长链非编码RNA前列腺癌相关转录物1在肿瘤进展中的作用

癌症是一种与多种基因突变、表观遗传变异、染色体易位、缺失和扩增相关的复杂疾病。非编码RNA(ncRNA)是一类新兴的转录本,由基因组编码,但大多数不会翻译成蛋白质。虽然没有翻译,但ncRNAs是各种细胞和生理功能的重要参与者。特别是长链非编码RNA(长度>200 nt的ncRNA)在调节染色质动力学、基因表达、生长、分化和发育中起着关键作用。现有的研究发现人类基因组编码超过28 000种不同的长链非编码RNA(lncRNA),然而其中有许多仍然尚未被发现及研究。现被发现的一些特定lncRNA表现出发育和组织特异性表达模式。

长链非编码RNA前列腺癌相关转录本7对三阴性乳腺癌MDA-MB-436细胞增殖、迁移及侵袭的影响

目的探讨长链非编码RNA前列腺癌相关转录本7(lncRNA PCAT7)对三阴性乳腺癌MDA-MB-436细胞增殖、迁移及侵袭的影响。方法设计合成lncRNA PCAT7-siRNA1、lncRNA PCAT7-siRNA2、lncRNA PCAT7-siRNA3及control siRNA。MDA-MB-436细胞培养至细胞融合度达80%时,将细胞分为lncRNA PCAT7-siRNA1组、lncRNA PCAT7-siRNA2组、lncRNA PCAT7-siRNA3组3个干扰组和1个空载组,分别转染lncRNA PCAT7-siRNA1、lncRNA PCAT7-siRNA2、lncRNA PCAT7-siRNA3和control siRNA,转染6 h后细胞用完全培养基继续培养48 h,收集各组细胞,采用实时聚合酶链反应法检测转染后各组细胞lncRNA PCAT7表达情况,选择lncRNA PCAT7表达水平最低的lncRNA PCAT7-siRNA3组MDA-MB-436细胞用于后续实验。采用克隆形成实验检测lncRNA PCAT7-siRNA3组和空载组MDA-MB-436细胞的增殖能力,划痕实验检测lncRNA PCAT7-siRNA3组和空载组MDA-MB-436细胞的迁移能力,Transwell小室实验检测lncRNA PCAT7-siRNA3组和空载组MDA-MB-436细胞的侵袭能力,流式细胞术检测lncRNA PCAT7-siRNA3组和空载组MDA-MB-436细胞周期分布情况,Western blot法检测lncRNA PCAT7-siRNA3组和空载组MDA-MB-436细胞p27蛋白表达情况。结果lncRNA PCATT-siRNA1干扰组MDA-MB-436细胞中lncRNA PCAT7 mRNA相对表达量与空载组比较差异无统计学意义(t=-4.286,P>0.05),lncRNA PCAT7-siRNA2组、lncRNA PCAT7-siRNA3组MDA-MB-436细胞中lncRNA PCAT7 mRNA相对表达量显著低于空载组(t=-28.028、-47.748,P<0.05),lncRNA PCAT7-siRNA3组MDA-MB-436细胞中lncRNA PCAT7 mRNA相对表达量显著低于lncRNA PCAT7-siRNA2组(t=12.705,P<0.01),选用转染lncRNA PCAT7-siRNA3组MDA-MB-436细胞进行后续实验。培养14 d后,lncRNA PCAT7-siRNA3组MDA-MB-436细胞克隆形成数显著少于空载组(t=-7.434,P<0.01)。细胞划痕培养48 h后,lncRNA PCAT7-siRNA3组MDA-MB-436细胞划痕愈合率显著低于空载组(t=-11.340,P<0.01)。lncRNA PCAT7-siRNA3组MDA-MB-436细胞侵袭数显著少于空载组(t=-7.120,P<0.01)。lncRNA PCAT7-siRNA3组MDA-MB-436组细胞G 0/G 1期细胞比例显著高于空载组,G 2/M期细胞比例显著低于空载组(t=4.920、-6.990,P<0.01),lncRNA PCAT7-siRNA3组与空载组MDA-MB-436细胞S期细胞比例比较差异无统计学意义(t=0.083,P>0.05)。lncRNA PCAT7-siRNA3组MDA-MB-436细胞中p27蛋白相对表达量显著高于空载组(t=3.200,P<0.05)。结论下调lncRNA PCAT7可抑制三阴性乳腺癌MDA-MB-436细胞的增殖、迁移与侵袭能力,其调控机制可能与增加细胞周期抑制蛋白p27表达及阻滞细胞周期有关。

