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呋塞米与多巴胺低剂量给药调节心衰并肾功能不全患者的观察 被引量:1
1
作者 刘赛磊 焦鹏 《临床研究》 2024年第5期66-68,共3页
目的 分析心力衰竭(CHF)合并肾功能不全患者接受呋塞米+低剂量多巴胺联合治疗的效果。方法 选取2022年10月至2023年10月期间商丘市第一人民医院收治的CHF合并肾功能不全的98例患者纳入研究病例,并以奇偶分组法为依据分为呋塞米治疗的参... 目的 分析心力衰竭(CHF)合并肾功能不全患者接受呋塞米+低剂量多巴胺联合治疗的效果。方法 选取2022年10月至2023年10月期间商丘市第一人民医院收治的CHF合并肾功能不全的98例患者纳入研究病例,并以奇偶分组法为依据分为呋塞米治疗的参照组(n=49)、以参照组为基础联合低剂量多巴胺治疗的研究组(n=49),针对两组心肾功能、生活质量评分、不良反应展开比较。结果 治疗后,两组左心室射血分数(LVEF)、6 min步行距离(6MWT)指标均升高,脑钠肽(BNP)指标均降低,且研究组LVEF、6MWT指标高于参照组,BNP指标低于参照组,差异有统计学意义(P <0.01)。治疗后,两组血肌酐(Scr)、血尿素氮(BUN)、血尿酸(UA)指标均降低,且研究组低于参照组,差异有统计学意义(P <0.05)。治疗后,两组CQQC评分均上升,且研究组高于参照组,差异有统计学意义(P <0.05)。研究组不良反应发生率(6.12%)低于参照组(20.41%),差异有统计学意义(P <0.05)。结论 对CHF合并肾功能不全患者实施呋塞米+低剂量多巴胺治疗,可改善患者心肾功能,提高其生活质量,且显示出良好安全性。 展开更多
关键词 呋塞米 多巴胺 剂量给药 心衰合并肾功能不全 心肾功能 生活质量
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氯氮平漂浮胶囊制备及多剂量给药犬体内相对生物利用度 被引量:2
2
作者 张娜 徐文方 +1 位作者 高彦慧 于韬 《中国药学杂志》 EI CAS CSCD 北大核心 2003年第8期609-611,共3页
目的 制备氯氮平漂浮缓释胶囊及进行多剂量给药犬体内相对生物利用度研究。方法 根据水动力学平衡系统原理 ,制备了氯氮平胃内漂浮缓释胶囊。 8只杂种犬分别多剂量交叉给药氯氮平漂浮胶囊 75mg(1粒 ) 12h一次 ;普通片 5 0mg(2片 ) 8h... 目的 制备氯氮平漂浮缓释胶囊及进行多剂量给药犬体内相对生物利用度研究。方法 根据水动力学平衡系统原理 ,制备了氯氮平胃内漂浮缓释胶囊。 8只杂种犬分别多剂量交叉给药氯氮平漂浮胶囊 75mg(1粒 ) 12h一次 ;普通片 5 0mg(2片 ) 8h一次 ,共服 5d的药动学和相对生物利用度研究。采用高效液相色谱法测定氯氮平的血浆药物浓度。 3P87程序处理测定数据。结果 与普通氯氮平片比较 ,氯氮平漂浮胶囊体外漂浮性良好 ,具有很好的缓释效果。多剂量给药后漂浮胶囊相对生物利用度为 (10 3.0 4± 6 .0 4 ) % ;漂浮胶囊和普通氯氮平片的血药浓度波动指数分别为 (49.95 4 6± 5 .3187)和 (77.0 3±5 .5 5 )。结论 漂浮胶囊具有缓释效果 ,与普通片生物利用度相当 ,在服药次数减少的情况下 ,血药浓度波动小于普通片。 展开更多
关键词 氯氮平 漂浮胶囊 制备 剂量给药 相对生物利用度 抗精神病
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^(125)I-r-Sak大鼠单剂量给药的药物动力学 被引量:1
3
作者 朱建华 高秀健 +5 位作者 万丹晶 钱隽 郝彬 许长江 刘骁 李端 《核技术》 CAS CSCD 北大核心 2002年第5期341-344,共4页
