天山蓝刺头种子萌发及出苗的影响因素研究

为促进天山蓝刺头种子的播种育苗及园林应用,以天山蓝刺头为研究对象,设置不同浸种时间、浸种温度、土壤含水量、播种深度和育苗基质类型探究种子的萌发出苗特性,根据萌发率、萌发势分析最适萌发出苗条件。结果表明,随着浸种时间的延长,天山蓝刺头种子萌发率和发芽势逐渐升高,浸种36 h时出苗率最高,为81.70%;随着浸种温度的升高,萌发率和发芽势逐渐降低,以室温(25℃)处理萌发率和发芽势最高;土壤含水量为10%、沙∶草炭土∶壤土配比为1∶3∶6的基质、播种深度1 cm时,天山蓝刺头种子平均出苗率最高,且出苗最为整齐。

包头地区蓝刺头植物群落特征与物种多样性分析

蓝刺头具有较高的药用价值和观赏价值,为了解包头地区蓝刺头植物群落物种现状,对包头地区蓝刺头群落的物种组成、数量特征以及多样性特征等进行了调查。结果表明:(1)包头地区蓝刺头群落调查共获得17科31属41种植物。种数较多的是禾本科(Poaceae)、豆科(Fabaceae)、菊科(Asteraceae)和蔷薇科(Rosaceae)。(2)水分生态型主要以旱生植物为主,其次是中旱生植物、中生植物、旱中生植物。(3)五当召样地优势种为大针茅(Stipa grandis)、针茅(Stipa capillata)、北芸香(Haplophyllum dauricum),白彦沟样地优势种为披碱草(Elymus dahuricus)、针茅、赖草(Leymus secalinus)、蓝刺头(Echinops davuricus),喜桂图样地优势种为针茅和长蕊石头花(Gypsophila oldhamiana)、蓝刺头等。(4)五当召样地的Shannon多样性指数、Simpson多样性指数和Richness丰富度指数均显著高于白彦沟样地和喜桂图样地。

蓝刺头对去卵巢大鼠血清P1NP、β-CTX及TNF-α、IL-1β、IL-6的影响

目的:研究蒙药蓝刺头对去卵巢大鼠骨代谢标志物P1NP、β-CTX的影响。方法:将72只4月龄SD系清洁级雌性大鼠随机分为六组,每组12只,分别为假手术组、去卵巢骨质疏松模型组、蓝刺头高剂量组、中剂量组、低剂量组及淫羊藿组。除假手术组外,其余各组大鼠均采用卵巢摘除去势法建立绝经后骨质疏松模型。术后正常饲养90 d,假手术组和模型组大鼠灌胃等体积0.9%氯化钠溶液,各治疗组大鼠灌胃相应药物,每天1次,连续90 d。末次给药24 h后,处死大鼠,采用Micro-CT测定大鼠股骨骨密度,酶联免疫法检测大鼠血清中P1NP、β-CTX、TNF-α、IL-1β、IL-6的含量。结果:与假手术组比较,模型组大鼠股骨近端BMD明显降低,血清中P1NP、β-CTX、TNF-α及IL-1β和IL-6的浓度明显升高(P<0.05)。与模型组比较,蓝刺头组的BMD升高,血清中P1NP、β-CTX、TNF-α及IL-1β和IL-6的浓度下降(P<0.05)。结论:蒙药蓝刺头可降低去卵巢大鼠的P1NP和β-CTX的含量,同时减少TNF-α、IL-1β、IL-6的浓度,进而达到增加骨含量,减少骨吸收的作用。

C/C复合材料用多自由度异形针刺头装置

C/C复合材料相比传统石墨材料具有更优异的保温性能、更高的强度、更好的韧性,且不易破碎,可有效降低生产能耗、提升设备使用寿命,从而降低整个生产的成本。在编织C/C复合材料坯体时,因坯体形状、尺寸不同,现有针刺设备满足不了生产需求,为满足C/C复合材料坯体生产要求,提出了一种多自由度异形针刺头装置,该装置和现有设备同时使用,可满足不同形状、不同尺寸的编织要求,操作简单方便。

