前列安通胶囊对治疗慢性前列腺炎及其患者免疫功能的影响

目的探讨前列安通胶囊治疗慢性前列腺炎及对患者免疫功能的影响。方法将慢性前列腺炎患者120例随机分为对照组和观察组各60例。对照组患者采用常规抗生素治疗,观察组在对照组的基础上给予前列安通胶囊治疗。4周后比较两组的临床疗效与不良反应。结果观察组总有效率为88.3%明显高于对照组的55.0%,观察组的复发率(6.7%)少于对照组的复发率(21.7%),差异均有统计学意义(P<0.05)。观察组患者的局部免疫功能指标IgA、IgG优于对照组(P<0.05)。治疗后,观察组白细胞计数及NIH-CPSI临床症状评分的改善优于对照组(P<0.05)。治疗后,观察组患者卵磷脂小体(++++)者明显多于对照组,差异有统计学意义(P<0.01)。结论前列安通胶囊治疗慢性前列腺炎疗效显著,可有效改善临床症状,降低炎症反应,增强机体免疫能力,具有较高的临床应用价值。

前列安通胶囊质量控制的研究

目的：建立HPLC法测定前列安通胶囊中丹酚酸B含量的方法。方法：色谱柱为迪马C18（4．6mm×200mm），流动相：甲醇-乙腈-水-甲酸（30：10：1：59）；流速：1．0mL／min；检测波长：286nm。结果：丹酚酸B进样量在0．0555～1．3875μg范围内呈良好的线性关系。平均回收率=97．85％，RSD=1．17％。结论：该法简便准确，重现性好，可作为前列安通胶囊质量控制的依据之一。

HPLC法测定前列安通胶囊中盐酸小檗碱的含量

目的建立测定前列安通胶囊中盐酸小檗碱含量的方法。方法采用高效液相色谱法。色谱条件为X–Terra C18色谱柱,流动相为乙腈-0.5‰磷酸水溶液(27∶73),检测波长为265 nm,柱温30℃,流速为1 ml/min,进样量为10μl。结果盐酸小檗碱检测浓度线性范围为17.88～178.8μg/ml(r=0.9998),平均加样回收率为99.74%,RSD为0.96%(n=6)。结论所建立的方法简便、灵敏、快速,结果准确、可靠,可用于前列安通胶囊中盐酸小檗碱的含量测定。

HPLC法测定前列安通胶囊中苦杏仁苷的含量

目的:建立前列安通胶囊中苦杏仁苷的含量测定方法。方法:采用Zorbax SB-C_(18)柱(250 mm×4.6-m,,5μm);流动相:乙腈0.1%磷酸溶液(8:92);检测波长为210 nm;柱温35℃。结果:苦杏仁苷进样量在0.1606～3.212μg范围内呈良好的线性关系(r=0.9999),样品平均回收率为98.41%,RSD=1.02%(n=6)。结论:此方法操作简便、准确、重现性好,可用于前列安通胶囊的质量控制。

HPLC测定前列安通胶囊中芍药苷和盐酸小檗碱的含量

目的:建立高效液相色谱法测定前列安通胶囊中芍药苷和盐酸小檗碱含量的方法。方法:采用ZORBAX SB-C_(18)色谱柱,流动相为乙腈-0.05 mol·L^(-1)磷酸二氢钾溶液(磷酸调pH值至3.0)(16:84)(A)-乙腈(B)采用梯度洗脱(0~10 min,A 100%;10~20 min,A 100%~90%;20~30 min,A 90%~85%;30~35 min,A 85%);检测波长:230 nm;流速:1.0 mL·min^(-1)。结果:芍药苷在7.7~192μg·mL^(-1)线性关系良好(r=0.999 9),平均回收率为99.6%,RSD=1.1%;盐酸小檗碱在7.2~180μg·mL^(-1)线性关系良好(r=0.999 9),平均回收率为99.8%,RSD=0.5%。结论:实验结果准确,重现性好,可用于前列安通胶囊的质量控制。

HPLC法测定前列安通胶囊中原儿茶醛含量

目的：采用HPLC法测定前列安通胶囊中原儿茶醛含量，以控制该制剂的质量。方法：用十八烷基键合硅胶柱分离原儿荼醛。流动相为甲醇-水-甲酸（9．5：90：0．5）；检测波长281nm。结果：主峰峰形较好，保留时间适当：线性回归方程为：y=9×10^6x＋5436．8r=0．9999，原儿茶醛在0．0408μg-0．4080μg范围内呈良好的线性关系；回收率为96．4，RSD为1．65（n=6）；结论：该方法测定前列安通胶囊中原儿茶醛含量方便，准确，快速。

