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注射用前列地尔干乳剂合理应用评价标准的建立及应用 被引量:1
1
作者 程军 汪龙 朱玲娜 《中南药学》 CAS 2021年第6期1250-1253,共4页
目的建立注射用前列地尔干乳剂合理应用评价标准,分析其用药合理性。方法参照药品说明书、国内外相关诊疗指南及《马丁代尔药物大典(原著第37版)》建立注射用前列地尔干乳剂合理应用评价标准。采用回顾性分析方法,对某三甲医院2019年1月... 目的建立注射用前列地尔干乳剂合理应用评价标准,分析其用药合理性。方法参照药品说明书、国内外相关诊疗指南及《马丁代尔药物大典(原著第37版)》建立注射用前列地尔干乳剂合理应用评价标准。采用回顾性分析方法,对某三甲医院2019年1月1日至8月30日使用过注射用前列地尔干乳剂住院患者病历进行合理性调查。结果共纳入使用注射用前列地尔干乳剂患者116例,不合理应用最常见的类型为用法不适宜(116例,100.0%)及适应证不适宜(91例,78.4%)。结论应制订干预措施,规范注射用前列地尔干乳剂的合理使用。 展开更多
关键词 注射用前列地尔干乳剂 评价标准 合理用药
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前列地尔干乳剂治疗糖尿病下肢血管病变的临床应用意义探究 被引量:3
2
作者 宋瑄 《中国实用医药》 2016年第12期128-129,共2页
目的探究前列地尔干乳剂治疗糖尿病下肢血管病变的临床应用价值。方法 46例糖尿病下肢血管病变患者,随机分成对照组和实验组,各23例。对照组采用阿司匹林治疗,实验组采用前列地尔干乳剂治疗,观察两组患者治疗前后血脂变化及临床症状改... 目的探究前列地尔干乳剂治疗糖尿病下肢血管病变的临床应用价值。方法 46例糖尿病下肢血管病变患者,随机分成对照组和实验组,各23例。对照组采用阿司匹林治疗,实验组采用前列地尔干乳剂治疗,观察两组患者治疗前后血脂变化及临床症状改善率。结果实验组临床症状改善率(86.96%)明显高于对照组(69.57%)(P<0.05);治疗后血脂变化情况优于对照组(P<0.05)。结论针对糖尿病下肢血管病变患者采用前列地尔干乳剂治疗的临床意义较大,能显著缓解患者的临床症状,改善血脂水平,值得推广。 展开更多
关键词 前列地尔干乳剂 糖尿病下肢血管病变 意义
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注射用前列地尔干乳剂联合丁苯酞注射液治疗急性脑梗死的疗效观察
3
作者 曲传勇 王艳蓉 +2 位作者 高永英 蔡海燕 乔惠敏 《中国处方药》 2017年第11期58-59,共2页
目的观察注射用前列地尔干乳剂联合丁苯酞注射液治疗急性脑梗死的临床效果。方法选取2015年3月~2016年8月期间收治的92例急性脑梗死患者作为研究对象,以随机排列表法将患者分为治疗组、对照组,每组人数均为46例,其中对照组给予前列地尔... 目的观察注射用前列地尔干乳剂联合丁苯酞注射液治疗急性脑梗死的临床效果。方法选取2015年3月~2016年8月期间收治的92例急性脑梗死患者作为研究对象,以随机排列表法将患者分为治疗组、对照组,每组人数均为46例,其中对照组给予前列地尔治疗,治疗组在对照组的基础上加用丁苯酞注射液,观察2周治疗前后患者梗死侧大脑中动脉(MCA)平均血流速度(Vm)以及脉动指数(PI)进行检查比较,评估患者神经功能改善情况。结果治疗后治疗组较对照组Vm加快、PI指数减小,差异有统计学意义(P<0.05);用药后治疗组CSS、NIHSS评分明显低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论临床对急性脑梗死患者给予注射用前列地尔干乳剂、丁苯酞注射液联合治疗,神经功能恢复效果好。 展开更多
