短柄五加(Acanthopanax brachypus)rbcL基因的结构分析

克隆了含完整短柄五加rbcL基因的3.2kb EcoRI片段,测定了该基因的核苷酸序列.所测核苷酸序列总长度为1924bp,其中编码区1428bp,编码475个氨基酸的蛋白质.测定的基因5’上游区共278bp,包含原核性质-35区(TTGCGC),-10区(TACAAT)及类似真核的TATA box元件(TATATA).5’前导区长194bp,其中SD序列为GGAGG,紧邻起始密码子上游.测定的3’下游区共218bp,含2个相邻的转录后可形成茎环结构的反向重复序列.短柄五加rbcL基因编码区推导的氨基酸序列与烟草、菠菜、豌豆、苜蓿、玉米、水稻、松树、地钱、衣藻和Anacystis的同源性分别为93.5％、94.11％、94.53％、94.74％、89.68％、92.21％、92.21％、92.63％、87.58％和80.84％.本文还对不同植物rbcL基因的启动区及部分5’和3’非编码区进行了比较分析.

剌五加注射液治疗冠心病56例临床观察

为了探讨中药制剂刺五加注射液对冠心病心绞痛的疗效，本文将５６例患者，随机分为观察组和对照组，其中观察组３０例（男２０例，女１０例，年龄４０～７２岁），对照组２６例（男１４例，女１２例，年龄３８～７０岁）。对照组采用常规治疗，观察组在常规治疗的同时，加用刺五加注射液，每日一次，每次１０％葡萄糖注射液２５０ｍｌ加刺五加注射液６０ｍｌ，１０天为一疗程。结果表明刺五加注射液可以显著改善冠心病患者的临床症状，胸痛缓解率为９１７％，心电图改善有效率为６６７％，可以显著地减少患者硝酸甘油的用量。

HPLC法测定不同产地的刺五加中刺五加苷B和E含量

应用HPLC法测定不同产地的刺五加中刺五加苷B和刺五加苷E含量。YMCC18(150×4.6mm,5μm)色谱柱,以0.1%磷酸水溶液和乙腈为流动相的梯度洗脱方法。本方法简便,重现性好,可作为刺五加药材的质量控制方法。

药用植物刺五加内生真菌的分离及其抑菌活性研究

目的研究药用植物刺五加内生真菌及其次生代谢产物的抑菌活性,旨在获得有良好抑菌活性的菌株,以寻找新型抗菌物质。方法以枯草芽孢杆菌、短小芽孢杆菌、金黄色葡萄球菌、粪肠球菌、屎肠球菌、单增李斯特菌、酿脓链球菌、大肠杆菌、铜绿假单孢菌、鲍曼不动杆菌、肺炎克雷伯菌和白假丝酵母为实验菌株,用菌饼法及纸片法对分离的真菌及其次生代谢产物进行了抑菌实验。结果从药用植物刺五加中分离到42株内生真菌,其中有37株真菌对至少1种实验菌株有抑菌活性,占总分离菌株的88.10%;有12株内生真菌次生代谢产物对至少1种指示菌有抑菌活性,占总分离菌株的28.57%。结论药用植物刺五加的内生真菌及其次生代谢产物中存在着丰富的抑菌天然活性物质,这可为寻找新型抗菌物质提供资源。

HPLC法测定刺五加中刺五加苷B和刺五加苷E的含量

[目的]建立刺五加中刺五加苷B和刺五加苷E含量的测定方法。[方法]采用高效液相色谱(HPLC)法测定刺五加苷B和刺五加苷E的含量。[结果]在同一色谱条件下,刺五加苷B在2.76～43.92μg·ml-1范围内线性关系良好,r=0.9998,回收率98.7%,RSD为1.8%;刺五加苷E在2.34～37.52μg·ml-1范围内线性关系良好,r=0.9996,回收率为101.9%,RSD为2.0%。[结论]该分析方法简便、准确、重现性好,可用于刺五加药材中刺五加苷B和刺五加苷E的含量测定。

