有丝分裂和减数分裂

分裂是生活细胞的重要特征。每个细胞都是通过分裂而来,又通过分裂而维持其生存;细胞一旦停止分裂就趋向分化,甚至衰老和死亡。有增殖能力的细胞每次分裂后都要进行生长和DNA复制,然后再进行分裂,细胞的这种生长和分裂的周期称细胞周期。它是指一次细胞分裂结束后,细胞开始生长,到下一次分裂结束所经历的过程。所以整个细胞周期包括细胞的生长、DNA复制和细胞分裂。1953年Howard和Pelc根据细胞形态和生物化学的变化把它分为G1、S、G2和M等四个时期（图1）

二倍体雌核发育鱼产生二倍体卵子的证据

二倍体雌核发育第 1代 (G1)产生的二倍体卵子经紫外线灭活的散鳞镜鲤精子诱导 ,无需染色体加倍处理 ,发育成二倍体雌核发育第 2代 (G2 ) ;G1 产生的二倍体卵子与雄性异源四倍体鲫鲤 (AT)产生的二倍体精子结合 ,形成新型两性可育的异源四倍体鲫鲤 (G1 ×AT)。对G2 和新四倍体 (G1 ×AT)的体细胞染色体数目、生殖细胞染色体行为及性腺结构、外形、生长速度等生物学特征进行了研究。结果表明 :G2 体细胞染色体数目为 2n =1 0 0。在 6～ 1 2月龄G2 中 ,没有发现性成熟的个体 ,组织学切片结果表明 ,G2 性腺处于卵原细胞增殖阶段 ,与 1龄G1 的性腺发育相似 ,性腺发育迟缓。对 6～ 8个月龄G2 性腺染色体制片进行观察 ,结果表明 ,G2 生殖细胞的染色体没有二价体的形成 ,只有有丝分裂的迹象 ,其有丝分裂中期不但有 2n =1 0 0的染色体分裂相 ,还有 4n =2 0 0的染色体分裂相 ,甚至有接近 8n(380 )的分裂相 ,说明 1龄G2 的性腺中存在 2n、4n等多种类型的生殖细胞 ,其中 4n的生殖细胞经正常的减数分裂后可产生二倍体卵子。核内复制 (pre meioticendoreduplication)学说可以较好地解释这种不减半配子产生的现象。新四倍体 (G1 ×AT)体细胞染色体数目为 4n =2 0 0 ,雌雄新四倍体 (G1 ×AT)具有正常的性腺发育 。

真菌表观遗传学研究进展

自1986年在粗糙脉孢菌(Neurospora crassa)中首次发现真菌所特有的真核生物基因沉默机制重复序列诱导的点突变(repeat-induced point mutation,RIP)以来,在真菌中又相继发现了减数分裂前诱导的甲基化(methylation induced premeiotically,MIP)、压制(quelling)和非配对DNA介导的减数分裂沉默(meiotic silencing by unpaired DNA,MSUD)等RNA沉默现象。另外,在真菌中也发现存在有与高等动植物中相似的DNA甲基化、RNA干扰和染色质重塑等表观遗传现象。对真菌表观遗传学的深入研究不仅丰富和推动了真核生物表观遗传学的内容和发展,也极大地促进了真菌系统进化的研究和转基因沉默问题的解决。

控制雄性育性的核基因

1 前言 在高等植物中,雄性器官和雌雄器官的发育过程是相互独立的,并且独立于营养生长过程,这种独立性使得对育性过程进行遗传学分析而不破坏营养生长成为可能。 雄性育性需要一系列与发育有关的事件的协同进行,主要包括:雄蕊及花药作为花的一部分从营养分生组织中分化形成,花粉粒在药室中发育,花粉的及时释放及落于柱头之上,以及在自交亲和植物中雌雄配子之间的相互作用。任何干扰上述过程的突变都可以产生雌性育性正常但花粉功能受损的个体,在自交亲和植物中该类突变被称为雄性不育(ms)。