儿童多剂量包装口服药品启用后使用期限标注情况调查及分析

目的:调查我院儿童多剂量包装口服药品分剂量使用情况及启用后使用期限标注情况,了解儿童多剂量包装口服药品启用后使用期限标注现状,为药品的质量与安全管理提供参考。方法:通过我院PASS临床药学管理系统抽取门诊处方,分析药品分剂量使用情况;根据我院药品供应目录,除外自制制剂,筛选出多剂量口服药品,查阅药品说明书中药品启用后使用期限的标注情况。结果:我院口服药品346种,多剂量包装口服药品218种。明确提到多剂量口服药品启用后使用期限的共8种(3.67%);在标注使用期限后详细说明贮存条件的共3种(1.38%);提及贮藏条件但未提及使用期限的1种(0.46%)。提及遮光或避光保存的共23种,提及遮光或避光保存且采用棕色或褐色包装的仅3种。结论:多剂量包装口服药品分剂量使用在儿童医院较为常见,多剂量包装口服药品说明书启用后使用期限标注率低,不同生产厂家的口服药品启用后的使用期限标注不统一,多剂量包装口服液体药品贮藏条件与贮藏容器不统一。儿童使用多剂量包装口服药启用药品后药品安全性不可保障,影响药物疗效及儿童用药安全。

探讨使用PDA执行住院患者新版口服药单剂量包装发药的应用效果

分析对本院住院患者新版口服药单剂量包装发药过程中,应用PDA执行模式,评价其最终效果。方法 数据遴选2021年3月1日至2022年3月1日本院收取住院患者70例,根据执行模式的差异分为对照组(n=35)执行常规管理,标准组(n=35)执行PDA管理,并评价两组执行效果。结果 (1)与对照组相比,使用PDA执行后可有效缩短取药时间[(13.20±1.23) min vs.(7.71±0.62)min](P<0.05),(2)与对照组相比,使用PDA执行后可有效提高质控评分[(82.89±5.58) 分 vs.(93.90±5.77)分](P<0.05),(3)与对照组相比,使用PDA执行后可有效降低药单管理不良事件(17.14% vs.2.85%)(P<0.05),(4)与对照组相比,使用PDA执行后可有效提高患者用药安全性(11.42% vs.2.85%)(P<0.05),(5)与对照组相比,使用PDA执行后可有效提高患者服药满意度[(82.51±3.17)分 vs.(91.39±3.16)分](P<0.05),结论 使用PDA执行可作为有效的发药模式,其能够提高住院患者新版口服药单剂量包装发药的效率,降低药单管理不良事件的发生。

多剂量包装口服药品分析

目的:探讨口服药品多剂量包装的合理性。方法:对我院目前使用的西药口服制剂按是否单剂量包装进行分类调查,并对多剂量包装情况、分布情况等进行分析。结果:在调查所涉及的460种西药口服制剂中,单剂量包装药品222种,多剂量包装药品138种,而在多剂量包装药品中,有87种药品的包装存在问题。结论:提倡单剂量包装,完善合理的多剂量包装。

口服药单剂量包装发药模式对老年冠心病患者用药安全性及服药依从性的影响

目的探讨口服药单剂量包装发药模式对老年冠心病患者用药安全性及服药依从性的影响。方法选取55例出院老年冠心病患者,随机分为观察组30例,对照组25例。观察组采用口服药单剂量包装发药,对照组采用口服药整合发药,两组均获得为期2个月的3次随访,随访时调查患者使用意愿;采用生物鉴定法、计量用药数量法及液相色谱法检测两组用药安全性(变质、重复服药、误服)及服药依从性(漏服、不按时服用)。结果两组均没有检测出变质药物,两组误服频率比较差异无统计学意义(P>0.05),但对照组重复服药、漏服、不按时服用频率较观察组高(P<0.05);观察组较对照组使用意愿高(P<0.05)。结论口服药单剂量包装发药经过重复包装不仅不会导致药品变质,而且此种发药方式能够提高老年冠心病患者用药安全性及服药依从性。

滴眼剂的单剂量包装及其工艺设计

滴眼剂的单剂量包装及其工艺设计侯景孝隋万林李民飞（空军医学高等专科学校吉林１３２０１１）祝丽敏徐镜海（武汉滨湖制药厂武汉４３００７２）滴眼剂长期以来采用多剂量包装，供多次连续使用，常易发生药液染菌或病人发生交叉感染。为克服上述弊端，我们设计了单剂量包...

中药丸剂多剂量包装存在的问题及改进建议

分析目前多剂量包装中药丸剂中有关装量、用量、丸重标示上的缺陷,提出改进办法,并对《中国药典》有关表述提出修改意见。

多剂量包装无防腐剂滴眼液的微生物污染

目的考察多剂量包装中的无防腐剂滴眼液微生物污染的发生率。方法收集住院患者使用3 d、门诊患者使用7 d的滴眼液瓶,用不同类型的培养基平板(巧克力琼脂,血琼脂,真菌培养基和滋养培养基)对滴眼液进行菌落培养,并以标准的微生物检定技术检定菌落生长。结果95支滴眼液瓶中,含有10种不同的滴眼液。其中8支有显著意义的菌落生长。从滴眼液中培养的微生物有7种,分别为金黄色葡萄球菌、凝固酶阴性葡萄球菌、芽孢杆菌、沙雷菌、克雷伯菌、阴沟肠杆菌和α链球菌。金黄色葡萄球菌最常见。结论多剂量包装的无防腐剂滴眼液有被潜在致病性微生物污染的危险。