长链非编码RNA MALAT1与前列腺癌的关系

前列腺癌通常是指前列腺腺泡上皮来源的恶性肿瘤,已成为威胁老年男性健康的全球性“杀手”.前列腺癌的进展机制以及治疗策略一直是研究的重点,近年来,长链非编码RNA似乎在这当中发挥重要的作用.长链非编码RNA MALAT1在前列腺癌进展、治疗中发挥关键的作用,其不仅影响前列腺癌生物学特性,在肿瘤转移、侵袭、细胞增殖等方面都起到关键的作用,而且在肿瘤药物治疗中起到调节作用,其作用机制与ceRNA、AR信号通路等有关.本文就长链非编码RNA MALAT1与前列腺癌的关系作一综述,希望能为前列腺癌的诊治提供新的研究方向.

长链非编码RNA PCAT19通过负调控p53水平促进非小细胞肺癌细胞的增殖

目的检测长链非编码RNA PCAT19在非小细胞肺癌中的表达水平及对非小细胞肺癌进展的影响。方法收集2013年1月-2015年1月在我院接受手术治疗的NSCLC患者78例,男性52例,女性26例,年龄37-72岁,记录患者的一般临床资料;qRT-PCR检测非小细胞肺癌肿瘤组织、癌旁组织中PCAT19和p53 mRNA的相对表达水平,根据PCAT19 mRNA相对表达水平将患者分为PCAT19高表达组和低表达组;Kaplan-Meier法计算患者的生存率,log-rank比较PCAT19高表达组和低表达组患者的生存率;Pearson相关性分析NSCLC组织中PCAT19的表达水平与p53 mRNA的相关性;Western blot实验检测PCAT19和p53蛋白表达水平;细胞增殖实验检测各组细胞的增殖能力。结果 PCAT19在非小细胞肺癌组织中的平均表达水平显著高于癌旁组织(t=19.662,P<0.001),PCAT19高表达组55例,PCAT19低表达组23例,PCAT19高表达组与PCAT19低表达组患者在性别、年龄、病理类型和分化程度之间差异无统计学意义(P>0.05),在TNM分期和淋巴结转移之间有差异(P<0.05),且PCAT19高表达组患者的5年生存率显著低于PCAT19低表达组(HR=1.866,95%CI:1.020-3.414,P=0.043);非小细胞肺癌组织中PCAT19的表达水平与p53 mRNA水平呈负相关(r=-0.279,P=0.014);PCAT19组p53 mRNA水平1.51±0.18与对照组2.7±0.16相比显著降低(q=13.221,P<0.001),PCAT19-siRNA组p53 mRNA 3.28±0.16与对照组2.70±0.16相比显著增加(q=6.831,P=0.009);PCAT19组细胞的增殖能力强于对照组和阴性对照组,PCAT19-siRNA组细胞的增殖能力弱于对照组和阴性对照组,PCAT19+p53组与PCAT19组相比细胞的增殖能力减弱。结论 PCAT19通过负调控p53肿瘤抑制途径,促进非小细胞肺癌细胞的增殖,与肿瘤的分期和淋巴结转移有关。

