进行了介绍,通过对验证各阶段的特点进行分析,按照时间顺序阐述了新建药厂验证各阶段风险评估的目的和方法,使用风险评估的方法来确定验证的范围和程度,以满足产品质量和法规的要求。

试论化学合成类制药项目有机废气的治理工艺

在化学合成制药项目中,废气排放量非常大、废气中含有大量污染物且制造过程中产生大量废气,对环境造成了极大的污染和破坏。在本文中,将详细介绍基于该特性和一般的有机废气处理工艺的工艺选择条件,详细阐述有机废气在合成制药项目中产生的基本特征,目的是有效地帮助化学合成项目用于有机废气的气体处理。

提取类制药项目的环境影响评价

现阶段需要正确开展提取类制药项目的环境影响评价工作,确保提取类制药建设项目环境保护治理工作和有关的设计工作能够顺利地进行,这样对于提取类制药项目的规划、设计以及决策来说是比较重要的。

制药建设项目环境风险评价探讨

环境风险评价是制药建设项目环境影响评价中必须涉及的一项重要内容,是对制药企业环境影响的不确定性及其环境后果进行调查和确定的过程,具有复杂性、综合性和不确定性三大特征。该文以重庆某制药建设项目为例,从风险识别、风险预测及评价、风险事故防范措施及应急预案等方面,论述了环境风险评价的基本概念及一般程序,对制药建设项目环境风险评价的特点、工作内容、工作方法等进行了初步探讨。

化学合成类制药项目环境影响评价重难点分析

在化学合成类制药项目中可能会产生较多对环境造成影响的污染物,为了提升环境保护的力度,需要编制环境影响评价来指导企业进行环境治理。本文将通过化学合成类制药项目环境影响现状,分析评价指标定义、评价基准值的确定、综合评价方法等几个方面,希望给制药方和环境保护工作者一定的资料参考。

制药工艺项目质量的控制措施

制药企业需重视药品质量安全问题,以保证患者生命安全。因此,一定要采用有效措施,控制制药工艺过程。首先论述了药品质量的主要影响因素,并以此为依据,提出了有效的制药工艺项目质量控制措施。

制药工艺项目质量控制存在的问题及完善措施

制药工艺项目质量控制存在的问题主要有药物原材料质量不达标,工作人员综合素质普遍偏低,生产设备质量较低,制药技术不达标。提出了制药工艺项目质量控制的措施:强化对原材料的检验,加强专业工作队伍建设,构建完善的生产技术设备,提高生产技术水平。项目管理人员应安排专业人员定期对采购的原材料进行质量检验,确保原材料达到质量标准之后才能够用于药品生产。对于生产环节较为重要的技术人员,在选拔之前都需要进行相关的专业技术培训和专业技能考核。结合企业的药品生产情况、设备生产型号、设备生产参数来选择相应的生产设备,确保企业所构建的各种生产设备与生产技术方案相对应。结合药品的实际生产情况优选出适合本生产线的生产技术和生产设备,避免药品生产存在严重偏差。

制药工艺项目质量控制存在的问题及完善措施

药品是特殊的商品,药品制药的安全性、有效性对人体健康与安全具有重大影响,只有经过具有质量保证的药品才能保证患者用药安全。随着医学进步与发展,我国制药工艺水平也得到了不断发展。本文就药物生产质量的影响因素进行了分析,对现阶段我国制药工艺项目质量控制的必要性、常见问题展开了讨论,并针对其主要问题提出了针对性的改善意见和方案,以期提高我国制药工艺项目质量整体控制水平与综合控制效果,从而为有效保障患者用药安全,推动我国制药行业稳步发展提供参考。

BIM在制药工程项目中的应用

鉴于传统设计方式在制药工程项目中的应用存在局限性,提出了BIM技术,并重点阐述了BIM的可视化作用、协调性作用、全生命周期一体化管理作用、模拟实验作用,可确保制药工程项目能够顺利实施。

制药工艺项目质量控制存在的问题及其完善措施

制药工艺项目的质量是药品质量的关键,目前制药工艺项目质量控制存在核心问题是药物原材料质量不合格、操作人员素质低、生产设备产出质量普遍较低,制药的技术水平不符合标准等。针对制药工艺项目存在的问题采取相应的措施:项目管理人员需加强检验原材料质量,保证原材料质量符合标准后再进行药品生产;针对生产过程中的技术人员,进行专业知识、专业技能、专业技术及综合素质的培训与考核,建立完整的生产技术设备。根据企业的生产状况、设备生产参数及型号来择选相应的生产设备,以保证企业的生产设备与生产技术措施相匹配,再根据即将生产的药品需求选择生产设备和技术,防止进行药品生产过程中出现差错。

浅谈制药类建设项目竣工环境保护验收工作要点

制药类建设及运营的过程本身涉及许多环保性问题,对周边环境无疑会产生一定的影响,因此其项目竣工环保验收调查工作不容忽视。基于此,首先介绍了完成制药类项目的环保验收工作所需的流程,然后基于国内某典型制药类企业的建设和功能特点,详细论述了制药类项目竣工环保验收调查的技术要点,为国内相关技术从业者在制药类项目的环境保护验收调查工作的顺利开展提供一些理论和实践经验。

浅谈制药工艺项目质量控制存在的问题与完善措施

药品是一种特殊的商品。药物的安全性和有效性对人类健康具有重要影响。只有保证的药品质量,才能确保病人用药的安全。伴随着医药工业的发展,我国制药水平不断提高。本文通过对影响药品生产质量的因素进行分析,并结合现阶段我国制药工艺项目质量控制的必要性和实际问题,对我国制药工艺项目的质量控制提出有针对性的改进意见。从总体上看,提升制药工艺水平,不仅可以有效保障病人用药安全,还为我国医药产业的可持续发展提供了保障。