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风信子软腐病病原的鉴定和杀菌剂试验 被引量:5
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作者 李冰 马晓红 +2 位作者 沈强 顾俊杰 史益敏 《上海交通大学学报(农业科学版)》 2011年第5期20-24,48,共6页
在上海生长的风信子发生软腐病的球茎中分离了菌株EP,对纯化的菌株EP进行传统方法鉴定;并进行16SrDNA序列同源性分析,结果表明EP与Erwinia carotovorasubsp.carotovora同源性达到97%,确定风信子软腐病病原为Erwinia carotovora subsp.ca... 在上海生长的风信子发生软腐病的球茎中分离了菌株EP,对纯化的菌株EP进行传统方法鉴定;并进行16SrDNA序列同源性分析,结果表明EP与Erwinia carotovorasubsp.carotovora同源性达到97%,确定风信子软腐病病原为Erwinia carotovora subsp.carotovora。风信子软腐病病菌在不同杀菌剂浓度下的生长试验表明,杀毒矾抑菌效果最好,有效浓度0.64×10-6g/mL时细菌停止生长,其次为吗啉胍乙铜和农用链霉素可溶性粉剂,有效浓度分别为2×10-4g/mL和5.76×10-4g/mL时,细菌停止生长。 展开更多
关键词 软腐病病菌 鉴定 杀菌剂试验 胡萝卜软腐欧文氏菌胡萝卜软腐亚种
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ITER氦冷固态增殖剂试验包层模块中子学设计与优化
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作者 曹启祥 赵奉超 +3 位作者 武兴华 王晓宇 冯开明 Michael Loughlin 《核聚变与等离子体物理》 CAS CSCD 北大核心 2018年第1期63-68,共6页
针对ITER中国氦冷固态增殖剂试验包层模块(HCCB TBM)的概念设计方案进行了初步中子学设计和优化。在铍球床填充率从80%降为62%的情况下,通过调整TBM内部结构的材料和布置,提出了一种中子学性能更好且满足安全要求的设计方案。计算结果表... 针对ITER中国氦冷固态增殖剂试验包层模块(HCCB TBM)的概念设计方案进行了初步中子学设计和优化。在铍球床填充率从80%降为62%的情况下,通过调整TBM内部结构的材料和布置,提出了一种中子学性能更好且满足安全要求的设计方案。计算结果表明,优化后HCCB TBM的产氚率比概念设计值提高的满功率运行一天后的产氚量为0.42mg,但总核热和最大功率密度有了一定降低。 展开更多
关键词 氦冷固态增殖剂试验包层模块 中子学设计和优化 产氚率
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中国氦冷固态增殖剂试验包层模块系统活化计算分析
3
作者 曹启祥 赵奉超 +3 位作者 武兴华 王晓宇 冯开明 Michael Loughlin 《核聚变与等离子体物理》 CSCD 北大核心 2017年第2期167-172,共6页
基于中国氦冷固态增殖剂试验包层模块(CN HCCB TBM)的最新设计方案和ITER提供的中子学基准模型C-lite,采用国际通用的Monte Carlo粒子输运程序MCNP和欧洲活化程序FISPACT-2007对HCCB TBM及其辅助系统(统称为HCCB TBS)进行了详细的活化... 基于中国氦冷固态增殖剂试验包层模块(CN HCCB TBM)的最新设计方案和ITER提供的中子学基准模型C-lite,采用国际通用的Monte Carlo粒子输运程序MCNP和欧洲活化程序FISPACT-2007对HCCB TBM及其辅助系统(统称为HCCB TBS)进行了详细的活化计算分析,得到并讨论了各结构部件的放射性、余热和接触剂量率结果。结果表明,停堆时HCCB TBM模块的总放射性和总余热分别为2.348×1016 Bq和5.826 k W。活化计算结果可以为TBS的安全分析、维护和放射性废物处置等提供数据基础和分析依据。 展开更多
关键词 氦冷固态增殖剂试验包层模块 放射性 余热 接触量率
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中国固态增殖剂试验包层系统的氦气冷却系统仿真计算
4
作者 王小勇 张鸿翔 叶兴福 《核聚变与等离子体物理》 CAS CSCD 北大核心 2018年第4期412-419,共8页
根据中国固态增殖剂试验包层氦气冷却系统的系统设计和布置情况,利用大型一维流体仿真软件Flowmaster建立了氦气冷却系统的仿真模型。利用该仿真模型,模拟了氦冷系统在产氚包层系统不同工况下氦气流动情况以及各种参数的分布情况,得到... 根据中国固态增殖剂试验包层氦气冷却系统的系统设计和布置情况,利用大型一维流体仿真软件Flowmaster建立了氦气冷却系统的仿真模型。利用该仿真模型,模拟了氦冷系统在产氚包层系统不同工况下氦气流动情况以及各种参数的分布情况,得到了热等待工况、热备用工况、正常运行工况和除氚工况下系统的主要工艺点的温度、压力和流速分布等相关参数,为系统的设计和设备选型提供参考。同时,该仿真模型和结果对中国聚变工程实验堆氦冷系统的仿真模拟具有一定的参考意义。 展开更多