前列腺癌相关转录因子1在恶性肿瘤中的研究进展

越来越多的长链非编码RNA(long non-coding RNA, lncRNA)被发现在肿瘤中发挥极其重要的作用。前列腺癌相关转录因子1(prostate cancer associated transcript-1, PCAT-1)作为一种lncRNA,在许多人类肿瘤组织中过表达,并与肿瘤细胞的增殖、凋亡、侵袭转移及患者的预后密切相关,其机制却不十分清晰与完善。本文就PCAT-1作为新的分子标志物或潜在靶点,在肿瘤的诊断、治疗及患者预后评估等方面一一阐述。

血清lncRNA PCAT1、miR-128-3p水平与结肠癌患者病理特征及术后肝转移的关系研究

目的探讨血清长链非编码核糖核酸(LncRNA)前列腺癌相关转录因子1(PCAT1)、微小RNA-128-3p(miR-128-3p)水平与结肠癌患者病理特征及术后肝转移的关系。方法选取2019年2月至2021年1月期间邯郸市中心医院收治的接受手术治疗的157例结肠癌患者(结肠癌组)为研究对象,55例同期健康体检者作为对照组。采用实时荧光定量PCR法检测并比较两组血清LncRNA PCAT1、miR-128-3p表达水平,分析结肠癌患者血清LncRNA PCAT1与miR-128-3p表达水平的相关性,分析血清LncRNA PCAT1、miR-128-3p表达水平与结肠癌临床病理特征的关系。随访3年,统计结肠癌术后肝转移发生率,采用单因素和多因素Logistic回归模型分析结肠癌术后肝转移的危险因素,采用受试者工作特征(ROC)曲线分析血清LncRNA PCAT1、miR-128-3p对结肠癌术后肝转移的预测价值。结果与对照组相比,结肠癌组血清LncRNA PCAT1表达水平升高,miR-128-3p表达水平降低(P<0.05);Pearson相关性分析发现结肠癌患者血清LncRNA PCAT1表达水平与血清miR-128-3p呈负相关(r=-0.661,P<0.001)。不同TNM分期患者血清LncRNA PCAT1表达水平比较,Ⅰ期<Ⅱ期<Ⅲ期;血清miR-128-3p表达水平比较,Ⅰ期>Ⅱ期>Ⅲ期(P<0.05)。无淋巴结转移、未侵犯浆膜层相比,有淋巴结转移、侵犯浆膜层的结肠癌患者血清LncRNA PCAT1表达水平均较高,血清miR-128-3p表达水平均较低(P<0.05)。随访3年,结肠癌术后肝转移发生率为25.48%(40/157)。多因素Logistic回归分析显示,TNM分期Ⅲ期、有淋巴结转移、血清LncRNA PCAT1表达水平升高是影响结肠癌术后肝转移的独立危险因素(P<0.05),血清miR-128-3p表达水平升高是保护因素(P<0.05)。ROC曲线分析显示,血清LncRNA PCAT1、miR-128-3p单独及二者联合预测结肠癌术后肝转移的AUC分别为0.761、0.763、0.836,二者联合预测的灵敏度高于单独预测(P<0.05)。结论结肠癌患者血清LncRNA PCAT1高表达、miR-128-3p低表达,两者与TNM分期、淋巴结转移、侵犯浆膜层及术后肝转移密切相关,可作为预测结肠癌术后肝转移的潜在辅助性指标。

长链非编码RNAMALAT1在口腔鳞状细胞癌患者血浆中的表达及意义

目的:探讨长链非编码RNA肺腺癌转移相关转录本1(MALAT1)在口腔鳞癌患者血浆中的表达及临床意义。方法:纳入70例口腔鳞癌患者,50例健康对照者;采用实时荧光定量PCR的方法检测2组受试者血浆中MALAT1的表达。分析15例口腔鳞癌患者手术前后血浆中MALAT1的表达变化。结果:口腔鳞癌患者血浆MALAT1的表达水平显著高于健康对照组(P<0.001),且与患者TNM分期、肿瘤分化程度及淋巴结转移显著相关(P<0.05)。患者术后血浆MALAT1表达显著降低(P<0.001)。血浆MALAT1诊断口腔鳞癌的曲线下面积(AUC)为0.814,敏感度和特异度分别为87.43%和72.00%。结论:血浆MALAT1有望作为口腔鳞癌辅助诊断指标。

