肤福牌皮肤消毒护肤喷雾剂的急性、亚急性毒性实验和刺激实验

目的：评价肤福牌皮肤消毒护肤喷雾剂的毒性和刺激性。方法：按照消毒技术规范（2002年版）进行急性和亚急性毒性实验、完整和破损皮肤刺激实验、急性眼刺激实验以及微核实验。结果：急性灌胃毒性实验结果显示，该产品对雌、雄小鼠的LD50〉5000mg／kg；对家兔多次完整皮肤、一次破损皮肤刺激实验，以及急性眼刺激实验均属无刺激性；500～5000mg／kg微核实验结果呈阴性；亚急性经口毒性实验，对雌、雄SD大鼠未观察到有害作用的剂量为1000mg／kg。结论：该产品属实际无毒级，无刺激性，安全性良好。

小剂量促肾上腺皮质激素刺激实验在儿童危重症相关性肾上腺皮质功能障碍评估中的意义

目的研究小剂量促肾上腺皮质激素（ACTH）刺激实验在儿童危重症相关性肾上腺皮质功能障碍（CIRCI）评估中的意义。方法选择2012年2月至2014年2月儿童ICU病房接受治疗的102例患儿作为研究对象。对所有患儿进行ACTH刺激试验,54例CIRCI患儿设为CIRCI组;其余设为正常组。对比观察两组实验室检查指标和基础性皮质醇的浓度（T0）、刺激后的皮质醇浓度（T1）,不同研究方向下的肾上腺功能情况,以及不同危重评分及年龄段患者的肾上腺功能情况。结果两组患儿实验室检查指标及T0无显著差异（P〉0.05）。CIRCI组的T1水平均显著低于正常组,差异有统计学意义（P〈0.05）。患儿在感染情况、PRISMⅢ评分及器官障碍数目等研究方向上分别进行组间对比,T0、T1及CIRCI发生率的差异均无统计学意义（均P〉0.05）。危重评分值为70～90分的患儿T0及T1水平显著低于≤70分者的水平,差异有统计学意义（P〈0.05）。但对比CIRCI发生率的差异无统计学意义（P〉0.05）。在年龄阶段方面,随着儿童年龄的增长,T0及T1的水平均下降,各组间差异有统计学意义（P〈0.05）。但对比各组间CIRCI发生率,差异均无统计学意义（均P〉0.05）。结论小剂量的ACTH刺激试验对CIRCI患儿进行评估,对其疾病危重形式有一定的预测价值,但提倡与其他种类的测定方式联合应用,从而更加可靠地预测疾病进展。

布洛芬注射液局部刺激实验

目的:观察0.4%布洛芬注射液对肌肉局部及血管的刺激性。方法:将试药、对照药和生理盐水(空白对照)分别肌肉注射家兔左、右股四头肌,连续给药3 d,平行3组,肉眼观察注射部位并组织病理学检查;将试药、对照药和生理盐水(空白对照)分别静脉注入家兔耳静脉右、左耳,连续给药3 d,平行3组,肉眼观察并将给药部位的静脉血管进行病理切片观察。结果:对照组和受试药及空白组各3块股四头肌标本中,,肉眼观察均无红肿、出血等刺激反应。病理组织学观察,对照组和受试药组各标本肌组织结构完整,肌束结构清晰细胞形态未见异常;家兔静滴0.4%布洛芬注射液30 ml后,肉眼观察,血管无充血、水肿、硬结等现象,注射时动物无嘶叫和挣扎等反应,病理组织学检查受试物组与对照组兔耳组织结构比较,未见明显差异。结论:根据《化学药物研究技术指导原则》-2005判断,布洛芬注射液肌肉、血管刺激实验符合规定。

第二产程中胎儿头皮刺激实验预测胎儿宫内安危的价值

目的评价胎儿头皮刺激实验(FSST)在足月单胎初产妇第二产程中预测胎儿宫内安危的价值。方法回顾性分析2016年1月至2020年1月符合纳入标准的孕妇225例,依据分娩后新生儿结局情况,结局良好为胎儿宫内安全组(n=160),结局不良为胎儿宫内不安全组(n=65)。结合PSST至胎儿娩出时间(PSS-BT)分为3个不同亚组,分别是≤35 min(n=89),36~-59 min(n=71)和≥60 min(n=65)。分别收集其年龄、分娩时妊姬天数、PSST评价结果、前羊水清洁度、FSST-BT、新生儿出生后1分钟、5分钟Apgar评分情况、后羊水清洁度和新生儿窒息。采用Logistic逐步回归方法分析影响胎儿宫内安危的产前高凤险因素,结合分娩后临床回颐性结局评价FSST对胎儿宫内安危的预测价值。结果除年龄和妊娘天数外,两组在FSST评价结局、前羊水清洁度、FSST-BT、新生儿出生后1分钟、5分钟Apgar评分情况和后羊水清洁度比较差异有统计学意义(P<0.05),Logistic逐步回归分析显示FSST,FSST-BT和后羊水清洁度是影响第二产程中胎儿宫内安危的风险因素。FSST在3个亚組的预测结局与临床回颐性评价结局比较,除≤30 min外,其余均显示差异有统计学意义(P<0.05);其中FSST在36~59 min预测评价效能最高(PPV=50.00%、NPV=88.24%,敏感性=73.33%、特异性=73.17%,YI=0.96)。结论FSST预测第二产程中的胎儿宫内安全具有一定的局限性,FSST阴性预测价值高于阳性预测价值;同时FSST预测结果明显受到FSST-BT的影响,尤其在FSST预测阳性且FSST-BT≥60 min时需引起助产士和产科医师的高度关注和警惕。

