锯叶棕果实提取物联合前列安栓治疗慢性前列腺炎的临床效果及安全性分析

目的:探讨锯叶棕果实提取物(SPE)联合前列安栓治疗慢性前列腺炎(CP)的临床效果及安全性。方法:选择2021年3月—2022年9月门诊收治的Ⅲ型CP患者150例,随机分为观察组(n=75)和对照组(n=75)。观察组给予SPE联合前列安栓治疗,对照组给予前列安栓治疗。比较两组患者的疗效及治疗前后的慢性前列腺炎症状评分(NIH-CPSI评分)、前列腺液炎症指标以及白细胞计数。结果:观察组的有效率(84.00%)高于对照组(69.33%),差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后两组NIH-CPSI评分以及白介素(IL)-2、IL-10、巨噬细胞集落刺激因子(M-CSF)和前列腺液白细胞数量均低于治疗前,且观察组低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组患者的肿瘤坏死因子(TNF-α)均高于治疗前,且观察组高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。服药期间,均未发现严重药物不良反应。结论:锯叶棕果实提取物联合前列安栓可有效改善炎症指标,缓解患者的疼痛,且无明显的不良反应。

前列安栓联合盐酸坦索罗辛治疗慢性非细菌性前列腺炎的疗效及对患者生活质量的影响

目的 观察前列安栓联合盐酸坦索罗辛治疗慢性非细菌性前列腺炎(CNP)的疗效及对患者生活质量的影响。方法 选择2020年5月—2021年5月京山仁和医院接诊的CNP患者80例,采用随机数字表法分为观察组与对照组,每组40例。对照组患者给予盐酸坦索罗辛缓释胶囊治疗,观察组患者则在对照组基础上加用前列安栓治疗,2组患者均治疗2个月。比较2组患者的临床疗效,治疗前后美国慢性前列腺炎症状指数评分表(NIH-CPSI)评分、排尿指标、炎性因子水平、最大尿流率及前列腺液检查。结果 观察组患者临床总有效率为95.00%,高于对照组的77.50%(χ^(2)=5.165,P=0.023)。治疗2个月后,2组患者NIH-CPSI评分均低于治疗前,且观察组低于对照组(P均<0.01);2组患者日均尿急次数、日均排尿次数及日均夜尿次数均少于治疗前,且观察组少于对照组(P均<0.05);2组患者前列腺液中白介素-8(IL-8)及肿瘤坏死因子-α(TNF-α)水平均低于治疗前,且观察组低于对照组(P均<0.01);2组患者最大尿流率较治疗前增高,前列腺液pH值及前列腺液白细胞(EPS-WBC)均较治疗前降低,且观察组增高/降低幅度大于对照组(P均<0.05)。结论 前列安栓联合盐酸坦索罗辛治疗CNP可有效提高临床疗效,改善排尿症状,提高生活质量及最大尿流率,降低前列腺液中炎性因子水平,值得推广。

前列安栓治疗慢性前列腺炎的疗效和安全性

目的 :评估前列安栓治疗慢性前列腺炎的有效性和安全性。 方法 :本试验为随机分组 ,单盲对照 ,持续 4周的临床研究。共有 4 10例受试者参与本研究。 结果 :对观察指标的分析结果显示 ,前列安栓治疗慢性前列腺炎的临床痊愈 4 7例 ( 15 .2 % ) ,显效 118例 ( 3 8.1% ) ,有效 10 4例 ( 3 3 .5 % ) ,总显效率 5 3 .3 % ,总有效率 86.8% ,明显优于对照组的 2 9.0 %和 66.0 %。治疗组中 3 9例用药后有肛门不适、排便感 ,5例有腹痛、腹泻症状 ,经改进使用方法 ,即将前列安栓置入更深一些 ,病人症状减轻或消失 ,均未有停药。 结论 :前列安栓治疗慢性前列腺炎的疗效肯定 ,明显改善临床症状 。

前列安栓在大鼠体内的药代动力学研究

目的 :研究前列安栓在大鼠体内的吸收及分布 ,探讨中药复方药代动力学研究的方法 ,并为该药在临床上的合理使用提供依据。 方法 :雄性大鼠直肠给药 ,剂量为 5g生药 (2 0 0 μCi) /kg,于规定时间分批取血、前列腺、直肠及相关脏器测定放射性。 结果 :药后 5min即可从血液中测到放射性 ,血液药 时曲线符合开放型二室模型 ;药后 5min从靶器官 (前列腺 )中也测到放射性 ,药物放射性在前列腺中的富集浓度高于其它器官 (直肠、肝、肾除外 ) ,至 2 4h仍维持一定水平 ;除直肠外 ,药物放射性在肝、肾中的水平最高。 结论 :该药自直肠吸收迅速 ,并迅速到达靶器官 (前列腺 ) ,易于前列腺中富集 ,这对前列腺炎及前列腺增生的治疗有特殊意义 ;肝。

