造纸废渣制颗粒燃料及其与煤共热燃烧探索

采用干燥、破碎、磁选、粉碎、筛选、混合调质、固化成型将造纸废渣转化为易运输、密度高的颗粒状燃料,实现其与煤共热燃烧的低成本、无害化处理。本文对造纸废渣制颗粒燃料的构建及其与煤共热燃烧进行了探索。

片剂制颗粒的工艺改进

片剂的制备归纳起来有颗粒压片法和直接压片法两大类,颗粒压片法根据主药性及制备颗粒的工艺不同,又可分为湿颗粒法和干颗粒法.需制颗粒压片制备片剂的制备颗粒的好坏,是片剂质量好坏的关键环节.

制半夏配方颗粒质量评价

目的评价制半夏配方颗粒质量。方法建立HPLC特征图谱,进行相似度分析。以腺嘌呤为内标,计算鸟嘌呤、尿苷、鸟苷相对校正因子,一测多评法测定这4种核苷含量。结果10批样品特征图谱中有6个共有峰(鸟嘌呤、尿苷、腺嘌呤、鸟苷、5-羟甲基糠醛、6-姜辣素),相似度均大于0.990。4种核苷在各自范围内线性关系良好(r≥0.9990),平均加样回收率96.67%~101.8%,RSD 1.04%~1.72%,一测多评法所得结果与外标法接近。结论该方法快速准确,稳定可控,可用于制半夏配方颗粒的质量控制。

粉末材料静态接触角测试制样方法

针对粉末材料常规压片制样法在静态接触角测试中易产生溶液渗透的问题,借鉴动态薄层毛细渗透技术,提出了适用于静态接触角测试的单层颗粒制样法。分别采用压片制样法与单层颗粒制样法,将Stober法制备的二氧化硅颗粒进行静态接触角测试。测试结果表明,单层颗粒制样法在粉末材料静态接触角测量上表现更加稳定,有效降低了压片颗粒间毛细管效应以及断裂缝隙带来的测试干扰。

HPLC法同时测定制首乌无糖颗粒中大黄素、大黄素甲醚的含量

目的建立制首乌无糖颗粒中大黄素、大黄素甲醚的含量测定方法。方法采用Agilent 5TC-C18(150×4.6 mm,5μm)色谱柱,流动相为甲醇-0.1%磷酸(80:20),流速1.0 mL/min,检测波长254 nm,柱温25℃。结果大黄素和大黄素甲醚分别在0.08~0.8μg(r1=0.999 8)、0.04~0.4μg(r2=0.999 7)范围内与峰面积呈良好的线性关系,平均加样回收率分别为100.04%、99.58%,RSD分别为0.77%,0.71%。3批样品中大黄素的含量分别为0.159 mg/g、0.161 mg/g、0.170 mg/g,大黄素甲醚的含量分别为0.055 mg/g、0.064 mg/g、0.072 mg/g。结论本方法准确、专属性好、重复性好,可作为制首乌无糖颗粒质量控制方法之一。

自制感冒颗粒治疗流行性感冒的临床观察

目的:探讨自制感冒颗粒治疗流行性感冒的临床疗效。方法:将319例流行性感冒患者随机分为治疗组和对照组。治疗组160例予自制感冒颗粒口服,对照组159例予奥司他韦治疗,观察比较两组临床疗效。结果:治疗组退热效果、症状改善时间、疾病疗效均优于对照组,差异有统计学意义(P<0.01或P<0.05)。两组治疗后血清TNF-α值均较治疗前降低,差异均有统计学意义(P<0.05或P<0.01)。治疗后血清TNF-α值比较,治疗组低于对照组。结论:自制感冒颗粒治疗流行性感冒有显著的临床疗效。

贮藏时间及温度对全株青绿玉米低温制粒颗粒料的影响

为促进全株青绿玉米的应用,本试验研究贮藏时间(1、8、16、24 d)和贮藏温度(低温0~4℃、中温16~20℃和高温30~34℃)对全株青绿玉米低温制粒颗粒料自由基、自由基清除剂、淀粉酶活性、pH值、乳酸菌、霉菌及黄曲霉毒素等指标的影响。结果表明贮藏时间和贮藏温度对过氧化氢、乳酸菌、霉菌和黄曲霉毒素的含量及pH值影响显著(P<0.05)。随着贮藏时间的延长,低温下1~24 d各指标无显著变化(P>0.05);高温下过氧化氢、丙二醛含量及过氧化氢酶和过氧化物酶活性、pH值表现为先升高后降低,第8 d时达到高峰;高温下霉菌和黄曲霉毒素含量逐渐增加,乳酸菌含量逐渐降低;大肠杆菌各处理均未检出。建议高温下贮藏时间不超过8 d,低温下可以适当延长贮藏时间。