前列腺癌相关长链非编码RNA转录产物1在非小细胞肺癌组织中的表达及意义

目的 探讨前列腺癌相关长链非编码RNA（lncRNA）转录产物1（PCAT-1）在非小细胞肺癌（NSCLC）组织中的表达及临床意义.方法 使用实时定量反转录聚合酶链反应（RT-qPCR）法检测59例NSCLC的组织样本lncRNAPCAT-1的表达,并分析其与患者临床病理特征之间的关系.结果 肺癌组织中PCAT-1的表达水平显著高于正常肺组织（7.10±1.93比2.13 ±0.28,P＜0.05）,PCAT-1的表达水平与肺癌组织的大小、临床类型及临床分期呈明显正相关（P＜0.05）.结论 lncRNA PCAT-1在NSCLC组织中高表达.

长链非编码RNA与鼻咽癌发生发展的研究进展

长链非编码RNA(long non-coding RNA,lncRNA),即长度大于200nt的RNA分子,被发现在转录及转录后水平参与调控基因表达,参与遗传修饰的调控,部分lncRNA在鼻咽癌的发生发展中起到一定调控作用,并可能成为鼻咽癌预后的标志物。本文就肿瘤相关lncRNA在鼻咽癌中的作用进行简单综述。

长链非编码RNA PCAT-1对胰腺癌细胞增殖和凋亡的影响及作用机制研究

目的研究长链非编码RNA前列腺癌相关转录本1(lncRNA PCAT-1)对胰腺癌细胞增殖和凋亡的影响,并初步探讨其作用机制。方法qRT-PCR检测lncRNA PCAT-1在胰腺癌细胞系Capan-1、Capan-2、PANC-1、SW1990和正常胰腺细胞hTERT-HPNE中的表达水平。lncRNA PCAT-1表达最高的胰腺癌细胞系分为sh-NC组和sh-PCAT-1组,进行NC干扰慢病毒(shRNA)和PCAT-1 shRNA感染,qRT-PCR检测各组细胞中lncRNA PCAT-1的表达水平。3-(4,5-二甲基噻唑-2-基)-5-(3-羧基甲氧基苯基)-2-(4-磺苯基)-2H-四唑鎓(MTS)实验检测沉默lncRNA PCAT-1的表达对细胞增殖能力的影响;流式细胞仪检测沉默lncRNA PCAT-1的表达对细胞周期和凋亡的影响;皮下移植瘤实验检测沉默lncRNA PCAT-1的表达对胰腺癌细胞体内生长能力的影响;Western blot检测lncRNA PCAT-1对细胞周期相关蛋白、凋亡相关蛋白和PI3K/AKT信号通路关键蛋白的表达影响。结果qRT-PCR检测结果显示lncRNA PCAT-1在胰腺癌细胞系的表达水平高于在正常胰腺细胞hTERT-HPNE中的表达(P<0.05),与Capan-1、Capan-2和SW1990细胞相比,PANC-1细胞中lncRNA PCAT-1的表达最高。PANC-1细胞感染PCAT-1 shRNA,qRT-PCR结果显示,与sh-NC组相比,sh-PCAT-1组细胞中lncRNA PCAT-1的表达降低(P<0.05);沉默lncRNA PCAT-1的表达后,PANC-1细胞的增殖能力降低,细胞周期阻滞在G0/G1期,细胞凋亡增加,细胞体内裸鼠成瘤能力降低,细胞周期蛋白cyclinD1和CDK6蛋白的表达减少,抗凋亡蛋白Bcl-2蛋白减少,促凋亡蛋白Bax蛋白表达增加,PI3K/AKT信号通路关键蛋白pPI3K和pPAKT蛋白表达减少。结论沉默lncRNA PCAT-1的表达可能通过调控PI3K/AKT信号通路抑制胰腺癌细胞增殖和促进细胞凋亡。lncRNA PCAT-1可能是治疗胰腺癌的新型靶标。

