飞龙前列爽滴丸对慢性前列腺炎的抗炎作用

目的观察飞龙前列爽滴丸治疗慢性前列腺炎的抗炎作用。方法以小鼠急性炎症、大鼠慢性炎症模型和大鼠无菌性慢性前列腺炎模型研究飞龙前列爽滴丸的药效作用。结果飞龙前列爽滴丸对二甲苯所致的早期渗出性耳肿胀有明显抑制作用,对棉球所致的晚期增生性肉芽肿形成也有明显抑制作用。飞龙前列爽滴丸能降低无菌性慢性前列腺炎大鼠的血白细胞,抑制组织重量增加,对前列腺组织发生的慢性炎性病理改变有显著改善作用。结论飞龙前列爽滴丸有明显的抗前列腺炎作用,有抑制早期炎症和晚期炎症的作用。

参桂前列爽胶囊抗实验性前列腺增生的研究

目的观察参桂前列爽胶囊对实验性前列腺增生动物模型的作用。方法本实验采用去势后皮下注射丙酸睾丸酮(0.5mg/每只鼠)的方法制作大鼠前列腺增生的模型,每日一次灌胃给予不同剂量的参桂前列爽胶囊,以普乐安片作为阳性药对照,4周后观察大鼠前列腺腺体的干、湿质量,并在光镜下观察腺体的病理学改变。同时采用16d胎龄小鼠尿生殖窦组织埋入前列腺诱发小鼠前列腺增生的模型,检测给药4周小鼠前列腺的质量和腺体组织中酸性磷酸酶含量的变化。结果与模型组相比,参桂前列爽胶囊大、中剂量组(10.8g/kg、5.4g/kg)和普乐安片组(2.5g/kg)大鼠前列腺干湿质量及湿质量指数明显降低;小剂量组(2.7g/kg)前列腺湿质量及湿质量指数明显降低;干质量及干质量指数有所下降,但差异无统计学意义;病理学检测显示,参桂前列爽胶囊大、中剂量组的前列腺组织增生明显减轻,腺上皮高度明显减少。同样,在尿生殖窦植入引起的小鼠前列腺增生模型中,参桂前列爽胶囊大、中剂量组(15.0g/kg、7.5g/kg)和普乐安片组(3.5g/kg)可以降低前列腺腺体湿质量及湿质量指数,明显降低小鼠腺体组织中酸性磷酸酶含量。结论上述实验结果表明参桂前列爽胶囊具有明显抑制前列腺增生的作用,其机制可能与抑制前列腺中酸性磷酸酶有关。

飞龙前列爽滴丸抗前列腺炎的实验研究

目的:观察飞龙前列爽滴丸抗炎、镇痛以及抗大鼠实验性前列腺炎的作用。方法:采用小鼠耳廓二甲苯致炎法观察抗炎作用,采用醋酸致小鼠扭体反应法观察镇痛作用,前列腺炎模型采用向大鼠前列腺内注入角叉菜胶的方法。结果:实验显示飞龙前列爽滴丸能减少小鼠扭体反应数,对小鼠耳廓肿胀有明显的抑制作用,前列腺炎模型试验中,前列腺液检查卵磷脂小体明显增加,白细胞数降低,前列腺湿重明显减轻。结论:飞龙前列爽滴丸具有明显的抗炎、镇痛以及抗前列腺炎的作用。

前列爽通胶囊抑制前列腺增生的实验研究Ⅱ.对前列腺增生家兔尿流动力学的影响

目的:探讨前列爽通胶囊对前列腺增生家兔尿流动力学的影响。方法:皮下注射丙酸睾丸酮造家兔前列腺增生模型,以Laborie-EKO尿流动力学检测仪测定家兔最大尿流率、最大逼尿肌收缩压、膀胱容量、逼尿肌顺应性、最大尿道压和残余尿量,并且观察前列腺增生家兔前列腺组织的病理学改变。结果:前列爽通胶囊能显著增大模型家兔最大尿流率、降低最大逼尿肌压、降低最大尿道压、减少残余尿量、增加逼尿肌顺应性和降低PQ值。结论:前列爽通能明显改善前列腺增生家兔的排尿功能。

