光质对刺五加根初生代谢的特异性调控研究

目的:研究光质对刺五加根中初生代谢产物及初生代谢途径的影响,进而揭示光质对刺五加根的初生代谢调控机制,为刺五加的人工培育提供理论依据。方法:利用气相色谱-质谱联用(GC-MS)技术对自然光、红光、黄光和蓝光4种光质处理下刺五加根初生代谢特征进行系统分析。结果:利用GC-MS技术在不同光质处理的刺五加根中鉴定出的39种初生代谢产物,主要为有机酸、糖类及醇类物质;通过多元统计分析,共筛选到不同光质处理间的28种差异代谢物,差异代谢物主要富集于丙氨酸、天冬氨酸和谷氨酸代谢、半乳糖代谢、柠檬酸循环代谢途径。红光可显著促进丙氨酸、天冬氨酸和谷氨酸代谢和柠檬酸循环代谢途径中代谢物的累积,蓝光可显著促进半乳糖代谢中醇类代谢物的累积。结论:不同光质处理可调控刺五加根的初生代谢途径,影响初生代谢产物的累积。

星点-响应面法优化刺五加根黄酮闪式提取工艺研究

目的星点-响应面法优化刺五加根黄酮闪式提取工艺。方法以长白山地区刺五加根为材料,采用闪式提取法对刺五加中的主要活性成分进行提取。以固液比、乙醇浓度和闪式提取时间为参数对刺五加中黄酮的提取工艺进行研究,并用星点-响应面法进行工艺优化。结果在47%乙醇、1∶36固液比、持续时间70 s时提取率最高,此条件下黄酮提取率为3.492%。结论此方法准确可靠,为刺五加根高效、深入利用提供科学依据。

刺五加根水提液对大鼠睡眠时相的影响

目的:这个研究是评估刺五加根水提液对自由活动大鼠睡眠时相的影响。方法:通过记录大鼠脑电图评估刺五加根水提液对自由活动大鼠睡眠时相的影响。结果:刺五加根水提液相对于空白对照组来说,延长了大鼠睡眠时间,增加了REMS和SW S2的作用时间,减少了W,对SW S1的作用时间无影响;相对于阳性对照组增加了REMS的时间。结论:刺五加能够延长睡眠时间,改善睡眠质量。

刺五加根的抗炎活性成分研究

目的研究刺五加根的抗炎活性成分。方法脂多糖(LPS)和干扰素(IFN-γ)诱导的单核巨噬细胞RAW264.7作为细胞炎症模型,考察了刺五加根提取物对一氧化氮(NO)释放抑制活性,利用HPD100大孔吸附树脂、硅胶柱层析、反相色谱柱(ODS)、凝胶色谱、半制备高效液相等色谱技术对其进行化学成分分离,并运用薄层色谱法,红外光谱、核磁等波谱技术确定化合物的结构。结果刺五加根提取物具有抑制NO释放活性,从中分离得到7个化合物,分别鉴定为紫丁香苷、刺五加苷B1、刺五加苷E、芝麻素、胡萝卜苷、β-谷甾醇和香草酸。结论刺五加根提取物具有抗炎活性,其中的苯丙素类成分为其抗炎活性成分。

刺五加根有效组分的抗氧化活性分析

目的:研究刺五加根有效组分在不同质量浓度下的体外抗氧化活性,筛选最佳有效组分,为刺五加根的研究和开发提供参考。方法:采用紫外分光光度法测定各组分中总黄酮和总皂苷含量,检测波长分别为510,550 nm。利用超氧阴离子自由基(O-2·)清除法,羟基自由基(·OH)清除法,1,1-二苯基-2-苦基肼基(DPPH)自由基清除法和亚铁还原能力实验(FRAP)法测定刺五加根不同有效组分的抗氧化活性。结果:不同有效组分的刺五加根在一定质量浓度范围内均有一定的抗氧化活性,且随着质量浓度的增加抗氧化能力越强。在O-2·清除法模型中,质量浓度为20 g·L^(-1)时,30%乙醇洗脱部位清除率(91.61±2.59)%。在·OH清除法模型中,质量浓度为1.0 g·L^(-1)时,30%乙醇洗脱部位清除率(90.29±2.06)%。在DPPH自由基清除法模型中,质量浓度为0.7 g·L^(-1)时,30%乙醇洗脱部位清除率清除率达(84.45±0.14)%。在FRAP法中,质量浓度为1.0 g·L^(-1)时,30%乙醇洗脱部位的FRAP值3 474±36.84。结论:刺五加根各有效组分均有一定的抗氧化活性,30%乙醇洗脱部位的抗氧化能力最强,可开发成天然的植物抗氧化剂。

响应面法优化刺五加根废弃物多糖提取工艺的研究

目的通过响应面法研究和优化刺五加根废弃物多糖的提取工艺。方法采用苯酚-硫酸法对刺五加根废弃物多糖进行定量分析,在单因素实验的基础上,运用响应面法设计对刺五加根废弃物多糖的提取工艺进行优化。结果响应面优化所得最好条件分别为温度80℃、提取时间1.5 h、液料比21,在最优条件下多糖的平均提取率为10.14%。结论响应面法对刺五加根废弃物多糖的提取条件优化合理,为后续刺五加根废弃物的再资源化开发利用提供一定的理论基础。

UPLC法同时测定野生刺五加果和根中5种主要成分的含量

目的：建立同时测定野生刺五加果和根中5种主要成分紫丁香苷、绿原酸、刺五加苷E、异嗪皮啶和槲皮素-3-鼠李糖苷含量的方法。方法：采用超高效液相色谱法。色谱柱为Waters ACQUITY UPLC HSS T3,流动相为乙腈-0.3%磷酸（梯度洗脱）,流速为0.2 ml/min,检测波长为300 nm,柱温为30℃,进样量为10μl。结果：紫丁香苷、绿原酸、刺五加苷E、异嗪皮啶、槲皮素-3-鼠李糖苷检测质量浓度线性范围分别为24.56~184.2μg/ml（r=0.999 3）、18.454~138.405μg/ml（r=0.999 3）、8.416~63.12μg/ml（r=0.999 7）、3.286~24.645μg/ml（r=0.999 3）、2.522~18.915μg/ml（r=0.999 8）;精密度、稳定性、重复性试验的RSD〈1%。刺五加果中上述5种成分的加样回收率分别为99.14%~100.50%（RSD=0.48%,n=6）、99.03%~100.45%（RSD=0.50%,n=6）、99.22%~100.44%（RSD=0.44%,n=6）、99.80%~100.80%（RSD=0.44%,n=6）、99.76%~101.10%（RSD=0.51%,n=6）;刺五加根中上述前4种成分的加样回收率分别为99.21%~101.20%（RSD=0.73%,n=6）、99.81%~101.20%（RSD=0.52%,n=6）、100.00%~101.80%（RSD=0.62%,n=6）、99.22%~100.40%（RSD=0.47%,n=6）。结论：该方法操作简便、稳定、重复性好,可用于野生刺五加果和根中紫丁香苷、绿原酸、刺五加苷E、异嗪皮啶和槲皮素-3-鼠李糖苷含量的同时测定。