异柱五加叶中齐墩果烷型皂苷的研究(英文)

利用柱色谱从异柱五加(Acanthopanax sieboldianus forma albeofolium Yook)叶的甲醇提取液中分离出四个齐墩果烷型皂苷类化合物。通过波谱方法(1HNMR、13CNMR、2DNMR和FAB-MS)鉴定它们分别为kalo-panax-saponin B(1)、acanthopanax saponin CP3(2)、kalopanax-saponin A(3)和sieboldianoside A(4)。

红毛五加叶水提液对羟自由基清除率的测定

[目的]测定红毛五加叶水提液对羟自由基的清除率并评价其抗氧化活性。[方法]利用Fenton反应产生羟自由基,用二甲亚砜(DMSO)捕获羟自由基并与之反应生成甲醛,甲醛经2,4-二硝基苯肼衍生成相应的苯腙,通过HPLC检测加或不加样品时该苯腙的峰面积的变化,从而计算红毛五加叶水提液对羟自由基的清除率。色谱条件:色谱柱为Diamonsil C18(250 mm×4.6 mm5,μm),流动相为乙腈-水(65∶35,V/V),流速为0.8 ml/min,检测波长为365 nm。[结果]Fenton反应体系为2.0 mmol/L Fe2++107.7 mmol/L H2O2+225.2 mmol/L DMSO;在该反应体系中红毛五加叶水提液清除羟自由基的IC50为0.67 mg/ml(即每1 ml含药材量为0.67 mg);红毛五加叶总皂苷是清除羟自由基的活性成分。[结论]红毛五加叶水提液能够清除Fenton反应产生的羟自由基,具有较强的抗氧化活性。

刺五加不同部位微量元素含量的分析测定

用硝酸、高氯酸混合酸消解样品，采用原子吸收光谱法，测定了刺五加根、茎、叶中Ca、Cu、Mg、Fe、Zn、K、Mn、Na等8种矿物质元素的含量，并对其结果进行了分析比较，以此研究了这几种金属元素在刺五加体内的分布。结果显示，各元素在实验范周内，线性关系良好，加标回收率在99％～109．6％之间，相对标准偏差为0．2％～1．8％；刺五加中不同部位的这8种元素间存在显著差异，根中各元素含量由高到低顺序为Ca，Mg，K，Fe，Na，Mn，Zn，Cu，其叶中的含量以K为高，而且各部位其它元素含量均较高。从微量元素的角度分析，刺五加的根、茎、叶均有一定的应用价值。

五加冲剂治疗白细胞减少症43例临床观察

以倒卵叶五加冲剂及剌五加冲剂治疗白细胞减少症共43例.其中倒卵叶五加冲剂治疗21例,总有效率76.19%,总显效率47.61%,剌五加冲剂组22例,总有效率68.18%,总显效率50%。说明二者对白细胞减少症均有较好的治疗作用,而倒卵叶五加冲剂为我省所产,资源丰富,副作用少,值得进一步探讨、应用.

不同处理对红毛五加嫩枝扦插生根的影响

[目的]研究不同处理对红毛五加嫩枝扦插生根的影响。[方法]采用L9(34)正交试验设计,研究基质、扦插时期、插穗部位和激素浓度对红毛五加嫩枝插穗生根的影响。[结果]基质、扦插时期、插穗部位和激素浓度对红毛五加嫩枝插穗生根状况的影响均达显著水平;各因素对成活率影响的主次顺序为扦插时期>基质>激素浓度>插穗部位,对根长影响的主次顺序为插穗部位>激素浓度>基质>扦插时期,对根数影响的主次顺序为插穗部位>基质>激素浓度>扦插时期;以选择带叶片的中部或下部插穗,以100%蛭石为基质,在6月25日,用100 mg/L ABT1处理2 h,进行扦插育苗效果最好,生根率为86.4%,插穗的平均根长为6.2 cm,平均根数为4.9条。[结论]采用红毛五加嫩枝为材料进行大规模温室容器扦插育苗是完全可行的。

