绿原酸载药类脂囊泡和前体泡囊:体外抗氧化和抗菌活性与伤口愈合疗效

目的开发和优化天然多酚绿原酸(CGA)的类脂囊泡和前体泡囊递送系统,以提高其理化性质和渗透性,从而可能增强其药理活性。方法已配制的CGA类脂囊泡(CGANs)和CGA前体泡囊(CGAPNs)用薄膜水化法和阶段分离凝聚法进行准备,对其粒子尺寸、形态学、包封率、Z电位、变形能力、体外扩散、离体渗透性和长期稳定性等不同属性进行描述。并使用体外抗氧化测定、抗菌测定和大鼠切除创面愈合模型进一步评价其效率。结果优化后的CGANs和CGAPNs呈球形囊泡状,粒径分别为(490.1±43.0)和(280.0±22.0)nm,多分散指数(PDI)值分别为0.526和0.173,稳定Z电位值分别为(−29.3±6.4)和(−33.2±6.5)mV。与普通CGA相比,CGANs和CGAPNs囊泡具有较高的包封率(98.27%±0.46%&97.27%±0.25%)和良好的变形性(8.77±0.22&6.87±0.17),更高的体外扩散率(97.96%±1.67%&91.00%±1.32%)和渗透系数值(67×10^(−3)±1.72&52×10^(−3)±1.09),具有长期的稳定性。二者均表现出增强的DPPH自由基清除和Fe2+螯合能力,且CGAPNs优于CGANs。与普通CGA相比,它们还表现出对不同革兰氏阳性和革兰氏阴性菌株的致死杀菌活性,最小抑菌浓度(MIC)值较低(低8倍和16倍)。与市售CGANs(92.89%)和CGA水凝胶(88.89%)相比,CGANPs(99.56%)和CGANs(98.44%)在第9天观察到收缩百分比较高的伤口面积显著减小(P<0.05)。结论这些结果显示CGANs和CGAPNs在局部伤口愈合应用中的巨大潜力。这是CGA在类脂囊泡和前体泡囊局部给药系统中的首个研究。

植物内吞体分选转运复合物(ESCRT)调控逆境胁迫响应的研究进展

逆境胁迫是导致全球农作物产量下降的主要原因之一。当植物受到胁迫时,细胞内蛋白质运输途径需要迅速调整,以确保与应激反应相关的货物分子能通过内膜系统被正确递送到效应位点。真核生物的内膜系统由多种细胞器构成,这些细胞器在有序调控下被准确而高效地生成,参与细胞内物质运输。内吞体分选转运复合物(ESCRT)参与调控液泡前体/多囊泡体的生物学发生过程,并促使了泛素化蛋白从内吞体到液泡的运输过程。本研究重点概述了ESCRT在植物逆境胁迫响应方面的最新研究成果,包括ESCRT的基本组成和功能,以及ESCRT在植物非生物胁迫(干旱、盐胁迫)和先天免疫中的调控作用。探究ESCRT如何特异性识别并调控逆境胁迫响应蛋白,将有助于构建更为精准的ESCRT介导逆境响应的分子调控网络。图2表1参70.

新型给药系统聚合物泡囊及其研究进展(上) 2009年《中国药师》杂志国家级继续药学教育第6单元

英国人Rymen于1971年发现由磷脂类和胆固醇的双分子层组成的脂质体，其膜具有类似生物膜结构，可以作为药物的优良载体，主要特点有靶向性、缓释性、细胞亲和性和组织相容性。脂质体存在的问题主要是不太稳定，包括药物易渗漏、磷脂易受氧化和降解等。近年发展成泡囊（niosomes）。聚合物泡囊作为药物载体与脂质体的结构极其相似，同脂质体一样具有组织相容性和细胞亲和性，但没有脂质体易受氧化或水解的缺点，粒径较小的泡囊可在有渗漏性血管的组织（如肿瘤或炎症区等）聚集，即增强滞留和透过（EPR）效应，粒径大的泡囊也可在肝、脾浓集，具有被动靶向作用。

作为载药系统的聚合物胶束和泡囊的研究

聚合物胶束与泡囊均系由两亲性分子在水中自组装形成的药物载体。本文对它们的定义、形成机理、应用特点、载体材料、制备方法等加以讨论,并介绍其应用进展。

植物内膜系统细胞器生物发生及功能的分子机制研究

所有真核细胞都含有一套由多种细胞器组成的内膜系统,包括内质网(endoplasmic reticulum, ER)、高尔基体(Golgi)、反式高尔基体网络(trans-Golgi network, TGN)、液泡前体/多囊泡体(prevacuolar compartment or multivesicular body, PVC/MVB)和液泡(vacuole)或溶酶体(lysosome).这些细胞器在有序调控下被准确和高效地生成,参与细胞内物质运输,在生物个体的生长发育和对环境应答中发挥着重要作用.自2000年以来,我国学者在植物内膜系统细胞器的生物发生及功能方向开展了深入研究并取得了重大进展.本文首先概述了我国学者在植物蛋白运输领域中的代表性研究成果.随后以液泡前体/多囊泡体为例,重点介绍了其鉴定及由其介导的植物液泡蛋白转运,接着详细阐述了由内体蛋白分选转运装置(endosomal sorting complexes required for transport, ESCRT)介导的多囊泡体生物发生的分子机制,并着重介绍了植物特异的ESCRT组分FREE1蛋白在其中的作用.此外,近年来我国学者采用前沿的全细胞电子断层扫描技术,首次对植物根细胞内膜系统进行了精细的三维结构分析并提出了一种新型的由多囊泡体成熟转变成液泡的模型,为进一步研究液泡形成的分子调控机制提供了依据.最后,本文对当前植物细胞器(包括多囊泡体和液泡)的生物发生和功能的研究进行了总结,并对此领域研究的发展前景做出了展望.