长链非编码RNA PCAT6在结肠癌中的表达及临床病理特征与预后的关系

通过研究前列腺癌相关长链非编码RNA转录产物6(lncRNA PCAT6)在结肠癌组织中的表达,分析lncRNA PCAT6与结肠癌临床病理特征的关系,及其对结肠癌预后的影响。选取2011年12月—2015年4月在保定市第四中心医院进行手术治疗的结肠癌患者78例作为研究对象,试验组为术中所得癌组织,对照组为癌旁(距肿瘤边缘>2 cm)组织。采用实时荧光定量PCR(qRT-PCR)检测lncRNA PCAT6的表达情况;分析lncRNA PCAT6与结肠癌临床病理特征的关系;分析lncRNA PCAT6表达对结肠癌患者生存状况的影响;Cox回归分析影响结肠癌预后的因素。lncRNA PCAT6在结肠癌组织中的表达水平明显高于对照组(P<0.05);临床分期Ⅲ~Ⅳ期、有远处转移和有淋巴结转移患者癌组织中lncRNA PCAT6高表达患者比例高于临床分期Ⅰ~Ⅱ期、无远处转移和无淋巴结转移患者(P<0.05);生存曲线显示,lncRNA PCAT6高表达及低表达患者术后5年的总生存率分别为42.86%、75.00%(P=0.003);Cox回归分析显示,lncRNA PCAT6高表达、临床分期Ⅲ~Ⅳ期和有远处转移均是影响结肠癌患者预后的独立危险因素。lncRNA PCAT6在结肠癌组织中表达上调,其表达水平与临床分期、有无远处转移和淋巴结是否转移相关,与结肠癌患者的预后密切相关,提示lncRNA RPCAT6表达可作为预测结肠癌预后的特异指标,为结肠癌的预后治疗提供帮助。

肺腺癌转移相关转录本1在乳腺癌患者血浆中的表达及临床意义

目的:探讨长链非编码RNA肺腺癌转移相关转录本1(metastasis-associated lung adenocarcinoma transcript1,MALAT-1)在乳腺癌患者血浆中的表达及其临床意义。方法:采用实时荧光定量PCR(qRT-PCR)方法检测60例乳腺癌患者癌组织及癌旁组织中MALAT-1的表达,60例乳腺癌患者及60例乳腺纤维瘤患者血浆中MALAT-1的表达;分析乳腺癌患者血浆MALAT-1表达量与临床病理特征的关系;采用电化学发光免疫测定法检测血浆中CA125和CA153含量,建立多元逻辑回归模型分析血浆中MALAT-1、CA125和CA153对乳腺癌的诊断效能及3项指标联合诊断价值。结果:乳腺癌患者癌组织MALAT-1表达量明显高于癌旁组织;与乳腺纤维瘤患者相比,乳腺癌患者血浆中MALAT-1表达明显增高,且血浆中MALAT-1表达与基因分型和淋巴结转移明显相关(P<0.05)。血浆MALAT-1单独诊断乳腺癌的ROC曲线下面积(AUC)为0.961(P<0.001),敏感度和特异性分别为96.7%和93.3%,其诊断价值高于CA125(AUC=0.618,P=0.022)和CA153(AUC=0.623,P=0.016);3项指标联合诊断敏感度(98.3%)高于单独检测。结论:乳腺癌患者血浆中MALAT-1呈高表达,其可能为乳腺癌诊断的潜在生物学标志物。