蓝刺头黄酮对小鼠血清免疫指标和抗氧化指标的影响

试验旨在研究蓝刺头黄酮对小鼠免疫指标和抗氧化指标的影响。选取80只昆明小鼠,随机分为4组,每组20个重复,每个重复1只鼠。低剂量组、中剂量组、高剂量组小鼠分别灌服100、200、400 mg/kg蓝刺头黄酮溶液,空白对照组灌服等量蒸馏水。试验期30 d。结果显示,与对照组相比,各剂量组小鼠胸腺、脾脏指数均升高(P>0.05),高剂量组小鼠胸腺指数显著高于对照组(P<0.05)。高剂量组小鼠血清中免疫球蛋白G(IgG)和免疫球蛋白A(IgA)含量显著高于对照组(P<0.05),免疫球蛋白M(IgM)含量略高于对照组(P>0.05);中剂量组小鼠血清中IgA含量显著高于对照组(P<0.05)。与对照组相比,高剂量组、中剂量组小鼠血清中白细胞介素-1β(IL-1β)含量极显著降低(P<0.01),高剂量组小鼠血清白细胞介素-6(IL-6)和肿瘤坏死因子-α(TNF-α)含量显著降低(P<0.05),中剂量组小鼠血清IL-6含量显著降低(P<0.05)。高、中、低剂量组小鼠血清中超氧化物歧化酶(SOD)活性均显著高于对照组(P<0.05),谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-Px)活性极显著高于对照组(P<0.01);高、低剂量组小鼠血清总抗氧化能力(T-AOC)极显著高于对照组(P<0.01),高剂量组小鼠血清丙二醛(MDA)含量极显著低于对照组(P<0.01)。研究表明,蓝刺头黄酮能够促进小鼠免疫器官发育,增强小鼠机体抗氧化能力,从而有效改善机体免疫功能,灌服400 mg/kg蓝刺头黄酮溶液效果最佳。

蒙药蓝刺头对去卵巢大鼠BGP、BMD及股骨组织形态的影响

目的:观察蒙药蓝刺头对骨质疏松(osteoporosis,OP)模型大鼠血清骨钙素(bone gla protein,BGP)调节、股骨近干骺端骨密度、股骨近干骺端形态改变、骨髓脂肪的影响。方法:去势复制绝经后骨质疏松症(postmenopausal osteoporosis,PMOP)大鼠模型63只,大鼠分为蒙药蓝刺头高、中、低剂量组及己烯雌酚组、强骨胶囊组、模型组、假手术组,每组9只,5天后通过宫颈涂片脱落细胞观察确定造模成功,90天后分别以蒙药蓝刺头高、中、低浓度,相应强骨胶囊、己烯雌酚分别灌胃90天;采集大鼠血清测定血清骨钙素(bone gla protein,BGP),剖取大鼠双侧股骨,左侧股骨近干骺端HE染色观察干骺端、骨髓形态、组织变化;显微CT右侧股骨骨密度(bone mineral density,BMD)指标分析。结果:血清BGP、BMD、股骨、骨髓脂肪改变模型组与假手术组相比,差别明显(P<0.01);适当剂量蒙药蓝刺头可有效降低血清BGP、提高BMD、改善股骨组织形态、抑制骨髓脂肪过快、过度表达(P<0.05);蒙药蓝刺头中剂量组同强骨胶囊组、己烯雌酚组效果相当(P>0.05)。结论:大鼠经去势造模,血清BGP明显增高;一定剂量蒙药蓝刺头可降低大鼠血清BGP,有明显抑制大鼠脂肪细胞密度、直径作用,还可抑制骨吸收、促进骨形成,改善骨组织形态,抗骨质破坏效果显著,提高BMD,为运用蒙医“补暖补精-清镇赫依-固骨质壮骨”理论防治OP明确部分作用机制,同时提供实验依据。