为测定r -Sak在大鼠体内的药代动力学参数及给药一个剂量后的分布和排泄。用12 5I标记法研究大鼠单剂量静脉注射12 5I -r -Sak的药物动力学参数及体内分布和排泄情况。结果表明 ,12 5I -r-sak按 70 μg/kg及 84 0 μg/kg两种剂量静脉给... 为测定r -Sak在大鼠体内的药代动力学参数及给药一个剂量后的分布和排泄。用12 5I标记法研究大鼠单剂量静脉注射12 5I -r -Sak的药物动力学参数及体内分布和排泄情况。结果表明 ,12 5I -r-sak按 70 μg/kg及 84 0 μg/kg两种剂量静脉给药后 ,在大鼠体内均可以二室模型拟合。低、高两种剂量的T1/2 (α) 分别为 5 .4 7± 2 .13、8.4 5± 4 .5 0min ,T1/2 ( β) 分别为 96.15± 2 2 .2 9、5 8.78± 3 2 .79min ,AUC分别为 0 .895± 0 .4 5 5、3 8.3 6± 5 .181μg·min·mL- 1,经统计分析 ,T1/2 (α) 、T1/2 ( β) 在两剂量组间无显著性差异 (P >0 .0 5 ) ,AUC随剂量增加而显著增加 (P <0 .0 5 )。12 5I -r -Sak在大鼠体内的分布以肾脏中放射活性为最高 ,其次为血浆、肝脏、肺脏、脾脏、心脏 ,在脑内也有很高浓度。排泄试验表明 ,在给药后 96h ,累计的尿和粪排泄的放射性以及被甲状腺组织富集的放射性碘已近 80 %。 展开更多
关键词 ^125I-r-Sak 剂量给药 物动力学 体内分布 排泄 溶栓剂 重组葡激梅 碘125 标记物
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丙泊酚单次给药及持续小剂量给药在无痛内镜治疗中的安全性比较 被引量:1
4
作者 张丽华 李美鹚 +1 位作者 陈虹君 张江平 《临床合理用药杂志》 2018年第2期10-11,16,共3页
目的观察丙泊酚单次给药及持续小剂量给药在无痛内镜治疗中的安全性比较。方法将医院接受无痛内镜检查的患者147例随机分为观察组(74例)和对照组(73例),观察组给予持续小剂量丙泊酚注射液麻醉,对照组给予丙泊酚注射液单次足量麻醉。观察... 目的观察丙泊酚单次给药及持续小剂量给药在无痛内镜治疗中的安全性比较。方法将医院接受无痛内镜检查的患者147例随机分为观察组(74例)和对照组(73例),观察组给予持续小剂量丙泊酚注射液麻醉,对照组给予丙泊酚注射液单次足量麻醉。观察2组患者在无痛内镜治疗中的安全性并监测其生命体征,统计2组患者临床舒适度评价及不良反应发生情况。结果 2组麻醉后3 min各项数值较麻醉前均下降(P均<0.01),但2组心率(HR)、呼吸(RR)、收缩压(SBP)、舒张压(DBP)水平比较无明显差异(P>0.05),观察组血氧饱和度(Sp O2)水平高于对照组(P<0.01)。观察组不良反应发生率为17.57%,低于对照组的35.62%(P<0.01);观察组舒适度评分高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论在无痛内镜麻醉中,持续小剂量丙泊酚给药可减轻患者低氧血症发生率,同时降低不良反应发生率,提高舒适度,值得临床推广应用。 展开更多
关键词 丙泊酚 单次给药 持续小剂量给药 无痛内镜术 安全性
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注射用硫酸阿司米星多剂量给药在健康人体的药代动力学
5
作者 赵彩芸 吕媛 +3 位作者 魏敏吉 张朴 刘燕 肖永红 《中国临床药理学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2011年第1期19-23,共5页
目的研究注射用硫酸阿司米星(氨基糖苷类抗生素)多剂量给药在健康人体的药代动力学。方法 10名受试者恒速静脉滴注硫酸阿司米星200 mg,30 min,每日2次,间隔12 h,连续7 d。在第1 d和第7 d分别在不同时间取静脉血,收集尿样,给药第4~6 d... 目的研究注射用硫酸阿司米星(氨基糖苷类抗生素)多剂量给药在健康人体的药代动力学。方法 10名受试者恒速静脉滴注硫酸阿司米星200 mg,30 min,每日2次,间隔12 h,连续7 d。在第1 d和第7 d分别在不同时间取静脉血,收集尿样,给药第4~6 d采取谷浓度。用柱前衍生化-荧光HPLC法测定血药、尿药浓度。