前列丸治疗慢性前列腺炎湿热瘀滞证320例

慢性前列腺炎是男性泌尿生殖系统临床常见病和疑难病。我们从１９９３年７月至１９９６年１２月，使用自制中成药前列丸治疗慢性前列腺炎湿热瘀滞证３２０例，取得满意疗效，现报道如下。１临床资料１．１一般资料３２０例均为门诊病人，３０岁以下者４６例，３１～４０岁...

前列丸治疗慢性前列腺炎320例临床观察

我们从1993年7月至1996年12月,使用自制中成药前列丸治疗慢性前列腺炎320例,取得满意疗效,兹报道如下。1 临床资料1.1 西医诊断标准1.1.1 临床症状 排尿异常:尿频、尿急、尿痛、尿后余沥、尿末或大便时尿道口有白色分泌物,其他尿道不适(尿道灼热、刺痒、不畅),具备3种以上。

前列丸治疗慢性前列腺炎30例

前列丸治疗慢性前列腺炎３０例河南４５０００３河南省人民医院潘铁滚主题词前列腺炎／中医药疗法慢性病％前列丸／治疗应用我们从１９９２年开始，根据治疗慢性前列腺炎的经验研制成前列丸，观察其治疗作用，取得了满意的效果，现报告如下。临床资料诊断标准遵循ＷＨＯ国...

前列舒丸治疗老年期前列腺增生症的临床和实验研究——附106例分析

前列舒丸是在八味地黄丸的基础上加用淫羊藿,韮子等而成,用以治疗老年人前列腺增生症106例,服药1～2个疗程后,临床痊愈及显效率为53.8％,总有效率为84.9％,对前列腺增生症的主要症状如尿频、尿滴沥等有效率达90％以上。

前列舒丸治疗前列腺增生症和慢性前列腺炎81例

我院于1988年7月～1989年9月用威海制药厂生产的前列舒丸治疗前列腺增生症和慢性前列腺炎,收到满意效果,报告如下。一般资料 81例中,门诊病人40例,住院病人41例;前列腺增生症38例,病程半年至10年;慢性前列腺炎43例,病程1个月至1年;并发急性尿潴留和肾盂积水8例,合并其他疾病19例。诊断标准 1。

HPLC法测定前列舒乐微丸中淫羊藿苷的含量

目的建立HPLC法测定前列舒乐微丸中淫羊藿苷的含量。方法固定相:AlltimaC18分析柱(250mm×4.6mm,5μm);流动相:乙腈-水(30∶70);检测波长:270nm;流速:1.0mL.min-1;柱温:35℃。结果淫羊藿苷质量浓度在40.16～321.28mg·L-1范围内,线性关系良好,r=0.9998。平均加样回收率为98.66%,RSD为0.98%。结论本法简便、准确、重复性好,可用于前列舒乐微丸中淫羊藿苷的质量控制。

前列腺丸治疗非细菌性前列腺炎临床研究

自拟科研方前列腺丸通精化瘀，活血通络，为科研组，共观察１０２例。对照组予前列康片共５１例。结果：科研组总有效率为９５．１％，对照组为２５％。

高效液相测定性衰型前列腺丸中淫羊藿甙含量

报道了高效液相色谱法测定性衰型前列腺丸中淫羊藿甙的含量 ,用乙醚脱脂乙酸乙酯提取 ,以甲醇—水—冰乙酸 (6 5 :4 5 :0 .5 )为流动相 ,流速 0 .8ml/min ,检测波长 2 70nm ,平均回收率为 98.17% ,RSD为2 .0 7%。

前列舒丸加前列安栓联合治疗慢性前列腺炎80例疗效观察

目的观察前列舒丸加前列安栓联合治疗慢性前列腺炎的临床疗效,为临床探讨有效药物治疗方案。方法将128例慢性前列腺炎患者随机分为两组:治疗组80例给予口服前列舒丸,同时将前列安栓肛门纳入治疗;对照组48例给予司帕沙星胶囊200mg;两组疗程均为1个月。观察用药前后前列腺炎症状评分(CPSI)、前列腺液中白细胞和卵磷脂小体、最大尿流率的变化情况,比较两组临床疗效。结果治疗组患者治疗前后慢性前列腺炎的症状和前列腺液中的白细胞、卵磷脂小体和最大尿流率间差别有统计学意义(P<0.05)。结论前列安栓加前列舒丸联合用药是治疗慢性前列腺炎症的有效药物,治愈率较高,临床疗效显著。

