前列腺素E_1/凯时注射液(Lipo PGE_1)治疗重型肝炎67例疗效评价

目的 :比较前列腺素E1 (PGE1 )和凯时注射液 (LipoPGE1 )治疗重型肝炎的疗效。方法 :将 118例重型肝炎患者根据治疗方法的不同分为对照组及治疗Ⅰ、Ⅱ组。对照组 5 1例单用综合治疗 ,治疗组Ⅰ 5 6例在综合治疗基础上用LipoPGE1 治疗 ,治疗组Ⅱ 11例在综合治疗基础上用PGE1 治疗。结果 :治疗Ⅰ组疗效显著优于对照组 (P <0 .0 1)。与治疗组Ⅱ比较 ,治疗组Ⅰ用药时间显著延长 ,副作用显著减少 (均P <0 .0 1)。结论 :PGE1和LipoPGE1 治疗重型肝炎均有较好的疗效 ,LipoPGE1 因其制剂的独特优点疗效更明显。

前列地尔(凯时)联合苦黄注射液在重度黄疸型乙肝治疗中的疗效

目的:对于重度黄疸型乙肝联合运用前列地尔(凯时)与苦黄注射液治疗的临床效果进行探讨,为临床合理用药提供借鉴。方法:对于2016年11月～2018年2月我院接收的62例经临床确诊为重度黄疸型乙肝患者的临床资料进行回顾性分析,以用药不同为依据分为观察组(32例)与对照组(30例),对照组单纯采用前列地尔(凯时)治疗,观察组联合前列地尔(凯时)与苦黄注射液治疗。对临床疗效、肝功能变化情况及用药不良反应情况进行对比观察。结果:与对照组相比,在临床治疗总有效率方面,观察组明显较高(P<0.05);在肝功能改善方面,经联合前列地尔(凯时)与苦黄注射液治疗后,TBIL、ALT、ALP及GGT等肝功能指标水平均明显较低(P<0.05)。结论:在重度黄疸型乙肝的治疗中联合运用前列地尔(凯时)与苦黄注射液效果显著,相对于单纯使用前列地尔(凯时)治疗临床总有效率更高,肝功能改善更显著,值得临床推广。

凯时注射液治疗糖尿病肾病的系统评价

目的对公开发表的凯时注射液治疗糖尿病肾病的文献进行Meta分析,评价凯时注射液治疗糖尿病肾病的疗效与安全性。方法计算机检索PubMed(1995～2010)、FMJS外文全文数据库(EMCC,1995～2010)、中国生物医学文献数据库(CBM,1995～2010)、中国期刊全文数据库(CNKI,1995～2010)、中文科技期刊全文数据库(VIP,1989～2010),收集凯时注射液治疗糖尿病肾病的随机对照试验。由两名研究者独立选择试验、提取资料并交叉核对,而后评价纳入研究的质量和提取有效数据,应用RevMan 4.2.8软件进行Meta分析。评价指标包括:尿蛋白排泄率、血肌酐、尿素氨、24h尿蛋白定量。结果共纳入19篇RCT,合计1 153例患者,其中试验组594例,对照组559例。各研究基线资料具有可比性,均报道有随机方法但未提及盲法和分配隐藏,仅有1篇明确提到按随机数列表随机分组。Meta分析结果显示:凯时注射液在降低尿蛋白排泄率[WMD= -77.86,95%CI(-85.64,-70.08)]、血肌酐[WMD= -3.14,95%CI(-5.30,-0.98)]、尿素氨[WMD= -0.71,95%CI(-1.13,-0.29)]、24h尿蛋白定量方面[WMD= -0.56,95%CI(-0.79,-0.33)]均优于常规治疗组。结论凯时注射液治疗糖尿病肾病疗效明显优于常规治疗。但由于纳入的高质量文献很少,样本量有限,仍需进一步深入研究。

凯时注射液治疗突发性耳聋的Meta分析

目的利用Meta分析方法对凯时注射液治疗突发性耳聋的临床试验进行分析，评价其治疗效果。方法检索1994—2006年国内发表的凯时注射液治疗突发性耳聋临床试验的相关文献．采用Review Manager4．2软件对符合条件的文献进行荟萃分析。结果与对照组比较，凯时注射液治疗突发性耳聋更有效，比值比为2．10，可信区间为1．44～3．05（P=0．0001．即P〈0．05）。结论临床可首选凯时治疗突发性耳聋。

