苓术止泻口服液对脾虚泄泻大鼠治疗剂量筛选试验

研究苓术止泻口服液用于脾虚泄泻大鼠的最佳治疗剂量。试验选取80只SD大鼠,随机分为空白对照组、模型组、阳性药物对照组以及苓术止泻口服液组A组(40 g/kg)、B组(20 g/kg)、C组(10 g/kg)、D组(50 g/kg)、E组(2.5 g/kg),通过对各组进行不同的给药方式处理,以便获得苓术止泻口服液最佳治疗剂量。结果显示,苓术止泻口服液B组和阳性药物对照组宏观积分明显降低,体质量增长最大,临床症状明显减轻;且两组间比较,无显著差异(P>0.05)。表明灌服剂量20 g/kg苓术止泻口服液对脾虚泄泻大鼠的治疗效果最佳。

布洛芬混悬滴剂抑菌剂剂量筛选与抑菌效力研究

目的筛选适用于布洛芬混悬滴剂的抑菌剂剂量。方法用不同配比浓度的抑菌剂对布洛芬混悬滴剂的抑菌效果考察,筛选出适宜的抑菌剂加入量,根据抑菌效力评价标准评价不同浓度抑菌剂的抑菌效力。结果 0.4%的苯甲酸钠对微生物生长繁殖有良好的抑制作用,且为最低有效剂量。结论 0.4%的苯甲酸钠可以作为布洛芬混悬滴剂的抑菌剂。

色甘酸钠滴眼液中苯扎溴铵抑菌剂量筛选研究

目的检测色甘酸钠滴眼液中苯扎溴铵抑菌效力,筛选合理添加剂量。方法采用《中国药典》2015年版四部抑菌效力检查法,检测色甘酸钠滴眼液制剂中不同剂量苯扎溴铵的抑菌效力,筛选出适宜的苯扎溴铵添加量。结果所选色甘酸钠滴眼液在加入各试验菌后24h及14d的菌落对数下降值均未达到《中国药典》2015年版中眼用制剂的相应要求;苯扎溴铵在体外实验中对各试验菌有明显的抑菌作用,最低抑菌浓度(minimal inhibitory concentration,MIC)值为0.01%,最低杀菌浓度(minimal bactericidal concentration,MBC)为0.02%;在色甘酸钠滴眼液中最低抑菌剂量为0.003%。结论 0.003%~0.004%的苯扎溴铵可作为色甘酸钠滴眼液的抑菌剂添加量。

羟氯扎胺阿苯达唑复方混悬液中抑菌剂的添加剂量筛选及抑菌效力评价

为了筛选羟氯扎胺阿苯达唑复方混悬液中抑菌剂的最适添加浓度,并对其进行抑菌效力评价,本试验依据2020版《中华人民共和国兽药典(二部)》抑菌效力检查法,通过对含不同浓度抑菌剂的羟氯扎胺阿苯达唑复方混悬液的抑菌效果进行考察,筛选出最合适的抑菌剂添加浓度,并根据抑菌效力评价标准,评价混悬液是否满足抑菌要求,进而验证最佳抑菌剂添加剂量。结果显示,与不添加抑菌剂的羟氯扎胺阿苯达唑复方混悬液相比,在混悬液中添加0.020%的苯甲酸钠可以对5种微生物的生长产生良好的抑制作用,且为最低有效添加剂量,能达到“内服制剂、直肠给药制剂的抑菌效力判断标准”。结果表明,羟氯扎胺阿苯达唑复方混悬液中抑菌剂苯甲酸钠的最佳添加剂量为0.020%。

几种茎叶除草剂在胡麻田适宜施用剂量筛选

本研究选用的400克/升二甲·溴苯腈、40%二甲·辛酰溴和56%二甲四氯钠盐是胡麻田优良的阔叶杂草茎叶除草剂,控草效果好,最佳施用剂量分别为75~100毫升/亩、80毫升/亩和90毫升/亩。10%精喹禾灵乳油是胡麻田优良的禾本科杂草茎叶除草剂,最佳施用剂量为40毫升/亩,但在藜等阔叶杂草严重发生的胡麻田应用效果较差,可以在以狗尾草等禾本科杂草占绝对优势的胡麻田施用或与阔叶杂草除草剂复配施用。