HPLC法测定蒙药蓝刺头中7种有机酸的含量

本研究建立同时测定蒙药蓝刺头中7种有机酸类成分含量的方法。采用Waters HSS T3 C18色谱柱(4.6 mm 250 mm,5 m),流动相为乙腈(A)-0.08%三氟乙酸水溶液(B),梯度洗脱,流速1.0 mL/min,检测波长为325 nm,柱温为室温。同时测定蓝刺头中5-咖啡酰奎尼酸、绿原酸、咖啡酸、芦丁、3,4-二咖啡酰奎尼酸、3,5-O-二咖啡酰基奎宁酸和4,5-O-二咖啡酰奎宁酸等7个有机酸的含量。5-咖啡酰奎尼酸在0.936~93.6μg/mL、绿原酸在1.021~102.1μg/mL、咖啡酸在0.952~95.2μg/mL、芦丁在0.932~93.2μg/mL、3,4-二咖啡酰奎尼酸在0.928~92.8μg/mL、3,5-O-二咖啡酰基奎宁酸在0.964~96.4μg/mL、4,5-O-二咖啡酰奎宁酸在0.927~92.7μg/mL范围内具有良好的线性关系。7种成分的回收率分别在97.89%~99.67%,RSD分别在1.54%~2.11%,表明回收率良好。采用本方法可同时测定蓝刺头中7个有机酸类成分的含量,具有可行性与专属性。

蓝刺头药材总黄酮的高效液相色谱指纹图谱研究

本实验旨在通过建立蓝刺头总黄酮的高效液相色谱指纹图谱,为评价蓝刺头药材的质量提供依据。色谱柱为Apollo C18柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为甲醇-1%甲酸(梯度洗脱),流速为1.0 mL/min,检测波长为331 nm,柱温为30℃,进样量为40μL。采用中药色谱指纹图谱相似度评价系统(2012A版)、SPSS 22.0统计学软件和SIMCA-P12.0软件对10批蓝刺头所含总黄酮的色谱数据进行化学计量学分析。结果表明:建立的蓝刺头总黄酮的指纹图谱共有模式,共标定了10个共有峰,其中8号峰为芹菜苷峰;10批药材相似度较好,主成分分析和聚类分析均将10批药材分为3类;结合偏最小二乘回归分析得到引起蓝刺头药材批次间总黄酮成分差异的4个色谱峰。综上,所建立的高效液相色谱指纹图谱方法结果准确、稳定,可为蓝刺头药材的质量控制提供依据。

蒙药蓝刺头在我国蒙中药学中的应用与研究进展

蒙药蓝刺头为菊科多年草本植物,通体含有多种化学成分,主要包括噻吩、黄酮、萜类、甾体类化合物、生物碱类化合物、脂肪酸及芳香类等。蓝刺头具有广泛的药理作用,包括抗病毒抗肿瘤、杀菌杀虫、抗炎、保肝、治疗糖尿病及骨质疏松症。本文主要综述了蒙药蓝刺头的化学成分及其药理作用的国内外研究进展,并主要针对其在骨质疏松症的治疗作用方面进行详细叙述,以其在治疗骨质疏松症方面进一步提供参考。