关键词 急性脑梗死 丁苯酞注射液 前列地尔干乳剂
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注射用前列地尔干乳剂联合丁苯酞软胶囊对重症缺血性脑卒中患者神经功能、炎症因子及凝血功能的影响 被引量:27
4
作者 李洁 覃铁和 +4 位作者 王首红 温剑艺 郭伟新 王中华 廖小龙 《中国药房》 CAS 北大核心 2018年第8期1087-1090,共4页
目的:观察注射用前列地尔干乳剂联合丁苯酞软胶囊对重症缺血性脑卒中患者神经功能、炎症因子及凝血功能的影响。方法:选取2015年6月-2017年10月于我院就诊的重症缺血性脑卒中患者66例,按随机数字表法分为对照组和观察组,各33例。对照组... 目的:观察注射用前列地尔干乳剂联合丁苯酞软胶囊对重症缺血性脑卒中患者神经功能、炎症因子及凝血功能的影响。方法:选取2015年6月-2017年10月于我院就诊的重症缺血性脑卒中患者66例,按随机数字表法分为对照组和观察组,各33例。对照组患者在常规治疗的基础上给予丁苯酞软胶囊0.2 g/次,空腹口服,tid;观察组患者在对照组的基础上加用注射用前列地尔干乳剂10μg加至0.9%氯化钠注射液10 m L中缓慢静注或入小壶缓慢静滴,qd。两组患者均连续治疗14 d。观察两组患者治疗前后美国国立卫生研究院卒中量表(NIHSS)和Barthel指数评分、血清炎症因子[C反应蛋白(CRP)、降钙素原(PCT)]和凝血功能指标[D-二聚体(D-D)、凝血酶时间(TT)、凝血酶原时间(PT)、活化部分凝血活酶时间(APTT)、纤维蛋白原(FIB)]水平,并记录不良反应发生情况。结果:治疗前,两组患者上述指标比较,差异均无统计学意义(P>0.05)。治疗后,两组患者NIHSS评分,CRP、PCT、D-D、FIB水平均显著降低,Barthel指数评分显著升高,TT、PT、APTT均显著延长,且观察组显著优于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。两组患者均未见明显不良反应发生。结论:注射用前列地尔干乳剂联合丁苯酞软胶囊可有效改善重症缺血性脑卒中患者的神经功能及凝血功能,降低炎症因子水平,且安全性较高。 展开更多
关键词 重症缺血性脑卒中 注射用前列地尔干乳剂 丁苯酞软胶囊 神经功能 炎症因子 凝血功能
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前列地尔干乳剂联合贝那普利对糖尿病肾病患者尿蛋白水平的影响及其不良反应 被引量:3
5
作者 沈慕群 蔡晓林 钟志旭 《分子影像学杂志》 2018年第3期364-367,共4页
目的探讨前列地尔干乳剂联合贝那普利对糖尿病肾病患者尿蛋白水平的影响及其不良反应。方法将66例糖尿病肾病患者随机分为联合组和对照组(每组33例)。对照组常规行降糖、降压、抗凝和贝那普利口服治疗,联合组在对照组的治疗基础上采用... 目的探讨前列地尔干乳剂联合贝那普利对糖尿病肾病患者尿蛋白水平的影响及其不良反应。方法将66例糖尿病肾病患者随机分为联合组和对照组(每组33例)。对照组常规行降糖、降压、抗凝和贝那普利口服治疗,联合组在对照组的治疗基础上采用前列地尔前列地尔干乳剂治疗。比较两组疗效,治疗前、治疗2周及4周的24 h尿蛋白水平、24 h尿微白蛋白排泄率(UMER)、血肌酐水平、临床症状积分及治疗期间不良反应发生率,分析24 h尿蛋白水平与UMER、血肌酐水平及临床症状积分的关系。结果与对照组相比,联合组治疗显效比例、总治疗有效率提高,治疗2周及4周的24 h尿蛋白水平、UMER、血肌酐水平及临床症状积分则均降低(P<0.05)。