关键词 氦气冷却系统 中国固态增殖剂试验包层系统 中国聚变工程实验堆 仿真软件Flowmaster
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临床分离碳青霉烯类耐药肠杆菌目细菌菌株的分子流行病学及碳青霉烯酶抑制剂增强试验的应用 被引量:1
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作者 李虹玲 钟一鸣 +2 位作者 晏群 刘文恩 梁湘辉 《中南大学学报(医学版)》 CAS CSCD 北大核心 2023年第8期1210-1216,共7页
目的:碳青霉烯类耐药肠杆菌目细菌(carbapenem-resistant Enterobacterales,CRE)的流行已成为临床抗感染治疗的巨大挑战。本研究探讨本地区CRE耐药情况及分子流行病学特征,并评估碳青霉烯酶抑制剂增强试验在临床实验室的应用价值,旨在... 目的:碳青霉烯类耐药肠杆菌目细菌(carbapenem-resistant Enterobacterales,CRE)的流行已成为临床抗感染治疗的巨大挑战。本研究探讨本地区CRE耐药情况及分子流行病学特征,并评估碳青霉烯酶抑制剂增强试验在临床实验室的应用价值,旨在为临床合理使用抗菌药物提供依据。方法:收集中南大学湘雅医院临床标本中分离的非重复性CRE,最低抑菌浓度(minimum inhibitory concentration,MIC)联合纸片扩散法(Kirby-Bauer,KB)检测菌株的药物敏感性,PCR方法检测13种碳青霉烯酶基因。使用碳青霉烯酶抑制剂增强试验对126株经PCR确定为产碳青霉烯酶的菌株进行表型检测,了解该方法与金标准PCR结果的符合程度。结果:704株CRE呈现出高度耐药的情况,经检测,501株为产碳青霉烯酶的肠杆菌目细菌(carbapenemase producing Enterobacterales,CPE);CPE菌株以肺炎克雷伯菌为主,其次为阴沟肠杆菌和大肠埃希菌;碳青霉烯酶有9种,包括肺炎克雷伯菌碳青霉烯酶(Klebsiella pneumoniae carbapenemase,KPC)、新德里金属β-内酰胺酶(New Delhi metallo-β-lactamase,NDM)、维罗纳整合子金属酶β-内酰胺酶(Verona integronencoded metallo-β-lactamases,VIM)、亚胺培南酶(imipenemase,IMP)、苯唑西林酶48型(oxacillinase-48,OXA-48)以及罕见的亚胺培南水解β-内酰胺酶(imipenem-hydrolyzingβ-lactamase,IMI)、阿德莱德亚胺培南酶(adelaide imipenemase,AIM)、圭亚那超广谱β-内酰胺酶(guiana extended-spectrumβ-lactamase,GES)和Bicêtre碳青霉烯酶(bicêtre carbapenemase,BIC),KPC型丝氨酸酶检出率最高,为61.7%(309/501);碳青霉烯酶抑制剂增强试验检测单产A类丝氨酸碳青霉烯酶、单产B类金属酶以及同时产A类和B类酶菌株的符合率均为100%。结论:湖南省长沙市CRE菌株分布非常广泛,产碳青霉烯酶(特别是KPC型丝氨酸酶)是这类细菌对碳青霉烯类药物耐药的主要机制。在湖南省长沙市首次检出了肠杆菌目细菌携带GES、IMI型基因。碳青霉烯酶抑制剂增强试验结果显示该方法能准确检测产A类丝氨酸酶和B类金属酶的CRE,且操作简单、结果容易判读,能满足临床微生物实验室丝氨酸碳青霉烯酶和/或金属酶检测的需求,为临床精准用药提供依据。 展开更多
关键词 碳青霉烯类耐药肠杆菌目细菌 碳青霉烯酶 产碳青霉烯酶肠杆菌目细菌 碳青霉烯酶抑制增强试验
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mCIM和碳青霉烯酶抑制剂增强试验检测CRE和CRPA产酶表型的方法学评价
6
作者 尚佳文 徐文娜 +3 位作者 许南松 刘晓敏 曾秋耀 郑炘 《现代检验医学杂志》 CAS 2023年第3期165-169,共5页
目的综合评估改良碳青霉烯酶灭活试验(mCIM)和碳青霉烯酶抑制剂增强试验对碳青霉烯酶检测和分型能力。方法采用mCIM和碳青霉烯酶抑制剂增强试验检测中山大学肿瘤防治中心2019~2022年临床分离并保存的47株耐碳青霉烯类肠杆菌目细菌(carba... 目的综合评估改良碳青霉烯酶灭活试验(mCIM)和碳青霉烯酶抑制剂增强试验对碳青霉烯酶检测和分型能力。方法采用mCIM和碳青霉烯酶抑制剂增强试验检测中山大学肿瘤防治中心2019~2022年临床分离并保存的47株耐碳青霉烯类肠杆菌目细菌(carbapenem-resistant Enterobacterales,CRE)和42株耐碳青霉烯类铜绿假单胞菌(carbapenem-resistant Pseudomonas aeruginosa,CRPA)的产酶表型,胶体金法对检测结果进行验证比对,通过卡方检验进行统计分析,并从多角度综合评价。结果mCIM检测CRE和CRPA的阳性率分别为70.2%和35.7%,碳青霉烯酶不确定占比为25.5%和11.9%。增强试验检测47株CRE:44.7%产B类金属β内酰胺酶,17.0%产A类碳青霉烯酶,不产A或B类碳青霉烯酶的菌株占38.3%;增强试验检测42株CRPA:2.4%产B类金属β内酰胺酶,90.4%产A类碳青霉烯酶,同时产A类碳青霉烯酶和B类金属β-内酰胺酶的菌株占4.8%,不产A或B类碳青霉烯酶的菌株占2.4%。两种方法检测CRE差异有统计学意义(χ^(2)=17.803,P=0.01),检测CRPA差异无统计学意义(χ^(2)=4.632,P=0.592)。胶体金法验证:产碳青霉烯酶的阳性符合率为84.6%,产丝氨酸酶的阳性符合率为80%,产金属酶的阳性符合率为100%。结论检测CRE两种方法均适用且差异不大,CRPA更推荐碳青霉烯酶抑制剂增强试验,胶体金值得推广,临床实验室应根据实际条件选择检测方法。 展开更多