lncRNA LUCAT1通过靶向调控miR-199a-5p/HIF-1α促进肾透明细胞癌786-O细胞的增殖和迁移

目的:探讨长链非编码RNA(long non-coding RNA,lncRNA)肺癌相关转录物1(lung cancer associated transcript 1,LUCAT1)对肾透明细胞癌(clear cell renal cell carcinoma,ccRCC)786-O细胞的增殖和迁移能力的影响及其作用机制。方法:选取2013年6月至2017年6月宜昌市第一人民医院泌尿外科行手术切除的40例ccRCC患者癌组织及相应的癌旁组织样本,组织均经病理检查诊断明确。ccRCC细胞株786-O、ACHN、UM-RC-2及正常肾上皮细胞系KiMA培养完成后,用qPCR法检测cc RCC组织和细胞株中miR-199-a-5p、HIF-1α和LUCAT1T mRNA的表达,用CCK-8实验检测786-O细胞的增殖能力,Transwell法检测786-O细胞的迁移能力,双荧光素酶报告基因实验验证LUCAT1与miR-199a-5p的靶向作用关系,Western blotting实验检测LUCAT1、miR-199a-5p对HIF-1α蛋白表达的影响。结果:LUCAT1在ccRCC组织和细胞系786-O、ACHN和UM-RC-2中呈高表达(均P<0.01),敲低LUCAT1后可明显抑制786-O细胞的增殖和迁移(均P<0.01)。miR-199a-5p在ccRCC组织和细胞系中呈低表达(均P<0.01),StarBase数据库分析结果显示LUCAT1含有miR-199a-5p的保守目标位点,miR-199a-5p对LUCAT1-Wt的报告活性具有明显的抑制作用(P<0.01);敲低LUCAT1可明显降低miR-199a-5p的表达(P<0.01)。LUCAT1在转染miR-199a-5p模拟物的786-O细胞中呈低表达,但在LUCAT1+miR-199a-5p模拟物共转染的786-O细胞中出现逆转(P<0.05或P<0.01)。转染miR-199a-5p模拟物的786-O细胞中HIF-1αmRNA和蛋白表达水平升高,而LUCAT1过表达可逆转该效应(P<0.05或P<0.01)。转染miR-199a-5p模拟物抑制786-O细胞的增殖和迁移,而转染LUCAT1可部分消除转染miR-199a-5p模拟物对786-O细胞增殖和迁移的影响(P<0.05或P<0.01)。结论:lncRNA LUCAT1通过靶向调节miR-199a-5p/HIF-1α的表达从而在ccRCC中发挥促癌效应。

长链非编码RNA MALAT1在骨肉瘤细胞中的表达变化及其对细胞侵袭能力的影响

目的探讨长链非编码RNA肺腺癌转移相关转录物1(lncRNA MALAT1)在骨肉瘤细胞中的表达变化及其对骨肉瘤细胞侵袭能力的影响。方法 (1)采用qRT-PCR法检测骨肉瘤MG-63细胞及正常成骨细胞系h FOB1.19中的lncRNA MALAT1表达。(2)将MG-63细胞随机分为MALAT1沉默组和MALAT1非沉默组,分别转染MALAT1-siRNA质粒及con-siRNA质粒;转染48 h,采用qRT-PCR法检测lncRNA MALAT1表达,Transwell侵袭实验检测细胞侵袭能力,Western blotting法检测ROCK1蛋白表达。(3)将MG-63细胞随机分为对照组、MALAT1沉默组、MALAT1沉默+ROCK1对照组及MALAT1沉默+ROCK1过表达组,分别转染con-siRNA质粒、MALAT1-siRNA质粒、MALAT1-siRNA+pcDNA质粒、MALAT1-siRNA+oe-ROCK1质粒;转染48 h检测各组ROCK1蛋白表达和细胞侵袭能力。结果 (1)MG-63细胞lncRNA MALAT1相对表达量高于hFOB 1.19细胞(P<0.01)。(2)MALAT1沉默组lncRNA MALAT1相对表达量、细胞侵袭能力及ROCK1蛋白相对表达量均低于MALAT1非沉默组(P均<0.01)。(3)对照组、MALAT1沉默+ROCK1过表达组ROCK1蛋白表达及细胞侵袭能力均高于MALAT1沉默组、MALAT1沉默+ROCK1对照组(P均<0.01)。结论骨肉瘤细胞lncRNA MALAT1表达升高;lncRNA MALAT1可能通过调控ROCK1表达而参与骨肉瘤细胞侵袭。

