蛇床子素的药理进展及剂型开发

目的对蛇床子素的药理进展及开发剂型进行综述,为今后其开发利用提供参考。方法据相关研究报道,对蛇床子素药理作用及开发的剂型等方面的实验研究进展进行综述。结果蛇床子素具有多方面的药理活性。结论蛇床子素具有良好的应用前景,应进行有效地研究开发。

蛇葡萄素结构修饰及剂型开发的研究现况

蛇葡萄素为葡萄科蛇葡萄属植物藤茶(Ampelopsis grossedentata(Hand-Mazz)W.T.Wang)的主要活性成分。具有抗肿瘤、抗菌、降血脂,保肝等多方面的药理活性,并且资源丰富、来源广泛,具有很高的开发利用价值。但蛇葡萄素的结构使其溶解性不佳、稳定性和生物利用度很低,影响其临床前研究以及今后的临床应用。本文就目前蛇葡萄素结构修饰的方法及不同剂型的开发情况作一综合评述,希望能为今后更好的开发利用蛇葡萄素提供一定参考。

我国中药新剂型开发应用前景

传统中药剂型的发掘提高无疑是中药剂型现代化的捷径。应用当今技术加以研究,从中开发出新技术、新剂型。以去除其显效慢、使用不便、疗效不稳定、质量不易控制的缺点。传统中药剂型广泛应用卓有成效。

浅论中药新产品新剂型开发研究

我国中草药的应用已有几千年的历史,比起其他国家来具有得天独厚的条件。近十年来,从传统药物和天然资源中开发研究中药新产品、新剂型已受到越来越多的医药科技工作者的重视。 一、中药新产品、新剂型开发研究的特点 1、它是一种技术密集、学科密集的高技术,需众多学科密切配合,更需科学的管理和合理的政策。 2、中药新药的开发研究需巨大的投资。

基于中草药的天然防霉剂的研究进展与剂型开发

食品、农产品和中药材等基质,受其自身因素及外界环境条件的影响,在种植、采收、加工、贮藏过程中若处理不当,极易污染霉菌,进而产生具有严重毒性作用的真菌毒素,不仅会影响其质量和安全性、有效性,也会对人体及动物健康甚至生命造成威胁。所以,近年来从源头上防控食品、农产品、中药材的霉变产毒,做好科学养护已成为人们关注的焦点。许多中草药尤其挥发油含量较高的中草药具有较强的抑菌杀菌活性,已被应用于食品、农产品、中药材等基质的防霉变科学养护中。基于此,进一步将其开发为天然防霉剂并制成一定的剂型,如片剂、气雾剂、脂质体、包合物等,不仅大大拓展了中草药的应用范围,方便防霉剂的使用,也能达到缓释或控释的防霉效果和科学养护的目的,具有广阔的开发前景。

水稻纹枯病防治药剂配方筛选与剂型的开发分析

水稻纹枯病是水稻种植中经常遇到的一种水稻病害,其主要是出现在水稻分蘖末期以及完全成熟期,因此会给水稻稻穗造成破坏,进而造成水稻的减产以至于水稻种植户的经济收入减少。针对水稻纹枯病的预防和防治上人们采取多种策略包括生物防治以及化学药物防治。文章以水稻纹枯病防治药剂配方筛选与剂型的开发分析为研究课题,系统的进行阐述和研究。

药品改进释放剂型开发技术的研究应用最新进展

1介绍世界对改进释放(MR)制剂的需求量很大。对于配方设计师而言.它们能够使药物在最佳胃肠道(GI)位置释放,从而在较长时间内达到并保持理想的血浆浓度,避免了治疗范围以外的不良后果。对于患者来说,与类似的立即释放给药系统相比,改进释放(MR)制剂提供了不频繁给药的便利,具有潜在的更大的疗效和更少的副作用。

鼻腔给药途径研究与新剂型开发前景

“鼻腔给药”这一全新给药途径在过去几年来已引起国际药剂学界的广泛兴趣。这是因为鼻腔给药与口服途径相比具有不少优点，其一是吸收速度特别快，起效时间短，其二是，药物经鼻腔粘膜吸收后可以避开肝脏的“首过效应”，直接进入血液循环。早在廿世纪80年代初，美国药剂研究人员Huseain等人即已通过临床试验证实：将心得安加工成滴鼻剂其吸收速度要比口服片更快，且剂量可以相应降低。因限于当时的医学研究手段，研究人员并不十分清楚：为何通过鼻腔给药途径其血药浓度要比口服途径高一些。

二氢杨梅素结构及剂型修饰的研究进展

综述了二氢杨梅素结构修饰和剂型修饰的研究工作,介绍了金属离子螯合和酯化反应等结构修饰方法以及微乳液、脂质体、自乳化制剂、环糊精包裹、茶氨酸复合物和磷脂复合物等剂型修饰方法;讨论了修饰后物质的溶解度、抗氧化性和抑菌能力的变化;最后提出了二氢杨梅素结构及剂型修饰目前存在的问题、发展方向和应用前景。

