通过盐酸刻蚀和生长作用来选择性合成不同尺寸大小的金纳米团簇（英文）

本文在两个Auss的合成反应过程中，在不同的反应时间加入盐酸调控反应路径，分别能合成Au7和Au13团簇．用原位质谱和原位紫外可见光吸收谱监测这两个盐酸加入后的反应过程，发现盐酸在Au7和Au13团簇的合成反应中分别起着刻蚀剂和生长剂的作用．分别用H^＋和Cl^-代替盐酸来重复上述的反应，发现盐酸中的H^＋和Cl^-分别起着刻蚀和生长作用．构建了盐酸对团簇的刻蚀和生长作用机理即盐酸中的H^＋可以使团簇表面的Au（I）-PPha键断裂，从而实现团簇的刻蚀；盐酸中的Cl^-能促使溶液中产生含Au-Cl键的前驱物，这些前驱物通过化学吸附作用吸附在团簇表面，从而使团簇长大．

超声波辅助作用下獭兔毛染色性能的研究

主要研究了超声波辅助作用下酸性染料染獭兔毛纤维的染色性能。本试验中超声波的功率设定为100W、频率设定为45k Hz,在此基础上对超声波的作用时间进行了优化。选用常规和超声波辅助染色对獭兔毛纤维进行染色,通过扫描电镜、分光光度计、单纤维电子强力仪和色度色差分析仪等仪器,测定超声波辅助作用下獭兔毛纤维的表面形态和染色性能的变化,结果表明:超声波作用于獭兔毛纤维,使其表面产生了刻蚀作用,提高了染料的上染率和固色率,缩短了染色时间。本试验中,超声波辅助作用下,染料的上染率提高3%以上,染色时间缩短约10min。

不同处理方法对碳纤维表面形态及C_f/C复合材料强度的影响

采用浓硝酸和电化学两种不同的表面处理技术,对碳纤维表面处理,利用SEM对纤维表面进行了分析,并对其所制备的Cf/C复合材料抗弯性能进行了测试。结果表明:采用低电压,短时间处理,对碳纤维表面作用较温和,粗糙度和比表面积增加,对复合材料的增强效果较浓硝酸氧化处理的显著。经10V,10min处理后,纤维表面出现“松树皮”状凸起,复合材料力学性能下降。电化学处理碳纤维以提高复合材料界面性能的机理至少包括薄弱外层的去除和对纤维表面的刻蚀两种作用,在混合作用中,对纤维表面刻蚀作用占据主导地位。

远程等离子体处理活性炭纤维及其高功能化研究

活性炭纤维的吸附性能和其表面官能团密切相关。远程等离子体处理是活性炭纤维获得更好的表面改性的新方法。为了提高活性炭纤维对水中有机污染物的吸附性能,本文对粘胶基活性炭纤维进行了远程等离子体表面改性,探讨等离子体处理时间,远程区距离对活性炭纤维的减重率及吸附性能的影响。结果表明,在远程区等离子体中电子离子对样品的刻蚀作用被抑制,同时远程区等离子体处理的吸附剂对水中有机污染物的去除效果优于未处理试样。

离子液体处理对獭兔毛纤维染色性能的影响

研究了离子液体作用下酸性染料染獭兔毛纤维的染色性能。本试验中在离子液体用量确定情况下,在此基础上对离子液体的处理温度进行了优化。测定了离子液体作用下獭兔毛纤维的表面形态和染色性能的变化。结果表明:离子液体作用于獭兔毛纤维,使其表面产生了刻蚀作用,且在温度60℃,离子液体用量为20%时染色效果最佳。离子液体作用提高了染料的上染率,实现了低温染色。

富含缺陷的非晶态与晶态杂化介孔钴钼纳米片高效析氧催化剂

构建具有丰富缺陷且缺陷浓度可调的二维(2D)介孔金属氧化物(氢氧化物)纳米材料作为高效电催化剂仍然是一个巨大的挑战.本工作开发了一种简便有效的一锅溶剂热路线来合成由晶体相Mo_(4)O_(11)和准非晶相氢氧化钴组成的介孔Mo_(x)-Co-O杂化纳米片.由于短链有机胺在高温下的刻蚀作用,合成过程中在Mo_(x)-Co-O杂化纳米片上原位产生了大量的介孔空穴,增加了材料的电化学比表面积.此外,Mo_(x)-Co-O纳米片的尺寸、介孔和晶相/非晶相纳米片上缺陷(本工作中的氧空位)的浓度可以通过控制Mo/Co摩尔比调节.电化学测试表明,2D介孔Mo_(x)-Co-O纳米片表现出优异的析氧反应活性,其中Mo_(0.2)-Co-O纳米片表现出最高的催化活性(在1 mol L^(−1)KOH中10 mA cm^(−2)处的过电位为276 mV).研究发现,Mo_(0.2)-Co-O纳米片具有合适的d带中心和最高浓度的氧空位,这是促成其优异催化活性的两个主要因素.本工作构建具有丰富缺陷(氧空位)和合适d带中心的二维金属氧化物(氢氧化物)的晶相/非晶杂化纳米材料的方法,为设计更高效的催化剂提供了重要启发.