应用SPSS实现辐射剂量存活曲线的拟合

目的:针对生物医学研究中辐射剂量存活曲线的拟合问题,给予统计软件技术上的支持。方法:采用SPSS软件实现辐射剂量存活曲线的拟合。结果:分别对3种常用辐射剂量存活曲线的生物物理模型,给出曲线拟合的SPSS程序,并进行实例分析,估计相应的模型参数。结论:给出的SPSS程序适用于辐射剂量存活曲线的拟合。

α/β值与肿瘤细胞辐射敏感性及肿瘤细胞分次照射生物学效应研究

为考察恶性肿瘤细胞的分次照射效应,选取5种具有高辐射抗性的恶性肿瘤细胞系分别进行单次和分次的γ射线照射,比较它们的剂量存活曲线的α/β值及D50、D10值。结果表明,D50的分次照射效应的高-低排列次序为:SMMC-7721、HeLa、A549、HT29和PC3细胞,D10的分次照射效应的高-低排列次序为:SMMC-7721、HeLa、PC3细胞、A549和HT29细胞。5种肿瘤细胞的α/β值的低-高排列次序为:SMMC-7721、PC3、HeLa、A549和HT29细胞;除PC3细胞外,其余四种细胞的辐射敏感性和分次效应均与α/β值相关,α/β值越小,细胞越不敏感且分次效应越明显。不同组织来源的肿瘤细胞的辐射敏感性差异较大,其修复功能和分次照射的生物学效应也有相应的差异,部分肿瘤细胞的辐射敏感性和分次照射的生物学效应与其修复能力相关,单次照射剂量存活曲线的参数α/β值可作为检测肿瘤细胞的辐射敏感性和分次照射的生物学效应的标准。

细胞放射生物学参数的分析

目的通过测定鼻咽癌HNE1细胞株和HNE1-O(将空载体质粒pEGFP-N1转染到鼻咽癌细胞HNE1)的放射生物学参数,解决生物医学研究中放射剂量-存活曲线的拟合问题,给予统计软件技术上的支持。方法采用细胞转染技术,将空载体质粒pEGFP-N1转染到鼻咽癌细胞HNE1细胞株,荧光显微镜下观察结果。克隆形成实验测定HNE1和HNE1-O两组细胞在不同剂量照射下的存活分数。采用SPSS实现单击多靶模型和线性二次函数模型拟合细胞存活曲线,求出放射生物学参数D0、Dq、N和α、β、α/β、SF2值。结果分别对2种常用放射剂量-存活曲线的生物物理模型,给出曲线拟合的SPSS程序,并进行实例分析,估计相应的模型参数。结论给出的SPSS程序适用于放射剂量存活曲线的拟合。为基因治疗及细胞放射敏感性研究奠定理论和技术基础。

人与不同种属动物骨髓粒系祖细胞对硫芥敏感性的比较

本文用半固体琼脂体外培养技术和琼脂扩散盒体内培养技术测定了人和不同种属动物骨髓粒系祖细胞(CFU—GM),比较了在体内与体外条件下硫芥对不同种属动物骨髓CFU—GM的剂量存活曲线。人、犬、大鼠和小鼠离体骨髓细胞受硫芥作用后CFU—GM的剂量存活曲线在半对数座标图中呈指数性直线,D_(10)(μmol/L)分别为:人0.79,犬0.24,大鼠0.49,小鼠0.84,对硫芥的敏感性以犬最敏感.其次是大鼠.人和小鼠相对最低.硫芥中毒犬、大鼠和小鼠骨髓CFU—GM对硫芥敏感性与体外结果基本一致.