称重法在新生儿肠外营养液成品剂量复核中的应用

目的探讨建立新生儿肠外营养液(Parenteral nutrition,PN)成品剂量称重复核方法的可行性。方法测定新生儿PN处方中单品种药品的体积质量转换值及盛装新生儿PN的百特输液袋的平均质量,用于计算新生儿PN成品理论质量。统计静脉用药调配中心(Pharmacy intravenous admixture services,PIVAS)护士配制新生儿PN的平均质量误差率,称重复核新生儿PN时,以此平均质量误差率作为新生儿PN成品剂量合格放行的衡量指标,建立新生儿PN成品剂量复核称重法。将称重法复核应用前后PIVAS护士配制新生儿PN的平均体积误差率进行比对,观察称重法应用效果。结果新生儿PN的配制平均体积误差率从应用前的3.47%下降到应用后的1.75%。结论称重法在新生儿PN成品剂量复核中的应用是可行的,其有效拦截了配制误差偏大的新生儿PN成品,提高了护士配制新生儿PN操作精确度,保证了患儿精准用药、安全用药。

三种不同方法在复核新生儿肠外营养成品输液剂量中的比较与应用

目的:介绍三种不同剂量复核方法,比较每种方法在复核新生儿肠外营养(PN)成品输液剂量中的作用和差异。方法:抽取承德医学院附属医院静脉用药调配中心(PIVAS)2015年8月至2019年1月调配的新生儿PN 3438组,将双人调配复核法、刻度剂量比对法、称重法三种不同方法应用于成品输液剂量复核,计算三种复核方法的内部差错率及外部差错率,使用矩阵实验室软件(Matlab)对本院PIVAS工作人员在加药混合过程中的质量误差率进行统计分析,并实现其数据结果可视化。结果:双人调配复核法、刻度剂量比对法、称重法三种方法的内部差错率分别为0.31%、1.27%、1.59%;外部差错率分别为2.19%、0.14%、0.14%,本院PIVAS工作人员在加药混合过程中的质量误差率为(0.81%±0.99%,n=1380)。结论:三种复核方法中,双人调配复核法外部差错率最高,刻度剂量比对法存在外包装材料限制、液体量读取不便等不足之处;称重法操作简单、准确性高,在一定程度上,可以保证新生儿PN成品输液的剂量准确性,值得推广和应用。