结果第1 d与第7 d主要药代动力学参数如下:Cm ax分别为(16.64±3.37),(17.61±2.72)mg.L-1;t1/2β分别为(2.47±0.85),(1.88±0.40)h;AUC0-t分别为(40.92±5.09),(43.61±5.46)mg.h.L-1;AUC0-∞分别为(41.66±5.48),(41.96±3.36)mg.h.L-1;MRT0-t分别为(2.55±0.40),(2.46±0.37)h;MRT0-∞分别为(2.78±0.55),(2.57±0.42)h;Vd分别为(10.92±2.85),(9.76±2.90)L;CL分别为(5.05±0.79),(4.99±0.46)L.h-1;12 h内原型药物经尿排泄累积百分比分别为(86.39±5.79)%和(86.09±8.52)%。第1 d与第7 d主要药代动力学参数比较差异均无统计学意义(P>0.05)。结论阿司米星多剂量连续给药以后第1 d和第7 d主要药代动力学参数结果相似,药物在体内无蓄积。 展开更多
关键词 硫酸阿司米星 代动力学 剂量给药 高效液相色谱法
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维生素AD波浪式剂量给药方法对预防婴儿维生素D缺乏病的效果分析 被引量:2
6
作者 杨建荣 张健 +2 位作者 王丽丽 孟宪萍 胡凤娥 《中国医药导刊》 2017年第5期497-498,共2页
目的:采取维生素AD波浪式剂量给药方式用药并观察此种给药方式对婴儿维生素D缺乏病症的预防效果。方法:选取我院2013年6月~2015年10月在社区建档的符合纳入标准的婴儿共400例作为此次研究的对象,将这些婴儿随机平均分为两组,称为试验组... 目的:采取维生素AD波浪式剂量给药方式用药并观察此种给药方式对婴儿维生素D缺乏病症的预防效果。方法:选取我院2013年6月~2015年10月在社区建档的符合纳入标准的婴儿共400例作为此次研究的对象,将这些婴儿随机平均分为两组,称为试验组与对照组,每组婴儿各200例。其中,试验组婴儿的给药方式为波浪式剂量给药方式,对照组婴儿的给药方式为传统给药方式。在婴儿出生后的4~6周对婴儿进行第一次随访,此后婴儿出生起3个月、6个月、9个月以及12个月都对婴儿进行一次随访,共计五次。观察记录每次随访中婴儿贫血、维生素D缺乏状况、骨骼指征、婴儿1年平均下来的得病次数以及婴儿是否存在不良反应等等指标,并进行比较。结果:经1年时间观察后,两组间除贫血与骨骼指征方面差异无统计学意义(P>0.05)外,其余各项间差异均具有统计学意义(P<0.05),实验组家长对于给药方式的经济性与便捷性评分明显高于对照组,组间差异具有统计学意义(P<0.05)。结论:在安全剂量下实行波浪式剂量给药方式对婴儿进行维生素AD给药可行,此种方式可有效提高药效、具有一定经济性并且操作简便。 展开更多
关键词 维生素AD 波浪式剂量给药 婴儿维生素D缺乏 预防
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微剂量给药设备的研究现状
7
作者 赵海龙 陈炜 张广 《医疗卫生装备》 CAS 2022年第10期95-101,共7页
介绍了隔膜泵、柱塞泵和转子泵3种类型微剂量给药设备的基本原理、应用特点及研究现状,分析了微剂量给药设备存在的主要问题及解决方法,指出了智能化、信息化和可穿戴/植入化是微剂量给药设备未来的发展趋势。
关键词 剂量给药设备 隔膜泵 柱塞泵 转子泵 胰岛素泵
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甲氨蝶呤在治疗异位妊娠中单剂量与多剂量给药成功率的比较:一项前瞻性随机临床试验
8
作者 Alleyassin A. Khademi A. +1 位作者 Aghahosseini M. 李跃萍 《世界核心医学期刊文摘(妇产科学分册)》 2006年第10期34-34,共1页
