复方前列腺栓剂治疗慢性前列腺炎临床研究

目的观察复方前列腺栓剂治疗慢性前列腺炎的疗效。方法门诊选择久治不愈症状典型慢性前列腺炎患者30例,直肠给药,疗程14天,设定12项临床主要症状,采取问卷评分法,对治疗前后进行症状评价。结果痊愈2例占6.7%,显效10例,占33.3%,有效17例占56.7%,无效1例占3.3%,总有效率为96.7%。治疗前后相比有显著意义,总有效率有显著性(P<0.01),结论复方前列腺栓剂治疗慢性前列腺炎的疗效确切,疗效高,无毒副作用,使用方法简便,有良好开发远景。

控释前列腺素E2栓剂用于足月妊娠促宫颈成熟58例临床分析

目的观察控释前列腺素E2栓剂(普贝生)用于足月妊娠促宫颈成熟的有效性及安全性。方法选择58例足月妊娠、有引产指征的孕妇,以1枚普贝生置于阴道后穹窿,分析用药前及用药后12h的宫颈Bishop评分、临产情况、剖宫产率、对母婴的影响。结果普贝生促宫颈成熟的有效率达87.9%,用药至临产时间平均为(654.5±557.3)min,引产成功率86.2%,剖宫产率39.7%,有3例发生子宫过度刺激,经及时处理无不良后果,新生儿结局良好。结论普贝生是一种有效和安全的促宫颈成熟和引产药物,对母儿无明显不良影响。

控释前列腺素E_2栓剂用于促宫颈成熟和引产效果

目的:探讨控释前列腺素E2栓剂用于足月妊娠促宫颈成熟及引产的有效性及安全性。方法:采用随机双盲、对照研究方法,对研究组40例足月妊娠孕妇阴道内使用E2栓剂,对照组40例静滴小剂量缩宫素。比较两组孕妇宫颈Bishop评分、分娩情况以及对胎儿、新生儿的影响。结果:①研究组用药后8、12h宫颈Bishop评分分别为6.6±1.3和7.8±1.8,明显高于对照组4.3±1.2和4.5±1.1,P<0.01;12h后宫颈成熟总有效率(93%)明显高于对照组(30%),P<0.01。②研究组24h总临产率(50%)均明显高于对照组(15%),P<0.01;阴道分娩率(55%)高于对照组(42%),P<0.05;第二产程短于对照组,P<0.01;其他2个产程及产后出血量两组无显著性差异,P>0.05。③两组新生儿结局无明显差异(P>0.05)。宫缩过度刺激为主要副作用,但取药后好转。结论:控释前列腺素E2是一种有效、安全的促宫颈成熟可用于引产的药物。

复方前列腺炎栓剂的研制及抑菌实验观察

目的 研制复方前列腺炎栓剂及该栓剂的抑菌作用。方法 将黄柏等 9味中药采用水煎醇沉法制成栓剂 ,体外平皿抑菌法测定抑菌作用。结果 栓剂的外观、硬度、重量、融变时限均符合药典规定。对大肠杆菌、金黄色葡萄球菌、乙型溶血性链球菌的最低抑菌浓度分别是 12 .2 5 %、6 .2 5 %和 12 .2 5 % ,且随药物浓度增加 ,抑菌强度增加。结论 自拟方剂 ,制成栓剂 ,并通过抑菌、利尿、抗炎等实验 ,提示前列腺炎栓剂对前列腺炎有良好的治疗作用 。

控释前列腺素E_2栓剂-普贝生引产的临床观察与护理

目的观察控释前列腺素E2栓剂-普贝生在足月引产中的作用,强调护理重点。方法对30例孕周超过37周、无严重合并症的初产妇,以阴道放置含普贝生的可复性装置引产作为实验组;另选30例同样条件的初产妇作为对照组。比较两组产妇的Bishop评分、剖宫产率、对胎儿及新生儿的影响。结果实验组给药后的Bishop评分明显提高,其有效率为80%,对照组为6.7%,两组比较,有显著性差异(P<0.01)。实验组、对照组的剖宫产率分别为23.3%、40%,有显著性差异(P<0.05)。两组产妇产程中的胎心变化、羊水异常发生率无明显差异(P>0.05);两组新生儿出生时状况无明显差异(P>0.05)。宫缩过度刺激是普贝生的主要不良反应,但取药后即可好转。结论普贝生可安全、有效地用于足月引产,引产过程中,严密的观察和护理尤为重要。

复方前列腺炎栓剂抗炎利尿作用实验研究

目的 :观察复方前列腺炎栓剂对小鼠的利尿及抗炎作用。方法 :采用小鼠利尿代谢笼法及小鼠耳肿胀法。结果 :复方前列腺炎栓剂有显著的利尿作用 (与生理盐水组比P <0 .0 5 ) ,其抗炎作用亦显著(与甘草组比P <0 .0 5 )。结论 :复方前列腺炎栓剂能增强小鼠的利尿作用及抗炎作用。