中药袋泡剂的开发前景

中药袋泡剂近年来应用广泛,具有服用方便、疗效显著、节省能源和药材资源等优点,其制备工艺亦很简单。所以中药袋泡剂有很大的开发潜力,是一经济方便的新剂型。1 袋泡剂的临床应用 目前中药袋泡剂在医院内部使用较多,尤多用于清咽利喉方面。高氏等以双花、大黄、麦冬、沙参、山豆根、野菊花、陈皮、连翘、甘草制成咽炎袋泡饮。选择127例急、慢性咽炎患者,给以咽炎袋泡饮,每次1包,每日2～3次,开水反复浸泡频饮,并以草珊瑚含片作对照。一般用药2d～3d自觉症状及咽部肿痛减轻或消失,5d～6d症状基本消失,总有效率96％,治愈率38.8％,疗效优于对照组。并用小鼠、大鼠分别做急性毒性试验和长期毒性试验,解剖脏器均正常。

双柏散制剂的研究及临床应用进展

目的:促进双柏散制剂的研究及临床应用进展。方法:查阅有关文献,对双柏散的药理作用、新剂型开发、质量标准以及临床应用进行综述。结果:随着双柏散药理学及药学研究的深入,双柏散在临床治疗急性软组织损伤、骨折、静脉炎、急腹症、疮疡、褥疮、慢性盆腔炎、类风湿性关节炎、输液后渗出等疾病方面取得了满意疗效。结论:双柏散具有广阔的临床应用前景,应进一步开发研究新剂型。

绿僵菌的研究进展

综述了近年来国内外对绿僵菌属的分类、绿僵菌入侵寄主过程中的相关基因的研究、剂型开发等方面的概况。

自乳化释药系统与液固压缩技术联合开发难溶性药物新剂型的进展

提高难溶性药物溶解度,改善难溶性口服药物的生物利用度,一直是药剂学的热点和难点。本文旨在通过对自乳化释药系统和液固压缩技术的介绍,并阐述2种技术联合开发难溶性药物新剂型的优势,说明固体自乳化释药系统可以作为液体自乳化释药系统的提高或者替代,其具有降低生产成本,简化工业生产,提高稳定性与患者耐受性等方面的优势。

阿维菌素及其衍生物的研究进展

介绍了阿维菌素及其衍生物的最新研究进展,阐明了阿维菌素类药物的作用机理,对目前阿维菌素类药物剂型的开发、育种和代谢工程研究进行了综述。

胰岛素非注射制剂的研究概况

综述了近几年国内外胰岛素非注射给药途径的研究动态,介绍了经口服、肺部、鼻腔给药的若干剂型。

盐酸地芬尼多的研究进展

眩晕症是现如今发生率较高的一类疾病,根据不同的疾病类型,患者的临床症状也不尽相同,主要包括腹部不适、恶心呕吐、眩晕等,严重者更有血压降低、眼球震颤、体内电解质紊乱等各种症状,严重降低了人们的生活质量。盐酸地芬尼多作为抗眩晕药物,其抗晕效果好,不良反应少,安全性高。本文就盐酸地芬尼多的药理毒理学和制剂学进展作一综述,以期为盐酸地芬尼多深入研究和新剂型的开发提供参考。

Research Progress of Transdermal Patches in Veterinary Drug Preparations

With the development of pharmaceutics and other disciplines theories and advanced technologies, the application of many new drug delivery systems has gradually increased in clinical veterinary. Among the many drug delivery systems, transdermal patch can maintain stable and effective plasma concentration and therapeutic effect in vivo for a long time after skin dressing delivery, which provides a safe and effective drug-delivery way for the therapy and prevention of some chronic diseases and partial analgesia in a simple and convenient way. Veterinary drug transdermal preparations have been developed both at home and abroad, and satisfactory results have been achieved in the experimental application. Based on the study of veterinary transdermal patches at home and abroad, this paper systematically describes the development and characteristics of transdermal patches, the factors affecting skin permeation and the evaluation this type of preparations in veterinary drugs.

基于生理学的药动学/生物药剂学模型在中药药动学研究中的应用进展

中药具有多成分、多靶点、代谢复杂、临床应用广泛的特点。中药药动学(pharmacokinetics,PK)是中药研究中的重大科学问题之一,在阐释中医中药的科学性、推进中药国际化、现代化中具有重要意义。基于生理学的药动学(physiologically based pharmacokinetics,PBPK)模型与基于生理学的生物药剂学(physiologically based biopharmaceutics,PBBM)模型针对中药及其复方,采用“自下而上”的方法预测药物的体外特性与体内血浆或不同组织中药物及其代谢物的药动学过程,为阐明中药药效物质基础、揭示中药有效性与安全性的科学内涵、中药新药研发与剂型改进等方面提供重要的参考信息。介绍PBPK/PBBM模型在中药药动学研究中的优势和应用,以期为中药现代化研究和临床合理用药等方面提供参考。