刺五加对大鼠急性高眼压缺血再灌注视网膜谷氨酸及一氧化氮含量的影响

目的:探讨刺五加对大鼠视网膜急性缺血再灌注损伤的保护作用与机制。方法:Wistar大鼠69只,随机选5只为空白对照组,32只为实验组,32只为对照组。对实验组和对照组分别经前房恒压(100mmHg)灌注生理盐水60min,之后恢复视网膜血流灌注,建立视网膜缺血再灌注损伤的动物模型。造模前6h实验组行刺五加注射液100mg/kgip,并于处理后每日上午给药1次直至处死。对照组以等容量的生理盐水腹腔注射至处死。实验组和对照组每组8只分批于缺血再灌注后6,24,48,72h处死,行视网膜Glu和NO含量测定。结果:缺血再灌注48hGlu和NO含量达到峰值,实验组和对照组与空白对照组相比高(P<0.01);实验组各时点Glu含量低于对照组,其中24,48,72h差异显著(P<0.05)。实验组视网膜NO含量在不同时点与对照组相比明显低(P<0.05)。结论:刺五加注射液可以减少大鼠急性缺血再灌注视网膜Glu产生,对抗谷氨酸产生NO,减轻视网膜缺血再灌注损伤。

刺五加抗脑缺血作用物质基础纯化工艺优选

目的:优选刺五加抗脑缺血作用物质基础的纯化工艺。方法:比较D-101大孔树脂、聚酰胺和正丁醇萃取3种纯化工艺所得样品对大鼠缺血再灌注损伤模型和小鼠断头张口模型的抗脑缺血作用。结果:D-101大孔树脂纯化样品的抗脑缺血作用强于其他两种方法,刺五加苷B与刺五加抗脑缺血作用正性相关。结论:D-101大孔树脂吸附法是刺五加提取物较佳的纯化工艺。

刺五加皂苷对体外培养大鼠脊髓运动神经元缺氧损伤的保护作用

目的:观察刺五加皂苷(acanthopanax senticosus saponins,ASS)对脊髓运动神经元缺氧损伤有无保护作用,并探讨其可能机制。方法:对胚鼠运动神经元进行原代分离培养,免疫组化鉴定后建立缺氧诱导的神经元凋亡模型。取运动神经元培养在24孔板中,每组10孔,分为4组:对照组,无缺氧损伤;缺氧损伤组;ASS保护组,缺氧前24 h加入50μg/ml的ASS;神经胶质细胞源性神经营养因子(GDNF)保护组,缺氧前24 h加入0.1μg/ml的GDNF。倒置显微镜及电镜下观察细胞形态学变化;MTT法测定神经元细胞活性;检测细胞外液LDH释放量来观察ASS对神经元细胞膜稳定性的影响。提取细胞匀浆液,Western印迹法检测分析ASS对缺氧的运动神经元HIF-1α表达的影响。结果:形态学观察显示ASS、GDNF保护组神经元缺氧损伤较缺氧损伤组明显减轻。ASS保护组神经元的细胞活性(0.21±0.028)比缺氧损伤组(0.15±0.012)高(P<0.05),而LDH的释放量(28.6±1.309)比缺氧损伤组(40.7±1.885)低(P<0.01);缺氧损伤组的神经元HIF-1α的相对表达量(0.72±0.027)比对照组(0.16±0.003)高(P<0.01),但ASS保护组HIF-1α的表达(1.15±0.016)最高(P<0.01)。ASS对大鼠脊髓运动神经元缺氧损伤的保护作用与GDNF相仿。结论:ASS可以提高体外缺氧损伤的运动神经元的细胞活性,对细胞的缺氧损伤有明显的保护作用,其保护作用的发挥,可能与增强细胞膜的稳定性及提高细胞HIF-1α的表达有关。