前列爽通胶囊对大鼠前列腺增生的影响

目的:观察前列爽通胶囊对前列腺增生大鼠模型的影响。方法:去势大鼠皮下注射睾酮4mg/kg,同时给予前列爽通胶囊连续28天,检查前列腺病变情况。结果:前列爽通胶囊能显著降低前列腺重量和前列腺指数;显著降低腺体平均面积、平均周长,并显著增加视野内腺体总数目;能降低前列腺腺体及间质组织的体积,对腺体间质面积比无影响,对大鼠前列腺上皮细胞密集程度较模型组降低。结论:前列爽通胶囊对实验性前列腺增生有抑制作用。

基于多指标权重分析和单因素-正交实验优选前列爽颗粒醇提工艺

对前列爽颗粒醇提工艺进行了优化。在单因素实验的基础上,以醇提液中盐酸小檗碱、王不留行黄酮苷、毛蕊花糖苷的转移率及醇浸膏得率为评价指标,对指标权重系数计算方法进行比较分析,设计L9(34)正交实验对乙醇体积分数、料液比、提取时间等条件进行优化。结果表明,AHP-CRITIC混合加权法融合主观和客观两种方法的优点,综合评分结果更为合理、可靠;最佳醇提工艺如下:乙醇体积分数70%、料液比1∶10(g∶mL)、提取时间1.5 h、提取次数2次,在此条件下,盐酸小檗碱、王不留行黄酮苷、毛蕊花糖苷的平均转移率分别为81.57%、64.49%、88.15%,醇浸膏平均得率为39.38%,平均综合评分为97.67(RSD=1.98%,n=3)。该提取工艺重复性好、稳定可行,可用于工业化生产。

前列爽汤治疗湿热下注型慢性前列腺炎80例临床观察

目的:观察前列爽汤治疗湿热下注型慢性前列腺炎的临床疗效。方法:将80例辨证为湿热下注型慢性前列腺炎的患者随机分为两组。治疗组采用前列爽汤口服,疗程1个月;对照组采用前列通瘀胶囊口服,疗程1个月。结果:两组患者治疗后治疗组总有效率为87.5%,对照组总有效率为60.0%,且具有统计学意义(P<0.05)。结论:前列爽汤治疗湿热下注型前列腺炎具有明显、确切的疗效。

前列爽汤治疗慢性前列腺炎临床研究

目的探讨前列爽汤治疗慢性前列腺炎的临床疗效。方法将60例慢性前列腺炎患者随机分为两组,治疗组29例,对照组31例。治疗组应用前列爽汤治疗,对照组应用癃清片治疗。临床治疗1个月,观察两组患者治疗前及治疗后3天内临床症状改善、EPS-WBC、残余尿量、IL-6等项内容的变化。并对上述结果进行统计学处理。结果 1)治疗组29例,临床痊愈7例,好转18例,总有效率82.76%,对照组31例,临床痊愈3例,好转17例,总有效率64.51%,治疗组与对照组比较(u=2.080 7,P=0.016 5),提示治疗组在疗效上优于对照组。2)治疗组、对照组前列腺液白细胞比较,差异有统计学意义(t=5.36,P=0.000 0)。3)治疗组与对照组膀胱残余尿测定比较,差异无统计学意义(t=0.48,P=0.276 7)。4)治疗组与对照组血清白细胞介素-6测定比较,差异无统计学意义(t=0.4,P=0.691 3)。结论:前列爽汤治疗慢性前列腺炎疗效优于癃清片治疗。

前列爽汤治疗慢性前列腺炎的疗效与安全性评价研究

目的:探讨前列爽汤治疗慢性前列腺炎的疗效与安全性。方法:采用随机抽样法选取81例慢性前列腺炎患者作为研究对象,根据随机综合序贯法分组,对照组40例采用前列通瘀胶囊治疗,观察组41例给予前列爽汤治疗,对照分析两组患者的治疗效果及用药安全性。结果:治疗后观察组中医证候积分、NIH-CPSI(美国国立卫生研究院慢性前列腺炎症状指数)评分均明显低于对照组(P<0.05);观察组总有效率为92.7%,与对照组的70.0%相比,差异有统计学意义(P<0.05);两组患者均未发生严重不良反应,组间差异无统计学意义(P>0.05)。结论:前列爽汤治疗慢性前列腺炎疗效显著,且安全性高,值得临床推广应用。

