前列腺素类物质在胃肠道肿瘤发病机制中的作用

环氧合酶(cyclooxygenase,COX)是催化花生四烯酸转化为前列腺素过程中的一个关键限速酶.哺乳动物的COX有两种形式,即COX-1和COX-2.COX-1在大多数组织中都有表达,其催化产生的前列腺素参与维持机体正常的生理机能.而COX-2是一种诱导酶,在细胞受到各种刺激时,如组织损伤、炎症或细胞恶性转化时表达增强.近年来大量研究表明,COX-2通过前列腺素途径除参与炎症反应外,还与胃肠道肿瘤发生、发展关系密切,COX-2在结直肠癌、胃癌和食管癌中的作用主要是通过PGE2等前列腺素来调节的,目前的研究认为前列腺素对肿瘤的促进作用主要牵涉下列分子机制:促进细胞增殖、抑制凋亡、促进侵袭和转移、刺激血管生成和诱导免疫抑制.本文就前列腺素类物质在胃肠道肿瘤发病机制中的研究进展作一综述.

前列腺素类物质受体：从生理学、分子生物学基础研究向临床应用转化

Shun Narumiya教授，1992年任日本京都大学医学院药理学研究室主任至今，2004年任日本京都大学医学院院长。主要研究领域包括前列腺素受体的生理及病理生理功能，小分子鸟苷酸三磷酸酶Rho的信号转导和功能。迄今已在各类高水平生命科学杂志中发表文章近400篇。

前列腺素类物质与宫缩乏力性产后出血的相关性

目的探讨前列腺素类物质PGs(6-keto-PGF1α、TXB2)与子宫出血量的关系。方法 2008年10月至2010年10月在深圳市福田区妇幼保健院采用放射免疫ELISA法对66例孕妇(其中产后出血38例,非产后出血28例)及28例健康育龄妇女静脉血进行6-酮-前列腺素F1α(6-keto-PGF1α)及血栓素(TX)B2水平检测。结果 6-keto-PGF1α水平:产后出血组(727.89±192.17)ng/L明显高于非产后出血组(530.00±212.05)ng/L及健康育龄妇女组(450.00±98.15)ng/L(P<0.01),而非产后出血组与健康育龄妇女组间比较,无统计学意义。TXB2水平:产后出血组(249.47±80.45)ng/L明显低于非产后出血组(342.86±116.44)ng/L,而高于健康育龄妇女组(147.14±110.86)ng/L(P<0.01)。6-keto-PGF1α与TXB2水平无相关性(r=0.076,P=0.76)。结论 6-keto-PGF1α过高表达,、TXB2过低表达可能为产后出血发生的作用机制。前列腺素类物质(6-keto-PGF1α、TXB2)有可能成为产后出血的早期预测指标。

前列地尔纳米结构脂质载体的制备及包封率测定

前列地尔（alprostadil）属天然前列腺素类物质，是调节细胞功能的重要物质，具有广泛的生物学效应，主要包括扩张血管平滑肌，抑制血小板聚集，被专家称为血管的“清洗剂”。1981年首次被美国食品药品管理局（FDA）批准作为商品上市，但是前列地尔在水中不稳定，普通粉针剂制成的溶液给药后具有强烈的血管刺激性而且代谢极快，为了提高前列地尔在脂质中的包封率和前列地尔的化学稳定性，并产生缓释效果，降低血管刺激性与静脉炎的发生概率，有效改善患者的顺应性，我们考虑将前列地尔制成纳米结构脂质载体（NLC），以期达到缓释、控释、提高药物稳定性等方面的优势，本研究制备了前列地尔纳米结构脂质载体，并对其包封率进行了测定，现报告如下。

环氧化酶在肠道运动功能障碍中的作用

环氧化酶(COX)又称前列腺素(PG)H2合酶、前列腺素内过氧化物合成酶(PTGS),它是花生四烯酸合成前列腺素类物质(PGs)的关键性限速酶。COX有2种异构酶,其中COX-1为结构型,而COX-2为诱导型。COX及其产物参与机体的肿瘤新生、血压调节、炎症反应、凝血平衡等多种生理和病理过程。本文综述COX在机体生理及病理状态下肠道运动过程中的作用。

宫血立停冲剂止血作用的临床研究

目的:观察宫血立停冲剂止血作用的临床疗效及其机理。方法:观察无排卵功血出血期患者59例,随机分为治疗组(宫血立停冲剂)30例,对照组(宫血宁胶囊)29例,用单盲法进行疗效观察。结果:宫血立停冲剂治疗无排卵功血止血疗效显著。治疗组治疗后平均血红蛋白浓度(MCHC)、纤维蛋白原(FIB)、6-酮-前列腺素PGF1α(6-K-PGF1α)、凝血三项(PT、APTT、TT)比治疗前降低(P<0.05)。红细胞体积分布幅度-变异系数(RDW-CV)、血小板体积分布幅度(PDW)、平均血小板容积(MPV)、血栓素B2(TXB2)比治疗前升高(P<0.05)。结论:宫血立停冲剂治疗无排卵功血止血疗效显著,其止血机理可能为:提高血小板的聚集粘附能力,改变患者的凝血机制,使止血成为可能;调节前列腺素类物质的释放从而加强子宫收缩,促进纤溶活性,使坏死子宫内膜脱落排出止血。

氯诺昔康超前镇痛时对乳腺癌根治术患者血小板活化的影响

氯诺昔康是新型非甾体类抗炎镇痛药，可抑制前列腺素类的合成，临床上已应用于超前镇痛。血栓素A2（TXA2）是前列腺素类物质，可促进血小板活化。氯诺昔康可抑制血小板中TXA2的合成，其围术期应用是否会引起异常出血尚不清楚，因此，本研究拟评价氯诺昔康超前镇痛时对乳腺癌根治术患者血小板活化的影响，评价氯诺昔康用药的安全性。

大鼠放射性脑损伤模型中Cox-2 mRNA及蛋白的动态变化研究

放射性脑损伤（RBI）作为颅脑部肿瘤患者进行放射治疗后的常见并发症，严重影响患者的治疗效果及生活质量。研究发现，炎症反应在RBI的发生发展中扮演了重要的角色，是脑组织受到电离辐射后的急性损伤和晚期继发性损伤的主要因素。环氧合酶-2（Cox-2）是一种可诱导酶，其既受各种生长因子及炎性介质的调控，也介导合成多种前列腺素类物质，进而生成多种炎性因子，