关键词 肠杆菌目 铜绿假单胞菌 改良碳青霉烯酶灭活试验 碳青霉烯酶抑制增强试验 胶体金法
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基于改良碳青霉烯灭活试验(mCIM和eCIM)对耐碳青霉烯肠杆菌目(CRE)表型及分布研究
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作者 张强 廖清松 +2 位作者 张芷瑜 李婷 张永雄 《中国科技期刊数据库 医药》 2024年第9期0110-0113,共4页
分析对耐碳青霉烯肠杆菌目(CRE)表型及分布进行改良碳青霉烯灭活试验(mCIM和eCIM)研究。从我院的患者中收集了103例,时间跨度为2021年1月至2023年1月。在进行临床细菌分离时,排除了同一患者同一部位的重复菌株,最终筛选出了138株CRE菌... 分析对耐碳青霉烯肠杆菌目(CRE)表型及分布进行改良碳青霉烯灭活试验(mCIM和eCIM)研究。从我院的患者中收集了103例,时间跨度为2021年1月至2023年1月。在进行临床细菌分离时,排除了同一患者同一部位的重复菌株,最终筛选出了138株CRE菌株。使用全自动细菌鉴定仪进行细菌分离试验,采用PCR法检测CRE耐药基因,分析了mCIM/eCIM与碳青霉烯酶抑制剂增强试验的结果。结果 我院2021年1月-2023年1月共纳入103例患者,从138株CRE菌株中分离出97株肺炎克雷伯菌(占比70.29%),15株黏质沙雷菌(占比10.87%),以及26株大肠埃希菌(占比18.84%)。这些菌株分布在不同的医学科室,其中重症医学科占比最高(56.52%),其次是神经内科重症病房(21.74%)。在这138株CRE菌株中,检测到101株产KPC-2,7株产KPC-3,23株产NDM-1,5株产NDM-5,以及2株同时产KPC-2和NDM-1。对于产KPC的108株菌株,mCIM/eCIM检测准确率为98.15%,与PCR结果的一致性为高。而对于产NDM的28株菌株和同时产KPC和NDM的2株菌株,mCIM/eCIM也能够准确鉴定,但无法区分同时产KPC和NDM的情况。与PCR结果相比,方法 的一致性Kappa值分别为1.000和0.560。在对108株产KPC的菌株进行碳青霉烯酶抑制剂增强试验时,准确鉴定了105株,敏感性为97.22%,特异性为100%。与PCR比较,一致性Kappa值为0.972。对于28株产NDM菌株,该试验准确鉴定了27株,敏感性为96.43%,特异性为100%。与PCR比较,一致性Kappa值为0.976。因此,mCIM和eCIM对CRE型检测敏感性较高,可快速准确鉴定CRE表型,操作简单,且干扰因素较少,具有较高的临床价值。 展开更多
关键词 改良碳青霉烯灭活试验 乙二胺四乙酸碳青霉烯灭活试验 耐碳青霉烯肠杆菌目 碳青霉烯酶抑制增强试验
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尼古丁舌下含片用于戒烟115例临床分析:多中心随机双盲安慰剂对照试验 被引量:11
8
作者 彭荣立 王胜利 《中国组织工程研究与临床康复》 CAS CSCD 北大核心 2007年第52期10443-10446,共4页
目的:通过尼古丁舌下含片用于戒烟的随机双盲安慰剂对照的临床验证,评价尼古丁舌下含片用于戒烟的有效性及安全性。方法:①纳入对象240例来源于和平里医院所属社区卫生服务站(为2006-04/12广告招募所收集),均为尿可的宁检测呈阳性的吸... 目的:通过尼古丁舌下含片用于戒烟的随机双盲安慰剂对照的临床验证,评价尼古丁舌下含片用于戒烟的有效性及安全性。方法:①纳入对象240例来源于和平里医院所属社区卫生服务站(为2006-04/12广告招募所收集),均为尿可的宁检测呈阳性的吸烟患者240例,其中安慰剂组120例、尼古丁舌下含片组120例;年龄18~65岁。纳入者均有1年以上吸烟史,每日吸烟10支以上(含10支),并至少有过一次戒烟失败史,且均对试验目的知情同意。②尼古丁舌下含片组采用尼古丁舌下含片(北京泽生生物技术研究所研制,活性成分是尼古丁)进行干预。给药方法为替代递减给药方案,剂量根据FTND(Fagerstrom烟碱依赖量表)分值确定(FTND≥7分者为重度依赖),治疗范围为0~20片/d;安慰剂组:给予口服淀粉制备的安慰剂。两组均干预8周,指标观察至停药后4周。③以戒烟成功率、吸烟量减少情况、CO呼出量评估疗效。安全性评价依据不良事件、心电图、实验室检查、生命体征和体格检查等。④疗效比较采用配对t检验、组间t检验或秩和检验。副反应频度和严重程度比较采用χ2检验。结果:两组各115例进行疗效和安全性评价。疗效:①戒烟成功率与有效率:安慰剂组于治疗结束时戒烟成功率和戒烟总有效率分别为19.1%和57.4%,低于尼古丁舌下含片组(52.2%,85.2%)。②CO呼出量:两组在治疗开始时和治疗第4天比较,差异无显著性意义,以后至实验结束时比较,差异均有显著性意义(P<0.05)。服药安全性:尼古丁舌下含片不良反应轻,局部和全身的不良反应随药物使用时间的延长而逐渐减轻,适于长期服用。结论:①尼古丁舌下含片用于戒烟的疗效明显优。②尼古丁舌下含片的不良反应轻,耐受性好,是有效、安全的戒烟药物。 展开更多