HPLC测定前列安通胶囊中芍药苷的含量

目的:采用高效液相色谱建立前列安通胶囊中芍药苷含量的检测方法。方法:采用Waters Nova-Pak C18色谱柱(4.6 mm×150 mm,4μm),以乙腈-水(15∶85)为流动相,流速为1.0 mL·min-1,检测波长230 nm,芍药苷的保留时间为3.757min。结果:芍药苷质量在0.20～4.0μg呈良好线性关系(r=0.997 6)。低、中、高3个浓度的平均加样回收率分别为97.85%～100.38%(RSD 0.37%～0.81%)。结论:该方法简便快速,结果准确可靠,可用于前列安通胶囊中芍药苷的HPLC含量测定。

HPLC可变波长法测定前列安通胶囊中的芍药苷、盐酸小檗碱和丹酚酸B

目的采用HPLC测定前列安通胶囊中芍药苷、盐酸小檗碱、丹酚酸B的含量。方法采用Waters sunfire C18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为乙腈(A)-0.1%磷酸(B),梯度洗脱(0~12 min、16%A,12~13 min、16%~21%A,13~23 min、21%A,23~23.1 min、21%~28%A,23.1~35 min、28%A),检测波长分别为230 nm(0~15 min)、264 nm(15~25 min)、286 nm(25~35 min),流速1.0 mL·min-1,柱温35℃。结果芍药苷、盐酸小檗碱、丹酚酸B分别在4.52~72.32、17.01~272.16、1.05~16.80μg·mL-1与峰面积呈良好的线性关系;平均加样回收率分别为96.90%、97.28%、98.51%,RSD分别为0.96%、1.83%、1.59%(n=6)。结论所用方法准确、稳定、重复性好,可用于前列安通胶囊中3种有效成分的含量测定,为前列安通胶囊的质量控制提供了依据。

复方玄驹胶囊联合前列安通胶囊治疗慢性前列腺炎的疗效观察

目的探索复方玄驹胶囊联合前列安通胶囊治疗慢性前列腺炎的临床效果。方法选取2015年12月—2017年3月在重庆市开州区人民医院治疗的慢性前列腺炎患者128例,随机分为对照组和治疗组,每组各64例。对照组患者口服前列安通胶囊,4粒/次,3次/d。治疗组患者在对照组的基础上口服复方玄驹胶囊,4粒/次,3次/d。两组患者均治疗30 d。观察两组患者临床疗效,同时比较治疗前后两组患者NIH-CPSI和勃起功能障碍评分。结果治疗后,对照组临床总有效率为73.44%,显著低于治疗组的92.19%,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组患者疼痛、生活质量、排尿和NIH-CPSI总分均明显下降,勃起功能障碍评分显著升高,同组比较差异具有统计学意义(P<0.05),同时治疗后治疗组患者NIH-CPSI和勃起功能障碍评分明显优于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05)。结论复方玄驹胶囊联合前列安通胶囊治疗慢性前列腺炎效果显著,能有效改善患者性功能。

中西医结合治疗慢性非细菌性前列腺炎58例临床观察

目的探索前列安通胶囊联合特拉唑嗪治疗慢性非细菌性前列腺炎的临床疗效,为中西医结合防治慢性非细菌性前列腺炎提供依据。方法 116例慢性非细菌性前列腺炎患者随机分为对照组和治疗组各58例,两组均采用盐酸特拉唑嗪片治疗,治疗组加前列安通胶囊,两组患者均药物治疗3个月后进行临床证候疗效评价,并分别在治疗前、治疗后1个月、治疗后2个月和治疗后3个月,进行中医证候积分、NIH-CPSI(疼痛、尿路症状和生活质量影响)积分评估。结果对照组总有效率为68.96%,治疗组总有效率为82.75%,治疗组总有效率明显优于对照组(P<0.05)。与治疗前比较,两组患者治疗后中医证候积分、疼痛、尿路症状和生活质量影响评分均降低,其中治疗组治疗后1个月和两组治疗后2个月、3个月中医证候积分、疼痛、尿路症状和生活质量影响评分降低,差异均有统计学意义(P<0.05)。与对照组比较,治疗组患者治疗2个月、3个月中医证候积分、疼痛、尿路症状和生活质量影响评分降低,差异有统计学意义(P<0.05)。结论前列安通胶囊联合特拉唑嗪可明显改善慢性非细菌性前列腺炎患者中医证候积分、NIH-CPSI(疼痛、尿路症状和生活质量影响)积分,临床疗效确切。