绞股蓝总皂苷最佳治疗剂量筛选及其降脂保肝肾作用和机制研究

目的:探究绞股蓝总皂苷(gypenosides,GPs)不同剂量组对高血脂大鼠的降脂、肝肾保护作用及其初步机制,筛选其最佳治疗剂量。方法:高脂饮食诱导构建高血脂大鼠模型,采用不同剂量GPs对其进行分组给药治疗,通过测定大鼠血脂、肝脏脂质、肝肾功能及其氧化应激等相关指标考察其药效,检测血清中前蛋白转化枯草杆菌蛋白酶/Kexin9型(PCSK9)、羟甲基戊二酸单酰辅酶A还原酶(HMGR)、过氧化物酶体增殖物激活受体(PPAR-α和PPAR-γ)的分泌量以初步探究其作用机制。结果:GPs能显著降低血清及肝匀浆中总胆固醇(TC)、三酰甘油(TG)和低密度脂蛋白(LDL-C),提高高密度脂蛋白(HDL-C)水平,120~240 mg·kg^(-1)GPs与20 mg·kg^(-1)非诺贝特表现出类似的降血脂效果,甚至对于下调肝脏脂质效果更好。120~240 mg·kg^(-1)GPs还降低肝匀浆中谷丙转氨酶(ALT)及谷草转氨酶(AST)的含量,明显减少肝细胞脂肪样变及气球样变,减轻肝脏病变程度;显著降低了血清中尿素氮(BUN)和肌酐(CRE)的含量,减少了高血脂大鼠肾小管变性坏死以及胞质空泡化和溶解。同时,GPs还增强了大鼠体内抗氧化酶(SOD,CAT和GSH-Px)的活性,减少了氧化应激和脂质过氧化物丙二醛(MDA)含量,并显著降低PCSK9的分泌,增加了PPAR的表达。结论:GPs具有降脂作用,药效与剂量呈正相关,剂量范围120~240 mg·kg^(-1)疗效最佳,可能与其抑制PCSK9分泌和增强PPAR表达有关;并且GPs能有效减少高血脂造成的肝肾损伤和脂质过氧化损伤,为进一步深入开发GPs的临床应用提供可靠的理论依据。

左氧氟沙星滴眼液抑菌剂剂量筛选与抑菌效力研究

目的：探索左氧氟沙星滴眼液中抑菌剂的合理添加剂量。方法：根据药物成分的特性，对不同配比浓度抑菌剂的抑菌效果进行考察，筛选出适宜的供试品抑菌剂加入量。选择有代表性的挑战微生物加入供试品中进行挑战试验，测试微生物在不同时间段的存活情况。结果：0.004%~0.006%的苯扎氯铵对5种挑战微生物的生长有良好的抑制作用，且0.004%的苯扎氯铵为最低有效剂量。结论：0.004%~0.006%的苯扎氯铵可作为左氧氟沙星滴眼液的抑菌剂。

阿司匹林对SD大鼠致畸作用最佳剂量的筛选

目的：筛选阿司匹林对SD大鼠致畸作用的最佳剂量。方法：将SD孕鼠随机分为阿司匹林不同剂量的实验组（260、270、280、300 mg/kg）和阴性对照组。各剂量组均于孕鼠第7~16天灌胃给予阿司匹林。孕鼠分别于给受试物后第0、7、12、16、20天称量体质量,第20天处死。剖腹后观察活胎数、死胎数、吸收胎数、胎重,胎仔外观、骨骼和内脏发育情况。结果：270、280、300 mg/kg阿司匹林组SD大鼠表现出明显的致畸作用,胎仔外观、骨骼和内脏畸形率与阴性对照组比较显著增加（P〈0.05）,其中280、300 mg/kg剂量组还出现活胎数减少,吸收胎数和死胎数显著增加,表现出明显的母体生殖毒性;而260 mg/kg阿司匹林组对SD大鼠的致畸作用不明显。结论：建议选择270 mg/kg剂量阿司匹林作为SD大鼠致畸试验阳性物的最佳剂量。

不同剂量三黄连散对罗非鱼感染无乳链球菌防治效果的试验研究

试验旨在从临床症状、疗效评价、死亡率和保护率等方面探索三黄连散对罗非鱼感染无乳链球菌预防效果的量效关系并据此进行剂量筛选。将210尾罗非鱼随机分为7组(即1.67 g/kg剂量组、3.30 g/kg剂量组、6.60 g/kg剂量组、13.20 g/kg剂量组、26.40 g/kg剂量组、无乳链球菌感染对照组和空白对照组),每组30尾鱼。各剂量试验组饲喂含不同剂量三黄连散的饲料,无乳链球菌感染对照组和空白对照组投喂基础饲料,并于第8天,各剂量试验组和感染组腹腔注射浓度为5.40×107CFU/mL的无乳链球菌菌液,空白对照组腹腔注射灭菌生理盐水。结果表明:攻毒后12 h,感染对照组和剂量组都出现了明显的临床症状并伴随急性死亡。感染对照组的临床症状始终保持较高分值,不同剂量药物组评分均低于感染对照组,13.20 g/kg剂量组和26.40 g/kg剂量组评分呈现出平稳且下降的趋势。无乳链球菌感染对照组的罗非鱼死亡率为73.33%,1.67 g/kg剂量组、3.30 g/kg剂量组和6.60 g/kg剂量组死亡率与感染对照组比较差异不显著(P>0.05);而13.20 g/kg和26.40 g/kg剂量组对罗非鱼感染无乳链球菌的保护率分别为54.54%和59.09%。说明13.20 g/kg和26.40 g/kg剂量三黄连散可显著减轻罗非鱼感染无乳链球菌的临床症状并提高罗非鱼的存活率,同时可极显著降低死亡率,且与保护率呈剂量依赖性。在饲料中添加13.20 g/kg剂量的三黄连散能有效预防罗非鱼感染无乳链球菌,且用药成本低。