制何首乌颗粒的质量标准研究

目的:对制何首乌颗粒进行质量控制考察。方法:采用TLC法对处方中的制何首乌进行定性鉴别,用HPLC法测定制何首乌中二苯乙烯苷的含量。结果:在TLC图谱中能检出制何首乌,二苯乙烯苷在0.0296g/L-0.148g/L的范围内线性良好(r=0.9942),平均加样回收率为99.63%,RSD为1.1%。结论:所建立方法简便可行,重现性好,可用于制何首乌颗粒的质量控制。

制首乌颗粒治疗高脂血症临床研究

目的:观察制首乌颗粒治疗高脂血症的临床疗效。方法:将40例高脂血症患者随机分为对照组和观察组,每组20例。观察组使用制首乌颗粒联合瑞舒伐他汀钙片治疗,对照组仅给予瑞舒伐他汀钙片治疗。治疗后,评估2组临床疗效,比较2组治疗前后血清总胆固醇(TC)、甘油三酯(TG)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)及高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)水平,记录2组不良反应发生情况。结果:观察组总有效率为95.0%,对照组为85.0%。治疗14 d、28 d后,观察组TC、TG、LDL-C水平均较治疗前下降(P<0.05),且低于同期对照组(P<0.05);治疗28 d后,观察组HDL-C水平较治疗前升高(P<0.05),且高于同期对照组(P<0.05)。观察组不良反应发生率(15.0%)明显低于对照组(5.0%)(P<0.05)。结论:制首乌颗粒治疗高脂血症临床疗效良好,可明显改善血液中血脂成分异常情况。

蒙药扫日劳-4汤颗粒的研制与质量检验

扫日劳-4汤别名叫查干一扫日劳-4汤是蒙医最常用方荆之一，具有清热，止咳，祛痰。用于肺热，咳嗽，多痰，胸背刺痛等症。

HPLC法测定制首乌无糖颗粒中二苯乙烯苷的含量

建立HPLC测定制首乌无糖颗粒中二苯乙烯苷的含量的方法。色谱条件为Agilent 5TC-C18(150 mm×4.6 mm,5μm)色谱柱,乙腈-水(27∶73)为流动相,流速1.0 m L/min,柱温25℃,检测波长320 nm,进样量5μL。结果表明,二苯乙烯苷在0.5~5μg范围内线性关系良好(r=0.999 6),平均加样回收率为102.22%,RSD=1.08%。该方法简便、可靠,适用于制首乌无糖颗粒的质量控制。

贮藏期及贮藏温度对低温制粒颗粒料霉变的影响

为促进发酵饲料的应用,研究贮藏期(1、8、16、24 d)和贮藏温度(低温0～4℃、中温16～20℃和高温30～34℃)对猪用发酵饲料低温制粒颗粒料自由基、pH值、淀粉酶、霉菌及黄曲霉毒素等指标的影响。制粒温度48℃,颗粒料水分含量为12. 27%,用呼吸膜塑料袋厌氧贮藏。试验结果表明,贮藏期对过氧化氢、霉菌和黄曲霉毒素的含量及过氧化氢酶、淀粉酶活性无显著影响(P> 0. 05);贮藏温度对丙二醛含量、过氧化氢酶和淀粉酶活性及pH值有显著影响(P <0. 05),对霉菌和黄曲霉毒素含量无影响(P> 0. 05)。高温下贮藏24 d时霉菌和黄曲霉毒素的含量与贮藏1 d时无差别(P> 0. 05)。结果显示发酵饲料低温制粒颗粒料尽量避免高温贮藏,高温下贮藏期可以达到24 d。

HPLC法测定制何首乌配方颗粒中的2,3,5,4’-四羟基二苯乙烯-2-O-β-D-葡萄糖苷

建立高效液相色谱法测定制何首乌配方颗粒中2,3,5,4’-四羟基二苯乙烯-2-O-β-D-葡萄糖苷含量的方法。采用Therm O ODS–2 HYPERSIL(250 mm×4.6 mm,5μm)色谱柱分离,以乙腈–水(20∶80)为流动相,流量为1m L/min,柱温为40℃,在320 nm处检测。2,3,5,4’-四羟基二苯乙烯-2-O-β-D-葡萄糖苷的质量浓度在5.736~86.040μg/m L范围内与其色谱峰面积具有良好的线性关系,线性相关系数r2=0.999 96,检出限为1.310μg/m L。回收率为99.4%~103.1%,测定结果的相对标准偏差为0.16%~1.35%(n=6)。该法操作简便,准确度高,重现性好,可作为制何首乌配方颗粒质量控制方法之一。