凯时联合丹参多酚酸盐注射液治疗糖尿病肾病慢性肾功能不全的研究

目的观察凯时注射液与丹参多酚酸盐注射液联合治疗糖尿病慢性肾功能不全的临床疗效。方法 60例糖尿病肾病慢性肾功能不全患者随机分为治疗组和对照组,每组30例。在常规治疗基础上,治疗组采用凯时注射液及丹参多酚酸盐注射液联合治疗,而对照组采用尿毒清颗粒治疗,观察2组治疗前后尿素氮(BUN)、血肌酐(SCr)、内生肌酐清除率(Ccr)变化情况。结果治疗组总有效率(90%)明显高于对照组(60%)(P<0.01)。治疗后,治疗组BUN、SCr水平均明显下降,Ccr明显升高,而对照组治疗前后BUN、SCr、Ccr水平比较均无显著性差异。治疗组上述指标改善情况明显优于对照组。结论凯时注射液联合丹参多酚酸盐注射液治疗可有效改善糖尿病慢性肾功能不全患者的肾功能及临床症状。

疏血通注射液联合凯时治疗早期糖尿病肾病36例临床观察

目的观察疏血通注射液联合凯时治疗早期糖尿病肾病(DN)的临床疗效及安全性。方法将同期收治的66例2型糖尿病合并DN患者随机分为观察组36例和对照组30例,两组均予常规糖尿病治疗及凯时20μg(生理盐水100ml静滴,观察组在此基础上予疏血通注射液6ml(生理盐水100ml静滴,疗程15～20d。观察两组治疗前后尿素氮(BUN)、尿白蛋白排泄率(UAER)、肌酐清除率(CCR)变化及有无明显不良反应、出血倾向。结果两组治疗后UAER均显著下降(P<0.05),观察组显著低于对照组(P<0.05)。结论疏血通注射液联合凯时治疗早期DN安全、有效。

凯时注射液治疗早期糖尿病肾病临床观察

目的:观察凯时注射液治疗早期糖尿病肾病的临床疗效。方法:根据24h尿白蛋白的排泄率(UAER),将84例2型糖尿病早期肾病患者分为常规治疗组38例(A组)及凯时注射液治疗组46例(B组),并观察两组治疗前、后24h尿蛋白变化。结果:A组24h尿蛋白治疗前、后差异无统计学意义(P>0.05);B组治疗后24h尿蛋白较治疗前及A组治疗后明显下降(均P<0.01)。结论:凯时注射液治疗早期糖尿病肾病疗效好,值得临床推广应用。

凯时注射液治疗重型肝炎16例疗效观察

为了观察凯时注射液 (LiPOPGE1)对重型肝炎的疗效 ,对治疗组 16例和对照组 19例患者作了对比观察。疗程均为2 0d。结果 ,治疗组在改善症状、体征、降低病死率及辅助检查等均明显优于对照组。

凯时注射液治疗椎基底动脉供血不足性眩晕的对照研究

目的观察凯时注射液对椎基底动脉供血不足性眩晕的治疗作用。方法将61例椎基底动脉供血不足病人随机分为治疗组32例(给予凯时注射液治疗)与对照组29例(运用复方丹参注射液治疗),检测两组治疗前后血液流变学指标的变化,对比观察其疗效。结果治疗后治疗组血液流变学指标、临床疗效均较对照组有显著性差异(P<0.05)。结论凯时注射液对椎基底动脉供血不足性眩晕有良好的改善作用,其疗效明显优于复方丹参注射液的治疗效果。

凯时注射液治疗下肢深静脉血栓形成并发肺栓塞23例效果观察

目的探讨凯时注射液治疗下肢深静脉血栓形成并发肺栓塞（PE）的可行性。方法将47例PE患者随机分为观察组23例和对照组24例。两组均行常规治疗，观察组在此基础上将凯时注射液10～20μg加入250ml生理盐水中静滴，1，2次／d。观察治疗6h、1周、2周及1个月时患者临床症状改善情况。结果6h后观察组呼吸困难缓解率、剧烈胸痛缓解率均明显高于对照组（P均〈0．01），1、2周时观察组临床症状完全缓解率均明显高于对照组（P均〈0．05）。住院时间明显短于对照组（P〈0．01）。结论凯时注射液治疗PE效果确切，值得借鉴。

