正常眼压性青光眼应用他氟前列素滴眼液治疗的临床效果研讨

了解正常眼压性青光眼病人利用他氟前列素滴眼液作为治疗手段所产生的效用。方法 筛选出60位正常眼厉性青光眼的病患,分别归入分析组和常规组,每组30人。常规组接受日常治疗,而分析组则试用他氟前列素滴眼液这一新法。期间关注的焦点是治疗前后的眼压稳定度、炎症因子的变化、功能滤泡呈现比例以及随手术发生的意外状况。结果 在治疗的最初一周、第二周以及第四周,分析组的眼压比起常规组能显著降低(P<0.01),而且手术之后在分析组人体里产生的干扰素和细胞因子IL-6的水平同样显著低于常规组(P<0.01)。分析组的总疗效高达96.66%,与常规组的60.00%相比,显示出显著的优越性,差异具有极高的统计学意义(P<0.01)。在功能性滤过泡形成方面,分析组形成率高达76.66%,远超过常规组的36.67%,这一差异在统计学上也是显著的(P<0.05)。而在术后并发症方面,分析组的发生率仅为13.34%,远低于常规组的46.67%,同样具有统计学差异(P<0.05)。结论 正常眼压性青光眼患者应用他氟前列素滴眼液治疗能够显著改善眼压和炎症因子水平,不仅治疗效果更佳,还能提高功能性滤过泡形成率,并显著降低术后并发症发生率。对于正常眼压性青光眼的治疗具有较好的临床应用价值。

他氟前列素滴眼液治疗开角型青光眼的效果观察

目的:观察应用他氟前列素滴眼液治疗开角型青光眼的临床治疗效果。方法:纳入2022年01月~2023年05月我院收治的80例青光眼患者,采用随机数字表法分为实验组和对比组,各40例。对比组采用传统治疗,实验组给予患者他氟前列素治疗,观察两组临床治疗效果。结果:实验组治疗有效率为97.50%,高于对比组的82.50%,P<0.05。治疗前两组眼压无差异,P>0.05。治疗后实验组低于对比组,P<0.05。治疗后实验组RNFL各象限(上方、下方、鼻侧和颞侧)及平均厚度均大于对比组,P<0.05。治疗前两组对比无明显差异,P>0.05。治疗后实验组MD低于对比组,VA高于对比组,P<0.05。结论:应用他氟前列素滴眼液治疗,能够有效改善患者的眼压、RNFL厚度以及视野,明显提升治疗效率,值得进行临床应用。

拉坦前列素滴眼液治疗开角型青光眼的临床效果分析

观察使用拉坦前列素滴眼液治疗开角型青光眼的临床疗效。方法:选取2022年03月~2023年03月在我院接受治疗的60例开角型青光眼患者,按照随机数字表法均分为两组,对照组使用马来酸噻吗洛尔滴眼液进行治疗,治疗组使用拉坦前列素滴眼液进行治疗。比较两组患者临床治疗疗效、视野缺损情况、眼压、视功能情况以及使用不同药物后不良反应发生率。结果:治疗组治疗总有效率为93.33%,明显高于对照组的60.00%,差异显著,有统计学意义(P<0.05)。治疗前,两组患者上方、下方视野损伤情况比较,无明显差异(P>0.05);治疗后,治疗组患者上方、下方视野损伤情况小于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗前,两组患者眼压、视功能比较,无明显差异(P>0.05);治疗后,治疗组患者眼压低于对照组,视功能优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗组出现结膜充血、睫毛增粗增强、色素沉着等不良反应发生率明显小于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:拉坦前列素滴眼液治疗开角型青光眼的临床疗效较好,可以明显降低眼压水平,促进视功能恢复,改善患者眼部的血流状态,患者用药安全性较高,值得临床应用及推广。