射干麻黄汤配方颗粒制膏对6~14岁儿童寒哮气道高反应性的影响

目的:探究射干麻黄汤配方颗粒制膏对6~14岁儿童寒哮气道高反应性的影响。方法:选择6~14岁哮喘寒哮证型患儿100例为研究对象,分组采用随机方式,分别为对照组(沙丁胺醇气雾剂)和试验组(沙丁胺醇气雾剂+射干麻黄汤中药配方颗粒制作成膏滋),比较临床疗效、治疗前后中医证候评分、肺通气功能。结果:试验组临床治疗总有效率(94.00%)显著高于对照组(80.00%),差异有统计学意义(P<0.05);两组患儿气喘、喉中痰鸣、形寒怕冷、喷嚏、流涕症状评分与治疗前比较,差异无统计学意义(P>0.05),治疗后两组患儿中医证候积分均减少,且试验组显著低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);治疗前患儿肺通气功能[最大呼气峰流速(PEF)、最大通气量(MVV)、用力肺活量(FVC)]比较,差异有统计学意义(P>0.05),治疗后两组MVV、FVC、PEF相比于治疗前均显著提升,且试验组高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗前患儿生活质量自评量表(SF-36评分)中各维度得分进行组间比较,差异无统计学意义(P>0.05)。治疗后两组患儿生活质量SF-36评分中四个维度得分均明显高于治疗前,且试验组得分显著高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:在6~14岁哮喘寒哮证型患儿临床治疗中采用射干麻黄汤配方颗粒制膏具有很好的治疗效果,患儿气道高反应影响较大,可有效改善肺通气功能,值得临床应用推广。

制备中药片剂过程中的几点体会

在中药片剂的制备过程中,物料的前处理,不同组方对颗粒的要求,压片机的调试都会影响到中药片荆的质量;颗粒的质量是片剂成品质量的关键,本文就这几方面的经验体会作以总结,供同行参考。

参地降糖颗粒对高果糖大鼠胰岛素抵抗的影响

目的:观察参地降糖颗粒对具有胰岛素抵抗(IR)伴高血压模型高果糖大鼠胰岛素敏感性的影响。方法:用6周龄的雄性SD大鼠,分别以标准餐(正常对照组)和高果糖(实验组)喂养6周,实验组又分为实验对照组和中药实验组;用ATPase染色法对骨骼肌纤维成分进行分析。结果:参地降糖颗粒对高果糖大鼠的收缩压无明显改善作用;对胰岛素敏感性指标有明显提高作用;对两种骨骼肌成分有显著影响,即Ⅰ型骨骼肌纤维成分增加,Ⅱ型骨骼肌纤维成分减少。结论:参地降糖颗粒对高果糖大鼠的胰岛素抵抗有明显改善作用,即通过改善骨骼肌纤维成分的变化而提高胰岛素的敏感性,提示胰岛素抵抗产生的机制之一可能是骨骼肌纤维成分的变化。

土法制饲料

一、自制颗粒料 1.滚 将配合饲料搅拌均匀后,放入柳筐或面盆内,再把适量的新鲜青绿饲料用刀切成含草汁的碎粒,把碎草粒倒入混合粉料里,双手握住柳筐或面盆做圆周转动,使草粒在筐内滚动(同滚元霄的做法一样)。少时粉料便会均匀地粘附其草粒上,如不粘可喷撒少量温开水,直到滚成如兔粪大小的颗粒,即可放入食盆内饲喂。可现滚现喂,也可晒干贮存备用。

青光安颗粒剂对复合式小梁切除术后患者的视功能影响

目的:研究青光安颗粒剂对慢性开角型青光眼患者术后的保护作用。方法:治疗组32例于术后第7天服用青光安颗粒剂,对照组服用石斛夜光丸,定期检查患者的视力、视野、眼压及滤过泡。结果:治疗组视力、视野及过滤泡形态均优于对照组,并能维持较低的眼压,减少降眼压药物的使用。结论:青光安颗粒剂能有效控制慢性开角型青光眼患者术后的眼压,保护其视力和视野,是一种临床治疗慢性开角型青光眼的有效中成药。

陶瓷膜超滤精制制首乌颗粒药材提取液的工艺研究

目的考察无机陶瓷膜在制首乌颗粒水提液精制过程中,不同孔径的膜对该体系的适用性,并进行膜过程优化设计。方法以制首乌水提液为研究对象,测定了3种不同孔径膜及不同操作参数下膜渗透通量及有效成分的变化等。结果50nm膜的膜渗透通量和二苯乙烯苷转移率均明显高于其他两种膜,应以操作压差0.8～1.2MPa,温度50～60℃、膜面流速3.0m/s作为大生产合适的滤过条件,当滤过液浓缩到原液体积1/10时,加入相同体积的去离子水,其有效成分转移率达80%以上,即可结束滤过,本系统采用强酸、强碱交替清洗的方法,可使膜通量恢复90%以上。结论采用无机陶瓷膜超滤技术精制制首乌颗粒是可行的适用技术,为陶瓷膜分离技术应用于中药水提液的精制提供了工艺技术参数及依据。