蓝刺头提取物对骨质疏松症模型大鼠的改善作用及代谢机制

目的研究蒙药蓝刺头提取物对D-半乳糖诱导的骨质疏松症的干预作用及代谢机制。方法选取12周龄雄性Wistar大鼠36只,采用数字随机分组法分为空白组,模型组,骨疏康组,蓝刺头高、中、低剂量组,每组6只。除空白组外其余各组大鼠每日按120 mg/kg腹腔注射D-半乳糖,持续注射8周后,蓝刺头高、中、低剂量组分别按878、439、219.5 mg/kg灌胃给药,骨疏康组按105.1 mg/kg灌胃给药,每日1次,连续给药8周。末次给药后,腹主动脉取血,采用酶联免疫吸附测定法检测大鼠血清中骨代谢指标[羟脯氨酸(HYP)、碱性磷酸酶(ALP)]及氧化应激指标[总抗氧化能力(TAOC)、超氧化物歧化酶(SOD)、丙二醛(MDA)]含量;采用正电子发射断层显像/X线计算机体层成像仪(PET/CT)分析各组大鼠右侧胫骨微结构变化;同时借助代谢组学技术研究蓝刺头对骨质疏松症模型大鼠代谢的调节作用。结果与空白组相比,模型组大鼠HYP、ALP、MDA、骨表面积/骨体积比值(BS/BV)、骨小梁间距(Tb·Sp)均显著升高(P<0.05),TAOC、SOD、骨密度(BMD)、骨体积分数(BVF)、骨小梁厚度(Tb·Th)、骨小梁数量(Tb·N)均显著降低(P<0.05);与模型组相比,各给药组上述指标均有不同程度的逆转。代谢组学研究结果显示,蓝刺头提取物干预后,大鼠血清中花生四烯酸、苯丙氨酸、酪氨酸、色氨酸、异亮氨酸、尿酸等18种代谢物发生显著变化,共涉及花生四烯酸、苯丙氨酸、酪氨酸等15条代谢通路,其中花生四烯酸代谢、苯丙氨酸代谢、酪氨酸代谢为主要影响通路。结论蓝刺头提取物能够有效改善D-半乳糖诱导的氧化应激反应及骨微结构恶化,并通过干预花生四烯酸代谢、氨基酸代谢等途径起效。

新疆蓝刺头的生药学研究

目的:对新疆蓝刺头进行系统的生药学鉴别研究。方法:采集新疆蓝刺头药材,应用基原鉴定、性状鉴定、显微鉴定及薄层色谱鉴定的方法,筛选其有鉴别意义的特征;利用高效液相色谱法(HPLC)测定新疆蓝刺头中绿原酸、木犀草素-7-O-葡萄糖醛酸苷的含量。结果:新疆蓝刺头的原植物形态、药材粉末与解离组织显微特征明显,薄层色谱具有专属的斑点。HPLC法测得绿原酸的标准曲线方程为:Y=10142X+376015,r^(2)=0.9991,在17.12~428μg/mL范围内线性关系良好;木犀草素-7-O-葡萄糖醛酸苷的标准曲线方程为:Y=5609.3X+145063,r^(2)=0.9993,在14.64~366μg/mL范围内线性关系良好。结论:该研究将有助于新疆蓝刺头药材的物种真实性鉴定,为其药材质量标准的制定提供参考依据。

蓝刺头防治绝经后骨质疏松症研究概况

蓝刺头为蒙医骨伤科常用的蒙药之一,具有固骨质、接骨愈伤、清热止痛的作用,在临床中常用于治疗骨折、骨热、骨刺痛、疮疡等疾病。蓝刺头可通过调节骨吸收与骨形成的偶联、降低骨转换率,进而显著促进骨形成,其主要成分提取物具有抗感染、抗氧化、促成骨、抑制破骨的作用。蓝刺头通过调节骨代谢平衡、干预信号通路、抗氧化应激、抗感染等方面发挥防治绝经后骨质疏松症(postmenopausal osteoporosis,PMOP)的作用,疗效确切,且作用靶点机制研究颇为丰富。但在查阅文献发现,蓝刺头防治PMOP的研究大多侧重于单靶点,且仍有许多其他信号通路未经研究,如Hippo-YAP、ERα/AMPK/Sirt1、GH/IGF-1等。除此之外,还存在以下不足之处:(1)蓝刺头的化学成分较多,现有研究大多是单药入手,对它的单体活性成分研究很少,相应的基础研究更是屈指可数;(2)蓝刺头的药理作用丰富,具有抗感染、抗氧化、降血糖、降血脂、抗菌、保护细胞等作用,但临床应用及实验研究主要为其在骨科疾病中的应用。今后,需利用新的科学理念和技术,注重多靶点、多层次的研究,进一步探索PMOP的发病机制,拓宽临床应用范围,以期为蓝刺头的进一步开发和利用提供科学依据。