曲伏前列素滴眼液抗青光眼治疗中对眼表影响的观察

目的:探讨局部应用抗青光眼药物曲伏前列素滴眼液对患者泪膜功能的影响。方法:选取原发性开角型青光眼或高眼压患者18例32眼。患者均局部用曲伏前列素滴眼液,每晚滴1次。用药前及用药后1,2,3mo行症状评分及基础泪液分泌量测定(SchirmerⅠtest,SⅠt)、角膜荧光素染色(corneal fluorescein staining,FL)、泪膜破裂时间(tear break-up time,BUT)。结果:全部患者用药前患者症状评分、FL的平均值为1.34±1.56,0.44±0.73,用药后1,2,3mo分别为2.75±1.63,1.08±0.84;5.10±1.68,1.53±0.67;6.33±1.40,1.98±0.50。用药后1,2,3mo患者症状评分、FL均显著高于用药前(P=0.00),且逐渐增加。全部患者用药前患者症状BUT,SⅠt的平均值为(7.76±0.92s),(8.47±2.73mm/5min),用药后1,2,3mo分别(7.08±1.15s),(7.73±3.44mm/5min);(5.59±1.33s),(6.82±3.05mm/5min);(4.29±1.87s),(6.04±3.15mm/5min)。用药后1,2,3mo患者BUT值和SⅠt值均显著低于用药前水平(P=0.00),且逐渐减低。结论:短期使用曲伏前列素滴眼液即加重患者角膜刺激症状,泪膜稳定性下降,泪液分泌减少。

国产拉坦前列素滴眼液对POAG和高眼压症的降眼压疗效及安全性多中心研究

背景 拟前列腺素滴眼液是治疗青光眼,尤其是开角型青光眼的一线药物,但价格较高.国产的类似药物拉坦前列素滴眼液已应用于临床,但大样本、多中心的疗效和安全性评价鲜有报道. 目的 采用多中心观察性研究方法评价国产拉坦前列素滴眼液治疗原发性开角型青光眼（POAG）和高眼压症的临床疗效及安全性.方法 采用多中心观察性研究方法,按照统一的纳入标准和排除标准在中国5个地区25家医院纳入确诊的POAG及高眼压症患者576例837眼,其中POAG患者524例755眼,高眼压症患者52例82眼.本研究经广州军区武汉总医院伦理委员会批准实施,所有患者均知情同意并签署知情同意书.患者每晚用0.05 g/L国产拉坦前列素滴眼液点眼1次,用药3个月,主要观察指标为眼压控制情况,次要观察指标为视力、血压、脉搏、眼部症状和体征,采用用药前后自身对照的方法评价药物的疗效及安全性.结果 患者用药后1、2、3个月的眼压分别为（19.66±5.46）、（19.59±7.86）和（19.35±5.03）mmHg（1 mmHg=0.133 kPa）,均较用药前的（28.36±7.86） mmHg明显下降,各时间点眼压值的总体差异有统计学意义（F=748.325,P=0.000）,其中治疗后各时间点的眼压值均明显低于治疗前,差异均有统计学意义（P＜0.001）;用药后1、2、3个月眼压的平均下降幅度分别为（30.43±7.18）％、（30.19±8.72）％和（30.71±9.90）％.治疗后1、2、3个月显效率分别为95.70％、91.76％和88.05％.用药后3个月出现结膜持续充血者占13％,但不妨碍继续用药,未发现与药物相关的全身及其他眼部不良反应.结论 国产拉坦前列素滴眼液可有效降低眼压,安全性好,为治疗开角型青光眼及高眼压症提供了新的选择.

曲伏前列素滴眼液治疗原发性开角型青光眼和高眼压症

目的:研究曲伏前列素滴眼液治疗原发性开角型青光眼和高眼压症的降眼压效果及安全性。方法:随机选取2013-03/2016-03我院收治的原发性开角型青光眼和高眼压症患者80例80眼,依据不同治疗方法分为两组:曲伏前列素滴眼液组(n=40)和拉坦前列素滴眼液组(n=40),对两组患者的临床疗效、视力、散光度、眼压及不良反应发生情况进行统计分析。结果:曲伏前列素滴眼液组患者治疗的总有效率95%(38/40)显著高于拉坦前列素滴眼液组80%(32/40),差异有统计学意义(P<0.05)。曲伏前列素滴眼液组患者治疗后视力显著高于拉坦前列素滴眼液组,差异有统计学意义(P<0.05),散光度、眼压均显著低于拉坦前列素滴眼液组,差异有统计学意义(P<0.05),不良反应发生率25%(10/40)显著低于拉坦前列素滴眼液组53%(21/40),差异有统计学意义(P<0.05)。结论:曲伏前列素滴眼液治疗原发性开角型青光眼和高眼压症比拉坦前列素滴眼液具有较好的降眼压效果及较高的安全性。