与治疗前相比,联合组治疗2周及4周的24 h尿蛋白水平、UMER、血肌酐水平、临床症状积分降低,对照组治疗4周的24 h尿蛋白水平、UMER、血肌酐水平及临床症状积分降低(P<0.05)。两组治疗期间头痛、干咳、恶心、肝肾功能损伤等不良反应发生率差异无统计学意义(P>0.05)。Pearson相关分析显示,接受前列地尔联合贝那普利治疗的糖尿病肾病患者,其24 h尿蛋白水平与UMER、血肌酐水平、临床症状积分呈正相关(r=0.896,0.842,0.763,P<0.05)。结论糖尿病肾病患者尿蛋白水平与其肾功能损伤及临床症状均相关,前列地尔联合贝那普利治疗疗效和安全性良好,值得临床推广应用。 展开更多
关键词 前列地尔干乳剂 贝那普利 糖尿病肾病 尿蛋白 不良反应
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前列地尔干乳剂联合阿司匹林、氯吡格雷对非ST段抬高急性心肌梗死患者心功能及血清BNP水平的影响 被引量:1
6
作者 罗瑞星 《现代诊断与治疗》 CAS 2018年第24期3986-3988,共3页
目的探讨注射用前列地尔干乳剂联合阿司匹林、氯吡格雷在非ST段抬高急性心肌梗死(NSTE-AMI)治疗中的作用。方法选取2016年7月~2018年3月我院收治的NSTE-AMI患者110例,按照随机数字表法分为观察组和对照组各55例。在常规治疗基础上,对... 目的探讨注射用前列地尔干乳剂联合阿司匹林、氯吡格雷在非ST段抬高急性心肌梗死(NSTE-AMI)治疗中的作用。方法选取2016年7月~2018年3月我院收治的NSTE-AMI患者110例,按照随机数字表法分为观察组和对照组各55例。在常规治疗基础上,对照组给予阿司匹林+氯吡格雷治疗,观察组给予注射用前列地尔干乳剂+阿司匹林+氯吡格雷治疗,两组均连续治疗14d。比较两组治疗前后左室射血分数(LVEF)、血清B型钠尿肽(BNP)水平,比较两组不良反应发生率及随访30d不良心脏事件发生率。结果治疗前,两组LVEF及血清BNP水平比较无显著性差异(P>0.05);治疗后,观察组LVEF高于对照组,BNP水平低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);观察组不良反应发生率20.0%(11/55)与对照组16.36%(9/55)比较,无显著性差异(P>0.05);随访30d,观察组不良心脏事件发生率7.27%(4/55)低于对照组21.82%(12/55),差异有统计学意义(P<0.05)。结论注射用前列地尔干乳剂联合阿司匹林、氯吡格雷治疗NSTE-AMI,可有效改善患者心功能,下调血清BNP表达,且有利于降低不良心脏事件发生率。 展开更多
关键词 非ST段抬高急性心肌梗死 抗血小板聚集 注射用前列地尔干乳剂 心功能 血清BNP
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前列地尔干乳剂治疗糖尿病下肢血管病变的效果观察 被引量:1
7
作者 黄泽虹 《中国实用医药》 2018年第2期6-7,共2页
目的观察前列地尔干乳剂治疗糖尿病下肢血管病变的临床疗效。方法 104例糖尿病下肢血管病变患者,随机分为参考组和研究组,各52例。参考组采用常规药物支持疗法,研究组采用常规药物支持疗法+前列地尔干乳剂治疗。比较两组临床疗效及治疗... 目的观察前列地尔干乳剂治疗糖尿病下肢血管病变的临床疗效。方法 104例糖尿病下肢血管病变患者,随机分为参考组和研究组,各52例。参考组采用常规药物支持疗法,研究组采用常规药物支持疗法+前列地尔干乳剂治疗。比较两组临床疗效及治疗前后疼痛和麻木症状积分。结果研究组总有效率为96.15%,显著高于参考组的84.62%,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组疼痛和麻木症状积分均低于治疗前,且研究组低于参考组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论采用前列地尔干乳剂治疗糖尿病下肢血管病变患者能够显著减轻疼痛和麻木症状,且综合疗效也更理想。 展开更多
