制霉素软膏中制霉素含量测定方法的研究

目的:建立制霉素软膏中制霉素含量测定的方法。方法:采用紫外-可见分光光度法测定制霉素软膏中制霉素的含量,检测波长为319 nm。结果:制霉素浓度在36.06～84.15 U/ml范围内与吸光度呈良好的线性关系(r=0.999 6),平均回收率为100.4%,RSD为0.6%。结论:所建立的方法简便、快捷,测量结果准确,适用于该制剂的含量测定。

硝呋太尔制霉素阴道软膏联合氟康唑治疗念珠菌性阴道炎效果

目的观察硝呋太尔制霉素阴道软膏联合氟康唑治疗念珠菌性阴道炎的临床效果。方法选取2018年1月-2019年1月高州市人民医院收治的念珠菌性阴道炎患者70例为研究对象,采取随机数字表法分为观察组和对照组,每组35例。对照组给予氟康唑胶囊治疗,观察组给予硝呋太尔制霉素阴道膏联合氟康唑胶囊治疗,比较2组治疗效果、不良反应发生率及治疗后3个月复发率。结果治疗12 d,观察组治疗总有效率为97.14%,高于对照组的77.14%(χ^2=6.248,P<0.05);2组不良反应总发生率比较差异无统计学意义(P>0.05);观察组治疗后3个月总复发率为2.86%,低于对照组的25.71%(χ^2=7.467,P<0.01)。结论硝呋太尔制霉素阴道软膏联合氟康唑治疗念珠菌性阴道炎的效果显著,不良反应发生率低,复发率低,值得临床推广应用。

硝呋太尔制霉素阴道软膏与妇洁舒洗液治疗妊娠期假丝酵母菌阴道炎的效果观察

目的观察硝呋太尔制霉素阴道软膏与妇洁舒洗液治疗妊娠期假丝酵母菌阴道炎的效果。方法选取2018年2月至2019年2月罗定市妇幼保健院收治的120例妊娠期假丝酵母菌阴道炎患者,依据平行对照法分为两组,对照组60例患者行单一的妇洁舒洗液治疗,观察组60例患者在对照组的基础上结合硝呋太尔制霉素治疗,对两组患者治疗效果、不良反应发生状况等进行比较。结果观察组治疗总有效率95.00%高于对照组75.00%,差异有统计学意义(P<0.05);观察组患者假丝酵母菌清除率和症状清除率均高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);观察组不良反应发生率3.33%与对照组5.00%比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论妊娠期假丝酵母菌阴道炎疾病治疗过程中,在妇洁舒洗液治疗的同时结合硝呋太尔制霉素阴道软膏治疗,不仅可以及早减轻临床病症,而且可以提高治疗效果,安全性高。

非处方抗菌药一点通（下）

上一期我们介绍了用于五官科的OTC抗菌药物，这一期继续介绍用于皮肤科的OTC抗菌药物。