新疆蓝刺头属2种植物引种及繁殖方法研究

通过对新疆蓝刺头属的硬叶蓝刺头(Echinops ritro)和天山蓝刺头(E.stjanschanicus Bobr)直接引种及繁殖方法的研究,并田间观察了二种蓝刺头的生长发育规律以及在引种地区的适应性。其结果,硬叶蓝刺头和天山蓝刺头无论在温室,还是露地播种发芽率都很高,根插繁殖以根粗0.5～0.8 cm,0.8～1.1 cm,长2～3 cm的根段生根最好。在引种地适应性强,田间管理粗放,耐寒耐旱,抗病虫害能力强。

响应面法优化蓝刺头多糖除蛋白工艺的研究

目的:筛选蓝刺头多糖的除蛋白工艺。方法:以蛋白清除率和多糖保留率为指标,比较了三氯乙酸法(TCA法)、Sevage法、木瓜蛋白酶法的除蛋白效果,并利用响应面法选取反应温度、时间、pH为因素优化了木瓜蛋白酶法除蛋白的最佳工艺。结果:TCA法和Sevage法的最佳蛋白清除率分别为45.13%和47.47%,其多糖保留率分别为61.05%、67.65%,优化的木瓜蛋白酶法除蛋白最佳工艺为酶解温度64℃,时间2.6h,pH6.0,在此条件下的蛋白清除率为56.57%,多糖保留率为98.12%。结论:综合考察各指标,说明木瓜蛋白酶法除蛋白方法效果较好,为蓝刺头多糖制备工艺的进一步研究提供了参考。

蓝刺头花絮水提物的降血糖作用研究

【目的】研究蓝刺头花絮水提物的降血糖作用。【方法】采用煎煮法制备蓝刺头花絮水提物。使用四氧嘧啶诱导糖尿病小鼠模型,并随机分为4组,每组10只,蓝刺头高、中、低剂量组小鼠每天分别灌胃1.00,0.50和0.25g/mL的蓝刺头花絮水提物,对照组灌等量蒸馏水,于试验0,7,14和21d测定糖尿病小鼠空腹血糖、体质量;21d测定小鼠口服糖耐量、肝糖原、血清胰岛素、胰高血糖素及肾上腺素的含量。【结果】蓝刺头花絮水提物能够显著降低糖尿病小鼠的空腹血糖,改善糖尿病小鼠的口服糖耐量,升高肝糖原及血清胰岛素水平,极显著降低血清肾上腺素含量,对体质量和血清胰高血糖素含量无显著影响。【结论】蓝刺头花絮水提物能够降低糖尿病小鼠的血糖水平,且呈剂量依赖关系。

