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祛瘀合剂对实验性家兔血栓素B_2和6-酮-前列腺素F_(1a)及病理形态学的影响 被引量:1
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作者 戴春福 《福建中医药大学学报》 1992年第1期31-33,39,共4页
分别用祛瘀合剂及凉营合剂治疗大肠杆菌内毒素性家兔温病营分证血瘀病变,结果前者在降低TXB_2和6-K-PGF_(1a)含量及改善病理形态学改变方面明显优于后者。说明祛瘀之品对实验性家兔的TXB_2·6-K-PGF_(1a)真平衡失调有较好的调节作用... 分别用祛瘀合剂及凉营合剂治疗大肠杆菌内毒素性家兔温病营分证血瘀病变,结果前者在降低TXB_2和6-K-PGF_(1a)含量及改善病理形态学改变方面明显优于后者。说明祛瘀之品对实验性家兔的TXB_2·6-K-PGF_(1a)真平衡失调有较好的调节作用,并能显著地改善动物脏器组织病理形态学改变。 展开更多
关键词 血栓B2/生物合成 6-酮-前列腺Fla/生物合成 营分病/代谢营分病/病理学 营分病/中医药疗法 活血祛瘀药[剂] @祛瘀合剂复方(中药)
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痛经宁对子宫内膜前列腺素生成的影响
2
作者 葛仁勇 周小平 《江西中医学院学报》 1989年第1期51-51,56,共2页
临床研究资料表明,原发性痛经者的月经血中,前列腺素 F2α(PGF2α)的含量显著增多,这提示原发性痛经与已知的 PGF2α致子宫肌肉收缩作用密切相关。根据我院中医妇科研制的痛经宁是治疗青春期痛经的有效中药制剂,通过离体子宫灌流实验,... 临床研究资料表明,原发性痛经者的月经血中,前列腺素 F2α(PGF2α)的含量显著增多,这提示原发性痛经与已知的 PGF2α致子宫肌肉收缩作用密切相关。根据我院中医妇科研制的痛经宁是治疗青春期痛经的有效中药制剂,通过离体子宫灌流实验,探讨痛经宁对子宫内膜 PGs 生成的影响。1 材料和方法1.1 实验动物体重在150—180g 的年轻健康雌性大鼠(用江西中医学院药用动植物园提供)。1.2 药品:痛经宁(由江西中医学院制药厂提供);灌流液是用 RPMI1640培养基(日本东京日水制药株式会社)配制而成,浓度为1.04g/100I。 展开更多
关键词 痛经/中医药疗法 子宫内膜/药物作用 前列腺F类/生物合成
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环氧化酶2与肺部肿瘤 被引量:2
3
作者 俞万钧 修清玉 《实用肿瘤杂志》 CAS 2006年第2期183-186,共4页
关键词 肺肿瘤/药物疗法 氧化还原酶类/生理学 氧化还原酶类/拮抗剂和抑制剂 抗肿瘤药/药理学 前列腺素/生物合成
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大肠癌组织中Cox-2和FasL的表达及意义 被引量:6
4
作者 邓清 田夫 +2 位作者 沈淑英 李密 李明忠 《中华肿瘤防治杂志》 CAS 2006年第1期48-50,共3页
目的:探讨Cox2和FasL蛋白在大肠癌组织中的表达、相互关系及临床意义。方法应用免疫组化SP法检测60例大肠癌、20例大肠腺瘤及20例正常大肠组织Cox2和FasL蛋白的表达情况。结果:1)大肠癌组织、大肠腺瘤和正常大肠组织Cox2表达阳性率分别... 目的:探讨Cox2和FasL蛋白在大肠癌组织中的表达、相互关系及临床意义。方法应用免疫组化SP法检测60例大肠癌、20例大肠腺瘤及20例正常大肠组织Cox2和FasL蛋白的表达情况。结果:1)大肠癌组织、大肠腺瘤和正常大肠组织Cox2表达阳性率分别为78.3%(47/60)、55.0%(11/20)和25.0%(5/20),Cox2在大肠癌组织中阳性表达率显著高于腺瘤组织及正常大肠组织阳性表达率,P=0.000。