高效液相色谱法测定前列回春丸中虎杖苷的含量

目的：建立前列回春丸中虎杖苷含量的测定方法. 方法：采用高效液相色谱法测定虎杖苷的含量,色谱柱为Hypersil ODS2 Cl8柱（4. 6 mm ×250 mm,5μm）,检测波长为306 nm,流动相为乙腈-水（V：V=19：81）,柱温为30 ℃,流速为1 ml/min. 结果：虎杖苷质量浓度在1. 97-29. 55 μg/ml范围内与峰面积呈良好的线性关系（r=0. 999 8,n=8）,平均回收率为99. 00%（RSD=1. 28%,n=6）. 结论：该法简便易行、重现性好,可用于前列回春丸中虎杖苷含量的测定.

芒针合前列舒丸治疗慢性前列腺炎临床观察

目的:观察芒针与前列舒丸并用治疗慢性前列腺炎在改善患者临床症状、缩短疗程及改善实验室指标等方面的疗效。方法:将85例患者随机分为3组:治疗组(前列舒丸与芒针并用组)28例,对照1组(芒针治疗组)28例,对照2组(前列舒丸组)29例,采用单盲法观察。结果:与对照1组和对照2组比较,治疗组临床总有效率、临床症状消失率显著增高(P<0.05,P<0.01);临床症状积分、NIH生活质量积分、临床症状消失时间及前列腺按摩液常规积分明显降低(P<0.05,P<0.01)。结论:前列舒丸与芒针并用能够明显改善患者临床症状,缩短疗程。

前列安丸对琼脂所致慢性前列腺炎模型大鼠前列腺匀浆中IgG和血清Zn的影响

目的:探讨前列安丸对琼脂所致慢性前列腺炎模型大鼠前列腺匀浆中Ig G和血清Zn的影响。方法:将75只雄性SD大白鼠随机分为假手术组、模型对照组、前列康片组(1.3 g/kg)和前列安丸大剂量组(7.5 g/kg)、小剂量组(2.5 g/kg)5组。除假手术组外,其余各组大鼠于前列腺左叶、右叶各注射灭菌的20 g/L琼脂溶液0.1 m L建立模型,假手术组于同样部位、以同样方法注入9 g/L氯化钠注射液0.2 m L。造模24 h后每天各组灌胃给药1次,连续60 d。60 d后取材检测各组大鼠前列腺匀浆中Ig G含量、血清Zn含量。结果:与模型对照组对比,各治疗组Ig G含量降低,差别有统计学意义(P<0.05);前列安丸大剂量组与前列安丸小剂量组、前列康片组对比,Ig G含量降低,差别有统计学意义(P<0.05)。与模型对照组对比,各治疗组血清Zn含量均升高,差别有统计学意义(P<0.05);前列安丸大剂量组与前列安丸小剂量组、前列康片组对比,前列安丸小剂量组与前列康片组对比,血清Zn含量均升高,差别均有统计学意义(P<0.05)。结论:前列安丸和前列康片均能降低前列腺匀浆中Ig G含量、升高血清锌含量,以前列安丸大剂量作用为优。

前列泰丸的质量分析研究

目的研究并建立前列泰丸的质量控制方法。方法采用薄层色谱法(TLC)对制剂中的黄柏、知母、萹蓄、红花进行定性鉴别;采用HPLC-ELSD法测定君药益母草中盐酸水苏碱的量。结果薄层色谱法定性鉴别,特征斑点清晰,阴性对照无干扰;HPLC-ELSD法测定结果显示,盐酸水苏碱在5.585 0～27.925 0μg范围内线性关系良好,r=0.999 9,平均加样回收率为99.90%,RSD为1.57%(n=9)。结论所建立的方法简便、准确、专属性强,重复性好,可有效地控制前列泰丸的质量。