凯时注射液联合星状神经节阻滞治疗偏头痛

目的观察凯时注射液加星状神经节阻滞(SGB)治疗常规药物难以控制的偏头痛的效果.方法凯时注射液10μg加入生理盐水100mL中静脉滴注,qd.用1%利多卡因10mL经前入路行SGB,qd.每次阻滞1侧星状神经节,左右两侧交替注射,10次为1个疗程.全部病人均接受20～30次治疗.治疗期间停用抗偏头痛药物.随访期＞6个月.结果共治疗27例,治疗总有效率为85.18%.平均发作频率由治疗前的2.42次/月下降为治疗后的0.71次/月.(P＜0.01).平均发作持续时间由治疗前的6.85h下降为治疗后的2.82h(P＜0.01).结论凯时注射液加SGB是治疗偏头痛的有效方法.

凯时注射液联合中药足浴方泡足治疗糖尿病周围神经病变的疗效观察

目的探讨凯时注射液联合中药浴足方治疗糖尿病周围神经病变的疗效。方法将180例糖尿病周围神经病变患者随机分为治疗组和对照组各90例,治疗组予凯时注射液和中药浴足方联合治疗,对照组只予凯时注射液治疗,疗程为4周。结果治疗组的糖尿病周围神经病变症状、神经传导速度及血黏度改善明显优于对照组(P<0.01)。结论凯时注射液联合中药浴足方是治疗糖尿病周围神经病变的一种中西医结合治疗有效方法。

凯时注射液治疗早期急性脑梗死临床观察

目的探讨凯时注射液对早期急性脑梗死患者的临床疗效。方法将70例早期急性脑梗死患者随机分为凯时治疗组(35例)和银杏达莫治疗组(35例),观察两组患者治疗前后的神经功能恢复情况和病情程度。结果两组患者在用药后第7、14天神经功能缺损评分和日常生活活动Brather指数与治疗前比较,差异均有统计学意义(P<0.05);与银杏达莫治疗组比较,凯时治疗组的患者神经功能恢复较早。两组用药后均无不良反应。结论两组患者神经功能缺损评分明显下降,日常生活能力有较大提高,凯时治疗组优于银杏达莫治疗组。凯时注射液对早期急性脑梗死有较好的治疗作用。

凯时注射液对无心跳兔供体肺缺血再灌注损伤的影响

目的研究凯时注射液对无心跳兔肺缺血再灌注损伤的影响,并探讨其可能的作用机制。方法将24只健康新西兰大白兔随机平均分为三组,肝素化后处死,对照组立即予以LPD液灌注及保存,实验组1在处死后1h予LPD液灌注及保存,实验组2将凯时注射液(20ug/L)加入LPD液灌注及保存,两实验组在4℃保存5h后再灌注1h,对照组保存6h后灌注1h;测定经肺氧合后动脉血氧分压值(PaO2)和肺气道峰压值(PawP),于再灌注结束后取右上肺组织,测其湿重(W)与干重(D)、计算湿/干重比(W/D)、ELISA法检测超氧化物歧化酶(SOD)、丙二醛(MDA)含量,免疫组化法检测核因子-κB及ICAM-1的表达.并用光学显微镜和透射电子显微镜观察再灌注后肺组织结构的病理变化。结果再灌注45min后,实验组1的PaO2降低最明显、PawP升高最显著,实验组2及对照组的PaO2降低程度及PawP的升高程度均低于实验组1(P<0.01);实验组1的(SOD)明显低于对照组及实验组2,实验组1的(MDA)降低程度明显高于实验组2及对照组,实验组1的肺组织(W/D)、NF-κB及ICAM-1的表达高于对照组及实验组2(P<0.01),肺组织的病理变化实验组1最重。结论凯时注射液能减轻无心跳兔肺缺血/再灌注损伤,改善肺功能,具有肺保护功能。

凯时注射液对糖尿病肾病尿白蛋白排出率的影响

凯时注射液是前列腺E_1(PGE_1)的脂微球载体制剂。由于PGE-1受到脂微球的保护,从而减少了它在肺脏中的灭活,延长了药效持续时间,最大限度地减轻了其对注部位的刺激作用。这样,脂微球载体减轻了PGE_1在静滴中的副作用,使其临床使用更有效、更安全。