刺五加脑灵合剂对肠易激综合征患者胃肠症状及炎症因子水平的影响

目的:研究刺五加脑灵合剂对肠易激综合征(IBS)患者胃肠症状及炎症因子水平的影响。方法:选取2021年2月—2023年2月黑龙江省中医药科学院收治的150例IBS患者作为研究对象。根据电脑编号随机法分为研究组及参考组,各75例。参考组予以匹维溴铵治疗,研究组在参考组的基础上增用刺五加脑灵合剂治疗。比较两组胃肠症状评分、血清炎症因子水平、肠道菌群含量及脑肠肽指标水平。结果:治疗4周后,两组各项胃肠症状评分均低于治疗前,且研究组低于参考组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗4周后,两组血清炎症因子水平均低于治疗前,且研究组低于参考组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗4周后,两组乳酸杆菌、双歧杆菌含量均高于治疗前,肠杆菌含量低于治疗前,且研究组乳酸杆菌、双歧杆菌含量高于参考组,肠杆菌含量低于参考组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗4周后,两组脑肠肽指标均低于治疗前,且研究组低于参考组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:刺五加脑灵合剂对IBS患者胃肠症状及炎症因子水平均有改善作用,且能促进肠道菌群及脑肠肽的恢复。

高效液相色谱法测定刺五加脑灵液中异秦皮啶含量

目的:探讨刺五加脑灵液中并秦皮啶的含量测定方法。方法:采用高效液相色谱法。色谱柱为DanmonsilC18柱(250mm×4.6mm,5μm), 流动相为乙腈-水-甲酸(17:80:0.5),检测波长为254 nm。结果:异秦皮啶的线性范围为0.015 46-0.386 4 μg,r=1.000 0(n=6),平均加样回收率为97.2%,RSD=0.33%(n=5),结论:高效液相色谱法简便、准确,可用于刺五加脑灵液的质量控制。

刺五加脑灵液与多塞平治疗抑郁性神经症的临床对照研究

目的 评价刺五加脑灵液治疗抑郁性神经症的临床疗效和副反应。方法 对 90例符合中国精神疾病分类方案与诊断标准 (CCMD 2 R)的抑郁性神经症患者 ,分别应用刺五加脑灵液 ( 4 5例 ) ,多塞平片 ( 4 5例 )进行治疗 ,疗程 6周 ,采用抑郁量表 (HAMD)和临床总体量表 (CGI)、副反应量表 (TESS)评定疗效和副反应。结果 刺五加脑灵液显效率 68.89%,多塞平 71.11%,两者差异无显著性。刺五加脑灵液不良反应较多塞平少而轻。结论 刺五加脑灵液治疗抑郁性神经症疗效确切 。

刺五加脑灵液结合中医舌诊治疗神经症90例临床研究

目的:研究刺五加脑灵液结合中医舌诊治疗神经症的临床疗效和副反应。方法:随机抽取符合CCMD-2-R诊断标准的神经症门诊患者用刺五加脑灵液治疗6周,用症状自评量表(SCL-90)和中医舌诊及副反应量表(TESS)评定临床疗效和副反应。结果:刺五加脑灵液治疗神经症总有效率为75.56%.尤其适用于舌苔薄白、舌质淡、舌体虚胖伴齿痕舌的抑郁性神经症及恐怖性神经症患者。结论:刺五加脑灵液辨证分型治疗神经症疗效好,副反应少而轻。

中成药刺五加脑灵合剂治疗神经衰弱的临床疗效及对睡眠质量的影响

目的:探讨中成药刺五加脑灵合剂治疗神经衰弱的临床效果及对睡眠质量的影响。方法:选取2020年5月至2020年12月聊城市第二人民医院收治的神经衰弱患者100例作为研究对象,按照抽签法随机分为对照组和观察组,每组50例。对照组患者采用常规药物治疗,观察组患者在对照组用药治疗基础上加用刺五加脑灵合剂进行治疗。比较2组患者治疗的总有效率,治疗前后情绪及生命质量改善情况,治疗前后睡眠质量改善情况以及药物不良反应,评价刺五加脑灵合剂在神经衰弱患者中的临床治疗效果及对睡眠质量的影响。结果:观察组患者总有效率显著高于对照组(P<0.05)。2组患者治疗后焦虑自评量表(SAS)评分和抑郁自评量表(SDS)评分较治疗前显著降低,生命质量(QOL)评分均较治疗前显著升高(均P<0.05),但观察组患者SAS评分和SDS评分降低更加显著,QOL评分升高地更加显著(P<0.05)。2组患者治疗前后总睡眠时间、REM睡眠时间、睡眠效率均较治疗前升高,睡眠潜伏期、觉醒时间和匹兹堡睡眠质量指数(PSQI)评分均较治疗前降低(均P<0.05);而观察组患者的总睡眠时间、REM睡眠时间、睡眠效率升高更加显著,睡眠潜伏期、觉醒时间和PSQI评分降低更加显著(均P<0.05)。观察组患者不良反应发生率明显低于对照组(P<0.05)。结论:中成药刺五加脑灵合剂有助于改善神经衰弱患者的睡眠质量,提高生命质量,减轻焦虑抑郁症状,具有较高的应用价值。