Objective: To assess whether success rate differs in single-dose versus multiple-dose administration of methotrexate(MTX)-in medical management of unruptured ectopic pregnancies. Design: Prospective randomized clinica... Objective: To assess whether success rate differs in single-dose versus multiple-dose administration of methotrexate(MTX)-in medical management of unruptured ectopic pregnancies. Design: Prospective randomized clinical trial. Setting: Tertiary university hospital. Patient(s): The study population included 108 patients presenting with unruptured ectopic pregnancies who fulfilled the criteria for medical management. Intervention(s): A single dose(study group) or multiple doses(control group) of MTX were administered IM. Main Outcome Measure(s): Success rate of medical management in each group. Result(s): Of the 54 patients on the single-dose protocol, treatment was considered successful in 48 patients(88.9%). Of the 54 patients on the multiple-dose protocol, 50 participants responded to the treatment(92.6%). The diffe- rence between success rates in the two groups was not statistically significant(P=.7; odds ratio 0.64; 95%confidence interval 0.17-2.4). In the single-dose and multiple-dose groups, 15(27.8%) and 20(37%) patients, respectively, had complications(P=.3). Conclusion(s): The results of our study showed that single-dose treatment with MTX could be as successful as multiple doses. The incidence of complications did not differ between the two groups. It appears that single-dose treatment could be the first line of treatment in selected patients. 展开更多
关键词 异位妊娠 甲氨蝶呤 剂量给药 教学医院
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PK参数指导结直肠癌患者5-FU剂量给药剂量的价值
9
作者 张琪 《中国现代医生》 2022年第12期119-122,共4页
目的探讨药动学(PK)参数指导结直肠癌患者中5-氟尿嘧啶(5-FU)剂量给药剂量的价值。方法选取2018年4月至2020年7月黑龙江省佳木斯市中心医院进行化疗的中晚期结直肠癌患者118例,依据随机信封抽签原则将患者分为PK组与传统组,每组各59例... 目的探讨药动学(PK)参数指导结直肠癌患者中5-氟尿嘧啶(5-FU)剂量给药剂量的价值。方法选取2018年4月至2020年7月黑龙江省佳木斯市中心医院进行化疗的中晚期结直肠癌患者118例,依据随机信封抽签原则将患者分为PK组与传统组,每组各59例。传统组给予基于体表面积的5-FU给药方案治疗,PK组给予基于PK参数的5-FU给药方案治疗,两组均治疗观察3个周期,记录患者预后情况。结果PK组与传统组第1个周期、2个周期、3个周期血药浓度间差异均有统计学意义,且PK组治疗后的5-FU血药浓度均低于传统组(P<0.05)。PK组治疗期间的毒副反应发生率为25.42%,低于传统组的62.71%(P<0.05)。治疗后PK组的总有效率为83.05%,高于传统组的49.15%(P<0.05)。两组治疗后的情感功能、大体健康情况、身体功能、认知功能、社会适应功能、角色功能等生活质量评分均高于治疗前(P<0.05),PK组高于传统组(P<0.05)。结论相对于传统参数指导给药剂量,PK参数指导结直肠癌患者5-FU剂量给药剂量对5-FU的血药浓度、毒副反应均起到降低的作用,进而提高结直肠的治疗效果,有利于患者正常生活的恢复。 展开更多