前列安栓治疗慢性前列腺炎综合征29例疗效观察

目的 :评估前列安栓治疗慢性前列腺炎 (CP)综合征各种疼痛和不适感等症状的有效性、安全性和治疗依从性。 方法 :采用持续 1个月的病例开放自身对照研究方法。根据美国国立卫生研究院 (NIH)前列腺炎症状评分表 ,对 2 9例前列腺按摩液 (EPS)进行检查 ,WBC≥ 10个 /HP、临床诊断为CP综合征的病人应用前列安栓进行治疗。并对每个病人接受前列安栓治疗前后的疗效进行观察。 结果 :本组病例治疗后与治疗前相比 ,其NIH前列腺炎症状评分、前列腺液的白细胞计数等均明显降低 ,其中显效 18例 ( 62 .1% ) ,有效 8例 ( 2 7.6% ) ,无效 3例( 10 .3 % )。 结论 :前列安栓治疗CP综合征安全、有效、使用方便 ,病人的依从性较好。

前列安栓治疗慢性前列腺炎(湿热瘀血壅阻证)的安全性和有效性的Ⅲ期临床试验

目的:评价前列安栓治疗慢性前列腺炎(湿热瘀血壅阻证)的安全性和有效性。方法:随机、单盲、平行对照、多中心临床试验,467例受试者分为试验组349例、对照组118例。试验组前列安栓1粒,对照组野菊花栓1粒,肛内用药每晚1次,疗程28 d。以中医证候、美国国立卫生研究院慢性前列腺炎症状评分(NIH-CPSI)、主要临床症状及前列腺按摩液白细胞(EPS-WBC)计数为疗效评价指标。结果:试验组治疗结束时中医证候疗效临床控制率为4.4%、总显效率为58.0%、总有效率为90.7%,明显优于对照组的0.9%、33.1%、70.4%(P<0.025)。试验组的NIH-CPSI总分、疼痛与不适、排尿情况、生存质量评分的下降程度均较对照组明显(P<0.025)。试验组对主要临床症状尿急、会阴部等局部坠胀和局部疼痛有明显缓解作用,疗效优于对照组(P<0.05)。试验组EPS-WBC计数改善率为55.2%,明显优于对照组的32.4%(P<0.05)。试验组和对照组均未发生严重不良事件,试验药和对照药不良反应发生率低,分别为0.56%(2/349)和0.83%(1/118)。结论:前列安栓治疗慢性前列腺炎(湿热瘀血壅阻证)疗效肯定,临床用药安全性良好。

前列安栓治疗慢性前列腺炎疗效的荟萃分析

目的:评价前列安栓治疗慢性前列腺炎的疗效。方法:按Cochrane协作网工作手册的要求,制定相应的纳入、排除标准及检索策略。在美国医学索引、荷兰医学文摘、Cochrane图书馆及中国生物医学文摘内检索相关的随机对照试验。Jadad质量计分法评价文献质量,资料用统一的表格提取,采用Revman软件进行数据处理和分析。结果:共检索到相关文献6篇,符合纳入标准的4篇,排除2篇。Meta-分析结果表明:前列安栓肛内给药能减少慢性前列腺炎患者前列腺液中的白细胞并改善患者的疼痛症状和排尿症状,其RR值及其95%CI分别为1·81(1·29,2·53)、1·36(1·14,1·62)及2·25(1·51,3·37),治疗的总显效率有统计学意义[RR2·36,95%CI(1·79,3·10),P<0·00001]。结论:目前资料表明前列安栓治疗慢性前列腺炎是有效的。但是,由于本研究中纳入的RCT数目有限及样本量较小,结论的论证强度受到一定的限制,有必要进行更多大样本、高质量的随机对照试验。

盐酸坦索罗辛缓释胶囊联合前列安栓治疗慢性非细菌性前列腺炎152例疗效观察

目的观察评价盐酸坦索罗辛缓释胶囊联合前列安栓治疗慢性非细菌性前列腺炎的有效性及安全性。方法对152例慢性非细菌性前列腺炎患者进行为期8周的疗效观察。结果用药前和用药后8周分别对患者进行国际慢性前列腺炎症状评分(NIH-CPSI),用药后总分比用药前平均降低(8.2),前列腺液常规检查白细胞计数分别较治疗前降低(15.8),治疗8周后总有效率为89.7%,有统计学意义。结论盐酸坦索罗辛缓释胶囊联合前列安栓显著的改善慢性前列腺炎患者的临床症状,提高生活质量,降低前列液中白细胞计数和提高卵磷脂含量,具有确切的疗效。