曲伏前列素滴眼液治疗原发性开角型青光眼的疗效与安全性观察

目的:观察曲伏前列素滴眼液治疗原发性开角型青光眼患者的疗效与安全性。方法:原发性开角型青光眼患者39例(78眼),随机分为两组:对照组19例38眼采用马来酸噻吗洛尔(0.5%)治疗,治疗组20例40眼采用曲伏前列素滴眼液(0.004%)治疗;观察两种药物的降眼压作用及其不良反应。结果:两组在分别使用药物之后,眼压均有明显的下降,治疗前后比较均具有统计学意义(P<0.05);对照组在治疗过程中出现眼压漂移现象,加用其他降眼压药物治疗,而治疗组眼压控制平稳,两组患者在治疗过程中均未发生严重的临床不良反应。结论:曲伏前列腺素类滴眼液治疗开角型青光眼具有显著稳定的降眼压作用,无全身性副作用,是一种安全有效的治疗开角型青光眼的理想药物。

国产和进口拉坦前列素滴眼液治疗开角型青光眼及高眼压症的疗效及成本比较

目的:观察国产拉坦前列素滴眼液降眼压效果及安全性,研究进口和国产拉坦前列素滴眼液的成本—效果比。方法:采用随机、单盲、平行对照试验,选取原发性开角型青光眼和高眼压症患者,18例18眼滴用国产拉坦前列素滴眼液,14例14眼滴用进口拉坦前列素滴眼液(适利达),均每日1次,共4wk。观察眼压、视力、血压、脉搏、眼部症状和体征以及不良反应。并采用疗效观察和成本—效果分析方法对进口与国产拉坦前列素滴眼液进行经济学评价。结果:治疗4wk,验证组平均日间眼压从(24.0±3.6)mmHg(1mmHg=0.133kPa)降至(16.1±3.0)mmHg,最大下降幅度为32.9%;对照组从(24.8±3.0)mmHg降至(16.1±2.9)mmHg,最大下降幅度为35.1%。两组用药前后眼压相比均显著差异(P<0.05);各时间点两组间眼压相比均无统计学差异(P>0.05)。用药后验证组和对照组结膜充血均有明显增加,但不妨碍继续用药。未发现其他眼部改变和全身副作用。两组成本分别为119元、70元(P<0.05);眼压下降幅度分别为35%,33%(P>0.05);成本—效果比分别为3.39,2.11;进口组相对于国产组的增量成本—效果比为22.2。结论:进口与国产拉坦前列素滴眼液都能有效地降低开角型青光眼及高眼压症患者的眼内压,且安全、耐受。两组治疗开角型青光眼及高眼压症的效果相近,但国产品是更经济的选择。

曲伏前列素滴眼液治疗难治性青光眼的临床观察

目的探讨曲伏前列素滴眼液治疗难治性青光眼的疗效及安全性。方法难治性青光眼35例（35只眼），所有患眼均经1次以上手术未能有效控制眼压。其中15例辅助应用噻吗洛尔滴眼液或布林佐胺滴眼液，眼压不能控制，视野进行性缩小。对上述患者单独应用曲伏前列素滴眼液，每晚1次。用药后1个月、3个月及6个月在同一时段复查眼压1次，用药6个月后在同1天的8：00、10：00、12：00、14：00、16：00分别检查眼压。观察用药前后的眼压变化。结果用药前眼压（27．62±3．12）mmHg（1mmHg=0．133kPa）。用药1个月后眼压（18．62±2．34）mmHg；用药3个月后眼压（18．34±2．45）mmHg；用药6个月后眼压（18．21±2．35）mmHg。用药后眼压均较用药前明显降低（P〈0．01）。用药6个月后不同时点眼压变化值比较差异无统计学意义（P〉0．05）。所有患者均未因副作用停药。结论曲伏前列素滴眼液能安全有效地降低难治性青光眼的眼压。

贝美前列素滴眼液上市后对预算影响的初步分析

目的:对贝美前列素滴眼液对比同类药物拉坦前列素进行预算影响的初步分析。方法:应用预算影响分析方法对贝美前列素滴眼液上市后未来5年的可能费用与对照药物对比,得出增量情况。结果:按10%市场占有率情况下,2种药物费用增量为-16000万元,从不同地区的预算影响分析贝美前列素的治疗成本要低于拉坦前列素,年费用相差在300～400万元。结论:按假定情况,贝美前列素引入医保目录后与拉坦前列素相比年节约药品费用在16000万元及以上;预测影响分析结果受不同地域社会发展状况、经济环境和医疗卫生状况影响,按不同地区分层进行预算影响分析是必要的。