关键词 动学 结直肠癌 给药剂量 5-氟尿嘧啶 毒副反应 生活质量
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桃仁蛋白的单剂量及重复给药毒性试验 被引量:3
10
作者 刘英 李雅杰 +1 位作者 杨红 徐美术 《辽宁中医杂志》 CAS 北大核心 2008年第7期1076-1077,共2页
目的:通过桃仁蛋白单剂量及重复给药毒性试验,评价该药物用药安全性。方法:①单剂量毒性试验方法:在一日内单次给药。动物选择:昆明小鼠;给药途径:腹腔注射;②重复给药毒性试验方法:固定剂量每日连续给药。动物选择:W istar大鼠;给药途... 目的:通过桃仁蛋白单剂量及重复给药毒性试验,评价该药物用药安全性。方法:①单剂量毒性试验方法:在一日内单次给药。动物选择:昆明小鼠;给药途径:腹腔注射;②重复给药毒性试验方法:固定剂量每日连续给药。动物选择:W istar大鼠;给药途径:腹腔注射。结果:单剂量毒性试验结果提示,最大耐受剂量为300mg/(kg.d);重复给药毒性试验结果提示在给药期及恢复期对大鼠红细胞、白细胞、血小板等全血指标、谷草转氨酶、谷丙转氨酶、肌酐、尿素氮、总蛋白、白蛋白、胆固醇、血糖等血清指标均无明显影响;心、肝、脾、肺、肾等10个脏器大体标本外观、病理切片组织学结构无明显异常。结论:桃仁蛋白腹腔注射无急性和长期毒性作用。 展开更多
关键词 桃仁蛋白 腹腔注射 剂量给药毒性试验 重复给药毒性试验
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加速药物研发新方式——微剂量给药研究 被引量:2
11
作者 黄河花 江骥 胡蓓 《中国新药杂志》 CAS CSCD 北大核心 2009年第1期12-16,共5页
药物研发是一项长时间、难度大、高投入的工程。近年来,新药研发成本逐年增加,经FDA批准上市的新药却呈下降趋势。为加速药物研发,欧洲EMEA在2003年7月[1],美国FDA在2006年1月[2]分别颁布相关指南,提出一种新的药物研发方式:人体微剂量... 药物研发是一项长时间、难度大、高投入的工程。近年来,新药研发成本逐年增加,经FDA批准上市的新药却呈下降趋势。为加速药物研发,欧洲EMEA在2003年7月[1],美国FDA在2006年1月[2]分别颁布相关指南,提出一种新的药物研发方式:人体微剂量给药研究或称临床试验0期。微剂量研究是首次在人体身上进行的临床药物研究,仅需要少数的受试者,在短时间内给予微剂量新化学实体的研究,其目的不在于治疗或诊断,而是为了及早获得新化学实体的人体药动学信息,协助筛选最优候选化学物。由于是极低剂量给药,极大降低了药物的风险,因此其对临床前研究资料的要求大为减少。合理选择新化学实体进行微剂量研究,可以使患者更早得到安全有效的新药治疗,减少临床试验的损耗,降低研发成本及提高研发效率。 展开更多
关键词 剂量给药研究 临床试验0期 候选化合物筛选 物研发 动学
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中药小剂量多次给药促进危重症肠功能恢复的临床研究 被引量:1
12
作者 李金霞 王苏妹 宋莹莹 《世界中西医结合杂志》 2018年第4期521-523,527,共4页