控释前列腺素E_2栓剂用于50例促宫颈成熟和引产的临床观察

目的探讨控释前列腺素E2栓剂(普贝生)用于足月妊娠促宫颈成熟的有效性及安全性。方法对50例足月妊娠孕妇阴道后穹隆放置普贝生,若无不良反应,12h取出。研究对孕妇宫颈Bishop评分,宫缩情况,胎心的变化,分娩方式,分娩发动时间及新生儿结局的影响。结果用药后80.0%的孕妇Bishop评分提高了≥3分,14.0%的孕妇平均提高了≥2分。普贝生明显地提高了宫颈Bishop评分。有2例发生子宫过度刺激,2例发热,取药后很快好转,未导致不良后果。结论普贝生是一种有效、安全的促宫颈成熟的药物,引产成功率较高。因其宫缩过强,过频,发热等不良反应,用药后要加强监护。

宫颈扩张双球囊、前列腺素E_2栓剂用于促宫颈成熟及足月妊娠引产的效果分析

目的：探讨宫颈扩张双球囊（COOK球囊）、前列腺素E2栓剂用于促宫颈成熟及足月妊娠引产的有效性和安全性。方法采取回顾对照研究方法，选取2013年3月~2014年3月在本院住院有引产指征的初产妇共240例，随机分为A组（COOK球囊组）80例、B组（前列腺素E2栓剂组）80例、C组（缩宫素组）80例。观察3组产妇的用药后促宫颈成熟及引产效果、用药后至临产时间、阴道分娩率、产后出血量、新生儿1 min Apgar评分及母婴并发症情况。结果 A组的引产总有效率为100.00%，B组为91.25%，C组为46.25%，3组的引产总有效率比较，差异有统计学意义（P＜0.01），但A、B组比较，差异无统计学意义（P＞0.05）。 A、B组的用药后至临产时间明显短于C组，阴道分娩率明显高于C组，差异有统计学意义（P＜0.01）。3组的产后出血量、新生儿1 min Apgar评分及母婴并发症情况比较差异无统计学意义（P＞0.05）。结论 COOK球囊促宫颈成熟及引产效果与前列腺素制剂相当，且明显优于缩宫素，是一种更安全、有效、简单的促宫颈成熟及引产的方法，值得临床推广应用。

前列腺素E_2栓剂联合水囊用于足月妊娠引产的临床观察

目的:观察前列腺素E2栓剂与水囊联合用于足月妊娠引产效果。方法:将126例足月妊娠患者采用随机数字方法分为观察组与对照组,每组63例。观察组采用前列腺素E2栓剂联合水囊实施引产,而对照组则采用缩宫素引产。观察比较两组患者的宫颈情况及其分娩方式。结果:在治疗后的8 h和12 h可发现与对照组相比较宫颈评分、宫颈成熟有效率、临产率均高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:在促使宫颈成熟的引产剂中,前列腺素E2栓剂与水囊联合作用明显,效果理想,值得推广应用。

46例前列腺素E_2栓剂引产的临床观察

目的观察控释前列腺素E2栓剂(商品名欣普贝生)用于引产的疗效。方法各种原因需要引产的,用普贝生一枚置于后穹窿深处,使其诱发宫缩。结果46例孕妇中40例有效,有效率86.8%。结论普贝生有使用方法简单,不良反应少,使用后成功率高,孕妇易接受等特点。

前列腺素E_2栓剂用于过期妊娠引产的临床研究

目的探讨前列腺素E2栓剂用于过期妊娠引产的疗效。方法将孕41周～41+6周、单胎、头位、未破膜的初产妇80例,随机分为研究组和对照组各40例,研究组阴道后穹窿放置前列腺素E2栓剂1枚,对照组微量泵应用催产素。观察并记录用药后6h宫颈评分改善情况、用药至临产所需时间、用药至分娩所需时间、24h引产成功率、胎儿、羊水情况。结果两组宫颈评分改善情况、引产成功率、临产和分娩所需时间比较差异均有统计学意义(P<0.05);而胎心异常和羊水粪染等方面无统计学差异(P>0.05)。结论普贝生相对于催产素用于延期妊娠引产更省时、成功率更高,且不增加分娩风险。

控释前列腺素E_2栓剂——普贝生用于足月引产的临床研究

目的分析并研究控释前列腺素E_2——栓剂普贝生对于足月引产的临床应用研究。方法本研究的研究对象选自我院在2016年3月至2017年3月收治的足月妊娠产妇,选择108例作为本研究的研究对象,将其随机分为观察组和对照组,每组均为54例。观察组在阴道内放置含有普贝生的可复性装置进行引产,对照组阴道内放置不含普贝生的可复性装置进行引产,对两组产妇的分娩情况进行比较。结果对两组产妇干预以后的Bishop评分进行表,观察组优于对照组,比较两组产妇的分娩情况,观察组的第三产程明显比对照组更短,而且观察组的新生儿情况优于对照组,P<0.05,具有统计学意义。结论临床在进行足月引产的时候,为产妇选择采用控释前列腺素E_2栓剂——普贝生进行足月引产,能够取得良好的效果,值得推广应用。