前列安栓治疗精液不液化患者76例临床观察

目的观察前列安栓对精液不液化患者的治疗效果及其对精子浓度和前向运动精子的影响。方法将120例精液不液化患者随机分为治疗组80例,对照组40例,分别予前列安栓纳肛(1粒,每日1次,睡前纳肛)和维生素E胶囊口服(100 mg,1次·d-1,口服),连续治疗12周为1个疗程,记录精液液化情况及精子浓度和前向运动精子百分率。结果 1个疗程后,治疗组痊愈62例(81.58%),有效8例(10.53%),无效6例(7.89%),总有效率为92.11%。对照组痊愈6例(16.22%),有效7例(18.92%),无效24例(64.86%),总有效率为35.14%。治疗组总有效率明显优于对照组(P<0.01)。同时,前列安栓可以显著提高精子活力,与对照组比较,差异有统计学意义(P<0.01)。结论前列安栓可显著缩短精液液化时间,同时可提高精子活动力,值得在临床中推广。

前列安栓治疗慢性前列腺炎临床研究

目的评价前列安栓治疗慢性前列腺炎(CP)的有效性及安全性。方法采用随机、双盲、阳性药对照临床研究方法,通过临床症状、体征、前列腺按摩液(EPS)检查,筛选出80例CP患者,随机分为试验组(60例)和对照组(20例)。试验组应用前列安栓,对照组用野菊花栓,观察2组患者临床症状、体征、前列腺按摩液(EPS)检查结果、美国国立卫生研究院慢性前列腺炎症状指数评分(NIH-CPSI)等疗效指标,及血、尿、大便常规和心电图、肝、肾功能、药物不良反应等安全性指标。结果治疗4周后,治疗组总有效率为74.14%,对照组总有效率为40.0%,治疗组优于对照组(P=0.006)。治疗组和对照组临床症状评分、NIH-CPSI评分比较,差异均有统计学意义(P<0.05,P<0.01)。2组治疗前后EPS中WBC计数比较虽有统计学意义(P<0.01),但其下降值差异却无统计学意义(P=0.121)。2组对药物的耐受性差异无统计学意义(P=0.269),无严重不良反应事件发生。结论前列安栓治疗CP有效、安全,患者依从性较好。

前列安片治疗慢性前列腺炎的临床与实验研究

慢性前列腺炎(简称CP),系男科难治病与常见病。珠海市中医院男科从1992年6月～1995年6月用陈和亮医师研制的前列安片治疗该病,取得了一定的疗效。并通过药理实验,证明了该药的有效性。用该药治疗CP386例,用前列康设对照组,现将完整病案156例的有关资料总结报告如下。

宁泌泰胶囊和前列安栓治疗难治性慢性前列腺炎100例报告

目的探讨宁泌泰胶囊和前列安栓对难治性慢性前列腺炎的治疗作用。方法对已经长期、多种药物治疗无效的100例难治性慢性前列腺炎病例采取中成药宁泌泰胶囊和前列安栓治疗。并对症状及试验室检查结果进行分析。结果治疗4～6周后症状完全消失,实验室检查正常,随访4周以上无复发38例;症状显著改善,实验室检查大致正常19例;症状有所好转15例;无效,实验室检查仍为异常28例。总有效率达72%。结论采用宁泌泰胶囊和前列安栓治疗难治性慢性前列腺炎,具有局部与全身、内服与外用结合,起到取长补短,增强疗效且副反应小的作用。特别是长期、反复应用抗生素和/或其它方法治疗无效的患者不失为一种有效的、值得尝试的治疗方法。

前列安胶囊部分中药成分定性定量研究

目的前列安胶囊质量标准仅对莪术等进行薄层色谱鉴别,暂无定量控制项目,不能全面反映制剂的质量。建立前列安胶囊的定性定量研究方法。方法对方中丹参、莪术、甘草3味药进行薄层色谱鉴别;采用高效液相色谱法对方中橙皮苷进行含量测定,并对含量测定方法学进行系统考察。结果薄层色谱鉴别专属性强;橙皮苷在11.56-310.00μg/m L范围内线性关系良好,平均回收率为99.55%,相对标准偏差为1.93%。结论建立的定性定量方法简便,重复性好,准确可靠,可用于前列安胶囊的质量控制。