目的观察中药汤剂小剂量多次给药与常规剂量给药方式在促进危重症患者胃肠道功能恢复的临床疗效。方法将存在胃肠功能障碍的危重症患者60例,随机分为小剂量组(实验组)及常规剂量组(对照组),各30例。每组患者均予治疗原发病、生命支持治... 目的观察中药汤剂小剂量多次给药与常规剂量给药方式在促进危重症患者胃肠道功能恢复的临床疗效。方法将存在胃肠功能障碍的危重症患者60例,随机分为小剂量组(实验组)及常规剂量组(对照组),各30例。每组患者均予治疗原发病、生命支持治疗,辨证论治给予中药,经鼻饲管鼻饲给药。实验组予汤药浓煎100ml/d,分5次鼻饲,20 ml/次。对照组予汤药140 ml/次,2次/d,鼻饲。观察两组治疗后有效率、肠功能恢复时间、腹内压(IAP)、肠鸣音、排便次数情况。结果两组患者治疗后,实验组总有效率为93.3%,对照组为80.00%,两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。实验组患者肠功能恢复时间明显优于对照组(P<0.05)。两组患者治疗后IAP、肠鸣音、排便次数均较治疗前有所改善(P<0.05),两组治疗后各指标比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论中药汤剂浓煎小剂量多次给药与常规剂量给药相比可以更快促进危重症患者肠功能的恢复。 展开更多
关键词 肠功能障碍 危重症 剂量给药
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附子煎煮时间、给药剂量与温阳功效的相关性研究 被引量:27
13
作者 张宏 彭成 余成浩 《中国中药杂志》 CAS CSCD 北大核心 2007年第20期2118-2123,共6页
目的:研究附子煎煮时间、给药剂量与温阳功效的相关性,确定药物发挥温阳功效的最佳煎煮时间和给药剂量。方法:根据附子助阳补火的功效,选择阳虚便秘模型、肾阳虚模型等,运用均运设计和回归分析方法,确定药物不同功效的最佳煎煮时间和最... 目的:研究附子煎煮时间、给药剂量与温阳功效的相关性,确定药物发挥温阳功效的最佳煎煮时间和给药剂量。方法:根据附子助阳补火的功效,选择阳虚便秘模型、肾阳虚模型等,运用均运设计和回归分析方法,确定药物不同功效的最佳煎煮时间和最佳给药剂量。结果:附子能明显改善肾阳虚动物一般状态,升高体温,恢复体温昼夜节律性,显著延长肾阳虚动物低温游泳力竭时间;显著缩短阳虚便秘小鼠排便潜伏期,增加排便颗粒数,能明显促进胃肠蠕动,提高胃肠推进率。附子发挥温肾阳作用的最佳煎煮时间为6 h,最佳给药剂量为12 g.kg-1;温阳通便的最佳煎煮时间为6 h,最佳给药剂量为12 g.kg-1。结论:附子具有显著的温阳作用,煎煮时间、给药剂量与温阳功效显著相关。发挥温阳功效的最佳煎煮时间和给药剂量分别为6 h和12 g.kg-1。 展开更多
关键词 附子 温阳 煎煮时间 给药剂量 相关性 均匀设计
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中药含药血清实验动物灌胃给药剂量探讨 被引量:58
14
作者 张宏 王旭昀 +3 位作者 刘美奇 秦灵灵 孙文 刘铜华 《吉林中医药》 2015年第6期623-625,共3页
目的探讨使用中药含药血清进行体外实验的实验动物灌胃给药剂量的计算方法。方法目前关于实验动物灌胃给药剂量的计算方法有很多种,尚无统一标准。结合近年相关文献中药含药血清制备的体外实验操作中的动物灌胃给药剂量现状,如按成人、... 目的探讨使用中药含药血清进行体外实验的实验动物灌胃给药剂量的计算方法。方法目前关于实验动物灌胃给药剂量的计算方法有很多种,尚无统一标准。结合近年相关文献中药含药血清制备的体外实验操作中的动物灌胃给药剂量现状,如按成人、按体重、按固定剂量等计算方法,探讨相对合理和有效的计算方法。结果给药量计算应参考成人用量、体质量、血清浓度等因素计算。结论具体计算公式的选择要根据不同的研究内容而定。 展开更多
关键词 血清 给药剂量 计算方法 动物 体外实验
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草乌煎煮时间、给药剂量与抗炎镇痛功效的相关性研究 被引量:18
15
作者 张宏 余成浩 彭成 《中药材》 CAS CSCD 北大核心 2006年第12期1318-1322,共5页