大肠癌、大肠腺瘤和正常大肠组织阳性表达率分别为86.7%(52/60)、50.0%(10/20)和20.0%(4/20)FasL在大肠癌组织中阳性表达率显著高于腺瘤组织及正常组织,P=0.000。2)Cox2和FasL的表达与肿瘤组织学分级及肿瘤生长部位无关Cox2与肿瘤Duke’s分期和淋巴结转移有相关性,P值分别为0.0.25和0.006。Cox2的表达与肿瘤大小有关,P=0.005。3)大肠癌组织中Cox2与FasL蛋白的表达为正相关性,r=0.627,P=0.000。结论:大肠癌组织中Cox2和FasL高表达,两者之间的表达强度有等级相关性。Cox2蛋白可通过诱导FasL蛋白的表达上调,增加大肠癌细胞侵袭力,从而成为其促进癌细胞浸润、转移的途径之一。 展开更多
关键词 结直肠肿瘤/病理学 前列腺内过氧化物酶/生物合成 抗原 CD95/生物合成 免疫组织化学
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RNAi沉默环氧合酶-2基因对宫颈癌Hela细胞细胞周期影响的实验研究 被引量:4
5
作者 李允光 濮德敏 +1 位作者 刘雪梅 李艳丽 《中华肿瘤防治杂志》 CAS 2007年第20期1535-1538,共4页
目的:利用RNA干扰(RNAi)抑制宫颈癌Hela细胞环氧合酶-2(cyclooxygen-ase-2,COX-2)表达研究其对细胞周期的影响。方法:构建特异性COX-2小干扰RNA(siRNA)真核表达载体质粒Pgenesil-COX-2,以脂质体法将其转染至人宫颈癌Hela细胞。转染48h... 目的:利用RNA干扰(RNAi)抑制宫颈癌Hela细胞环氧合酶-2(cyclooxygen-ase-2,COX-2)表达研究其对细胞周期的影响。方法:构建特异性COX-2小干扰RNA(siRNA)真核表达载体质粒Pgenesil-COX-2,以脂质体法将其转染至人宫颈癌Hela细胞。转染48h分别用RT-PCR和Western blot方法评价Pgenesil-COX-2对COX-2表达的抑制效应,48和96h时用流式细胞技术检测Hela细胞细胞周期,用RT-PCR方法检测CyclinE的表达变化。结果:转染48h后,Pgenesil-COX-2特异性抑制了Hela细胞COX-2的表达,与对照组比较差异有统计学意义,t=4.496,P=0.002。48及96h流式细胞仪分析显示,转染Pgenesil-COX-2后Hela细胞增殖活性降低,与对照组比较G0/G1期细胞增多,t值分别为3.217和2.495,P值分别为0.011和0.043;S期细胞减少,t=5.978和6.137,P值均为0.000。同时,CyclinE表达降低,t值分别为2.879和8.612,P值分别为0.020和0.000。结论:siRNA真核表达载体可特异性抑制Hela细胞COX-2基因的表达,抑制COX-2表达可能通过下调Cy-clinE的表达使细胞周期阻滞于G0/G1期。 展开更多
关键词 宫颈肿瘤/病理学 RNA干扰 HELA细胞 前列腺内过氧化物合酶/生物合成 细胞周期
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环氧合酶-2抑制剂对人肝癌细胞株的体外研究 被引量:4
6
作者 杨震 朱菊人 +2 位作者 王旻 秦成勇 任万华 《中华肿瘤防治杂志》 CAS 2006年第15期1147-1150,共4页
