前列地尔联合舒肝宁治疗慢性肝衰竭疗效观察

目的:观察前列地尔联合舒肝宁治疗慢性肝衰竭的临床疗效。方法:将60例慢性肝衰竭患者随机分为治疗组30例,对照组30例,治疗组患者在对照组的基础上予前列地尔注射液联合舒肝宁注射液,对照组患者予还原型谷胱甘肽针、促肝细胞生长素针、血浆、人血白蛋白等内科综合治疗,疗程均为4周,观察两组患者治疗前后丙氨酸转氨酶(ALT)、总胆红素(TBil)、凝血酶原活动度(PTA)及白蛋白(Alb)等的变化,并对治疗有效率进行比较。结果:治疗组的有效率为73.3%,对照组为46.7%,两组差异有显著性意义(P<0.05);在ALT、TBil、PTA、Alb及并发症发生率等方面比较,两组差异有显著性意义(P<0.05)。结论:前列地尔联合舒肝宁治疗慢性肝衰竭有较好的疗效。

前列地尔注射液治疗急性脑梗死60例

目的:观察前列地尔注射液治疗急性脑梗死的疗效。方法:将120例发病12～48h以内的动脉粥样硬化血栓形成性脑梗死患者随机分为治疗组(60例)及对照组(60例),两组均给予胞二磷胆碱静滴治疗,对照组给予血塞通注射液500mg静滴,1次/d,治疗组给与前列地尔注射液10μg静注,2次/d,14d为1个疗程,连续两个疗程。结果:治疗组在治疗第30、90天神经功能缺损评分明显低于对照组(P<0.05),临床疗效优于对照组(P<0.05)。结论 :前列地尔注射液治疗急性脑梗死疗效较好,且无明显副作用。

丹红注射液联合前列地尔治疗老年心功能不全伴不稳定心绞痛疗效观察

【目的】探讨丹红注射液联合前列地尔治疗老年心功能不全伴不稳定心绞痛患者的临床疗效。【方法】选择2011年9月至2015年9月重庆市急救中心老年医学科收治的180例老年心功能不全伴不稳定心绞痛患者，根据治疗方案的不同将180例患者分为前列地尔组、丹红注射液组和联合治疗组，比较三组患者临床疗效、心电图和血流动力学指标变化及不良反应的发生情况。【结果】三组患者临床疗效和心电图疗效比较，联合组的临床疗效和心电图诊断疗效总有效率高于前列地尔组和丹红注射液组，差异有统计学意义（χ^2=18．552，P〈0．05；χ^2=15．402，P〈0．05）。三组患者血流动力学指标比较，与联合治疗组比较，前列地尔组、丹红注射液组的左室射血分数、心排量、心脏指数、左心室工作指数均小于联合组，差异有统计学意义（均P〈0．05）。三组患者低血压、脑出血、皮下出血、心率失常的发生率比较，差异均无统计学意义（均P〉0．05）。【结论】丹红注射液联合前列地尔治疗心功能不全伴不稳定心绞痛的老年患者，临床疗效较好，不良反应发生率较小，有一定的临床应用价值。

益气化瘀通痹汤联合前列地尔治疗糖尿病周围神经病变临床观察

目的:探讨益气化瘀通痹汤联合前列地尔治疗糖尿病周围神经病变的有效性。方法:选取诊治的80例糖尿病周围神经病变患者,中医辨证为气阴两虚夹瘀型,随机分为对照组与研究组,每组40例,在常规治疗基础上对照组给予前列地尔治疗,研究组给予益气化瘀通痹汤联合前列地尔治疗,观察治疗前后医症候积分变化、腓总神经及正中神经运动神经传导速度(MCV)、感觉神经传导速度(SCV),判定临床疗效。结果:两组患者感觉减退、肢体疼痛、肢体麻木症状积分治疗后较治疗前下降(P<0.05),研究组治疗后积分下降较对照组明显(P<0.05);两组患者治疗前腓总神经与正中神经MCV和SCV治疗后较治疗前明显升高(P<0.05),MCV和SCV研究组升高较对照组明显(P<0.05);研究组治疗总有效率是97.50%,对照组是82.50%,研究组治疗总有效率高于对照组(P<0.05)。结论:益气化瘀通痹汤联合前列地尔治疗糖尿病周围神经病变能有助于改善患者中医症候症状及神经功能,疗效肯定。