关键词 前列地尔干乳剂 糖尿病 下肢血管病变
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前列地尔干乳剂合用华法林治疗下肢血栓性静脉炎的临床效果 被引量:1
8
作者 谢英春 罗远辉 刘义学 《中国当代医药》 2018年第4期159-161,共3页
目的探讨前列地尔干乳剂合用华法林治疗下肢血栓性静脉炎临床的临床效果。方法选取2014年1月~2017年1月在我院收治的下肢血栓性静脉炎患者48例,采用随机数字表法将其分为对照组、观察组,每组24例。对照组患者使用前列地尔干乳剂进行治疗... 目的探讨前列地尔干乳剂合用华法林治疗下肢血栓性静脉炎临床的临床效果。方法选取2014年1月~2017年1月在我院收治的下肢血栓性静脉炎患者48例,采用随机数字表法将其分为对照组、观察组,每组24例。对照组患者使用前列地尔干乳剂进行治疗,研究组在对照组基础上联合华法林进行治疗。比较两组患者临床治疗效果及病症消除时间。结果研究组患者的治疗有效率显著优于对照组患者(P<0.05),研究组患者临床症状消失时间显著短于对照组(P<0.05)。结论下肢血栓性静脉炎患者临床治疗中,使用前列地尔干乳剂合用华法林治疗,能够有效提升治愈率,缩短治疗过程。 展开更多
关键词 前列地尔干乳剂 华法林 下肢血栓性静脉炎
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分析非ST段抬高急性心肌梗死患者应用前列地尔干乳剂治疗的效果及对心功能的影响 被引量:1
9
作者 杨黎明 《心血管外科杂志(电子版)》 2018年第3期409-410,共2页
目的探究非ST段抬高急性心肌梗死患者临床非介入治疗中采用前列地尔干乳剂的临床治疗效果以及患者心功能情况。方法自我院2015年8月-2018年6月收治的非ST段抬高急性心肌梗死患者中选取48例作为研究对象,分为两组,各24例。对照组使用阿... 目的探究非ST段抬高急性心肌梗死患者临床非介入治疗中采用前列地尔干乳剂的临床治疗效果以及患者心功能情况。方法自我院2015年8月-2018年6月收治的非ST段抬高急性心肌梗死患者中选取48例作为研究对象,分为两组,各24例。对照组使用阿托伐他汀、阿司匹林、氯吡格雷和低分子肝素治疗;研究组在此基础上增加前列地尔干乳剂治疗。对比两组治疗后心功能变化以及治疗后不良事件的发生情况。结果研究组患者治疗后NT-pro BNP以及LVEF评分均优于对照组,心衰复发率低于对照组,有统计学意义(P<0.05),研究组治疗后死亡以率及恶性心律失常的发病率与对照组对比无差异,无统计学意义(P>0.05)。结论非ST段抬高急性心肌梗死患者临床药物治疗中使用前列地尔干乳剂能够有效提升治疗效果,改善患者心功能异常情况,促进患者预后恢复,有临床应用价值,值得广泛推广。 展开更多
关键词 非ST段抬高急性心肌梗死 前列地尔干乳剂 心功能
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前列地尔干乳剂联合低分子肝素注射液和地塞米松注射液治疗血栓闭塞性脉管炎患者的临床研究 被引量:8
10
作者 田野 李新喜 +3 位作者 张磊 杨镇玮 白超 罗军 《中国临床药理学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2021年第12期1494-1497,共4页