口服药单剂量包装发药在老年冠心病患者中的应用

目的探讨口服药单剂量包装发药在冠心病老年患者中的应用效果。方法将2010年9月—2011年1月住院的100例冠心病老年患者作为对照组,口服药按传统方法发放,由药房药剂师按照医嘱,把住院患者当天需服用的口服药按早、中、晚、睡前等不同时段,分别摆在相对应不同颜色的药杯里,护士核对药物无误,指导患者正确服药。将2011年2—6月住院的100例冠心病老年患者作为观察组,药房药剂师按照医嘱把住院患者当天需服用的口服药单剂量包装发药,药袋上标注病区、患者姓名、床号、住院号、医嘱类型,服药时间等详细信息,护士核对药物无误,指导患者正确服药。比较两组患者服药缺陷发生情况。结果两组患者服药方式及服药时间错误的发生情况比较,差异无统计学意义(P>0.05),漏服药发生率观察组明显低于对照组(P<0.05)。结论口服药单剂量包装发药应用于冠心病老年患者,能更好地保障其用药的安全性。

注射器型单次剂量包装抢救药品的设计与应用

抢救药品快速、准确、安全有效地使用是保证抢救成功的关键之一.临床科室为保证抢救工作顺利进行,要求抢救药品须随时处于备用状态,完好率达100%.但急救车内的抢救药品种类多、数量大,

中药饮片单剂量包装规格初探

目的:推广中药饮片多规格单剂量包装。方法:按照中药饮片在临床的常规用量,将其分为小剂量、中剂量、大剂量、特殊剂量4种规格类型,分别用透明塑料袋或滤纸袋进行单剂量包装。结果与结论:中药饮片实行多规格单剂量包装,不仅可方便处方调配,提高工作效率,保证剂量准确,还可增加用药的“透明度”,让患者用上“放心药”。

单剂量包装发药对社区老年患者服药依从性的影响

目的调查了解单剂量包装发药对社区老年患者服药依从性的影响。方法对某一社区60岁以上高血压、糖尿病、心脑血管等慢性病的老年患者,发药时实行单剂量包装。调查比较实行单剂量包装发药前后社区老年患者用药依从情况(包括有无误服、漏服和重复服药现象),并进行分析。结果实行单剂量包装发药前后误服、漏服和重复服药现象出现差异,差异有统计学意义。结论单剂量包装发药简单明了,增强了社区老年患者服药的依从性。

中药免煎颗粒剂散装与小剂量包装应用的对比分析

本文从剂量、调配、贮藏等方面对中药免煎颗粒剂散装与小剂量包装进行对比分析,以期为相关基层工作人员提供参考。

中药免煎颗粒剂散装与小剂量包装应用的对比分析

本文从剂量、调配、贮藏等方面对中药免煎颗粒剂散装与小剂量包装进行对比分析,以期为相关基层工作人员提供参考。

单剂量包装药品信息完整性与用药安全性的研究

目的：研究单剂量包装药品信息完整性与用药安全性。方法：2014年1~12月我院单剂量包装药品信息完整前,统计调剂医嘱差错率;对单剂量包装药品信息进行完整性管理后,应用自动摆药设备,统计2015年调剂医嘱差错率;进行比较。结果：药师复核发现调剂医嘱差错率分别为16.89‰,对单剂量包装药品信息进行完整性管理后,2015年1~12月,调剂医嘱差错率为2.53‰,单剂量包装药品信息完整管理后可以明显降低调剂医嘱差错率,管理前后对比差异显著（P〈0.05）。结论：应用单剂量包装药品信息完整性管理,可以明显降低调剂医嘱差错率,提高临床用药安全性。

药品多剂量包装应重视使用期的药品稳定性

制药厂在实施GMP时对厂房、设备以及管理等都有明确和严格的要求，其目的是保证生产出品质优良的医药产品。但是，这些优质产品在临床上用于患者时能否保持其使用期的稳定性，并未得到应有的重视，特别是多剂量包装药品在这方面存在较大问题。因为，大多药品生产厂家及用户关心的只是药品在有效期或负责期的稳定性。

口服药单剂量包装发药模式对老年冠心病患者用药安全性及服药依从性的作用

目的探讨使用口服药单剂量包装发药方式,对提升老年冠心病患者用药安全性和服药依从性的效果。方法在2016年1月~2017年1月医院收治的老年冠心病患者中随机抽取50例,设为对照组,用药方式以遵循药剂师医嘱为准,按早、中、晚定时定量服药。随机抽取2017年2月~2018年2月医院接诊的50例老年冠心病患者,设为观察组,并采用口服用药单剂量方式包装,并标记病区、患者信息、医嘱内容和服药时间等信息,护理人员核对后发放。结果比较两组患者用药不良事件发生率,观察组(8.0%)明显低于对照组(34.0%),两组差异具有统计学意义(P<0.05)。比较两组用药总依从率,观察组(94.0%)优于对照组(78.0%),两组差异明显(P <0.05)。结论采取口服药单剂量包装方式发药,不仅可以提高对药物的保护效果,防止质变,减少误服、漏服等问题,提高了患者的用药安全性,而且可以提升患者的服药依从性。