前列爽防治前列腺增生作用机理初探

目的:评价前列爽对前列腺增生的防治作用并探讨其可能的作用机制。方法:以雄性小鼠和大鼠复制前列腺增生模型,灌胃前列爽(小鼠2.0、4.0、8.0 g/kg,大鼠1.5、3、6 g/kg),取前列腺称重计算其指数。评价其对前列腺指数、腺上皮面积、前列腺病理的影响;另取连续造模5 w,连续给药5 w大鼠,末次给药半小时后,测定基础膀胱内压,静脉注射盐酸去氧肾上腺素2.0 mg/kg造模,观察静脉注射药物后膀胱内压的变化,取前列腺称重计算其指数。结果:小鼠在注射丙酸睾丸酮3 w后,与正常对照组比较,模型对照组前列腺指数显著升高(P<0.01);与模型对照组比较,前列爽8.0、4.0、2.0 g/kg均可显著对抗丙酸睾酮的作用,显著降低其前列腺指数(P<0.05或P<0.01)。大鼠在注射丙酸睾酮注射液5.0 mg/kg 8 w后,与正常对照组比较,模型对照组前列腺指数、腺上皮所占的比例均显著升高(P<0.05或P<0.01);与模型对照组比较,模型大鼠给予前列爽3.0 g/kg、6.0 g/kg可显著降低前列腺指数(P<0.05),前列爽6.0 g/kg还可显著降低其腺上皮所占的面积比例。大鼠在连续注射丙酸睾酮注射液5 mg/kg 5 w后,与正常对照组比较,模型对照组前列腺指数显著增加(P<0.01),膀胱内压对去氧肾上腺素的敏感性显著增加(P<0.01);与模型对照组比较,前列爽3.0 g/kg和6.0 g/kg可以显著对抗丙酸睾酮增加前列腺指数的作用,前列爽6.0 g/kg还可显著对抗去氧肾上腺素致前列腺增生大鼠膀胱内压升高(P<0.05或P<0.01)。结论:前列爽对前列腺增生有较好的防治作用,既能降低前列腺指数,改善前列腺增生所致的静力性膀胱出口梗阻;也能对抗去氧肾上腺素,降低大鼠膀胱内压,缓解前列腺增生所致的动力性膀胱出口梗阻。其作用机理可能与其对抗雄激素、肾上腺素能α受体有关,详细相关机制有待进一步深入研究。

飞龙前列爽滴丸抗大鼠急性细菌性前列腺炎的实验研究

目的:观察飞龙前列爽滴丸对大鼠急性细菌性前列腺炎模型的影响。方法:采用大鼠前列腺内注射大肠杆菌造成急性细菌性前列腺炎模型,观察大鼠尿量、前列腺液细菌数、前列腺液白细胞数及卵磷质小体密度。结果:飞龙前列爽滴丸可使模型大鼠尿量增加,可抑制其前列腺液内细菌增长,显著抑制前列腺液白细胞升高和卵磷质小体密度降低。同时,飞龙前列爽滴丸对体外细菌具有一定的抑制作用。结论:飞龙前列爽滴丸对大鼠急性细菌性前列腺炎模型具有一定的治疗作用。

前列爽颗粒对慢性前列腺炎模型大鼠血清中IL-10,TNF-α含量的影响

目的:观察前列爽颗粒对慢性前列腺炎(CAP)模型大鼠血清,白细胞介素-10(IL-10)和肿瘤坏死因子-α(TNF-α)表达的影响,并初步探讨其作用机制。方法:将60只SD大鼠随机分为正常对照组、CAP模型组、前列回春胶囊组(0.18 g.kg-1)、前列爽低剂量组(0.79 g.kg-1)、前列爽中剂量组(1.58 g.kg-1)、前列爽高剂量组(3.15 g.kg-1),每组10只。观察大鼠前列腺病理形态学改变,ELISA法检测IL-10,TNF-α。结果:CAP模型大鼠的组织病理学改变符合CAP的特点,治疗组炎症明显消退。模型组血清中IL-10,TNF-α水平明显高于正常组(P<0.05),前列回春胶囊组、前列爽颗粒中、高剂量组血清TNF-α水平明显低于模型组(P<0.05),前列回春胶囊组、前列爽颗粒中、高剂量组,血清中IL-10水平明显升高。结论:前列爽颗粒可通过调节抗炎/促炎因子分泌而发挥治疗CAP的作用。