加味参芪地黄汤联合前列地尔治疗慢性肾衰竭患者的疗效

【目的】探讨加味参芪地黄汤联合前列地尔治疗对慢性肾衰竭患者的肾功能、炎症指标及晚期蛋白质氧化产物(AOPP)水平的影响。【方法】在本院接受治疗的100例慢性肾衰竭患者随机分为中药组(n=50)和西药组(n=50),其中西药组给予前列地尔治疗,中药组给予加味参芪地黄汤联合前列地尔治疗。比较两组患者肾功能[血肌酐(SCr)、尿素氮(BUN)、24h尿蛋白],AOPP水平,炎症指标[C反应蛋白(CRP)、白细胞介素-17(IL-17)、白细胞介素-6(IL-6)]的变化以及临床疗效和不良反应发生情况。【结果】与治疗前比较,两组患者治疗后血清SCr、BUN、24h尿蛋白、AOPP、CRP、IL-17、IL-6水平均明显降低(P<0.05),且中药组较西药组降低更为明显(P<0.05);中药组总有效率为86.00%(43/50),明显高于西药组的62.00%(31/50)(P<0.05);两组患者不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。【结论】加味参芪地黄汤联合前列地尔治疗慢性肾衰竭,可有效调节患者炎症指标,降低AOPP水平,改善肾功能及氧化应激状态,且安全有效。

前列地尔注射液治疗急性脑梗死的临床研究

【目的】探讨前列地尔注射液对急性脑梗死患者的治疗作用和临床疗效。【方法】将 78例急性脑梗死患者随机分为治疗组和对照组 ,治疗组 4 1例用前列地尔注射液 10 μg +生理盐水 2 0ml静脉注射 ,对照组 37例用血塞通 4 0 0mg +生理盐水或 5 %葡萄糖盐水 2 5 0ml静脉点滴 ,均为每日一次 ,连续用 14d。【结果】前列地尔组总有效率 93% ,对照组 81% ,治疗组优于对照组 (P <0 .0 1)。【结论】前列地尔注射液对急性脑梗死有较好的治疗作用。

前列地尔治疗老年临床期糖尿病肾病患者的疗效

[目的]探讨前列地尔治疗老年临床期糖尿病肾病（DN）患者的临床疗效。[方法]本院收治的127例老年DN患者，其中76例采用常规方法治疗（对照组），51例患者加用前列地尔治疗（观察组），治疗4周后观察比较两组临床指标变化。[结果]治疗4周后观察组的血脂水平较常规组明显改善，尿蛋白、血β2-微球蛋白（β2-MG）、尿β2—MG值均显著低于对照组，且两组相比较差异有显著性（P〈0．05）；观察组的全血高切黏度、全血低切黏度、红细胞刚性指数值均显著的低于对照组（P〈0．05），红细胞变性指数显著高于对照组（P〈0．05）；观察组的主肾动脉阻力指数、叶间动脉阻力指数值均显著的低于对照组（P〈0．05）。[结论]前列地尔治疗老年临床期DN可以明显改善患者循环、降低其血脂水平，从而改善肾功能，达到治疗效果。

前列地尔联合黄芪治疗糖尿病肾病35例疗效观察

目的:观察前列地尔注射液联合黄芪注射液治疗糖尿病肾病患者蛋白尿和改善肾功能的临床疗效。方法:将60例2型糖尿病合并糖尿病肾病～期患者随机分成治疗组35例,对照组25例,分别给予前列地尔注射液联合黄芪注射液治疗和丹参注射液治疗;14d后观察24h尿蛋白定量(24hU-P)、血浆白蛋白(ALB)、血肌酐(Scr)、血尿素氮(BUN)、内生肌酐清除率(Ccr)的变化。治疗前后各查1次,记录数据进行组内及组间比较。结果:两组蛋白尿均显著下降,治疗组较对照组更显著。两组血ALB均有上升,治疗组有显著性差异,对照组无显著性差异。两组肾功能比较,治疗组Scr、BUN、Ccr明显改善有显著性差异,对照组无显著性差异。结论:前列地尔联合黄芪可显著降低糖尿病肾病的蛋白尿,改善和保护肾功能,使用安全,不良反应少。