目的观察前列地尔干乳剂联合低分子肝素注射液和地塞米松注射液治疗血栓闭塞性脉管炎(TAO)的临床疗效及安全性。方法将120例TAO患者分为对照组和试验组,每组60例。对照组给予38 U·kg^(-1)低分子肝素,qd,皮下注射+地塞米松每次10 mg... 目的观察前列地尔干乳剂联合低分子肝素注射液和地塞米松注射液治疗血栓闭塞性脉管炎(TAO)的临床疗效及安全性。方法将120例TAO患者分为对照组和试验组,每组60例。对照组给予38 U·kg^(-1)低分子肝素,qd,皮下注射+地塞米松每次10 mg,qd,静脉滴注;试验组在对照组治疗的基础上,给予前列地尔干乳剂每次10μg,qd,静脉滴注。2组患者均连续治疗14 d。比较2组患者的临床疗效,血浆纤维蛋白原(FIB),以及药物不良反应的发生情况。结果治疗后,试验组和对照组的总有效率分别为98.28%(57例/58例)和85.96%(49例/57例),差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,试验组和对照组的FIB分别为(2.84±0.59)和(3.21±0.67)g·L^(-1),差异有统计学意义(P<0.05)。试验组发生的药物不良反应以牙龈出血为主,对照组发生的药物不良反应以牙龈出血和鼻出血为主。试验组和对照组的总药物不良反应发生率分别为3.45%和7.02%,差异无统计学意义(P>0.05)。结论前列地尔干乳剂联合低分子肝素注射液和地塞米松注射液治疗TAO的临床疗效较好,其能显著降低患者的FIB水平,且不增加药物不良反应的发生率。 展开更多
关键词 前列地尔干乳剂 低分子肝素注射液 地塞米松注射液 血栓闭塞性脉管炎 安全性评价
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某院2017年注射用前列地尔干乳剂用药分析 被引量:2
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作者 朱寅 《中国药物经济学》 2018年第11期65-68,共4页
目的了解重庆医科大学附属第二医院(以下简称"我院")2017年注射用前列地尔干乳剂的应用情况,为临床监管合理用药提供依据。方法从我院HIS系统调取2017年注射用前列地尔干乳剂的应用数据,对使用科室、用量、使用率、占药比等... 目的了解重庆医科大学附属第二医院(以下简称"我院")2017年注射用前列地尔干乳剂的应用情况,为临床监管合理用药提供依据。方法从我院HIS系统调取2017年注射用前列地尔干乳剂的应用数据,对使用科室、用量、使用率、占药比等情况进行分析,并随机抽取375份住院病历进行用药合理性分析。结果 2017年我院共3732例住院患者使用注射用前列地尔干乳剂,全年用量共55 974支,用量排名前3位的科室分别是感染病科、风湿免疫科、肾内科。点评的375份病历中,不合理病历数128份,合理病历247份,合格率为65.87%;不合理用药的类型主要为适应证不适宜、用法用量不适宜、联合用药不适宜、禁忌证用药、给药途径不适宜等。结论我院2017年注射用前列地尔干乳剂的用量大、合格率低,临床应用不合理的现象较为突出,应加强监管,充分发挥药师的作用,促进临床合理应用辅助药物。 展开更多
关键词 注射用前列地尔干乳剂 临床应用 合理用药
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前列地尔干乳剂联合甲钴胺胶囊治疗糖尿病周围神经病变的临床观察 被引量:2
12
作者 刘红梅 《中国药房》 CAS CSCD 北大核心 2011年第20期1895-1896,共2页