曲伏前列素滴眼液治疗原发性开角型青光眼患者的疗效与安全性分析

目的 分析曲伏前列素滴眼液治疗原发性开角型青光眼患者的临床疗效与安全性。方法 收集2010年10月～2014年11月诊治的90例（180眼）原发性开角型青光眼患者作为研究对象,根据患者的治疗药物将其分为曲伏前列素滴眼液组（45例,90眼）与马来酸噻吗洛尔组（45例,90眼）,马来酸噻吗洛尔组患者采用马来酸噻吗洛尔治疗,曲伏前列素滴眼液组采用曲伏前列素滴眼液,观察患者的总体治疗效果、不良反应发生率、治疗前后的视力、散光度改善情况以及治疗后不同时间的眼压改善情况。结果 观察患者在视力变化、眼压变化、视野变化方面的整体治疗效果发现,曲伏前列素滴眼液组明显优于马来酸噻吗洛尔组（P〈0.05）;同时,曲伏前列素滴眼液组不良反应发生率明显低于马来酸噻吗洛尔组（P〈0.05）;且曲伏前列素滴眼液组患者的治疗前后的视力、散光度改善情况以及治疗后不同时间的眼压改善情况明显优于马来酸噻吗洛尔组（P〈0.05）。结论 曲伏前列素滴眼液治疗原发性开角型青光眼患者具有良好的临床疗效,并具有很高的安全性。

曲伏前列素滴眼液治疗原发性开角型青光眼患者的疗效与安全性分析

目的探究原发性开角型青光眼患者采用曲伏前列素滴眼液治疗的临床效果与安全性。方法选取的92例(184眼)原发性开角型青光眼患者都来自该院门诊2016年4月-2018年4月期间诊治的患者,并按照双盲法分为两组,实验组予以曲伏前列素滴眼液治疗,对比组予以马来酸噻吗洛尔滴眼液治疗,并对比两组治疗效果、不同时间眼压水平、视力、散光度与不良反应发生率。结果对比组治疗总有效率81.52%,低于实验组的93.48%(χ^2=6.012 4,P=0.0142);实验组治疗2周、4周、8周后的眼压水平分别为(16.30±0.43)mmHg、(16.09±0.55)mmHg、(16.01±0.55)mmHg,低于治疗前的(27.52±2.29)mmHg(P<0.05),对比组治疗2周、4周、8周后的眼压水平分别为(17.51±0.47)mmHg、(16.82±0.50)mmHg、(16.77±0.59)mmHg,低于治疗前的(27.66±2.38)mmHg(P<0.05),且实验组治疗2周、4周、8周后的眼压水平低于对比组(t=18.218 9、9.420 0、9.037 5,P<0.05);治疗后实验组视力与散光度水平分别为(0.81±0.22),(1.05±0.84)D,优于治疗前的(0.05±0.03),(4.40±1.47)D(P<0.05);治疗后对比组视力与散光度水平分别为(0.45±0.13),(2.56±1.00)D,优于治疗前的(0.06±0.04),(4.51±1.65)D(P<0.05);且实验组治疗后视力与散光度水平优于对比组(t=13.512 6、11.090 0,P<0.05);对比组不良反应发生率51.08%,高于实验组的22.83%(χ^2=15.768 8,P=0.000 0)。结论原发性开角型青光眼患者采用曲伏前列素滴眼液的治疗效果效果,安全性较高。

应用曲伏前列素滴眼液治疗难治性青光眼28例的临床观察

目的：观察0.004%曲伏前列素滴眼液（苏为坦）治疗难治性青光眼的有效性及安全性.方法：难治性青光眼患者28例（28眼）,予苏为坦滴眼液点眼,每晚1次.测量用药后1周、4周、12周、24周眼压,与基线眼压进行比较分析,并观察眼部症状体征、视野、血压、脉搏及用药依从性.结果：苏为坦连续点眼1周、4周、12周、24周,眼压下降分别为（7.43±4.17）mmHg,（6.97±4.36）mmHg,（7.82±3.87）mmHg,（7.07±3.91）mmHg,不同时间点眼压下降幅度比较无统计学差异,用药前后视力、视野、视盘C/D值无明显变化,结膜充血见于23眼（82.14%）,用药后出现眼部瘙痒感及刺痛感各一眼（3.57%）,均未影响继续用药,未见全身不良反应.结论：苏为坦治疗难治性青光眼降眼压效果确实、副作用小、患者使用依从性好.