酒石酸溴莫尼定滴眼液抑菌剂苯扎溴铵剂量筛选研究

探索苯扎溴铵在目标制剂处方中的有效抑菌浓度,确定酒石酸溴莫尼定滴眼液中抑菌剂的合理添加剂量。采用《中华人民共和国药典》2015年版四部抑菌效力检查法及HPLC法测定含量,设计苯扎溴铵剂量筛选试验,对不同配比浓度抑菌剂的抑菌效果进行考察,确定抑菌剂的添加剂量。供试品抑菌效力检查不符合规定;苯扎溴铵在体外抑菌试验中,含量为0.005%对各试验菌有明显抑菌作用。剂量筛选试验表明,浓度0.003%为其滴眼液中最低有效抑菌浓度;0.003 0%~0.004 5%的苯扎溴铵可作为酒石酸溴莫尼定滴眼液的抑菌剂添加量。

蒙药哈它嘎各其-7阴道栓剂量的探讨

哈它嘎各其-7是一种具有生肌、收敛、祛腐功能的蒙药，传统剂型为散剂，用于治疗宫颈糜烂效果很好。为了其使用方法更加人性化，我们尝试将其制成阴道栓剂。问题是当我们将散剂改为栓剂后，该药的使用剂量也发生了变化。但到目前为止，我国尚未颁布或规定外用药的使用剂量，因此，栓剂中哈它嘎各其-7剂量的筛选成为该药有效性和安全性的关键。为此我们设计了以下实验，其结果对哈它嘎各其-7剂型改进和治疗的安全性等问题给予了比较满意的答复。

红芪多糖-1-1的分离纯化及其调节抗生素诱导小鼠肠道菌群失调的最佳剂量分析

旨在筛选红芪多糖-1-1(Radix Hedysari polysaccharide-1-1,RHPS-1-1)调节小鼠肠道菌群失调的最佳剂量。将红芪粗多糖分别用DEAE-52和Sephadex G-100进行分离纯化得单一多糖RHPS-1-1,采用高效阴离子交换色谱法及甲基化和红外光谱法鉴定其单糖组成与结构。将C57BL/6小鼠90只随机分为正常对照组、模型组、自愈组和不同剂量RHPS-1-1(12.5、25、50、100、200和400mg·kg^(-1))给药组,每组10只。通过连续14d灌服抗生素鸡尾酒(氨苄西林、新霉素、甲硝唑、万古霉素)的方法建立小鼠肠道菌群失调模型,造模结束后,模型组小鼠处死采样,各给药组灌服不同剂量RHPS-1-1进行治疗,正常对照组与自愈组给予等量生理盐水,连续14d。应用16SrDNA高通量测序法分析各组小鼠盲肠内容物的肠道菌群变化特征,并观测正常对照组、自愈组和25mg·kg^(-1)RHPS-1-1组主要脏器的器官指数和组织病理变化。结果表明,经纯化得到单一多糖RHPS-1-1,重均分子量为19.420ku,主要由葡萄糖组成,主链连接方式为1,4-D-Glcp,并具有植物多糖的特征吸收峰。灌服抗生素鸡尾酒使小鼠出现了严重的肠道菌群失调,拟杆菌门、厚壁菌门和放线菌门等优势菌丰度极度减少,变形菌门相对增多,且不能自然恢复;经RHPS-1-1给药后肠道菌群的多样性和丰富度发生改变,25mg·kg^(-1)RHPS-1-1治疗组Chaol指数显著升高(P<0.05),PCA和UPGMA聚类分析结果均显示,25mg·kg^(-1)的RHPS-1-1给药组与正常对照组肠道菌群结构最接近,有害菌Muribaculaceae_unclassified相对丰度降低,有益菌Ruminococcaceae_UCG-014和Clostridiales_unclassified相对丰度增加。自愈组相比正常对照组仅肝脏指数显著减小(P<0.05),经25mg·kg^(-1)的RHPS-1-1治疗后显著升高(P<0.05)。但正常对照组、自愈组及25mg·kg^(-1)的RHPS-1-1治疗组的心、肝、脾、肺、肾和脑均无明显病理变化。结果证明,所获RHPS-1-1是一种分子量约为19.420ku的植物葡聚糖,治疗剂量为25mg·kg^(-1)时,促进抗生素所致小鼠肠道菌群失调恢复的效果最佳,且可改善肝脏指数下降,本研究为红芪多糖调节肠道菌群的临床应用提供依据。

