基于帕雷托分析法和限定日剂量法分析新型抗肿瘤药物的使用

目的利用帕雷托分析法和限定日剂量(DDD)法分析北京某三级医院2019—2021年新型抗肿瘤药物使用情况,为临床合理使用提供数据支持和参考。方法收集2019年1月至2021年12月新型抗肿瘤药物的品种、品规、剂型、数量、金额等数据,使用Excel计算出所有肿瘤药品的金额及构成比、用药频度(DDDs)、限定日费用(DDC)及排序比(B/A)。结果3年间,新型靶向抗肿瘤药由2019年的16种增加到2021年的20种,金额也由2019年的344.36万元增加到2021年的611.32万元,同比增加77.52%;A类药物品种数稳定在4个左右,大分子单克隆抗体多于小分子靶向药物;各药物的DDDs均有大幅增长,其中曲妥珠单抗、帕妥珠单抗、吉非替尼排名靠前。2021年,除贝伐珠单抗外,A类药物的B/A均等于1。结论北京某三级医院新型靶向抗肿瘤药物使用基本合理,A类药物B/A大多等于或接近于1,使用金额与DDDs趋于一致,同步性良好。

诊断剂量法在黄曲条跳甲抗性监测中的应用

利用诊断剂量法测定的毒死蜱、丁硫克百威、氯氰菊酯3种杀虫剂的敏感个体与抗性个体诊断剂量分别为40和600mg.L-1、50和800 mg.L-1、63和1000 mg.L-1.根据诊断剂量,利用滤纸药膜法测定4个菜区黄曲条跳甲成虫的抗性个体频率,并与点滴法、浸叶法测定结果进行比较分析.结果表明利用诊断剂量法确定的平坡诊断剂量监测田间种群的药剂敏感性,基本上能够反映黄曲条跳甲田间种群的抗药性水平.因此,诊断剂量法也是一种可供选用的害虫抗性监测方法.

化学剂量法原理及其在水处理紫外线技术研究中的应用

本文详细介绍了化学剂量法的工作原理,并推导了两种典型化学感光剂测定不同紫外反应设备内紫外强度的计算公式.其中,KI/KIO3感光剂适用于测定包括准平行光束仪在内的紫外设备内的入射紫外强度,阿特拉津感光剂适用于测定环形反应器等紫外设备内的平均紫外强度,但不同透光条件下的平均紫外强度还需要结合全吸收感光剂(如KI/KIO3)来综合计算得到.本文可以很好地增加研究人员对化学剂量法的理解,提高水处理紫外线技术研究过程中紫外强度及紫外剂量测定的准确性,从而获取可靠的目标污染物的紫外降解反应动力学参数.

二剂量法测定乳链菌肽效价及其C++运算程序

准确测定乳链菌肽效价是发酵法工业化生产乳链菌肽很重要的环节.效价检测过程中影响因素很多,其中标准品和样品所产生差异的一些因素对测定有很大的影响.本文利用二剂量法检测乳链菌肽效价,检测过程中只需研究样品溶液和标准品溶液对检测造成的影响,排除了其它影响因素;确定了效价计算的 C++运算程序,避免了通过标准曲线法计算效价产生的误差.大幅度提高了测定乳链菌肽效价的准确性.

双剂量法螺旋CT胆道造影及三维重建技术的应用评价

目的 评价双剂量法螺旋CT胆道造影 (SCTC)及三维重建技术的临床应用价值。材料与方法 5 0例临床拟诊胆胰疾病患者用 5 0 %胆影葡胺 40ml加入 5 0 %葡萄糖 60ml滴注 45分钟 ,滴注开始后 60～ 12 0分钟内行螺旋CT扫描 ,图像经 3D最大强度投影 (MIP)及表面遮盖法 (SSD)后处理。结果 血胆红素定量小于 2mg/dl( 3 4 μmol/L) ,胆系显影率为 10 0 % ,小于 68.4μmol/L ,大于3 4 μmol/L ,显影率为 84% ,总显影率为 86%。无 1例过敏反应。SCTC良好显示胆管树 3级以上分支 3 9例 ,胆囊显影 2 4/43例 ,显影率 5 5 %。 3 2例阳性 ,7例正常。与手术病理及临床结果对照诊断正确率为 90 %。结论 初步研究结果表明 ,双剂量法SCTC技术能有效提高胆系显影率 ,可作为肝胆术前及胰胆管疾病诊断 ,血胆红素定量小于 68.4μmol/L患者的一种无创性检查方法。