控释前列腺素E_2栓剂用于低宫颈评分引产的疗效观察

低宫颈评分的足月妊娠孕妇引产成功率低下,这个问题一直困扰着临床医师。而前列腺素E2公认有效,但其安全性阻碍了它在临床的应用。控释前列腺素E2栓剂,被认为用于足月妊娠引产是安全、有效的,并在国外已有多年应用的经验。为评估控释前列腺素E2栓剂用于低宫颈评分足月引产的有效性及安全性,我们对前列腺素E2栓剂在低宫颈评分足月引产孕妇中的作用进行了观察,现将结果报道如下。

控释前列腺素E-2栓剂联合水囊用于中期妊娠引产的临床观察

目的：探讨控释前列腺素E-2栓剂联合水囊在中期妊娠引产中的临床效果。方法：我院在2013年3月至2014年3月共收治中期妊娠引产患者80例，将其随机分成观察组与对照组，观察组患者行控释前列腺素E-2栓剂联合水囊进行引产，对照组患者行单用水囊引产，对比两组患者的引产总时间、产后2h出血量、住院天数以及引产成功率。结果：观察组患者的引产总时间明显比对照组患者的总时间少，观察组患者的出血量明显比对照组患者的出血量少，观察组患者的住院天数明显比对照组患者的住院天数少，观察组患者的引产成功率明显比对照组患者的成功率高。结论：控释前列腺素E-2栓剂联合水囊在中期妊娠引产中效果显著，值得临床的推广及应用。

控释前列腺素E_2栓剂——普贝生用于足月引产的临床研究

目的 探讨控释前列腺素E2 栓剂———普贝生用于足月引产的有效性及安全性。方法 采用多中心、前瞻性、病例对照研究的方法 ,对 10 0例孕周超过 37周、无严重合并症的初产妇 ,以阴道放置含普贝生的可复性装置引产作为研究组 ;另选 4 9例同样条件 ,阴道内放置不含普贝生的可复性装置的初产妇作为对照组。比较两组产妇的Bishop评分、临产情况及分娩的发生时间、剖宫产率、对胎儿及新生儿的影响。结果 研究组产妇给药后Bishop评分 ,93例提高≥ 2分 ,而对照组仅 2例提高≥ 2分 ,两组比较 ,差异有极显著性 (P <0 0 1)。研究组从给药到分娩的时间为 (14 5 2± 1190 )min ,对照组为 (4 5 0 2± 2 90 7)min ,两组比较 ,差异有极显著性 (P <0 0 1)。研究组的剖宫产率为 32 % ,而对照组则为 6 1%。两组产妇产程中的胎心变化、羊水异常发生率无明显差异 ;两组新生儿出生时状况无明显差异。宫缩过度刺激是普贝生的主要副作用 ,但研究组的发生率仅 3% ,取药后即可好转 ,并有 2 %的病例有轻度胃肠道反应。结论 普贝生可安全、有效地用于足月引产。

普贝生用于足月妊娠引产50例分析

目的探讨普贝生用于足月妊娠引产的有效性及安全性。方法选择50例接受普贝生引产的足月妊娠产妇作为观察组,选择应用催产素引产的50例足月妊娠产妇作为对照组,对2组的引产结果、剖宫产指征及新生儿情况作一比较。结果普贝生引产组引产成功率显著高于催产素组,阴道分娩平均引产时间明显短于催产素组。而2组产道裂伤、产后出血量、羊水污染(≥Ⅱ度)、切口感染率均无显著差异。催产素组因引产失败而行剖宫产的比例明显高于普贝生组,而产程停滞、相对性头盆不称及胎儿宫内窘迫、社会因素等指征2组之间无显著差异。2组新生儿情况无显著差异。结论普贝生具有促宫颈成熟作用,可以缩短引产时间,引产成功率高,是一种安全而又有效的引产药物。

普贝生用于足月妊娠促宫颈成熟及引产58例分析

目的:探讨普贝生用于足月妊娠促宫颈成熟及引产的有效性和安全性。方法:对58例使用普贝生引产的病例进行回顾性分析。结果:给药时间超过12h16例,破膜7例。给药后宫颈Bishop评分52例提高≥2分,自然分娩49例,剖宫产率为15.5%。宫缩过度刺激是普贝生的主要副作用,但发生率仅3.4%。结论:普贝生足月引产效果好,副反应小,使用方便而安全。对12h内未临产者可延长用药时间,对破膜者使用未增加其风险。