前列安栓的临床应用

前列安栓是经肛门直肠途径给药的中药栓剂。作者作为该药的发明者,根据多年临床应用的经验与体会,从前列安栓的临床疗效、适应证、不良反应及应用体会方面作了全面的阐述,为临床治疗前列腺疾病提供了一个新的治疗方法。

前列安栓及通列舒胶囊治疗慢性前列腺炎96例

目的 观察前列安栓及通列舒胶囊治疗慢性前列腺炎的疗效及作用机理。 方法 选择符合慢性前列腺炎诊断标准的患者 96例 ,对照用药前后的症状表现及前列腺液检查结果 ,评价临床疗效。 结果 临床治愈 2 1例 ,显效 4 2例 ,有效2 4例 ,无效 9例 ,总有效率为 90 ,6 3%。 结论 前列安栓合并通列舒胶囊治疗慢性前列腺炎 ,内外用药 。

阿奇霉素联合多沙唑嗪及前列安栓治疗Ⅲ型前列腺炎的临床观察

目的观察阿奇霉素联合多沙唑嗪及前列安栓治疗Ⅲ型前列腺炎的疗效。方法选择符合美国国立卫生研究院(NI H)Ⅲ型前列腺炎诊断标准的患者180例,随机分为实验组(90例)和对照组(90例)。实验组阿奇霉素胶囊0.25 g,每天2次口服;多沙唑嗪4 mg,每晚1次口服;前列安栓4 g,每晚1次肛塞。对照组单用阿奇霉素胶囊0.5 g,每天1次口服。疗程均为4周。所有患者均在治疗前后行慢性前列腺炎症状(NI H-CPSI)评分、前列腺液(EPS)等检查。结果实验组治疗前后NI H-CPSI总评分、疼痛评分、排尿症状评分、生活质量评分分别为(23.85±3.56)和(12.20±2.06)分,(12.78±1.54)和(6.35±1.08)分,(5.36±1.42)和(2.33±0.55)分,(7.46±1.52)和(4.36±0.68)分;对照组为(23.63±2.76)和(13.00±2.35)分,(12.75±1.60)和(7.12±1.79)分,(5.48±1.36)和(2.47±0.64)分,(7.38±1.49)和(4.81±0.76)分。实验组治疗前后EPS中白细胞计数分别为(18.45±2.63)、(7.82±1.26)个/HP;对照组为(18.47±2.65)、(10.06±1.15)个/HP。两组治疗前后的自身对比均有显著性差异(P<0.01);治疗后组间比较,实验组较对照组NI H-CPSI总分、疼痛不适、排尿和生活质量评分、EPS中WBC计数均有显著性差异(P<0.01)。结论阿奇霉素联合多沙唑嗪及前列安栓能更有效地缓解Ⅲ型前列腺炎患者的疼痛不适症状和排尿症状、改善患者的生活质量和减少EPS中WBC,达到较好的疗效。

前列安栓治疗精囊炎36例疗效观察

目的观察前列安栓对精囊炎的疗效。方法采用随机分组方法将69例患者随机分成两组,治疗组36例,采用前列安栓,每天一粒,放置直肠3～4cm,对照组33例,服用百炎净,每天2次,每日2粒,安络血5mg,每天3次。以1个月治疗为一个疗程,观察血精转变性情况及不良反应。结果治疗组总有效率88.8%,对照组总有效率63.6%,两组比较,差异有显著性意义(P<0.05),对照组18例出现不良反应,治疗组无1例出现不良反应,两组比较,差异有显著性意义(P>0.05)。结论前列安栓治疗精囊炎具有良好的疗效,无不良反应。

脂溶性前列安栓治疗湿热瘀滞型慢性前列腺炎的疗效观察

目的探讨脂溶性前列安栓治疗湿热瘀滞型慢性前列腺炎(CP)的临床疗效。方法将符合标准的40例湿热瘀滞型PC患者随机分为治疗组和对照组,每组各20例。两组患者分别给予不同药物进行治疗,对照组给予前列安栓基质;治疗组给予前列安栓。观察两组患者治疗后的临床疗效及治疗前后CP症状指数表(NIH-CPSI)评分与前列腺按摩液(EPS)中WBC指标情况。结果两组患者治疗后,治疗组总有效率为85%,对照组为65%,两组比较有显著性差异(P<0.05)。治疗组治疗后NIH-CPSI评分及EPS中白细胞计数与对照组比较,有显著性差异(P<0.05)。结论前列安栓治疗湿热瘀滞型CP疗效显著,不良反应发生率低,值得推广。