目的:研究草乌煎煮时间、给药剂量与抗炎镇痛功效的相关性,确定药物发挥功效的最佳煎煮时间和给药剂量。方法:根据草乌祛风除湿止痛的功效,选择热板痛证模型、扭体痛证模型、急性炎证模型、亚急性炎症模型等,运用均匀设计和回归分析方法... 目的:研究草乌煎煮时间、给药剂量与抗炎镇痛功效的相关性,确定药物发挥功效的最佳煎煮时间和给药剂量。方法:根据草乌祛风除湿止痛的功效,选择热板痛证模型、扭体痛证模型、急性炎证模型、亚急性炎症模型等,运用均匀设计和回归分析方法,确定药物不同功效的最佳煎煮时间和最佳给药剂量。结果:草乌能明显抑制二甲苯所致小鼠耳廓肿胀;显著对抗鸡蛋清所致大鼠足跖肿胀;抑制巴豆油所致大鼠炎性肉芽肿的增生,减少炎性渗出液。显著减少醋酸所致小鼠扭体次数,延长小鼠扭体潜伏期;明显延长热板刺激小鼠添足潜伏期,提高热板小鼠痛阀值。草乌发挥抗炎功效的最佳煎煮时间为6 h,最佳给药剂量为2.4 g/kg;镇痛功效的最佳煎煮时间为6 h,最佳给药剂量为2.4 g/kg。结论:草乌具有明显的抗炎作用和中枢镇痛作用;煎煮时间、给药剂量与抗炎镇痛功效显著相关。发挥抗炎镇痛功效的最佳煎煮时间和剂量为6 h和2.4 g/kg。 展开更多
关键词 草乌 抗炎 镇痛 煎煮时间 给药剂量 均匀设计 相关性
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中国成人万古霉素给药剂量的商榷 被引量:26
16
作者 方洁 何乐 程齐俭 《中国感染与化疗杂志》 CAS 北大核心 2014年第4期291-294,共4页
目的探讨中国成人万古霉素每日2g给药方案,能否达到10--20mg/L的目标血药浓度。方法回顾性分析交通大学医学院附属瑞金医院2011年9月至2012年12月收治的使用万古霉素且进行血药浓度监测的122例住院患者临床资料,分析给药剂量、年龄... 目的探讨中国成人万古霉素每日2g给药方案,能否达到10--20mg/L的目标血药浓度。方法回顾性分析交通大学医学院附属瑞金医院2011年9月至2012年12月收治的使用万古霉素且进行血药浓度监测的122例住院患者临床资料,分析给药剂量、年龄、性别、体重、合并用药等与血药谷浓度的相关性。结果按说明书给药的患者中,62.1%血药谷浓度低于目标血药谷浓度。年龄是患者用药后血药浓度是否能够达到目标值的独立危险因素,对于符合说明书剂量给药的患者,年龄〈60岁者中70.0%低于目标血药浓度;年龄≥60岁者中,62.5%达到或高于目标血药浓度。结论临床医师和药师需审慎地评估患者的给药剂量,尤其应该考虑年龄的独立影响因素。 展开更多
关键词 万古霉素 给药剂量 谷浓度
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膜性肾病患者他克莫司血浓度与给药剂量的相关性研究 被引量:8
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作者 刘晓霞 叶冬梅 兰顺 《中国药师》 CAS 2015年第5期784-786,共3页
目的:研究他克莫司治疗膜性肾病的有效血药浓度与给药剂量的相关性。方法:41例膜性肾病患者给予他克莫司联合小剂量激素治疗,采用均相酶扩大免疫分析法测定他克莫司全血谷浓度,根据患者24h尿蛋白、血浆白蛋白及肾功能变化进行临床疗... 目的:研究他克莫司治疗膜性肾病的有效血药浓度与给药剂量的相关性。方法:41例膜性肾病患者给予他克莫司联合小剂量激素治疗,采用均相酶扩大免疫分析法测定他克莫司全血谷浓度,根据患者24h尿蛋白、血浆白蛋白及肾功能变化进行临床疗效评价,分析他克莫司治疗膜性肾病的疗效与血药浓度及给药剂量的相关性。结果:完全缓解组患者他克莫司血药浓度为(7.47±2.74)ng·ml-1,给药剂量为(0.047±0.007)mg·kg-1·d-1;部分缓解组血药浓度为(5.72±1.19)ng· ml-1,给药剂量为(0.049±0.008)mg·kg-1·d-1;无缓解组血药浓度为(3.30±1.08)ng·ml-1,给药剂量为(0.052±0.01) mg·kg-1·d-1。结论:他克莫司血药浓度在(5.10~9.32)ng·ml-1时有较好治疗效果,部分患者血药浓度不随给药剂量的增加而提高。 展开更多
关键词 他克莫司 膜性肾病 浓度 给药剂量
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川乌煎煮时间和给药剂量与毒性的相关性研究 被引量:15
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作者 刘瑶 彭成 《时珍国医国药》 CAS CSCD 北大核心 2008年第8期1803-1805,共3页