关键词 尼古丁舌下含片 戒烟 安慰对照试验
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他达拉非和氟西汀治疗早泄的比较:一项前瞻性随机双盲安慰剂对照试验 被引量:1
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作者 唐文豪 《中华男科学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2011年第8期766-767,共2页
早泄(PE)是常见的性功能障碍,患者及其伴侣均在期待一种理想,可靠和有效地治疗方法的诞生。评估在长期PE患者中联合使用5型磷酸二酯酶(PDE-5)抑制剂他达拉非和选择性5羟色胺再吸收抑制剂氟西汀是否具有延长阴道内射精潜伏时间(I... 早泄(PE)是常见的性功能障碍,患者及其伴侣均在期待一种理想,可靠和有效地治疗方法的诞生。评估在长期PE患者中联合使用5型磷酸二酯酶(PDE-5)抑制剂他达拉非和选择性5羟色胺再吸收抑制剂氟西汀是否具有延长阴道内射精潜伏时间(IELT)的作用。 展开更多
关键词 随机双盲安慰对照试验 他达拉非 治疗方法 氟西汀 早泄 5型磷酸二酯酶 性功能障碍 潜伏时间
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他达拉非OAD方案治疗良性前列腺增生症的下尿路症状的安全性和有效性:一项多国多中心随机双盲安慰剂对照试验
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作者 唐文豪 《中华男科学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2011年第10期957-957,共1页
在前期多项关于他达拉非治疗良性前列腺增生症的下尿路症状(BPH-LUTS)研究的基础上,本研究旨在评估他达拉非用于BPH-LUTS的有效性(包括开始用药阶段)和安全性,以及患者和临床医生对下尿路症状改善的满意度。
关键词 良性前列腺增生症 随机双盲安慰对照试验 下尿路症状 他达拉非 有效性 安全性 治疗 多中心
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WONCA研究论文摘要汇编——二丙酸倍氯米松用作儿童轻度持续性哮喘的抢救治疗:随机双盲安慰剂对照试验
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作者 周淑新 《中国全科医学》 CAS CSCD 北大核心 2012年第3期327-327,共1页
背景每日吸入皮质类固醇为轻度持续性哮喘的有效治疗,有些儿童即便每天用药控制也发生了病情加重,有许多症状消失后停药。我们对吸入性皮质类固醇二丙酸倍氯米松作为救治用药的有效性做了评估。方法历经44周,随机双盲、安慰剂对照研究,... 背景每日吸入皮质类固醇为轻度持续性哮喘的有效治疗,有些儿童即便每天用药控制也发生了病情加重,有许多症状消失后停药。我们对吸入性皮质类固醇二丙酸倍氯米松作为救治用药的有效性做了评估。方法历经44周,随机双盲、安慰剂对照研究,入选者:美国5个临床中心、年龄5~18岁、患轻度持续性哮喘的儿童和青少年。采用计算机生成随机序列,按临床中心及年龄组分层,将入选者随机分入4个治疗组:2次/d倍氯米松,救治时倍氯米松加沙丁胺醇(联合治疗组);2次/d倍氯米松,救治时安慰剂加沙丁胺醇(每日用倍氯米松组);2次/d安慰剂,救治时倍氯米松加沙丁胺醇(救治时用倍氯米松组);2次/d安慰剂,救治时安慰剂加沙丁胺醇(安慰剂组)。2次/d倍氯米松治疗为倍氯米松(40μg/喷)或安慰剂早晚各1喷。救治用倍氯米松为沙丁胺醇2喷(180μg)、倍氯米松或安慰剂2喷以缓解症状。主要结果为因症状加重首次需用口服皮质激素时间;次级结果测量为线性增长。分析治疗意向。结果本研究入选者为儿童及青少年843例,其中288例分入4个治疗组中:联合组(n=71)、每日用倍氯米松组(n=72)、救治用倍氯米松组(n=71)、安慰剂组(n=74),在非正式入选期间555例被排除。根据预定标准,与安慰剂组[49%,95%CI(37,61)]比较,每日[28%,95%CI(18,40),P=0.03]、联合组[31%,95%CI(21,43),P=0.07]、救治组[35%,(24,47),P=0.07]加重频率要低。与5.6%(1.6,14)联合(P=0.012)、2.8%(0,10)每日(P=0.009)及8.5%(2,15)救治组(P=0.024)比较,治疗失败的频率安慰剂23%[95%CI(14,43)]。与安慰剂组比较,联合治疗和每日线性增长要低1.1 cm(SD 0.3)(P<0.0001),而不含救治组(P=0.26)。仅有2例出现了严重负性事件;每日用倍氯米松组有1例患病毒性脑膜炎;联合组有1例患支气管炎。解释儿童轻度持续性哮喘救治时不能只用沙丁胺醇,为了防止病情恶化,每日吸入皮质类固醇为最有效的治疗。吸入性皮质类固醇作为救治时用药,与沙丁胺醇共用为控制轻度持续性哮喘儿童病情的有效缓解策略,与救治时仅用沙丁胺醇比较,其能更有效地减少恶化。可避免每日用吸入皮质类固醇治疗及诸如像生长障碍相关的副作用。 展开更多