前列地尔联合西地那非在房缺重度肺动脉高压的临床应用(附2例病例报告)

目的本研究总结了前列地尔联合西地那非控制两例房缺合并严重肺动脉高压(PAH)的疗效. 方法两例患者均为青年女性,有心功能不全及劳力性紫绀,心导管检查(PAP)几乎与动脉压相等,前列腺素降压实验无反应,影像学检查肺动脉及右心系统均表现扩张与肥厚,由于考虑患者年龄及静息状态血气,在充分准备下进行了手术处里,术前巯甲丙脯酸6.25 mg口服2/d,西地那非12.5 mg口服2/d,前列地尔[前列腺素E1脂微球制剂(Lipo-PGE1),北京泰德公司]40 μg,静滴1次/d,半月后于全麻体外循环(ECC)心脏不停跳下行房缺修补术,术中前列地尔持续泵入.术后持续Lipo-PGE1 1～3 ng/(kg·min)、硝普钠0.01～0.3 μg/(kg·min),术后第4天开始服用西地那非12.5 mg 2/d,巯甲丙脯酸12.5 mg 2/d,前列地尔20 μg VD 1/d. 结果出院后停前列地尔,口服西地那非依次12.5 mg 3/d,25 mg 2/d,25 mg 3/d,50 mg 2/d,各1周.最后Lipo-PGE1 20 μg 静滴,1/d,共10 d,用药期间多次出现头痛,随访5～10个月心功能Ⅰ级(NYHA)已经恢复原办公室工作. 结论 Lipo-PGE1和西地那非联合应用是控制先心病合并严重PAH的理想方案.

尿毒清颗粒联合前列地尔治疗慢性肾功能不全30例

目的：观察尿毒清颗粒联合前列地尔治疗慢性肾功能不全的临床疗效。方法：将60例慢性肾功能不全患者随机均分为A、B两组，A组30例为尿毒清颗粒联合前列地尔治疗组，B组30例为前列地尔对照组，2组患者均采用常规治疗，A组在此基础上给予尿毒清颗粒、前列地尔，10～14 d为1个疗程，B组在常规治疗基础上给予前列地尔，10～14 d为1个疗程。观察并记录2组患者治疗后的血肌酐（Scr）、血尿素氮（BUN）、24h尿蛋白定量。结果：经治疗后两组患者Scr和BUN均较治疗前有不同程度改善，具有统计学意义，其中A组（P＜0．01），B组（P＜0．05），A组优于B组。24h尿蛋白结果显示：治疗后两组均较治疗前有不同程度改善，具有统计学意义，其中A组（P＜0．01），B组（P＜0．05），A 组优于B组。结论：尿毒清颗粒、前列地尔联合应用对慢性肾功能不全具有一定的治疗作用，效果优于单用前列地尔，同时尿毒清颗粒联合前列地尔可以明显减少患者的尿蛋白，减少尿蛋白方面，一定程度上表明两者联合应用优于单用前列地尔。

依帕司他联合前列地尔治疗2型糖尿病周围神经病变的疗效

【目的】观察依帕司他联合前列地尔治疗糖尿病周围神经病变（DPN）的临床疗效。【方法】将88例2型糖尿病（T2DM）DPN的患者随机分为对照组与观察组，各44例，两组患者均严格控制饮食、适量运动、口服降糖药或注射胰岛素控制血糖，甲钴胺注射液0．5 mg肌注，每日1次。在此基础上，观察组加用依帕司他50 mg口服，每日3次；前列地尔20μg＋0．9％氯化钠注射液100 m L静脉滴注，每日1次。疗程均为2周。【结果】观察组患者自觉症状改善总有效率（97．7％）显著高于对照组（72．7％）（P＜0．05）；两组神经传导速度（NCV）均明显改善，观察组优于对照组，差异具有统计学意义（P＜0．01）。【结论】依帕司他、前列地尔及甲钴胺注射液联合治疗DPN效果显著。