盐胁迫对砂蓝刺头不同器官中离子分布的影响

砂蓝刺头为广泛分布于北方沙漠的一年生草本植物。本研究以砂蓝刺头幼苗为试材,采用营养液培养法研究了不同浓度NaCl胁迫下(盐浓度分别为0,100,200,300,400mmol/L)砂蓝刺头幼苗胁迫6d后植株含水量变化,测定不同器官中Na+、Cl-、Si 4+、K+、Ca2+的含量,并分析了K+/Na+、Ca2+/Na+、Si 4+/Na+值的变化。研究结果表明,盐胁迫下,砂蓝刺头幼苗含水量在盐处理浓度为100,200,300,400 mmol/L时分别比对照升高了9.86%,1.41%,4.23%,8.45%,说明盐胁迫下植株提高了组织含水量,这将在一定程度上稀释了体内盐离子,减弱盐胁迫造成的生理干旱。盐胁迫下砂蓝刺头根部的Na+和Cl-含量高于叶片,这有利于渗透调节,同时减弱了盐胁迫对地上部的毒害;根系Si 4+、K+、Ca2+的含量及K+/Na+、Ca2+/Na+、Si 4+/Na+值比对照显著性下降,叶部Si 4+、K+的含量和K+/Na+,Ca2+/Na+,Si 4+/Na+值比对照有所增加或差异不显著,这有利于维持地上部分离子稳定。分析离子选择性吸收的SNa+,K+数据发现,盐胁迫下砂蓝刺头根部拦截了部分Na+减缓了对地上部分的伤害,叶片对K+吸收具有很好的选择性,对于维持地上部分离子平衡和正常的光合作用具有重要意义。

新疆蓝刺头中一个新的过氧环状化合物

从新疆蓝刺头中分离出一个新的含六元过氧环的二联噻吩类化合物(3R,4R,5S)-3-[(2,2'-bithio-phen)-5-yl]-1,2-dioxane-4,5-diol,命名为Echinobithiophene A(1).通过2D NMR谱、旋光和13C NMR谱等计算方法确定该化合物的绝对构型为3R,4R,5S.活性测试结果表明,该化合物对S.aureus ATCC2592,E.coli ATCC25922和C.albicans ATCC2002等3种菌株具有较强的抗菌活性,其最小抑菌浓度(MIC)值分别为75,37.5和75μg/mL.

蓝刺头多糖体外抗氧化及抗菌活性的研究

通过研究蓝刺头粗多糖及其洗脱纯化组分蓝刺头多糖A、B、C的体外抗氧化和抗菌作用,初步确定蓝刺头多糖的生物活性。结果显示,添加浓度相同时,蓝刺头粗多糖的总还原能力以及清除DPPH有机自由基能力最强,显著高于蓝刺头多糖A,极显著高于蓝刺头多糖B、C。当添加浓度为0.1～0.3 mg/m L时,蓝刺头粗多糖清除羟基自由基的能力略高于蓝刺头多糖A,但差异不显著;当添加浓度为0.4 mg/m L时,蓝刺头粗多糖清除羟基自由基的能力略高于蓝刺头多糖A,蓝刺头多糖A略高于蓝刺头多糖B,三者差异不显著,但均极显著高于蓝刺头多糖C,当添加浓度为0.5 mg/m L时,蓝刺头粗多糖清除羟基自由基的能力显著高于蓝刺头多糖A、B,极显著高于蓝刺头多糖C。试验条件下,蓝刺头粗多糖和蓝刺头多糖A对大肠杆菌为低度敏感,最低抑菌浓度均为0.62 mg/m L,蓝刺头多糖B和C对大肠杆菌不敏感,最小抑菌浓度均为1.25 mg/m L;蓝刺头粗多糖、蓝刺头多糖A、B和C对金黄色葡萄球菌为不敏感,最低抑菌浓度分别为1.25,2.50,2.50,2.50 mg/m L;蓝刺头粗多糖、蓝刺头多糖B、C对铜绿假单胞菌为不敏感,最低抑菌浓度均为5.00 mg/m L,蓝刺头多糖A对铜绿假单胞菌无抑制作用;蓝刺头粗多糖和蓝刺头多糖A、B、C对沙门氏菌均为不敏感,最低抑菌浓度分别为2.50,2.50,1.25,5.00 mg/m L。说明蓝刺头粗多糖的抗氧化能力最强,其次为蓝刺头多糖A,而蓝刺头多糖B和C的抗氧化能力较弱。蓝刺头粗多糖和蓝刺头多糖A具有一定的抗大肠杆菌活性,蓝刺头粗多糖和蓝刺头多糖A、B、C均无抗金黄色葡萄球菌、铜绿假单胞菌以及沙门氏菌活性。