关键词 随机双盲安慰对照试验 二丙酸倍氯米松 轻度持续性哮喘 抢救治疗 哮喘儿童 WONCA 论文摘要 吸入性皮质类固醇
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《生物粘附避孕剂临床有效性试验》通过专家验收
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作者 周晓波 《中国计划生育学杂志》 2002年第12期716-716,共1页
由上海市人口和计划生育委员会徐晋勋主任医师主持的《生物粘附避孕剂临床有效性试验》已于2002年9月28日通过上海市科委组织、主持的专家验收。 该项目是国内首次进行的生物粘附缓释避孕凝胶杀精剂(避孕凝胶剂)的临床有效性试验。研究... 由上海市人口和计划生育委员会徐晋勋主任医师主持的《生物粘附避孕剂临床有效性试验》已于2002年9月28日通过上海市科委组织、主持的专家验收。 该项目是国内首次进行的生物粘附缓释避孕凝胶杀精剂(避孕凝胶剂)的临床有效性试验。研究在避孕凝胶剂初步可接受性试验调查的基础上,对240例育龄妇女进行避孕凝胶剂与避孕栓剂对照的多中心、随机化临床有效性试验,随访6个月,随访率达97%以上。结果显示。 展开更多
关键词 《生物粘附避孕临床有效性试验 计划生育 生殖健康
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昆仙胶囊治疗进行期寻常型银屑病的单中心随机双盲安慰剂对照临床试验研究 被引量:3
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作者 李不言 孙勇虎 +10 位作者 吴梅 颜潇潇 于美玲 张朝霞 周盛基 初同胜 单晓峰 刘红 施仲香 田洪青 张福仁 《中国麻风皮肤病杂志》 2020年第3期161-164,共4页
目的:评价昆仙胶囊治疗进行期寻常型银屑病的疗效及安全性。方法:按照入选和排除标准将进行期寻常型银屑病患者随机分成昆仙胶囊治疗组及安慰剂对照组,治疗周期为4周,采用PASI评分评价药物疗效。结果:共纳入病例60例,每组30例,治疗组脱... 目的:评价昆仙胶囊治疗进行期寻常型银屑病的疗效及安全性。方法:按照入选和排除标准将进行期寻常型银屑病患者随机分成昆仙胶囊治疗组及安慰剂对照组,治疗周期为4周,采用PASI评分评价药物疗效。结果:共纳入病例60例,每组30例,治疗组脱落3例,对照组脱落1例。治疗组达到PASI 50、PASI 75、PASI 90的患者比例分别为74.1%、29.6%和14.8%,对照组各组患者均为0%,两组各PASI组均存在显著差异(P值分别为0.001,0.002,0.048)。治疗组和对照组中分别出现不良事件6例和1例。结论:昆仙胶囊治疗进行期寻常型银屑病疗效优于安慰剂。 展开更多
关键词 银屑病 昆仙胶囊 随机对照试验 安慰对照试验
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碳青霉烯酶抑制剂增强试验检测肠杆菌目细菌碳青霉烯酶表型的临床应用 被引量:3
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作者 王璐 黄新明 +1 位作者 章杰 彭成 《蚌埠医学院学报》 CAS 2022年第12期1707-1711,共5页
目的:评估碳青霉烯酶抑制剂增强试验检测肠杆菌目细菌碳青霉烯酶表型的临床应用价值。方法:收集六安市人民医院2020-2021年分离自临床标本的耐碳青霉烯、非重复肠杆菌目细菌共227株。采用碳青霉烯酶抑制剂增强试验检测菌株携带的碳青霉... 目的:评估碳青霉烯酶抑制剂增强试验检测肠杆菌目细菌碳青霉烯酶表型的临床应用价值。方法:收集六安市人民医院2020-2021年分离自临床标本的耐碳青霉烯、非重复肠杆菌目细菌共227株。采用碳青霉烯酶抑制剂增强试验检测菌株携带的碳青霉烯酶,并以PCR试验扩增常见5种碳青霉烯酶基因为金标准,评估碳青霉烯酶抑制剂增强试验对CRE菌株A类和B类碳青霉烯酶的检测价值。结果:碳青霉烯酶抑制剂增强试验结果显示,产A类酶菌株有167株,产B类酶菌株有53株,5株肺炎克雷伯菌和1株产气肠杆菌未检出A类或B类酶。与PCR方法比较,碳青霉烯酶抑制剂增强试验检测单独产A类酶的灵敏度为100.0%(164/164),特异度为95.2%(60/63),对于单独产B类酶的检测,灵敏度和特异度均为100.0%,两种检测方法之间一致性高。结论:碳青霉烯酶抑制剂增强试验操作简便、结果易判读,适合临床微生物实验室普遍应用。 展开更多
关键词 肠杆菌目细菌 碳青霉烯酶 碳青霉烯酶抑制增强试验
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长6特低渗储层驱油用表面活性剂性能评价及矿场试验 被引量:3
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作者 崔鹏兴 梁卫卫 张文哲 《当代化工》 CAS 2015年第8期1832-1834,1838,共4页
