期刊文献+
共找到1篇文章
< 1 >
每页显示 20 50 100
连花清瘟颗粒联合帕拉米韦治疗流行性感冒的临床研究 被引量:1
1
作者 王骞 吴金华 《现代药物与临床》 CAS 2023年第6期1397-1401,共5页
目的探讨连花清瘟颗粒联合帕拉米韦氯化钠注射液治疗流行性感冒的临床疗效。方法选取2019年8月—2021年5月沧州市中心医院收治的134例流感患者,按随机数字表法将所有患者分为对照组和治疗组,每组各67例。对照组静脉滴注帕拉米韦氯化钠... 目的探讨连花清瘟颗粒联合帕拉米韦氯化钠注射液治疗流行性感冒的临床疗效。方法选取2019年8月—2021年5月沧州市中心医院收治的134例流感患者,按随机数字表法将所有患者分为对照组和治疗组,每组各67例。对照组静脉滴注帕拉米韦氯化钠注射液,300 mg/次,1次/d。治疗组在对照组基础上口服连花清瘟颗粒,1袋/次,3次/d。两组疗程均为3 d。观察两组的临床疗效,比较两组症状消失时间、体温起效时间、即刻退热率及治疗前后白细胞计数(WBC)异常率和血清C反应蛋白(CRP)、白细胞介素-6(IL-6)水平及外周血CD4^(+)/CD8^(+)。统计两组不良反应情况。结果治疗后,治疗组总有效率是98.51%,显著高于对照组的88.06%(P<0.05)。治疗后,治疗组发热、咽喉肿痛、咳嗽、周身酸痛消失时间均显著短于对照组(P<0.05)。治疗后,治疗组体温起效时间显著短于对照组,即刻退热率(58.21%)较对照组(40.30%)显著增高(P<0.05);治疗后,两组WBC异常率均显著降低(P<0.05),且治疗组低于对照组(P<0.05)。治疗后,两组血清CRP、IL-6、外周血CD4^(+)/CD8^(+)水平均较治疗前显著降低(P<0.05),且治疗后,治疗组血清CRP、IL-6、外周血CD4^(+)/CD8^(+)水平低于对照组(P<0.05)。治疗后,治疗组和对照组患者不良反应发生率分别是4.48%、2.99%,差异无统计学意义。结论连花清瘟颗粒联合帕拉米韦氯化钠注射液治疗流行性感冒整体疗效较为满意,能有效控制病毒感染,迅速缓解发热等临床症状,减轻体内炎症反应,调节机体免疫功能,值得临床推广应用。 展开更多
关键词 连花清瘟颗粒 帕拉米韦氯化钠注射液 流行性感冒 刻退热率 症状消失时间 白细胞介素-6 白细胞计数异常 C反应蛋白
原文传递
上一页 1 下一页 到第
使用帮助 返回顶部