A型肉毒毒素对大鼠前列腺增生组织中缺氧诱导因子-1α及血管内皮细胞生长因子表达的影响

目的探讨A型肉毒毒素(BTX-A)对大鼠前列腺增生组织中缺氧诱导因子-1α(HIF-1α)和血管内皮细胞生长因子(VEGF)表达的影响。方法取60只大鼠,实验组45只,空白对照组15只。实验组大鼠均制作前列腺增生模型,1周后两组均随机处死5只大鼠观察建模是否成功。实验组剩余大鼠随机分为高剂量组(注射10U/0.1ml BTX-A)、中剂量组(注射6U/0.1ml BTX-A)、低剂量组(注射2U/0.1ml BTX-A)、阴性对照组(注射0.1ml0.9%氯化钠溶液),术后各组继续给予长效雄激素(十一酸睾酮针4mg·kg^(-1)·d^(-1))维持。空白对照组仍给予等量橄榄油皮下注射。4周后处死各组大鼠,取出前列腺称重,免疫组化法检测比较各组大鼠前列腺组织中HIF-1α和VEGF的表达情况。结果大鼠前列腺增生模型建立成功。实验组大鼠HIF-1α在细胞质与细胞核均有表达,在新生血管周围表达明显增强,而VEGF的表达主要在细胞质中。与空白对照组比较,其他各组大鼠前列腺湿重均发生明显变化,差异均有统计学意义(均P<0.05);与阴性对照组比较。低、中、高剂量组大鼠前列腺湿重均发生明显增加,差异均有统计学意义(均P<0.05)。空白组及阴性对照组均未见HIF-1α的表达;与空白对照组比较,高、中、低剂量组VEGF及HIF-1α的阳性表达率及灰度值、阴性对照组VEGF灰度值均发生明显变化(均P<0.05);与阴性对照组比较,中、低剂量组VEGF及HIF-1α的阳性表达率和高、中、低剂量组VEGF及HIF-1α的灰度值均发生明显变化(均P<0.05);与低剂量组比较,高、中剂量组VEGF及HIF-1α的阳性表达率及灰度值均发生明显变化(均P<0.05);与中剂量组比较,高剂量组VEGF的阳性表达率及灰度值和HIF-1α的阳性表达率均发生明显变化(均P<0.05)。实验组大鼠HIF-1α与VEGF的表达呈明显正相关关系(r=0.575,P<0.01)。结论前列腺内注射BTX-A可以通过抑制HIF-1α和VEGF的表达,从而抑制前列腺组织的血管形成.促使前列腺缩小。

A型肉毒毒素联合光动力疗法在增生性瘢痕中的应用效果分析

目的 观察A型肉毒毒素(BTXA)联合光动力疗法(PDT)治疗增生性瘢痕(HS)的临床效果方法 选取2018年5月至2020年5月南阳市第二人民医院收治的70例HS患者作为研究对象,按照不同治疗方法将其分为研究组(35例)与对照组(35例),研究组患者采用BTXA联合PDT治疗,对照组患者单纯采用BTXA治疗,对比两组患者温哥华瘢痕量表(VSS)评分、磷酸化信号转导与转录激活因子3 (p-STAT3)及早期生长反应因子-1 (Egr-1)表达水平、临床疗效以及不良反应发生情况结果 治疗4个月,研究组患者VSS评分及p-STAT3、Egr-1表达水平均明显低于对照组(t=4.665、10.583、11.549,P<0.001);研究组患者中显效19例、有效11例、无效5例,明显优于对照组患者的显效12例、有效10例、无效13例(Z=-2.129,P=0.033);研究组患者不良反应发生率为20.00%,与对照组患者的不良反应发生率11.43%无明显差异(χ^(2)=0.971,P=0.324)。结论 BTXA联合PDT治疗HS,可降低瘢痕组织中p-STAT3、Egr-1的表达水平,有效促进瘢痕组织消退,改善瘢痕症状,提高治疗效果,且安全性较高,值得临床推广应用。

HIF-1α和Rac1在宫颈鳞状细胞癌中的表达及意义

目的探讨缺氧诱导因子-1α（HIF-1α）和Ras相关C3肉毒杆菌毒素底物1（Rac1）在宫颈上皮内瘤变（CIN）和鳞状细胞癌中的表达以及临床意义。方法采用免疫组织化学法检测正常宫颈组织20例、宫颈CIN42例（CINI级12例，CINⅡ-Ⅲ级30例）、宫颈鳞状细胞癌58例（高分化15例，中分化24例，低分化19例）中HIF-1α和Rac1蛋白的表达情况，以分析其表达与临床病理特征的关系，并结合临床资料进行分析。结果HIF-1α蛋白在正常宫颈黏膜组织中的阳性表达率为0％（0／20），CINI级组织阳性表达率为16．7％（2／12），CINⅡ～Ⅲ级组织阳性表达率为56．7％（17／30），宫颈鳞状细胞癌组织阳性表达率为81．0％（47／58），其中高分化阳性表达率53．3％，中分化阳性表达率83．3％，低分化阳性表达率100％。HIF-1α蛋白在宫颈鳞状细胞癌发生发展中的表达依次升高，差异具有统计学意义（P〈0．05）。且宫颈鳞状细胞癌组织中HIF-1α蛋白表达与其组织学分级、TNM分期及淋巴结转移有关（P〈0．05）。Rac1蛋白表达在正常宫颈黏膜组织中的阳性表达率为0％（0／20），宫颈CINI级组织阳性表达率为8．3％（1／12），宫颈CINⅡ～Ⅲ级组织阳性表达率为53．3％（16／30），宫颈鳞状细胞癌组织阳性表达率为77．6％（45／58），其中高分化阳性表达率60．0％，中分化阳性表达率73．0％，低分化阳性表达率94．7％。Rac1蛋白在宫颈癌发生发展中的表达依次升高，差异具有统计学意义（P〈0．05）。且宫颈鳞状细胞癌组织Rac1蛋白表达与其组织学分级、TNM分期及淋巴结转移有关（P〈0．05）。HIF-1α蛋白的阳性表达率与Rac1蛋白的阳性表达率呈正相关（r=0．3，P〈0．05）。结论HIF-1α及Rac1联合检测蛋白表达有助于判断宫颈鳞状上皮肿瘤的病变程度及预后。