高效液相色谱法测定前列回春浓缩丸中淫羊藿苷的含量

目的:建立高效液相色谱法测定前列回春浓缩丸中淫羊藿苷含量的方法。方法:采用Hypersil ODS2 C_(18)柱(250 mm×4.6 mm,5μm),以乙腈-水(25:75)为流动相,流速为1ml·min^(-1),检测波长为270nm。结果:淫羊藿苷进样量在0.26～2.58μg的范围内与峰面积呈良好的线性关系(r=0.999 9),平均回收率为98.22%(RSD=1.49%,n=6)。结论:本方法简便、可靠、准确,可用于前列回春浓缩丸的质量控制。

前列舒丸在治疗慢性非细菌性前列腺炎中的疗效观察

[目的]观察前列舒丸联合盐酸多西环素、高特灵治疗慢性非细菌性前列腺炎(chronic nonbacterial prostatitis,CNP)疗效。[方法]选取2011年3月至2013年10月在本院就诊的CNP患者264例,随机分成对照组和治疗组,各132例。对照组CNP患者应用盐酸多西环素、高特灵联合治疗两月,治疗组CNP患者应用前列舒丸联合盐酸多西环素、高特灵治疗两月,治疗后对比两组治疗分析。[结果]治疗组治疗效果及临床体征恢复时间均优于对照组(P<0.01);临床疗效治疗组总有效率达88.9%,对照组总有效率53.8%,两组总有效率比较差异有统计学意义(P<0.01)。[结论]前列舒丸联合盐酸多西环素、高特灵治疗CNP临床疗效明显。

前列舒丸联合多效应前列腺治疗仪治疗慢性前列腺炎的临床观察

目的观察前列舒丸联合多效应前列腺治疗仪治疗慢性前列腺炎的临床疗效。方法将我院收治的68例慢性前列腺炎患者随机分为观察组34例和对照组34例。观察组患者行前列舒丸联合多效应前列腺治疗仪治疗,对照组患者行单纯的前列舒丸治疗。结果观察组患者临床治疗总有效率为94.12%,对照组为79.41%,两组比较,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论前列舒丸联合多效应前列腺治疗仪治疗慢性前列腺炎的临床疗效显著,值得临床推广与应用。

前列通水丸的研制

目的 前列通片改换剂型，为前列通水丸。方法 探讨了药材的提取、水丸的制备工艺，并建立质量标准。结果 前列通干浸膏的最佳制备工艺水为提取溶剂。挥发油提取时，将药材适当粉碎粗粉（〈20目）后，加热回流6h；挥发油收量较多制备水丸时，用75％乙醇为润湿剂，大约加入处方量的25％-28％，所制丸较好。用HPLC测定该品中盐酸小檗碱的含量，方法简便、快速，结果准确而可靠。结论 制备工艺合理，质量可控。

HPLC法测定前列舒丸中丹皮酚的含量

目的建立以HPLC法测定前列舒丸中丹皮酚含量的方法。方法色谱柱为Zorbax Eclipse XDB-C18(4.6×150mm,5μm)。流动相为甲醇-水(70∶30),流速为1.0mL·min-1,检测波长为274nm。结果丹皮酚在8.2～41.0μg.mL-1浓度范围内与峰面积积分值呈良好线性关系(r=0.9997);加样回收率为99.30%(RSD=0.66%)。结论该方法简便、快速、灵敏、准确,稳定性、重现性好,可作为产品的质量控制方法。

前列欣浓缩丸中芍药苷高效液相色谱测定方法的建立

采用高效液相色谱(HPLC)法测定前列欣浓缩丸中芍药苷的含量,从而建立芍药苷的HPLC测定方法。色谱条件:色谱柱GL-Wondasil C_(18)(4.6×150mm,5μm);乙腈-0.2%磷酸溶液(v∶v=14∶86)为流动相;检测波长230nm;柱温40℃;理论板数按芍药苷峰计算应不低于3 000;进样量10μ L;流速1mL/min。结果,芍药苷在0.054μg^0.702μg范围内有良好的线性关系(r=0.999 7),平均回收率99.8%,RSD为2.56%(n=6);精密度实验、稳定性实验和重复性实验考察的RSD分别为0.037%、1.85%、2.44%。经测试并结合生产的实际情况,限定前列欣浓缩丸中芍药苷含量不少于1.8mg/g。HPLC法测定前列欣浓缩丸中芍药苷的含量方法准确、简单可行、重复性好,为前列欣浓缩丸质量控制提供科学依据。