大剂量法和预注法对顺式阿曲库铵起效时间的影响

目的观察大剂量法(4倍ED95)和预注法对顺式阿曲库铵起效时间的影响。方法选择ASAⅠ～Ⅱ级全麻妇科择期手术30～55岁患者60例,随机分3组(n=20)。A组(标准组):单次静脉注射顺式阿曲库铵0.15mg/kg(3倍ED95);B组(大剂量组):单次静脉注射顺式阿曲库铵0.20mg/kg(4倍ED95);C组(预注组):诱导前静脉注射顺式阿曲库铵0.03mg/kg,4min后再注射顺式阿曲库铵0.12mg/kg。采用TOF WATCH SX型肌松监测仪进行肌松监测,观察各组肌松药起效时间。结果 A组起效时间(285.1±41.6)s明显长于B组(143.4±28.1)s及C组(189.2±36.2)s,差异有统计学意义(P<0.05)。B组与C组比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论大剂量法与预注法均可明显缩短顺式阿曲库铵起效的时间,但4倍ED95与预注法(总量3倍ED95)两者之间差异无统计学意义。

固定剂量法与传统LD_(50)试验的比较

传统的LD_(50)试验是Trevan首先提出的。这一方法一直被毒理学家接受,并被许多管理机构所采用,作为化学物急性毒性分级的依据。但是,自80年代以来,有人对其提出了异议。认为LD_(50不是生物常数而是一个统计量,同一化学物在同一品系动物、同样的接触途经。

用改进的单片再生剂量法测定多矿物细粒黄土的等效剂量

应用单片再生剂量法对陕西关中的全新世黄土进行细颗粒蓝光释光、红外释光和红外之后的蓝光释光的等效剂量De测定,在实验中用一固定的实验剂量(Dt≈(10%～20%)De)的释光信号来校正灵敏度的变化。在这3种释光信号中,红外之后的蓝光释光信号较为稳定,其De值较接近预测值。说明预先红外暴露去除了低能量的陷阱电子,剩下了稳定的高能量陷阱电子。

基准剂量法在水质基准中的应用

基准剂量法作为一种新的确定参考剂量的方法,在运用于水质基准风险评价中制订非致癌物的可接受水平时,弥补了以往采用未观察到不良效应水平(NOAEL)作为指标的不足。该方法能从数理统计学的角度解释和发展剂量反应关系,体现了显著的科学性,已成为毒理学界确定参考剂量(RFD)的一种有效方法。首先,从水质基准的定义、分类、水质基准和水质标准的区别及水质基准方法学4个方面阐述了水质基准的相关概念。其次,详细总结了水质基准的国内外相关研究。然后,介绍了我国饮用水水质基准值的计算公式。再次,运用统计学知识详细阐明了基准剂量法的原理。最后,结合我国水环境质量标准管理体系的现状,提出了我国水质标准需要进一步完善的方面,以及开展我国水质基准研究的重要性和迫切性,并对下一步研究重点做出了展望。

单片再生剂量法测定全新世黄土等效剂量预热条件的研究

本文通过对双程序单片再生剂量法(Double-SAR)即同时测红外释光(IRSL)和红外之后的蓝光释光(Post-IR OSL)中普遍采用的几种预热温度和cut-heat温度进行了不同组合,然后测定了全新世黄土样品的等效剂量。测定结果表明:等效剂量对预热温度有一定程度的依赖性,而对cut-heat温度的依赖性显得更加明显,一般随cut-heat温度的升高而增大;同时在200—300℃的预热温度范围内,200—240℃的cut-heat温度下测定的等效剂量出现了一个显著坪区,且红外释光和红外之后的蓝光释光测得的结果最为接近。红外释光和红外之后的蓝光释光在以上预热温度和cut-heat温度条件下光释光信号的感量变化方向一致、变幅较小可能是测得的等效剂量较为一致的主要原因。这说明在200—300℃的预热温度范围内,200—240℃的cut-heat温度对于测定年轻的全新世黄土样品是较为可靠的。

单片再生剂量法测定全新世黄土等效剂量预热条件研究

释光测年在等效剂量测定过程中都会对测年样品进行热处理,其中预热是最为主要的热处理过程,但由于随之产生的热迁移和热激活等问题,使得预热处理及其条件的设置是应用释光准确测年的关键之一。本文主要是将目前常规测年中应用的双程序单片再生释光法的红外释光(IRSL)和红外之后的蓝光释光(Post-IR OSL)中的几种预热温度和实验剂量后的cut-heat温度进行不同组合,然后进行了若干黄土样品等效剂量的测定。测定结果表明:等效剂量表现了对预热温度一定程度的依赖性,尤其是对实验剂量后cut-heat温度的依赖性更加明显,一般随cut-heat温度的升高而增大;在200-300℃预热温度范围内,200-240℃的cut-heat温度下测定的等效剂量出现了一个坪区,且红外释光和红外之后的蓝光释光测得的结果最为接近。二者在以上预热温度范围内在200-240℃的cut-heat温度条件下释光信号的感量变化方向一致、变幅较小可能是两种释光条件下测定的等效剂量较为一致的主要原因,而这种感量变化在整个测定过程中没有被完全校正又导致了等效剂量随cut-heat温度的变化。