刺五加注射液治疗脑干出血的临床观察

目的 研究刺五加注射液治疗脑干出血的疗效。方法 对照组 18例脑干出血患者在常规治疗的基础上加用紫外线辐射血液疗法 ,治疗组 2 0例脑干出血患者在对照组治疗的基础上加用刺五加注射液静脉滴注。对存活者在治疗前后进行神经功能缺损评分。结果 治疗组显效率为 2 5 % ,总有效率为 5 0 % ,病死率为 4 0 % ;对照组显效率为 17% ,总有效率为 2 8% ,病死率为 6 1% ,治疗组疗效明显优于对照组。结论 刺五加注射液是治疗脑干出血有效而安全的药物 ,对加快意识的恢复、血肿和脑水肿的吸收有明显作用。

刺五加注射液治疗偏头痛的临床观察

目的 观察刺五加注射液对偏头痛的治疗效果。方法 选择 5 5例偏头痛患者随机分为治疗组 (30例 )和对照组 (2 5例 ) ,治疗组予刺五加 30 0mg静脉滴注 ,每日 1次 ;对照组口服苯噻啶 2 .5mg及泰必利 10 0mg ,每日 3次。均治疗 30d ,观察用药前后的头痛频率及头痛持续时间。结果 治疗组用药后头痛每月发作频度显著减少 ,头痛发作持续时间显著缩短 ,与治疗前及对照组比较均有显著性差异 (P <0 .0 1)。结论 刺五加具有中枢神经调节及改善微循环作用 ,对治疗偏头痛近期疗效显著。

刺五加黄芪片薄膜包衣的制备与质量控制

目的改进刺五加黄芪片包衣的质量和稳定性。方法采用羟丙甲基纤维素、丙烯酸树脂Ⅱ号为薄膜包衣主材对刺五加黄芪片进行薄膜包衣,并将其薄膜衣片与糖衣片进行质量和稳定性比较。结果薄膜包衣制备工艺可行,薄膜衣片外观、硬度、崩解时限、水分、稳定性、抗热性等均优于糖衣片。结论薄膜包衣可以改进刺五加黄芪片的质量。

刺五加复方对低氧条件下鼠水电解质代谢的影响

为探讨用中药防治急救性高山病的效果，在模拟６０００ｍ高原低氧条件下，观察了刺五加复方对大鼠水电解质和相关激素的影响。结果表明，刺五加复方组醛固酮（ＡＬＤＯ）和心钠素（ＡＮＰ）的含量低于和明显低于缺氧对照组和葛方党参组（Ｐ＜０．０５）。缺氧对照组和复方党参组的脑肺水含量增加和明显增加（Ｐ＜０．０５），刺五加复方组的相应值改变不明显和略有减少（Ｐ＜０．０５）。缺氧对照组和复方党参组的脑肺Ｎａ＋含量增加和明显增加（Ｐ＜０．０５），刺五加复方组的相应值改变不明显。在４３９０ｍ高原低氧条件下，观察了刺五加复方对人尿量和尿蛋白含量的影响，结果显示，刺五加复方组的尿量多于对照组，尿蛋白的阳性发生率，明显低于缺氧对照组。以上结果提示，刺五加复方能明显改善低氧条件下的水电解质代谢。

刺五加饮片的质量比较研究

目的采用薄层色谱(TLC)法和高效液相色谱(HPLC)法对市售刺五加根、根茎、及茎中主要活性成分进行定性定量研究,比较刺五加根、根茎、及茎的质量。方法采用TLC对异嗪皮啶和绿原酸进行鉴别,HPLC法测定紫丁香苷的含量对饮片质量进行考察。结果市售刺五加根、根茎、及茎都能检出异嗪吡啶及绿原酸,但紫丁香苷含量差异较大。结论市售刺五加饮片质量以根、根茎为佳。

刺五加注射液对骨髓间充质干细胞增殖的影响

目的探讨刺五加注射液对大鼠骨髓间充质干细胞(MSC)增殖的影响。方法体外培养MSC,用四甲基偶氮唑法检测刺五加注射液促进大鼠MSC增殖的作用;用免疫组化法检测MSC细胞的Brdu标记阳性率。结果4种浓度的药液对MSC的增殖作用与对照组比较有显著性差异(P<0.05)。结论刺五加注射液有促进MSC增殖的作用。