他氟前列素滴眼液联合盐酸卡替洛尔滴眼液治疗开角型青光眼的临床效果

目的探讨他氟前列素滴眼液联合盐酸卡替洛尔滴眼液治疗开角型青光眼的临床效果。方法选取2016年5月至2019年10本院收治的120例开角型青光眼患者作为研究对象,随机将其分为对照组(60例120只患眼,盐酸卡替洛尔滴眼液)和观察组(60例120只患眼,他氟前列素滴眼液联合盐酸卡替洛尔滴眼液)。比较两组的临床疗效、眼压变化情况、眼血流动力学指标及视觉功能评分。结果观察组的治疗总有效率高于对照组(P<0.05)。治疗后1、2、3个月,两组眼压均降低,且观察组低于对照组(P<0.05)。治疗后,两组EDV、PSV及各项NEI-VFQ-25评分均升高,RI均下降,且观察组优于对照组(P<0.05)。结论他氟前列素滴眼液联合盐酸卡替洛尔滴眼液治疗开角型青光眼患者的疗效显著,能够有效改善患者眼压及眼血流动力学指标水平,提高患者视觉功能,值得临床推广应用。

益精补阳还五汤联合曲伏前列素滴眼液治疗原发性开角型青光眼35例

目的:观察益精补阳还五汤联合曲伏前列素滴眼液治疗原发性开角型青光眼的临床疗效及其对患者视功能的影响。方法:将70例原发性开角型青光眼患者按照随机数字表法分为对照组和观察组,每组各35例。对照组给予曲伏前列素滴眼液治疗,观察组在对照组的基础上加用益精补阳还五汤。比较两组的临床疗效及治疗前后中医证候积分变化情况,检测两组患者治疗前后视功能指标(视力、眼压、视野缺损范围、视野光敏度)、视网膜中央动脉血流[收缩期血流峰值速度(systolic peak velocity,SPV)、舒张末期血流速度(end diastolic velocity,EDV)、阻力指数(resistance index,RI)]变化情况。结果:观察组有效率为88.57%,对照组有效率为68.57%,两组患者有效率比较,差异具有统计学意义(P<0.05)。两组患者中医证候积分低于同组治疗前,且观察组治疗后低于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。两组患者治疗后视力、视野光敏度高于同组治疗前,眼压、视野缺损范围低于同组治疗前,观察组患者治疗后视力、视野光敏度高于对照组治疗后,眼压、视野缺损范围低于对照组治疗后,差异具有统计学意义(P<0.05)。两组患者治疗后SPV、EDV高于同组治疗前,RI低于同组治疗前,差异具有统计学意义(P<0.05);观察组患者治疗后SPV、EDV高于对照组治疗后,RI低于对照组治疗后,差异具有统计学意义(P<0.05)。观察组不良反应发生率为25.71%,对照组不良反应发生率为54.29%,两组患者不良反应发生率比较,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论:益精补阳还五汤联合曲伏前列素滴眼液可改善原发性开角型青光眼患者的临床症状,同时可降低眼压、改善视网膜中央动脉血流参数。

曲伏前列素滴眼液治疗原发性开角型青光眼的疗效与安全性观察

目的观察曲伏前列素滴眼液治疗原发性开角型青光眼的疗效及安全性。方法选择2015年2月—2017年1月期间在我院接受治疗的82例(164眼)原发性开角型青光眼患者,随机分为对照组41例(82眼),观察组41例(82眼)。对照组患者采用马来酸噻吗洛尔进行治疗,观察组患者采用曲伏前列素滴眼液进行治疗,对比2组患者的治疗效果,记录2组患者治疗前后的视力改善情况和散光度改善情况,并观察不良反应和眼压。结果观察组的总体治疗效果明显优于对照组(P<0.05);观察组患者视力改善情况、散光度改善情况、不良反应情况、眼压改善情况也明显优于对照组(P<0.05)。结论对原发性开角型青光眼患者采用曲伏前列素滴眼液进行治疗具有良好的治疗效果,值得推广。

眼球按摩联合曲伏前列素滴眼液在青光眼患者术后康复治疗中的应用价值研究

目的研究眼球按摩联合曲伏前列素滴眼液在青光眼患者术后康复治疗中的应用价值.方法选择该院2020年1—11月收治的90例(180眼)原发性开角型青光眼患者,采用随机数字表法分为两组,各45例.两组均采用小梁切除术治疗,对照组术后采用曲伏前列素滴眼液治疗,观察组在对照组基础上加用眼球按摩.比较两组患者的眼压、眼部疼痛程度、前房深度、视力及并发症发生情况.结果术后1个月,两组眼压、眼部视觉模拟评分(visual analogue score,VAS)均低于各组术前,且观察组眼压、眼部VAS评分均低于对照组,组间差异有统计学意义(P<0.05).观察组术后1个月的前房深度低于对照组,视力高于对照组,组间差异有统计学意义(P<0.05).观察组术后的并发症发生率4.44%低于对照组的22.22%,差异有统计学意义(P<0.05).结论眼球按摩联合曲伏前列素滴眼液能够降低青光眼患者术后眼压,减轻眼部疼痛程度,减少术后并发症发生,促进康复.