目的:观察环氧合酶-2(cyclooxygenase-2,COX-2)抑制剂Celecoxib对人肝癌细胞株增殖和凋亡的影响以及COX-2、Survivin和MDR1/P-gp表达水平的变化,探讨COX-2抑制剂治疗肝癌的作用机制。方法:MTT法检测细胞增殖状态;免疫组化法测定细胞中P... 目的:观察环氧合酶-2(cyclooxygenase-2,COX-2)抑制剂Celecoxib对人肝癌细胞株增殖和凋亡的影响以及COX-2、Survivin和MDR1/P-gp表达水平的变化,探讨COX-2抑制剂治疗肝癌的作用机制。方法:MTT法检测细胞增殖状态;免疫组化法测定细胞中PCNA和COX-2表达;透射电镜及流式细胞仪观察Celecoxib诱导肝癌细胞凋亡的作用、对细胞周期的影响以及P-gp表达的变化;进一步用RT-PCR检测Survivin和COX-2mRNA在药物处理前后表达的变化。结果:人肝癌细胞系Hep-G2和BEL-7402中COX-2均有显著表达,Celecoxib呈时间和剂量依赖性抑制肝癌细胞增殖,促进其凋亡;细胞周期分布改变,G0/G1期细胞比例增加;肝癌细胞凋亡过程中,COX-2和Survivin基因的表达显著下调,P-gp表达减弱。结论:COX-2抑制剂Celecoxib可能通过下调COX-2、Survivin和P-gp表达,改变细胞周期分布,抑制细胞增殖、诱导细胞凋亡而发挥抗肿瘤作用。 展开更多
关键词 肝细胞/病理学 肝肿瘤/病理学 前列腺内过氧化物合酶/生物合成 肿瘤细胞 培养的
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鼻咽癌组织中Cox-2基因表达的临床研究 被引量:2
7
作者 许新华 胡国清 +4 位作者 薛峰 李道俊 陈燕 付向阳 张小红 《中华肿瘤防治杂志》 CAS 2006年第6期430-432,459,共4页
目的:探讨环氧化酶-2(Cox-2)基因在鼻咽癌(nasopharyngealcarcinoma,NPC)组织中的表达及其临床意义。方法:采用免疫组织化学技术检测86例NPC组织中Cox-2蛋白表达情况,所有病例随访达5年以上,分析其与临床病理及预后的关系。结果:Cox-2在... 目的:探讨环氧化酶-2(Cox-2)基因在鼻咽癌(nasopharyngealcarcinoma,NPC)组织中的表达及其临床意义。方法:采用免疫组织化学技术检测86例NPC组织中Cox-2蛋白表达情况,所有病例随访达5年以上,分析其与临床病理及预后的关系。结果:Cox-2在NPC组织中阳性表达率为73·3%(63/86),与原发灶范围(P<0.05)、颈淋巴结转移(P<0.05)和肿瘤分级均密切相关,P<0·05,且与预后有关,生存期≤5年组Cox-2蛋白表达阳性率(84.4%)显著高于生存期>5年组(61.0%),P<0·05。结论:Cox-2在NPC组织中高表达,可作为判断预后的一种有用指标;Cox-2选择性抑制剂有望成为NPC防治的新靶点。 展开更多
关键词 鼻咽肿瘤/病理学 前列腺内过氧化物合酶/生物合成 基因表达 免疫组织化学 预后
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MMP-2和COX-2在结肠癌组织中的表达及临床意义
8
作者 卢秋成 《医学临床研究》 CAS 2009年第6期998-1000,1003,共4页
【目的】探讨COX-2蛋白和基质金属蛋白酶-2在结肠癌组织中的表达及其临床意义。【方法】采用SP免疫组织化学染色技术,检测60例结肠癌组织和25例正常结肠组织中COX-2和MMP2的表达情况。【结果】COX-2和MMP-2在结肠癌组织中表达明显高于... 【目的】探讨COX-2蛋白和基质金属蛋白酶-2在结肠癌组织中的表达及其临床意义。【方法】采用SP免疫组织化学染色技术,检测60例结肠癌组织和25例正常结肠组织中COX-2和MMP2的表达情况。【结果】COX-2和MMP-2在结肠癌组织中表达明显高于正常组织(P〈0.01);MMP-2和COX-2表达在结肠癌不同分化程度、Dukes分期、淋巴结转移中差异明显(P〈0.05),分化越低、分期越晚、发生淋巴结转移者表达越高;2种蛋白在结肠癌组织中的表达呈正相关(P〈0.01)。【结论】COX-2与MMP-2的表达,与结肠癌的侵袭和转移密切相关,联合检测cox-2和MMP-2表达可能有助于判定结肠癌临床病理特征及预后。 展开更多