长链非编码RNA在泌尿系统肿瘤中的研究进展

近十年许多非编码RNA被发现。长链非编码RNA(lncRNA)与人类肿瘤的发生密切相关,为肿瘤的研究在分子层面上又揭开了崭新的一页。在许多肿瘤细胞中,lncRNA表达异常,仅少数一些lncRNA的功能为大家所了解。本文对lncRNA在泌尿系统肿瘤中的研究进展进行综述。

多发性骨髓瘤患者血清长链非编码RNA PCAT-1的表达水平与临床预后的关系

目的探讨长链非编码RNA(LncRNA)前列腺癌相关转录产物1(PCAT-1)在多发性骨髓瘤(MM)患者血清中的表达水平及其诊断价值、与疾病预后的关系。方法选取2019年7月至2021年2月在该院住院治疗的43例MM患者作为研究对象,根据是否治疗分为初诊组及治疗后缓解组,另选取16例健康体检者作为对照组。采用聚合酶链式反应PCR检测血清LncRNA PCAT-1的表达水平,分析LncRNA PCAT-1的表达水平与MM患者临床特点及预后的关系。结果MM初诊组患者的血清LncRNA PCAT-1表达水平高于MM治疗缓解组及对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。相关性分析提示血清LncRNA PCAT-1表达水平与患者的血红蛋白、红细胞分布宽度、β2-MG、球蛋白和骨髓浆细胞数这几项临床指标无关。结论血清LncRNA PCAT-1可作为MM诊断及判断疗效的生物学指标,但无法预测预后。

长链非编码RNA在膀胱肿瘤中的研究进展

近年来许多长链非编码RNA(lncRNA)被发现,lncRNA表达量的异常与肿瘤的发生、发展密切相关,根据其作用可分为促进肿瘤作用lncRNA和抑制肿瘤作用lncRNA,使lncRNA有望成为新型肿瘤诊断标志物和治疗靶点,用于肿瘤诊断、治疗和复发的监测。相关研究发现,lncRNA与膀胱肿瘤细胞的增殖、浸润、转移和复发密切相关。目前关于lncRNA在膀胱肿瘤中的作用大多来自其表达水平的差异,提示调控lncRNA表达量可能为膀胱肿瘤的诊断和治疗提供新依据。