甲基磺酸乙酯诱变棉花突变体剂量分析

突变体为基因分离和克隆提供了良好的研究材料。在前期预实验基础上,本研究用1.0%(体积分数) EMS浓度下对亚洲棉(Gossypium arboreum L.)石系亚1号种子进行4 h、5 h、6 h和7 h的诱变处理,对陆地棉(Gossypium hirsutum L.)TM-1种子进行5 h、6 h、7 h和8 h的诱变处理,筛选出半致死、苗期生长明显受到抑制的处理时间。1.0%EMS溶液处理下,石系亚1号和TM-1种子的最佳诱变时间分别为6 h和8 h。同时利用该诱变条件进行田间较大规模的诱变处理,结果发现植株发芽率明显低于温室条件下的发芽率,并且出现了一定数目的畸变植株。该研究为后续棉花突变体的构建及突变性状的研究奠定基础。

甲硝唑阴道凝胶抑菌剂用量筛选及抑菌效力评价研究

目的为甲硝唑阴道凝胶筛选合理的抑菌剂添加量,并对其抑菌效力进行评价。方法采用《中国药典》2015年版四部抑菌效力检查法,检测甲硝唑阴道凝胶不同羟苯甲酯和羟苯丙酯配方的抑菌效力,筛选适合的抑菌剂添加剂量。结果羟苯甲酯0.08%和羟苯丙酯0.02%的组合添加量可使甲硝唑阴道凝胶抑菌效力达到《中国药典》2015年版中子宫制剂的相应要求。结论羟苯甲酯0.08%和羟苯丙酯0.02%的组合可作为甲硝唑阴道凝胶的抑菌剂。

电离辐射影响评价中的生物剂量率限值

比较分析了近年来国际上主要研究机构/组织在生物剂量评估工作中剂量率限值的研究成果。欧洲ERICA项目和PROTECT项目使用FREDERICA效应数据库中的辐射效应数据估计单个生物物种的关键毒理数据EDR10,使用不同物种的EDR10与剂量率数据,建立物种敏感分布(SSD)曲线,采取物种敏感分布法推算出生物的筛选剂量率。在此基础上,结合我国放射生态学研究现状,提出了我国生物剂量率限值研究的相关建议。

双葛止泻口服液抑菌剂用量筛选与抑菌效力研究

通过抑菌效力研究确定了双葛止泻口服液中抑菌剂的合理添加量。根据《中国兽药典》2015年版一部附录“1121抑菌效力检查法”要求,以金黄色葡萄球菌、铜绿假单胞菌、大肠埃希菌、白色念珠菌和黑曲霉为试验菌株,建立双葛止泻口服液抑菌效力检查方法,对不同苯甲酸钠含量的双葛止泻口服液进行抑菌效力测定,筛选出供试品中抑菌剂合理添加量。结果表明,0.3%的苯甲酸钠对微生物生长繁殖具有良好的抑制作用,且为最低有效剂量。因此,0.3%的苯甲酸钠可作为双葛止泻口服液的抑菌剂用量。

江苏省含低放射性废渣清洁解控技术规范探讨

以江苏省稀土行业废渣实际情况为背景,基于国内外对天然放射性物质(NORM)的管理限值水平,通过理论研究和模型构建,建立了废渣中放射性核素质量活度与现场γ剂量率之间的关系。通过现场实验和样品γ谱核素分析结果进行模型修正,在留有足够安全冗余的情况下确定现场γ剂量率筛选水平,并提出了一套操作性较强的NORM废物γ剂量率筛选现场检验程序。

治疗仔猪黄白痢中兽药临床处方筛选

为了筛选出治疗仔猪黄白痢的最佳中药处方,确定其合理用药剂量和适用范围,试验将478头确诊为黄白痢的哺乳仔猪随机分为6组,分别用3种预选处方(处方一、处方二和处方三)、氧氟沙星、诺氟沙星、氧氟沙星与诺氟沙星联合用药进行治疗,比较预选处方与对照药物对仔猪黄白痢的治疗效果,筛选最佳的中药处方;并对每种中药处方按照低、中、高3种剂量进行用药,确定预选处方的合理用药剂量;按照发病特点进行用药,探讨预选处方对不同病症的适用性。结果表明:预选处方对仔猪黄白痢的治疗效果优于对照药物,且复发率显著低于后者;3种中药处方中,处方一的疗效最好,治愈率为82.9%,总有效率可达84.7%,显著高于其他处方;处方一中剂量组的疗效最好,治愈率为88.9%,总有效率可达91.1%,显著高于其他剂量组,而且治愈后无复发现象。