关键词 结肠肿瘤/病理学 金属蛋白酶类/生物合成 前列腺内过氧化物合酶/生物合成
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姜黄素对人胃癌BGC-823细胞增殖及MMP-9、COX-2mRNA表达的影响 被引量:6
9
作者 张谦 罗苏明 +5 位作者 韩振魁 斯坎德尔·努尔买买提 刘江伟 刘妍芳 李鹏 郑建忠 《中国医师杂志》 CAS 2013年第2期170-173,共4页
目的研究姜黄素在体外对人胃癌细胞BGC-823生长增殖的影响及其抗肿瘤的相关分子机制。方法体外培养人胃癌BGC-823,MTr法检测姜黄素在相同浓度下,不同时间对于胃癌细胞增殖的影响,并计算Ic蚰值;RT-PCR法检测其对COX-2、MMP-9mRNA表达的... 目的研究姜黄素在体外对人胃癌细胞BGC-823生长增殖的影响及其抗肿瘤的相关分子机制。方法体外培养人胃癌BGC-823,MTr法检测姜黄素在相同浓度下,不同时间对于胃癌细胞增殖的影响,并计算Ic蚰值;RT-PCR法检测其对COX-2、MMP-9mRNA表达的影响。结果MTlr结果显示:相同干预浓度姜黄素抑制人胃癌细胞增殖,其24、48、72h的IC_(50)分别为:(62.192±7.802)μmol/L、(46.365±8.991)μmol/L和(45.503±9.126)μmol/L;Rt—PCR结果显示:正常对照组及姜黄素干预组的人胃癌细胞BGC-823MMP-9mRNA灰度值分别为:0.704±0.045,0.147±0.052(P〈0.05);COX-2mRNA灰度值分别为:0.721±0.060,0.190±0.027(P〈0.05)。结论姜黄素抗肿瘤机制可能通过抑制COX-2及MMP-9mRNA的表达来抑制胃癌细胞增殖。 展开更多
关键词 姜黄素/药理学 胃肿瘤/病理学 肿瘤细胞 培养的/药物作用 细胞增殖/药物作用 基质金属蛋白酶9/生物合成 基质金属蛋白酶9/遗传学 前列腺内过氧化物合酶类/遗传学 前列腺内氧化物合酶类/生物合成
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胃癌组织中COX-2与VEGF、MMP-2、P-糖蛋白的表达及意义
10
作者 田琳 杨虹 《中国医师杂志》 CAS 2009年第7期917-918,共2页
目的探讨胃癌组织中COX-2与VEGF、MMP-2及P-糖蛋白的表达及意义。方法应用免疫组织化学方法检测57例胃癌及其癌旁组织中COX-2与VEGF、MMP-2及P-糖蛋白的表达情况。结果COX-2、VEGF、MMP-2与P-糖蛋白在胃癌组织中的表达均高于癌旁组织,... 目的探讨胃癌组织中COX-2与VEGF、MMP-2及P-糖蛋白的表达及意义。方法应用免疫组织化学方法检测57例胃癌及其癌旁组织中COX-2与VEGF、MMP-2及P-糖蛋白的表达情况。结果COX-2、VEGF、MMP-2与P-糖蛋白在胃癌组织中的表达均高于癌旁组织,其结果差异有统计学意义(χ^2=5.29,5.37,5.62,4.87;P〈0.05);COX-2、VEGF、MMP-2在不同转移情况胃癌组织中的表达差异有统计学意义(χ^2=5.97,6.17,6.09;P〈0.05);COX-2与VEGF、MMP-2及P-糖蛋白在胃癌组织中的表达呈正相关(χ^2=0.67,0.65,0.67;P〈0.05)。结论胃癌组织中COX-2与VEGF、MMP-2及P-糖蛋白处于过度表达状态且具有相关性,可能参与胃癌的发生、发展及癌细胞的多药耐药。 展开更多
关键词 胃肿瘤/代谢 前列腺内过氧化物合酶/生物合成 明胶酶A/生物合成 血管内皮生长因子类/生物合成 P糖蛋白/生物合成
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