曲伏前列素滴眼液治疗原发性开角型青光眼49例疗效观察

目的探讨曲伏前列素滴眼液治疗原发性开角型青光眼的疗效。方法选择医院2016年1月至2017年1月收治的原发性开角型青光眼患者98例,按随机数字表法分为对照组和观察组,各49例。对照组采用噻吗洛尔滴眼液治疗,早晚各给药1次,每次1滴;观察组采用曲伏前列素滴眼液治疗,晚上给药1次,每次1滴。均治疗8周。结果观察组治疗总有效率为95.92%,明显高于对照组的79.59%(P<0.05)。对照组心动过缓、眼部刺痛各3例,眼表烧灼痛、一过性头晕各2例,总发生率为20.41%;观察组仅有2例结膜充血,发生率为4.08%,明显低于对照组的20.41%(P<0.05);观察组患者眼压恢复正常时间、自觉症状消失时间均明显短于对照组(P<0.05);治疗前和治疗2,4周两组眼压水平无显著差异(P>0.05),治疗8周观察组眼压水平显著低于对照组(P<0.05)。结论曲伏前列素滴眼液治疗原发性开角型青光眼疗效确切,可有效降低眼压,改善临床症状,缩短疗程,不良反应少,安全性较高。

拉坦前列素滴眼液治疗POAG的效果及对患者眼压、视野指标的影响

目的:探讨用拉坦前列素滴眼液治疗原发性开角型青光眼(POAG)的效果及对患者眼压、视野指标的影响。方法:选取滨州医学院附属医院2018年6月至2020年6月期间收治的107例POAG患者作为研究对象。按照随机数表法将其分为对照组(n=53)和观察组(n=54)。对照组患者使用噻吗洛尔滴眼液进行治疗,观察组患者使用拉坦前列素滴眼液进行治疗。比较两组患者的临床疗效、眼压、视野指标及不良反应的发生率。结果:观察组患者治疗的显效率高于对照组患者,P<0.05。治疗后,观察组患者的峰值眼压、平均眼压和眼压波动值均低于对照组患者,P<0.05。治疗后,观察组患者的平均光敏感度(MS)高于对照组患者,其平均视野缺损值(MD)和丢失方差(LV)均低于对照组患者,P<0.05。用药后,两组患者不良反应的发生率相比,P>0.05。结论:用拉坦前列素滴眼液治疗POAG的效果显著,能有效缓解患者的临床症状,降低其眼压,改善其视野指标,且治疗的安全性较高。

曲伏前列素滴眼液治疗原发性开角型青光眼的临床效果分析

目的:观察对原发性开角型青光眼患者采取曲伏前列素滴眼液的方案进行治疗后的情况.方法:选取我院2016年1月~2016年12月经确诊的原发性开角型青光眼患者74例,将其依据分段随机化原则分二组,对照组37例给予马来酸噻吗洛尔滴眼液,观察组37例使用曲伏前列素滴眼液,记录二组治疗前的眼压指标,并和治疗2周的眼压值、4周的眼压值、8周的眼压值、12周的眼压值进行对比.结果:(1)和治疗前的二组数据相比,原发性开角型青光眼患者的同组治疗2周、4周、8周、12周的眼压情况均优于治疗前,P<0.05.(2)观察组原发性开角型青光眼患者的各时期眼压指标数据分别治疗2周为16.05±1.62mmHg、治疗4周为16.03±1.38mmHg、治疗8周为16.02±1.26mmHg、治疗12周为16.01±1.04mmHg,和对照组原发性开角型青光眼患者治疗2周、4周、8周、12周相比,其数据差别明显,P<0.05.结论:采取曲伏前列素滴眼液的方案治疗原发性开角型青光眼的患者,能够在短期内较好的改善患者的眼压情况,且随着时间的推移,改善情况更加趋于良好.