皮肤刺激实验评价自制烤瓷合金的生物相容性

为检测中科院金属研究所研制的低镍无铍含钛烤瓷合金的生物相容性,于2005-03/08在中国医科大学中心实验室进行皮肤刺激实验。取健康白色家兔12只,背部对称脱毛4块,每块50cm2,24h后一侧滴加自制的Ni-Cr-Ni烤瓷合金浸提液,用一层油纸及两层纱布覆盖,另一侧滴加生理盐水做空白对照。24h后除去残留的供试品,观察局部有无红斑和水肿反应;然后连续涂药7d,观察24,48,72h后的皮肤刺激反应。结果显示Ni-Cr-Ti合金组与空白对照组皮肤刺激实验无差异,皮肤均未出现红斑和水肿,动物生长状态良好。说明这种低镍无铍含钛烤瓷合金对皮肤无刺激,生物相容性良好。

兔角膜上皮细胞短期暴露实验替代兔眼刺激实验的可行性研究

目的:探讨用兔角膜上皮细胞(SIRC)模型对眼用制剂包装材料的浸提液进行短时暴露(STE)实验,以替代动物眼刺激实验的可行性。方法:在眼用制剂包装材料的浸提液中加入不同浓度的阳性物质,同时进行STE实验和兔眼刺激实验,比较两种实验分级的一致程度。结果:两种方法对不同浓度的阳性浸提液进行实验分级的一致程度为78.6%,统计学分析证明两种方法具有相当的一致性。以动物实验的分级为标准,STE实验的灵敏度和特异性分别为100%和80%,假阳性率为20%,假阴性率为0%。结论:SIRC的STE眼刺激实验有潜力作为眼用制剂包装材料眼刺激性实验的替代方法。

饮水负荷刺激实验血清胃动素RIA动态变化的研究

胃动素(motilin)是一种因能刺激胃体运动而得名的胃肠激素,它与胃肠动力学以及胃肠动力失常性疾病有密切关系。我们动态观察了饮水负荷刺激实验前后血清胃动素水平的变化,并同时将胃排空功能障碍患者与正常志愿者进行了比较,以探讨胃动素水平与胃排空功能之间的关系。

精氨酸刺激实验在2型糖尿病药物治疗中的临床研究

目的分析精氨酸刺激实验在2型糖尿病药物选择中的价值,探讨其临床适用性。方法选择从2009年3月—2012年3月于我院150例新诊断2型糖尿病患者随机分成对照组72例,实验组78例患者,其中实验组患者行精氨酸刺激实验,根据试验总胰岛素（2min、4、6与空腹总胰岛素差值）水平,分为B细胞功能尚可组（总胰岛素≥25MU/L）和衰竭组（总胰岛素〈25MU/L）。对照组患者只选用只选用磺脲类促泌剂降糖,实验组B细胞功能尚可组只选用磺脲类促泌剂降糖,衰竭组给予胰岛素皮下注射2~4次/d。试验后每6个月～1年随访精氨酸刺激实验3年,期间监测血糖。结果所有患者治疗后血糖较治疗前均有所降低,但实验组患者的血糖控制明显优于对照组,差异有统计学意义（P〈0.05）,且实验组患者随访的胰岛功能优于对照组,差异有统计学意义（P〈0.05）。结论精氨酸刺激实验可以为2型糖尿病药物选择提供依据、延缓胰岛B细胞功能衰竭,且该实验具有安全,经济,易于规范化的优点,适用于临床广泛应用。