2型糖尿病并发白内障患者血清lncRNA PVT1和lncRNA MALAT1的表达及临床价值

目的探究长非编码RNA浆细胞瘤变异易位1(lncRNA PVT1)和转移相关肺腺癌转录物1(lncRNA MALAT1)在2型糖尿病(T2DM)并发白内障患者血清中的表达及其临床价值。方法收集2021年12月至2022年12月监利市人民医院收治的52例T2DM并发白内障患者为试验组,以及同期收治的52例无任何并发症的T2DM患者作为对照组。收集研究对象临床资料;实时荧光定量PCR(qRT-PCR)检测所有受试者血清中lncRNA PVT1和lncRNA MALAT1的表达;logistic回归分析T2DM并发白内障的影响因素;Pearson法分析血清lncRNA PVT1和lncRNA MALAT1水平与T2DM并发白内障影响因素的相关性;受试者工作特征(ROC)曲线分析血清lncRNA PVT1和lncRNA MALAT1水平对T2DM并发白内障的诊断价值。结果与对照组相比,试验组年龄、糖尿病病程、空腹血糖(FBG)、糖化血红蛋白(HbA1c)、胰岛素抵抗指数(HOMA-IR)、lncRNA PVT1和lncRNA MALAT1水平均明显升高(P<0.05);logistic回归分析发现,年龄大、糖尿病病程久,FBG、HbA1c、HOMA-IR、lncRNA PVT1、lncRNA MALAT1水平高均为T2DM并发白内障的危险因素(P<0.05);Pearson相关性分析显示,血清lncRNA PVT1水平与年龄、糖尿病病程、FBG、HbA1c、HOMA-IR均呈正相关(r=0.672、0.634、0.542、0.685、0.591,P<0.05),lncRNA MALAT1水平与上述指标也均呈正相关(r=0.583、0.629、0.673、0.604、0.617,P<0.05);血清lncRNA PVT1和lncRNA MALAT1二者联合的诊断价值优于单独诊断(Z_(PVT1-二者联合)=2.115,P=0.035;Z_(MALAT1-二者联合)=2.316,P=0.021)。结论LncRNA PVT1和lncRNA MALAT1在T2DM并发白内障患者血清中的表达升高,二者联合对这类患者的诊断价值优于单独诊断。

声门上型喉癌患者血清LncRNA PCAT1、miR-210表达与预后的关系

目的探讨血清长链非编码RNA前列腺癌相关转录因子1(LncRNA PCAT1)、微小RNA-210(miR-210)表达与早期声门上型喉癌术后复发的相关性。方法选取2013年12月~2017年12月于本院就诊的早期声门上型喉癌患者120例为观察组,术后随访24个月,复发患者21例为复发组,未复发患者99例为非复发组,另选择同期于本院进行体检的健康者120例为对照组。采用实时荧光定量PCR(qRT-PCR)法检测血清LncRNA PCAT1、miR-210水平;采用Logistic回归分析影响早期声门上型喉癌患者术后复发的危险因素;采用ROC曲线分析血清LncRNA PCAT1、miR-210对早期声门上型喉癌患者术后复发的预测价值。结果观察组血清LncRNA PCAT1水平显著高于对照组(P<0.05),血清miR-210水平显著低于对照组(P<0.05);复发组血清LncRNA PCAT1水平显著高于非复发组(P<0.05),血清miR-210水平显著低于非复发组(P<0.05)。Logistic回归分析结果显示,T分期为T2期、血清LncRNA PCAT1高表达、miR-210低表达均是影响早期声门上型喉癌患者术后复发的独立危险因素(P<0.05)。ROC曲线分析结果显示,血清LncRNA PCAT1预测早期声门上型喉癌患者术后复发的曲线下面积为0.899,截断值为1.601,敏感度为81.0%,特异性为98.0%。血清miR-210预测早期声门上型喉癌患者术后复发的曲线下面积为0.764,截断值为0.902,敏感度为90.5%,特异性为60.6%。血清LncRNA PCAT1、miR-210联合预测早期声门上型喉癌患者术后复发的曲线下面积为0.925,敏感度为81.0%,特异性为99.0%。结论早期声门上型喉癌患者血清LncRNA PCAT1水平升高,血清miR-210水平降低,均是影响早期声门上型喉癌患者术后复发的独立危险因素,对评估早期声门上型喉癌患者术后复发具有一定价值。

长链非编码RNA肺腺癌相关转录物1在乳腺癌中的研究进展

乳腺癌的发生、发展是一个复杂的过程,多种生物活性物质参与其中。作为一种长链非编码RNA,肺腺癌相关转录物1(MALAT1)不仅在乳腺癌发生中的多个位点发挥作用,而且在乳腺癌患者治疗及预后评估中也发挥重要作用。文章就MALAT1在乳腺癌中的研究进展进行综述。