前剂量法断代的自动化测量

用ＲＩＳＯＴＬ－ＯＳＬ仪进行了年轻陶器样品的前剂量法自动化测龄。对明代陶器的断代结果与细颗粒－添加剂量法结果相比符合率达１００％；鉴别古陶膺品也准确可靠。

多参数量化^(131)I剂量法治疗Graves病的临床研究

目的 探讨利用计算机技术开发出多参数量化131I剂量法的软件 ,在用于Graves病治疗的可行性 .方法 2 0 6例经确诊为Graves病的患者 ,10 9例行多参数量化131I治疗 ,另 97例以传统的单位甲状腺重量吸收剂量法治疗 ,并进行对照 .结果 多参数量化131I治疗组与单位甲状腺重量吸收剂量法治疗组的有效率皆为 90 % ,治愈率分别是93.5 %和 85 .4%、复发率分别是 3.8%和 5 .1%、早发性甲低发生率分别为 3 .6 %和 5 .1% .结论 多参数下利用131I治疗Graves病是可行的 ,可规范和指导131I治疗Graves病 ,提高总活度投给量的准确性 ,减少复发率和早发性甲低 .

固定剂量法和滴定法给予普瑞巴林治疗中枢性卒中后疼痛的疗效比较

目的比较固定剂量法和滴定法给予普瑞巴林治疗中枢性卒中后疼痛的疗效。方法采取连续入组方式筛选入组厦门大学附属第一医院中枢性卒中后疼痛的患者,随机分为固定剂量法组和滴定法组。固定剂量法组给予普瑞巴林300 mg/d,连续服用8周;滴定法组给予普瑞巴林150 mg/d×2周,300 mg/d×2周,450 mg/d×4周。以数字评价量表（NRS）作为主要终点指标,以药物不良反应、医院焦虑抑郁量表（HADS）评分和睡眠自测量表（AIS）评分作为次要终点指标。结果 2013年7月-2014年12月在本院神经科和疼痛科筛选入组共计132例患者,随机分给固定剂量法组65例,滴定法组67例。两组因药物不良反应或难以坚持服药等原因分别退出2例、7例患者。固定剂量法组和滴定法组最终纳入统计的例数分别是63例和60例,两组间性别、年龄、病史、用药史等基础资料的比较差异均无统计学意义。与治疗前比较,固定剂量法组和滴定法组治疗后NRS评分、HADS-A评分、HADS-D评分及AIS评分均显著降低（均P〈0.05）。两组间治疗后NRS评分、HADS-A评分、HADS-D评分及AIS评分的比较,差异无统计学意义。结论固定剂量法和滴定法给予普瑞巴林治疗CPSP患者都是安全有效的,而固定剂量法的患者依从性似乎更高。

热释光单片再生剂量法应用于物理实验的探索

在测量热释光剂量时,为修正重复测量引起的灵敏度的变化,在每次辐照测量完成后,再插入固定的检测剂量,用以监测灵敏度的变化.热释光单片再生剂量法因样品用量小,无需片选,因而更适合本科物理实验教学.

苯二氮类负荷剂量法与逐日递减法治疗戒酒综合征的对照研究

目的 :比较苯二氮 艹卓 类负荷剂量法与逐日递减法治疗戒酒综合征的有效性和安全性。方法 :111例AWS总分≥ 7分、符合CCWD - 2 -R戒酒综合征诊断标准的患者 ,随机分为两组进行对照研究 ,分别采用负荷剂量法和逐日递减法治疗 ,以AWS减分率为疗效评定指标 ,以TESS为评价不反应指标。结果 :苯二氮 艹卓 类负荷剂量法治疗戒酒综合征 ,2周末有效率 96 % ,与逐日递减法比较 ,无显著性差异 (P >0 0 5 )。但负荷剂量法在治疗d1、d2就能较全面控制戒断症状 ,其AWS的减分率较逐日递减法有非常显著性差异 (P <0 0 1) ,并且负荷剂量法能较快改善震颤、焦虑、激越、幻觉、定向力等症状 ,AWS上述各因子分明显低于逐日递减法 (P <0 0 5 ,P <0 0 1)。 2周后负荷剂量法的不良反应的发生率明显低于逐日递减法 (P <0 0 5 ,P <0 0 1) ,其不良反应的程度亦明显较低 (P <0 0 1)。结论 :苯二氮 艹卓 类负荷剂量法治疗戒酒综合征简便、有效、安全 。

抗生素效价测定一剂量法统计软件的研制

以《美国药典》抗生素效价测定一剂量所要求的公式 ,利用 MS-Excel软件研制出适用于《美国药典》要求的 YJF-Excel统计软件 。