目的:观察前列地尔干乳剂联合甲钴胺胶囊治疗糖尿病周围神经病变的疗效。方法:选择82例糖尿病周围神经病变患者,随机分为试验组(前列地尔+甲钴胺)41例,对照组(甲钴胺)41例,均用门冬胰岛素30特充控制血糖,试验组给予前列地尔干乳剂10μg&... 目的:观察前列地尔干乳剂联合甲钴胺胶囊治疗糖尿病周围神经病变的疗效。方法:选择82例糖尿病周围神经病变患者,随机分为试验组(前列地尔+甲钴胺)41例,对照组(甲钴胺)41例,均用门冬胰岛素30特充控制血糖,试验组给予前列地尔干乳剂10μg·d-1+甲钴胺胶囊0.5mg,tid;对照组给予甲钴胺胶囊0.5mg,tid,2组疗程均为3周,观察其对神经传导速度的影响。结果:试验组总有效率为88%,对照组总有效率为54%,2组疗效比较差异有显著性(P<0.01)。试验组对神经传导速度的改善明显优于对照组,2组疗效比较差异有显著性(P<0.01)。2组均未见明显不良反应。结论:前列地尔干乳剂联合甲钴胺胶囊治疗糖尿病神经病变疗效优于单独使用甲钴胺。 展开更多
关键词 前列地尔干乳剂 甲钴胺胶囊 周围神经病变 神经传导速度
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前列地尔干乳剂治疗糖尿病自主神经病变的初步疗效及对改善症状的作用
13
作者 谢冰秀 《黑龙江中医药》 2020年第4期175-176,共2页
目的:探讨前列地尔干乳剂治疗糖尿病自主神经病变的初步疗效及对改善症状的作用。方法:选择2018年7月到2019年10月期间本院收治的糖尿病自主神经病变患者126例作为资料,随机分组各63例,对照组行常规对症治疗,观察组增加前列地尔干乳剂治... 目的:探讨前列地尔干乳剂治疗糖尿病自主神经病变的初步疗效及对改善症状的作用。方法:选择2018年7月到2019年10月期间本院收治的糖尿病自主神经病变患者126例作为资料,随机分组各63例,对照组行常规对症治疗,观察组增加前列地尔干乳剂治疗,评价两组疗效及症状改善效果。结果:疗效评价有效率比较,观察组93.65%显著高于对照组74.60%,P<0.05;治疗前两组症状积分比较无统计学意义,P>0.05;治疗后,观察组胸闷、水肿、心悸、心前区疼痛等症状积分降低且显著低于对照组,P<0.05。结论:治疗糖尿病自主神经病变可在常规降糖及营养神经基础上实施前列地尔干乳剂,进一步保证良好疗效,促使症状改善,值得推广。 展开更多
关键词 前列地尔干乳剂 糖尿病自主神经病变 疗效 症状
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前列地尔治疗糖尿病自主神经病变的疗效初步评定及研究 被引量:3
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作者 宋瑄 林楠 《中国医药指南》 2016年第2期172-172,共1页
目的评定前列地尔干乳剂治疗糖尿病自主神经病变的初步疗效。方法选取我院糖尿病自主神经病变患者80例,选取时间2013年4月至2015年3月,将其随机分为对照组(40例)和观察组(40例),两组患者均予以常规降糖和营养神经药物治疗,观察组患者在... 目的评定前列地尔干乳剂治疗糖尿病自主神经病变的初步疗效。方法选取我院糖尿病自主神经病变患者80例,选取时间2013年4月至2015年3月,将其随机分为对照组(40例)和观察组(40例),两组患者均予以常规降糖和营养神经药物治疗,观察组患者在此基础上加用前列地尔干乳剂治疗,比较两组患者治疗前后的自主神经病变自觉症状积分以及治疗效果。结果两组糖尿病自主神经病变患者治疗前的自主神经病变自觉症状积分无明显差异,且观察组患者治疗总有效率更高(P<0.05)。结论前列地尔干乳剂用于治疗糖尿病自主神经病变患者能够明显改善患者的临床症状,提高治疗效果。 展开更多
关键词 糖尿病 前列地尔干乳剂 自主神经病变
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