目的揭示川乌煎煮时间、给药剂量与毒性的相关性。方法采用均匀设计的方法,将川乌分别煎煮15 m in,30m in,1,2,3,4,6 h,生药含量依次为临床用量的6,12,24,48,72,96,120倍。模型对照组和各给药组于复制痹证动物模型后,按组给药30 d。观... 目的揭示川乌煎煮时间、给药剂量与毒性的相关性。方法采用均匀设计的方法,将川乌分别煎煮15 m in,30m in,1,2,3,4,6 h,生药含量依次为临床用量的6,12,24,48,72,96,120倍。模型对照组和各给药组于复制痹证动物模型后,按组给药30 d。观测动物生长发育、血液学、血液生化学、脏器系数、病理组织学变化及停药15 d后上述指标的变化。将结果进行多元回归分析,得出川乌煎煮时间、剂量与毒性的相关性。结果川乌水煎液能抑制痹证动物的足跖肿胀;对模型动物的生长发育无明显影响;对其造血系统无明显毒性;对其肝脏、肾脏、心脏有一定毒性。川乌水煎液毒性最大的煎煮时间和给药剂量是30 m in,120倍。结论煎煮30 m in,给药剂量为临床用量120倍时,川乌水煎液对痹证动物产生的毒性最大,但药效最佳。 展开更多
关键词 川乌 煎煮时间 给药剂量 毒性 均匀设计
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芬太尼不同给药剂量对全麻病人呛咳反应的研究 被引量:8
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作者 李红帅 庞磊 +1 位作者 王班 麻海春 《中国实验诊断学》 北大核心 2011年第6期1103-1104,共2页
芬太尼是目前临床麻醉中常用的麻醉性镇痛药,全麻诱导静脉注射芬太尼能有效的抑制气管插管引起的反应。但静脉注射芬太尼常会引起病人的呛咳。芬太尼引起的呛咳大多持续时间较短,程度较轻,但有时呈爆发性或痉挛性发作,可引起胸内压、腹... 芬太尼是目前临床麻醉中常用的麻醉性镇痛药,全麻诱导静脉注射芬太尼能有效的抑制气管插管引起的反应。但静脉注射芬太尼常会引起病人的呛咳。芬太尼引起的呛咳大多持续时间较短,程度较轻,但有时呈爆发性或痉挛性发作,可引起胸内压、腹内压、眼压的升高[1,2],严重时引起回心血量减少,心输出量下降等血流动力学变化,以及暂时性大脑局部缺血和颅内压升高,需要紧急干预,否则可能引起严重并发症。 展开更多
关键词 呛咳反应 芬太尼 全麻病人 给药剂量 血流动力学变化 麻醉性镇痛 大脑局部缺血 静脉注射
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川乌煎煮时间、剂量与药效的相关性研究 被引量:15
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作者 张宏 彭成 《中药药理与临床》 CAS CSCD 北大核心 2006年第5期30-32,共3页
目的:研究川乌煎煮时间、给药剂量与药效的相关性。方法:根据川乌的功能主治,选择痛证、炎症等动物模型,采用均匀设计和回归分析方法,确定药物不同功效的最佳煎煮时间和给药剂量。结果:川乌能明显抑制二甲苯所致小鼠耳廓肿胀,其最佳煎... 目的:研究川乌煎煮时间、给药剂量与药效的相关性。方法:根据川乌的功能主治,选择痛证、炎症等动物模型,采用均匀设计和回归分析方法,确定药物不同功效的最佳煎煮时间和给药剂量。结果:川乌能明显抑制二甲苯所致小鼠耳廓肿胀,其最佳煎煮时间和给药剂量为6h,2.4g/kg;能显著对抗蛋清所致大鼠足肿胀,其最佳煎煮时间和给药剂量为6h,2.4g/kg;能抑制巴豆油所致大鼠炎性肉芽肿增生,减少炎性渗出,其最佳煎煮时间和给药剂量为6h,2.4g/kg。川乌能显著减少醋酸所致小鼠扭体次数,延长小鼠扭体潜伏期,其最佳煎煮时间和给药剂量为6h,2.4g/kg;川乌明显提高小鼠热板痛阈值,其最佳煎煮时间和给药剂量为6h,2.4g/kg。结论:川乌具有显著的抗炎、镇痛作用,川乌煎煮时间、给药剂量与药物功效的发挥具有显著相关性。 展开更多
关键词 川乌 抗炎 镇痛 时间 剂量 给药时间 给药剂量
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