通过对鄂尔多斯盆地一低渗透M区块驱油用表面活性剂的界面张力、乳化能力的测试,并在室内通过物理模拟实验,主要是针对M区岩心基本特征,研制模拟岩心进行表面活性剂驱油实验和渗吸实验。结果表明,该表面活性剂溶液可以提高低渗岩心的微... 通过对鄂尔多斯盆地一低渗透M区块驱油用表面活性剂的界面张力、乳化能力的测试,并在室内通过物理模拟实验,主要是针对M区岩心基本特征,研制模拟岩心进行表面活性剂驱油实验和渗吸实验。结果表明,该表面活性剂溶液可以提高低渗岩心的微观驱油效率,且渗透率越低其提高的程度越大,渗吸实验结果说明了表面活性剂溶液的渗吸对于注入水的渗吸是有提高的作用,其主要机理是降低了油滴的流动阻力。并通过M区柳90-38和96-32井组注表面活性剂矿场试验,进一步说明了表面活性剂溶液对于提高原油采收率的效果。 展开更多
关键词 低渗透油藏 表面活性 驱油效率 渗吸 表面活性矿场试验
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改良碳青霉烯灭活试验和碳青霉烯酶抑制剂增强试验鉴定肠杆菌目细菌产碳青霉烯酶型别的临床价值 被引量:2
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作者 王芳 邓燕燕 +3 位作者 林见敏 王金金 龚倩 黄声雷 《检验医学》 CAS 2022年第12期1183-1186,共4页
目的评估改良碳青霉烯灭活试验(mCIM)/乙二胺四乙酸碳青霉烯灭活试验(eCIM)、碳青霉烯酶抑制剂增强试验检测肠杆菌目细菌碳青霉烯酶型别的临床价值。方法收集分离自临床样本的肠杆菌目细菌130株,其中碳青霉烯类耐药肠杆菌目细菌(CRE)10... 目的评估改良碳青霉烯灭活试验(mCIM)/乙二胺四乙酸碳青霉烯灭活试验(eCIM)、碳青霉烯酶抑制剂增强试验检测肠杆菌目细菌碳青霉烯酶型别的临床价值。方法收集分离自临床样本的肠杆菌目细菌130株,其中碳青霉烯类耐药肠杆菌目细菌(CRE)100株。首先采用微量肉汤稀释法对分离菌株进行体外药物敏感性试验,然后分别用mCIM/eCIM和碳青霉烯酶抑制剂增强试验检测肠杆菌目细菌碳青霉烯酶并分型。以聚合酶链反应(PCR)结果为标准,评价mCIM/eCIM和碳青霉烯酶抑制剂增强试验检测肠杆菌目细菌碳青霉烯酶基因型的效能。结果100株CRE对替加环素和黏菌素的敏感率>95%,对头孢他啶-阿维巴坦、阿米卡星和复方磺胺甲噁唑的敏感性分别为13.0%、50.4%、55.7%,对其他临床常用抗菌药物的耐药率均>75%,。与PCR结果比较,碳青霉烯酶抑制剂增强试验检测丝氨酸碳青霉烯酶的敏感性为98.60%,特异性为100%;检测金属β-内酰胺酶的敏感性为100%,特异性为100%。mCIM/eCIM检测丝氨酸碳青霉烯酶的敏感性为97.22%,特异性为100%;检测金属β-内酰胺酶的敏感性为96.30%,特异性为100%;mCIM/eCIM无法检测同时产2种酶的菌株。结论mCIM/eCIM和碳青霉烯酶抑制剂增强试验均都能较好地区分不同类型的碳青霉烯酶,其中碳青霉烯酶抑制剂增强试验操作更加简便,结果更易观察。 展开更多
关键词 碳青霉烯类耐药肠杆菌目细菌 改良碳青霉烯灭活试验 乙二胺四乙酸碳青霉烯灭活试验 碳青霉烯酶抑制增强试验
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能谱CT小剂量对比剂团注试验法在肺动脉CTA成像中的应用 被引量:2
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作者 梁炎辉 《深圳中西医结合杂志》 2016年第12期50-51,共2页
目的:探讨能谱CT小剂量对比剂团注试验法在肺动脉CT血管造影术(CTA)成像中的应用。方法:抽取佛山市三水区人民医院收治的88例怀疑肺动脉栓塞的患者,采取随机抽样法将其分为观察组与对照组各44例,对照组使用常规剂量对比剂智能动态跟踪技... 目的:探讨能谱CT小剂量对比剂团注试验法在肺动脉CT血管造影术(CTA)成像中的应用。方法:抽取佛山市三水区人民医院收治的88例怀疑肺动脉栓塞的患者,采取随机抽样法将其分为观察组与对照组各44例,对照组使用常规剂量对比剂智能动态跟踪技术,观察组使用能谱CT小剂量对比剂团注试验法与最佳对比噪声比技术,对比两组肺动脉主干、左右肺动脉干测量的CT值。结果:观察组的肺动脉主干、左肺动脉干CT值、右肺动脉干CT值等明显要比对照组显著,差异具有统计学意义(P<0.05)。其中观察组的图像质量评分(4.78±0.87)分,与对照组的(3.65±0.45)分相比观察组的数据对比,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论:对怀疑肺动脉栓塞的患者使用能谱CT小剂量对比剂团注试验法,可以显著提高肺动脉CTA图像质量。 展开更多
关键词 肺动脉栓塞 能谱CT 对比团注试验 CTA成像
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茶碱对有呼吸窘迫综合征的极早产儿患血管运动性肾病的预防作用研究:一项随机双盲安慰剂对照试验
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作者 Cattarelli D. Spandrio M. +2 位作者 Gasparoni A. G.Chirico 刘莉 《世界核心医学期刊文摘(儿科学分册)》 2006年第8期24-25,共2页