化妆品对皮肤和眼睛刺激性的实验研究

本文报道了174份化妆品对动物皮肤和眼睛刺激性的实验结果,并提出了化妆品安全性评价标准的建议。

小剂量促肾上腺皮质激素刺激实验在危重病患儿肾上腺功能评估中的作用

目的探讨小剂量（1μg/1．73m2）促肾上腺皮质激素（ACTH）刺激实验在儿童危重症相关性肾上腺皮质功能障碍（CIRCI）评估中的意义。方法对收入上海交通大学附属儿童医院儿童重症监护病房（PICU）患儿24h内测定血液基础皮质醇（To）后，静脉注射ACTH（1μg/1．73m2），30min后测定刺激后血液皮质醇（t）水平，根据％和皮质醇增值（△max=T1-T0）判断肾上腺功能，以T0〈10μg/dL或△max≤9μg/dL为判断肾上腺功能障碍标准。结果95例患儿中，严重感染35例，非感染重症患儿30例，大手术患儿30例，总病死率为12．6％（12／95）。CIRCI发生率55．8％（53／95），其中重症感染组、非感染重症组、大手术组患儿CIRCI发生率分别是60％、53．3％和53．3％，差异无统计学意义（P〉0．05）。重症感染组、非感染重症组、大手术组、％和T0分别为（37．17±47．35）μg/dL、（31．52±52．78）斗∥dL、（28．61±17．45）μg/dL和（50．26±48．21）μg/dL、（58．56±73．21）μg/dL、（42．41±13．56）μg/dL，3组差异无统计学意义（P〉0．05）。CIRCI组和正常皮质醇反应组患儿病死率分别是7．5％和19．O％（P〉0．05）。T0和T1水平与儿童危重病例评分（PCIS）有关（P〈0．05）。结论危重症患儿存在肾上腺功能障碍，CIRCI发生率较高，小剂量ACTH刺激实验可以作为肾上腺功能功能判断的依据。本研究未发现危重病患儿CIRCI与病死率的显著相关性。

面向心理学的虚拟现实实验开发工具

在使用虚拟现实技术进行心理学研究时,建立一个高质量的虚拟实验环境至关重要。然而,对于部分缺乏计算机编程经验的心理学研究者来说,这一任务常常充满挑战。为应对这一难题,领域内的研究者开发了多种专门用于虚拟现实实验的工具,借助游戏引擎等技术,大大降低了研究者对专业技术知识的依赖。这些工具各具特色,一部分提供实验框架,帮助研究者从整体上更轻松地搭建实验环境,而另一部分则专注于解决特定的技术难题,在特定环节或范式上为研究者提供必要的技术支持和开发范例。未来,实验工具还可能会采用“元框架”的理念,为开发者提供更高效、灵活的开发模式。

华林回春液的镇痛作用和对皮肤刺激性实验

目的 :观察华林回春液的镇痛作用和对皮肤的刺激性。方法 :采用扭体反应、光辐射致痛、豚鼠皮肤致敏实验、大鼠阴道粘膜多次给药实验。结果 :华林回春液可显著减少醋酸所致小鼠扭体反应次数、显著延长大鼠辐射热刺激致痛的痛阈 (P <0 .0 1或P <0 .0 5 ) ;对豚鼠皮肤无过敏性、大鼠阴道粘膜多次给药无损伤。结论 :华林回春液对动物有镇痛作用。

林氏咽宁散体外抗菌和局部刺激性实验研究

目的:探讨林氏咽宁散体外抗菌作用及其生物安全性。方法:采用液体试管法观察该药体外对金黄色葡萄球菌的抗菌作用。观察金黄色田鼠口腔一次性给药后24h期间给药部位的反应。结果:液体试管法测定林氏咽宁散的最低抑菌浓度(MIC)和最低杀菌浓度(MBC)均为0.025g/mL。口腔、咽喉黏膜给药部位与对照组相比未见明显异常。结论:实验表明,林氏咽宁散对金黄色葡萄球菌有一定的抗菌作用;未见林氏咽宁散对口腔、咽喉黏膜产生明显的刺激作用。

复方麝香草酚醇溶液对白兔皮肤急性毒性及豚鼠皮肤刺激性的实验研究

目的观察自制复方麝香草酚醇溶液对白兔的皮肤急性毒性及豚鼠的皮肤刺激性,为临床应用提供理论依据。方法将12只白兔随机均分为3组,在其背部脱毛24 h后,A、B组分别涂抹复方麝香草酚醇溶液2、4 g/kg,C组涂抹基质2 g/kg,进行皮肤急性毒性实验,观察其皮肤、毛发、口腔黏膜、饮食、眼睛及体质量变化,以及四肢活动和中枢神经系统中毒情况。将12只豚鼠随机均分为观察1组、观察2组、对照组,分别在其左侧脱毛区涂抹复方麝香草酚醇溶液2、4 g/kg及基质2 g/kg,进行皮肤刺激实验,观察其局部皮肤有无红斑、水肿、出血点等病变。结果大、小剂量复方麝香草酚醇溶液外涂于白兔及豚鼠皮肤,均未见毒性和刺激性反应。结论复方麝香草酚醇溶液无毒性及刺激性,安全性较好。

壮药香花护乳凝胶剂皮肤刺激性实验研究

目的对壮药香花护乳凝胶剂进行皮肤刺激性实验,以评价其安全性。方法将壮药香花护乳凝胶剂涂于白色家兔背部完整及破损去毛皮肤,观察其产生的皮肤刺激性反应情况。结果壮药香花护乳凝胶剂对家兔的刺激分值<0.50。结论壮药香花护乳凝胶剂对家兔无明显的局部刺激性。