刺五加脑灵胶囊对氯化铝致痴呆模型小鼠的保护作用

目的探讨刺五加脑灵胶囊对氯化铝致痴呆小鼠的保护作用。方法将60只SPF级昆明种小鼠随机分为正常对照组、模型组、刺五加脑灵胶囊高、中、低剂量(1.01、0.33、0.10 g/kg)组。采用腹腔注射三氯化铝建立阿尔茨海默病(AD)小鼠模型。观察刺五加脑灵胶囊对AD小鼠学习记忆能力、乙酰胆碱酯酶(AchE)、乙酰胆碱转移酶(ChAT)和β-淀粉样蛋白(Aβ)的影响。结果刺五加脑灵胶囊高剂量组自主活动次数显著多于模型组;刺五加脑灵胶囊组上岸时间显著缩短,错误次数显著减少;刺五加脑灵胶囊中、高剂量组小鼠脑组织Aβ含量显著降低,AchE活性显著降低,ChAT活性显著增加(均P<0.05)。结论刺五加脑灵胶囊能减少Aβ沉积,增强ChAT活性同时降低AchE活性,对氯化铝致痴呆小鼠有一定的改善和保护作用。

HPLC测定刺五加脑灵液中异嗪皮啶和五味子醇甲的含量

目的：建立一种反相高效液相色谱方法,同时测定刺五加脑灵液中两种有效成分的含量。方法：采用Alltech C18柱,甲醇（A）-0.4%冰醋酸（B）溶液梯度洗脱;检测波长切换法：异嗪皮啶344 nm,五味子醇甲254 nm。结果：线性关系良好,线性范围分别为：0.88-17.6μg/mL,0.76-15.2μg/mL,回收率异嗪皮啶为100.64%,RSD为1.07%;五味子醇甲为100.33%,RSD为0.65%。结论：本测定方法简便可行、重复性好,可用于制剂的质量控制。

刺五加脑灵口腔崩解片的制备

目的:刺五加脑灵口腔崩解片是由我国中药部颁标准第18册收载的刺五加脑灵液改变剂型而得。方法:采用微晶纤维素、甘露醇、低取代羟丙基纤维素为辅料,直接压片法制备,确定了测定口崩时限方法,用高效液相色谱(HPLC)法测定五味子甲素含量。结果:刺五加脑灵口腔崩解片,口崩时限符合要求,崩解时限短,口崩时限小于1min。结论:筛选的处方合理,质量控制用薄层扫描法鉴别和HPLC法测定五味子甲素的含量。测定方法简单、方便、准确。

刺五加脑灵液中异嗪皮啶含量测定

目的:采用高效液相色谱法对刺五加脑灵液样品中异嗪皮啶活性成分进行含量测定。方法:采用十八烷基硅烷键合硅胶色谱柱。流动相:水:乙腈:甲酸(80:20:1)。检测波长:345nm。流速:1ml/min。柱温:室温。结果:异嗪皮啶在4.24～21.20μg/ml范围内具有良好的线性关系,r:0.99995,平均回收率为99.62,RSD;0.65。结论:经方法学考察试验,表明此方法可以作为刺五加脑灵液的含量测定方法。

反相高效液相色谱法同时测定刺五加脑灵液中绿原酸和异秦皮啶含量

目的采用反相高效液相色谱法同时测定刺五加脑灵液中绿原酸和异嗪皮啶含量。方法色谱柱为Kromasil C18柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为乙腈-0.1%磷酸水溶液(17∶83,V/V),检测波长为335 nm,流速1 mL/min。结果绿原酸和异嗪皮啶的质量浓度在0.01～1 mg/mL范围内与峰面积线性关系良好,精密度的RSD分别为0.54%和0.49%(n=6),重现性的RSD为0.81%和0.92%(n=6),样品稳定性的RSD为1.26%和0.88%(n=6),加样回收率分别为99.05%和99.28%,RSD分别为0.90%和1.16%(n=6)。结论反相高效液相色谱法可作为同时测定刺五加脑灵液的绿原酸和异嗪皮啶含量的方法。

刺五加脑灵液治冠心病心绞痛疗效观察

冠心病是指冠状动脉粥样硬化使血管腔狭窄或阻塞,或（和）因冠状动脉功能性改变（痉挛）导致心肌缺血缺氧坏死而引起的心脏病。心绞痛即为在此基础上心肌负荷增加引起的心肌急剧的暂时的缺血缺氧的临床综合征。目前西医治疗心绞痛的药物多以硝酸酯类、阿司匹林、钙离子拮抗剂等治疗,多数患者可得以控制,