Background:Vasomotor nephropathy is a common renal dysfunction in very preterm neonates.Objective:To determine whether theophylline could prevent vasomotor nephropathy in very preterm infants with respiratory distress... Background:Vasomotor nephropathy is a common renal dysfunction in very preterm neonates.Objective:To determine whether theophylline could prevent vasomotor nephropathy in very preterm infants with respiratory distress syndrome.Methods:A randomised,double blind,placebo controlled trial of 50 preterm infants of gestational age ≤32 weeks needing assisted ventilation.Infants received an intravenous dose of theophylline(1 mg/kg)or placebo for three days.The 24 hour urine volume was measured daily.On days 2,5,and 11,blood samples and 12 hour urine collections were analysed for electrolytes,creatinine,and urea.Results:On day 1,urine output was significantly higher in the theophylline(2.4(0.9)ml/kg/h)than the placebo(1.6(1.0)ml/kg/h;p = 0.023)-group(values are mean(SD)).The incidence of oligoanuria was significantly lower in the theophylline treated(5%)than the placebo(33%)group.Twenty four hours after the first administration of theophylline/placebo,serum creatinine concentration was significantly lower in the theophylline(0.76(0.23)mg/dl)-than the placebo(1.0(0.41)mg/dl;P = 0.025)group.On day 5 an increase in serum creatinine was observed in both groups.On day 11 a significant reduction in serum creatinine was observed,compared with day 5,with no difference between the two groups.Conclusion:The results suggest that,in very preterm infants with respiratory distress syndrome,early theophylline administration improves renal function during the first two days of life. 展开更多
关键词 随机双盲安慰对照试验 呼吸窘迫综合征 血管运动性 预防作用 早产儿 茶碱 肾病 血清肌酐浓度 排尿量 辅助通气
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左旋肉碱、左-乙酰肉碱及左旋肉碱与左-乙酰肉碱联合用药治疗原发性少弱精子症的随机双盲安慰剂对照试验
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作者 Balercia G. Regoli F. +1 位作者 Armeni T. 张剑萍(译) 《世界核心医学期刊文摘(妇产科学分册)》 2006年第1期36-37,共2页
To evaluate the effectiveness of l- carnitine (LC) or l- acetyl- carnitine (LAC) or combined LC and LAC treatment in improving semen kinetic parameters and the total oxyradical scavenging capacity in semen. Design: Pl... To evaluate the effectiveness of l- carnitine (LC) or l- acetyl- carnitine (LAC) or combined LC and LAC treatment in improving semen kinetic parameters and the total oxyradical scavenging capacity in semen. Design: Placebo-controlled, double-blind, randomized trial. Setting: Andrology unit, Department of Internal Medicine, Polytechnic University of Marche, Italy. Patient(s): Sixty infertile men, ages 20 to 40 years, with the following baseline sperm selection criteria: concentration >20 × 106/mL, sperm forward motility < 50% , and normal sperm morphology >30% ; 59 patients completed the study. Intervention(s): Patients underwent a double-blind therapy of LC 3 g/d, LAC 3 g/d, a combination of LC 2 g/d and LAC 1 g/d, or placebo. The study design was 1 month of run in, 6 months of therapy or placebo, and 3 months of follow-up evaluation. Main Outcome Measure(s): Variations in semen parameters used for patient selection, and variations in total oxyradical scavenging capacity of the seminal fluid. Result(s): Sperm cell motility (total and forward, including kinetic features determined by computer-assisted sperm analysis) increased in patients to whom LAC was administered both alone or in combination with LC; combined LC + LAC therapy led to a significant improvement of straight progressive velocity after 3 months. The total oxyradical scavenging capacity of the semen toward hydroxyl and peroxyl radicals also increased and was positively correlated with the improvement of kinetic features. Patients with lower baseline values of motility and total oxyradical scavenging capacity of the seminal fluid had a significantly higher probability of responding to the treatment. Conclusion(s): The administration of LC and LAC is effective in increasing sperm kinetic features in patients affected by idiopathic asthenozoospemia and improves the total oxyradical scavenging capacity of the seminal fluid in the same population. 展开更多
关键词 随机双盲安慰对照试验 联合用药治疗 少弱精子症 左旋肉碱 乙酰肉碱 原发性 氧自由基清除能力 不孕症患者 精液浓度 精子活动能力
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4 β受体阻滞剂心脏发作试验(BHAT):普萘洛尔对急性心肌梗死后心率变异性恢复和病情转归之间的关系
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作者 沈忠梅 《国外医学(心血管疾病分册)》 2003年第5期325-326,共2页
方法 β受体阻滞剂心脏发作试验(BHAT)的研究人群包括3837例急性心肌梗死(AMI)患者,年龄在30~69岁之间,平均年龄54岁,男性占85%。有β受体阻滞剂禁忌证或已在服用β受体阻滞剂者除外。患者以双盲的方式随机接受普萘洛尔或安慰剂治疗... 方法 β受体阻滞剂心脏发作试验(BHAT)的研究人群包括3837例急性心肌梗死(AMI)患者,年龄在30~69岁之间,平均年龄54岁,男性占85%。有β受体阻滞剂禁忌证或已在服用β受体阻滞剂者除外。患者以双盲的方式随机接受普萘洛尔或安慰剂治疗。普萘洛尔的治疗剂量为180或240mg/d。 展开更多
关键词 β受体阻滞心脏发作试验 BHAT 普萘洛尔 急性心肌梗死 心率变异性 病情转归
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