前列地尔联合还原型谷胱甘肽治疗急性肾损伤30例疗效观察

目的:探讨前列地尔联合还原型谷胱甘肽治疗急性肾损伤(AKI)的临床疗效。方法:选择AKI患者60例随机分为观察组与对照组,对照组30例在常规治疗基础上加用还原型谷胱甘肽治疗,观察组30例在对照组基础上加用前列地尔治疗,观察两组患者治疗效果与肾功能改善情况。结果:观察组患者治愈率为86.7%(26/30),显著优于对照组的63.3%(P<0.05);少尿型AKI患者少尿期、多尿期持续时间、Scr恢复时间显著短于对照组(P<0.05或P<0.01);Scr、Ccr恢复情况不同时期比较观察组显著优于对照组(P<0.05或P<0.01),治疗第28天观察组尿渗透压显著高于对照组、β2-MG显著低于对照组(P<0.01)。结论:还原型谷胱甘肽联合前列地尔对AKI患者具有确切疗效,对改善肾功能方面具有积极治疗作用,可有效提高治愈率。

前列地尔脂微球治疗急性脑梗死疗效观察

急性脑梗死大多是在动脉粥样硬化的基础上形成血栓阻塞血管引起脑梗死,因多数病人在发病12h以后就诊,失去溶栓治疗时机,病情逐渐加重,使神经功能缺损明显加重,致残率增加。目前治疗这类病人主要是脑细胞保护、改善脑循环治疗。

丹参多酚酸盐、前列地尔、谷胱甘肽三联疗法治疗慢性肾功能衰竭疗效及对患者eGFR水平的影响

目的:研究丹参多酚酸盐、前列地尔、谷胱甘肽三联疗法对慢性肾功能衰竭患者的疗效及肾小球滤过率(eGFR)的影响。方法:选取慢性肾功能衰竭患者84例,根据随机数字表法分为观察组与对照组,每组42例。两组患者均给予常规治疗,观察组患者则在此基础上予以丹参多酚酸盐、前列地尔、谷胱甘肽三联疗法治疗。分别对比两组患者治疗前后肾功能、血清炎症因子、血磷、血钙、甲状腺旁激素水平变化情况以及不良反应发生情况。结果:治疗7d后观察组患者的BUN、Cr水平分别为(11.0±4.7)mmol/L、(601.3±193.5)μmol/L,均低于对照组的(13.7±5.3)mmol/L、(691.7±194.9)μmol/L,而eGFR水平为(38.2±20.2)ml/(min·1.73m^2),高于对照组的(30.5±18.1)ml/(min·1.73m^2),具有统计学差异(均P<0.05)。治疗后观察组患者的血清IL-6、IL-8水平分别为(184.2±107.3)ng/L、(201.6±28.1)ng/L,均低于对照组的(291.4±108.2)ng/L、(254.6±35.7)ng/L,具有统计学差异(均P<0.05)。治疗7d后观察组患者的血磷、甲状旁腺激素水平分别为(1.8±0.1)mmol/L、(208.4±44.6)mmol/L,均低于对照组的(2.3±0.4)mmol/L、(305.8±58.1)mmol/L,具有统计学差异(均P<0.05)。两组患者轻度腹泻、轻度头痛以及头晕发生率对比无统计学差异(均P>0.05)。结论:丹参多酚酸盐、前列地尔、谷胱甘肽三联疗法应用于慢性肾功能衰竭疗效显著,可有效改善患者微炎症反应,具有较好的安全性,值得临床推广应用。