刺五加脑灵液对糖尿病预防作用的初探

探讨刺五加脑灵液对小白鼠实验性糖尿病的预防作用，采用葡萄糖氧化酶法测定四氧嘧啶所致的实验性糖尿病小鼠的血糖，结果表明其对动物实验性糖尿病有预防作用。

头痛宁胶囊配合刺五加脑灵液治疗偏头痛48例临床观察

目的探讨中药治疗偏头痛的疗效。方法治疗组给予头痛宁胶囊口服，每次3片，每日3次；刺五加脑灵液口服，每次10ml，2＆／d，疗程4周。对照组给予西比灵片（杨森制药有限公司）口服，每次5mg，1次／d，疗程4周。结果与对照组比较，治疗组总有效率明显较高。结论头痛宁胶囊配合刺五加脑灵液口服治疗偏头痛疗效确切，副作用少。

刺五加脑灵液联合扎来普隆治疗失眠症的临床研究

目的探讨刺五加脑灵液联合扎来普隆片治疗失眠症的临床疗效。方法选择2018年2月-2019年2月在成都市第四人民医院诊治的失眠症患者86例,根据用药的差别分为对照组(43例)和治疗组(43例)。对照组睡前口服扎来普隆片,5 mg/次,1次/d;治疗组在对照组的基础上口服刺五加脑灵液,10 mL/次,2次/d。两组患者均经10 d治疗。观察两组患者临床疗效,同时比较治疗前后两组患者PSQI、AIS、PHQ-9、WEMWBS和QLQ-C30评分,睡眠质量以及血清血清5-羟色胺(5-HT)、脑源性神经营养因子(BDNF)、白细胞介素-1β(IL-1β)、食欲素A(Orexin-A)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)和IL-2水平。结果治疗后,对照组临床有效率为81.40%,显著低于治疗组的97.67%,两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。经治疗,两组患者PSQI评分、AIS评分和PHQ-9评分均显著降低(P<0.05),但WEMWBS评分和QLQ-C30评分均显著升高(P<0.05),且治疗组这些评分项目改善更明显(P<0.05)。经治疗,两组患者总睡眠时间、REM睡眠时间、睡眠效率均提高(P<0.05),而睡眠潜伏期、觉醒时间均显著缩短(P<0.05),且以治疗组改善最为明显(P<0.05)。经治疗,两组患者血清5-HT、BDNF水平均明显升高(P<0.05),但IL-1β、Orexin-A、TNF-α、IL-2水平均明显降低(P<0.05),且以治疗组改善最为明显(P<0.05)。结论刺五加脑灵液联合扎来普隆片治疗失眠症可显著改善睡眠情况,提高生活质量,有利于焦虑抑郁状态和心理健康状态改善。

刺五加脑灵液联合舍曲林治疗肠易激综合征临床研究

目的;观察刺五加脑灵液联合舍曲林治疗肠易激综合征的临床疗效。方法：选取2008年6月～2012年6月间在本院治疗的89例肠易激综合征患者．随机分为对照组43例和观察组46例，对照组给予口服舍曲林，观察组给予舍曲林和刺五加脑灵液，疗程3月。于治疗前后使用汉密尔顿抑郁量表（HAMD）和焦虑量表（HAMA）进行神经心理学评分，并观察2组患者不良反应情况，疗程结束后统计疗效和单项症状（腹痛、腹泻、黏液便）有效率。结果：治疗前2纽患者HAMD、HAMA评分比较，差异无显著性意义（P〉0．05）；治疗后2组HAMD、HA／VIA评分均有下降，观察组HAMD评分与治疗前比较，差异有显著性意义（P〈0．05）；2组HAMA评分与治疗前比较，差异有显著性意义（P〈0．05），且观察组HAMA评分明显低于对照组，差异有显著性意义（P〈0．05），表明观察组患者焦虑和抑郁情绪改善更佳。治疗后2组腹痛改善有效率分别为93．5％和72．1％，差异有显著性意义（P〈0．05）；观察组腹泻改善有效率为80．4％，对照组为58．1％，观察组明显好于对照组，差异有显著性意义（P〈（1．05）；观察组黏液便改善率67．4％好于对照组51．2％，但差异无显著性意义（P〉0．05）。服药后2组均未出现严重不良反应。结论：剌五加脑灵液联合舍曲林治疗肠易激综合征患者疗效显著，对患者的焦虑和抑郁情绪有明显改善，不良反应较轻，值得临床推广使用。

刺五加脑灵液质量标准研究

目的采用高效液相色谱法对刺五加脑灵液样品中活性成分紫丁香苷进行测定。方法采用YMC-Pack ODS-A C_(18)色谱柱;流动相为甲醇-水(15:85);检测波长为265 nm;体积流量为1.0 mL/min;柱温30℃。结果紫丁香苷在0.012 4～0.0496 mg具有良好的线性关系,r=0.999 2,平均回收率为100.67%,RSD为0.96%。结论经方法学考察试验,此方法可以作为刺五加脑灵液的测定方法。

山梨酸钾对刺五加脑灵液中五味子醇甲鉴别的影响

目的:探讨防腐剂对刺五加脑灵液中五味子醇甲鉴别的影响。方法:用薄层层析法对按部颁标准制备的含不同防腐剂的刺五加脑灵液中五味子醇甲进行色谱鉴别。结果:实验证明,山梨酸甲对刺五加脑灵液中五味子醇甲的薄层鉴别有严重干扰。