前列爽颗粒的药效学研究

目的:从抗炎、镇痛、抗凝、活血化瘀4个方面进行前列爽颗粒治疗慢性前列腺炎的药效学研究,为其临床应用提供依据。方法:实验分模型组、前列回春胶囊组、前列爽颗粒1.13,2.25,4.50 g.kg-1组,采用二甲苯致小鼠耳廓肿胀法、醋酸致小鼠腹腔毛细血管通透性增高法、角叉菜胶致大鼠足跖肿胀法、小鼠醋酸扭体法建模,小鼠以剪尾法测定出血时间(BT),玻片法测定凝血时间(CT),ELISA法测凝血酶原时间(PT),BM-15A型显微镜观察小鼠耳廓毛细血管口径和毛细血管网交点数,来评价前列爽颗粒的抗炎、镇痛、抗凝、活血化瘀作用。结果:前列爽颗粒1.13,2.25,4.50 g.kg-1组能明显抑制二甲苯所致的小鼠耳廓肿胀(P<0.01),2.25,4.50 g.kg-1组降低醋酸致小鼠毛细血管通透性(P<0.01),0.79,1.58,3.15 g.kg-1组能抑制角叉菜胶所致的大鼠足跖肿胀(P<0.01),显著减少醋酸所致的小鼠扭体反应(P<0.01),2.25,4.50 g.kg-1组能延长PT,BT,CT(P<0.01),毛细血管口径和毛细血管网交点数明显增加(P<0.01)。结论:前列爽颗粒具有抗炎、镇痛、抗凝、活血化瘀的作用。

前列通爽胶囊治疗良性前列腺增生症的疗效及安全性

目的:探讨前列通爽胶囊治疗良性前列腺增生症(瘀血阻滞证)的安全性及有效性。方法:通过随机双盲法在多中心纳入符合标准良性前列腺增生症(瘀血阻滞证)433例,以随机数字表法分为观察组323例,对照组110例。对照组患者给予泽桂癃爽胶囊治疗,观察组患者给予前列通爽胶囊治疗。综合评价2组患者的疗效,并统计2组患者不良反应情况。结果:治疗28 d后,观察组患者的国际前列腺症状评分、中医证候疗效评分、最大尿流率、残余尿量、前列腺体积分别为(11.32±6.23)分、(4.58±2.67)分、(13.60±4.00)ml/s、(30.75±50.23)ml、(31.76±17.75)cm3,对照组分别为(11.17±6.33)分、(4.45±2.63)分、(13.84±4.22)ml/s、(27.20±45.60)ml、(30.27±13.42)cm3,2组患者均较治疗前改善,差异均有统计学意义(P<0.05);治疗28 d后,2组患者近期控制率、总有效率的差异均无统计学意义(P>0.05);观察组患者不良反应发生率为1.55%(5/323),对照组为0.91%(1/110),2组的差异无统计学意义(P>0.05)。结论:与泽桂癃爽胶囊比较,前列通爽胶囊治疗良性前列腺增生症在疾病症状改善、中医症候评分及患者生活质量影响方面的效果基本一致,且无明显不良反应。

飞龙前列爽滴丸通过EGF/Bax通路对大鼠前列腺增生的作用

目的观察飞龙前列爽滴丸(FDP)对大鼠前列腺增生模型的影响。方法采用丙酸睾酮致慢性前列腺增生大鼠模型。将大鼠随机分为6组:FDP高、中、低剂量组,癃闭舒胶囊阳性对照组,模型组,空白对照组。灌胃给药,每天给药1次,连续给药28 d。取前列腺组织,免疫组化法检测前列腺组织促细胞凋亡因子(Bax)、抑制性凋亡因子(Bcl-2)的阳性表达,蛋白免疫印迹法(Western blot)检测前列腺组织Bax、EGF蛋白表达水平,反转录-聚合酶链反应法(RT-PCR)检测前列腺组织Bax、EGF mRNA表达。结果与模型组比较,FDP高剂量组可有效升高前列腺组织Bax阳性细胞表达,升高前列腺组织中Bax和Bax mRNA表达,降低前列腺组织中EGF和EGF mRNA表达(P<0.05,P<0.01)。对Bcl-2影响不明显。结论FDP具有显著的抗前列腺增生的作用,其作用机制可能与下调表皮生长因子水平,从而促进前列腺组织细胞凋亡有关。