前列地尔联合阿卡波糖治疗2型糖尿病肾病的疗效及对氧化应激水平的影响

目的探讨前列地尔联合阿卡波糖治疗2型糖尿病肾病的疗效及对患者氧化应激水平的影响。方法将本院收治的85例2型糖尿病肾病患者按治疗方案不同分为对照组（40例）和观察组（45例）。对照组在常规治疗的基础上给予阿卡波糖100 m g ，3次／日，观察组在对照组的基础上联合应用前列地尔10μg ，1次／日进行治疗。4周后观察比较两组患者临床疗效、肾功能、丙二醛（MDA），超氧化物歧化酶（SOD）水平变化及不良反应发生情况。结果观察组的总治疗有效率为88．9％，明显高于对照组的77．5％，且两组相比较差异有显著性（Z＝2．15，P＜0．05）。经治疗后观察组肾功能指标血尿素氮（BUN）和血肌酐（SCr）、尿总蛋白明显下降，SOD明显升高，MDA明显下降，与对照组相比差异均有显著性（ P ＜0．05）。治疗过程中两组患者均无明显严重不良反应发生。结论前列地尔联合阿卡波糖可以显著提高2型糖尿病肾病的治疗有效率，改善肾功能，减轻氧化应激水平，且不良反应轻微，值得临床上推广应用。

前列地尔注射液治疗糖尿病周围神经病变38例疗效观察

目的:探讨前列地尔注射液治疗糖尿病并发症的临床疗效。方法:选择糖尿病足38例和糖尿病周围神经病变38例,再随机等分为观察组和对照组,两组各含糖尿病足19例,糖尿病周围神经病变19例,观察组患者给予前列地尔治疗,对照组患者给予复方丹参治疗。结果:治疗后,两组患者FBG水平、mAlb水平、Hcy水平均显著改善(P<0.05),且观察组改善状况明显优于对照组(P<0.05);观察组糖尿病足患者治疗总有效率为89.5%(17/19),糖尿病周围神经病变患者治疗总有效率为89.5%(17/19);对照组糖尿病足患者治疗总有效率为63.2%(12/19);糖尿病周围神经病变患者治疗总有效率为68.5%(13/19)。治疗后观察组患者临床疗效显著优于对照组(P<0.05),且两组患者无任何不良反应发生。结论:前列地尔注射液用于治疗糖尿病并发症可显著改善患者多项血液生化指标,临床疗效显著,无明显不良反应。

氯沙坦联合前列地尔治疗高血压合并肾损害41例疗效观察

【目的】探讨氣沙坦联合前列地尔治疗高血压合并肾损害患者的临床疗效。【方法】选择2015年3月至2017年3月收治的82例高血压合并肾损害[尿微量白蛋白和尿肌酐比值(UACR)>30mg/g]患者,根据随机数表法将其分为观察组和对照组,每组各41例。观察组联合使用氣沙坦和前列地尔,治疗时间为16周。检测两组患者治疗前、治疗后血压、肾功能、凝血功能相关临床指标。【结果】两组治疗后收缩压(SBP)、舒张压(DBP)、UACR、血清肌酐(SCr)、β2-微球蛋白(β2-MG)显著低于治疗前,肌酐清除率(Ccr)显著升高,观察组SBP、DBP、UACR、SCr显著低于对照组,观察组Ccr显著高于对照组,差异均具有统计学意义(P<0.05)。治疗后观察组纤维蛋白原(FIB)、D-D二聚体(D-D)水平均低于治疗前,且观察组FIB、D-D明显低于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05);治疗前后两组凝血活酶时间(APTT)水平比较,差异无统计学意义(P〉0.05)。观察组1例恶心、1例头晕,发生率为4.87%(2/41),对照组1例呕吐、1例腹泻、1例心悸,发生率为7.32(3/41),差异无统计学意义(X2=0.213,P=0.644>0.05)。【结论】与单用氯沙坦相比,氯沙坦联合前列地尔治疗高血压合并肾损伤患者在有效降低患者的血压同时,可有效保护患者肾功能,且不良反应较少。