前列腺素转运蛋白

前列腺素转运蛋白是介导前列腺素PGE2和PGF2α跨膜运输的主要分子。前列腺素转运蛋白可将前列腺素转运入细胞内,进行胞内信号转导或代谢灭活来调节其局部作用。本文对前列腺素转运蛋白(PGT)的生物学特性、转运机制、表达调控、组织分布及功能做一综述。

前列腺素转运蛋白在结直肠癌组织中的表达及其与临床病理特征的关系

目的：探讨前列腺素转运蛋白（PGT）在结直肠癌组织中的表达及其与临床病理特征的关系。方法采用实时荧光定量PCR技术、Western blot和免疫组织化学（免疫组化）技术检测80例结直肠癌组织和癌旁组织标本中PGT mRNA和蛋白的表达，并分析其与临床病理特征的关系。结果与结直肠癌旁正常组织相比，癌组织中PGT mRNA相对表达量[（0．57±0．33）比（2．33±1．20）]、蛋白表达水平[PGT／甘油醛-3-磷酸脱氢酶（GAPDH）灰度值（0．45±0．16）比（0．78±0．23）]、免疫组化累计吸光度值[（718．7±359．4）比（10412．0±6423．3）]和平均吸光度值[（0．03±0．01）比（0．12±0．09）]均明显降低（均P＜0．01）。结直肠癌患者癌组织中mRNA和蛋白的低表达与肿瘤浸润深度（T3～T4）和分期晚（Ⅲ～Ⅳ期）有关（均P＜0．01）；而与性别、年龄、肿瘤位置及分化程度无关（均P＞0．05）。结论结直肠癌组织中PGT mRNA和蛋白的表达明显低于正常组织，其低表达与肿瘤浸润深度及分期相关。

前列腺素在胚胎着床和蜕膜化中的作用

前列腺素在哺乳动物的雌性生殖过程中起着十分重要的作用。环氧合酶-2(cyclooxygenase-2,COX-2)主要在子宫着床位点处胚胎周围的基质细胞中表达,介导着床和蜕膜化过程。由COX-2和微粒体型前列腺素E合成酶-1途径来源的前列腺素E2(prostaglandin E2,PGE2)在胚胎着床和蜕膜化过程中起重要作用。子宫中产生的前列腺素I2(prostaglandin I2,PGI2)通过核受体过氧化物酶体增殖因子活化受体δ(peroxisome proliferator-activated receptorδ,PPARδ)在胚胎着床过程中起关键作用。质膜上的前列腺素转运蛋白(prostaglandin transporter,PGT)通过转运新合成的前列腺素,来满足胚胎着床和蜕膜化过程中对前列腺素的需求,并维持前列腺素的代谢平衡。

前列腺素E2及其相关蛋白在难愈性创面修复中的作用研究

前列腺素(prostaglandin,PG)E具有扩张血管、舒缓平滑肌的作用,已在消化道黏膜创面修复中发挥重要作用。环氧合酶是PGE的主要合成酶,而PG转运蛋白和15-羟基PG脱氢酶是其主要的代谢蛋白。该文通过综述PGE、环氧合酶、PG转运蛋白和15-羟基PG脱氢酶在创面修复中的作用,以探讨PGE为核心的创面修复特点,为未来选择较好的促进创面修复的药物靶点提供一些思路和手段。

祛瘀生肌方对大鼠糖尿病皮肤溃疡创面愈合和组织中PGT、PGE_2和VEGF含量的影响

目的:探讨祛瘀生肌方对大鼠糖尿病皮肤溃疡创面愈合和组织中前列腺素转运蛋白(PGT)及前列腺素E2(PGE2)、血管内皮生长因子(VEGF)含量的影响效应。方法:以糖尿病大鼠皮肤溃疡模型为研究对象,采用不同的生肌祛瘀方(生肌方、祛瘀方和祛瘀生肌方)进行干预,采用ELISA法检测皮肤溃疡组织中PGT、PGE2和VEGF。结果:创面面积处理前后差值方面,祛瘀方、祛瘀生肌方创面组均明显优于糖尿病溃疡模型组(P <0. 05)。ELISA法检测结果显示:祛瘀方组PGT含量低于糖尿病溃疡模型组(P <0. 05)。祛瘀方、祛瘀生肌方组PGE2和VEGF含量高于糖尿病溃疡模型组(P <0. 05)。结论:在创面修复中,采用祛瘀方、祛瘀生肌方有利于创面愈合;减低了PGT含量,从而增加了PGE2和VEGF,可能是祛瘀有利于生肌的机制。

PGT在溃疡性结肠炎中的表达及其与疾病活动的关系

目的:探讨溃疡性结肠炎(ulcerative colitis,UC)患者结肠黏膜前列腺素转运蛋白(prostaglandin transporter,PGT)的表达及其与疾病活动的关系。方法 :采用免疫组化技术检测20例UC结肠炎症组织和非炎症组织样本中PGT蛋白的表达,并分析其与疾病活动的关系。同时选取28例肠易激综合征(irritable bowel syndrome,IBS)结肠黏膜组织作为对照组。结果:UC患者结肠炎症黏膜PGT表达强度显著强于UC非炎症黏膜组和对照组(P<0.05);UC炎症黏膜PGT表达强度随着炎症加重而增强(P<0.01)。结论:UC结肠肠道炎症组织中PGT的表达显著上升,其高表达与疾病活动相关。

祛瘀生肌方含药血清对人真皮微血管内皮细胞迁移和PGT相关因子的影响

目的探讨祛瘀生肌方对人真皮微血管内皮细胞(HDMECs)迁移能力影响和前列腺素转运蛋白(PGT)相关因子的作用机制。方法将HDMECs细胞分为5组。低糖空白组(A组):细胞中加5mmol/L葡萄糖+10%空白血清;高糖空白组(B组):细胞中加25mmol/L葡萄糖+10%空白血清;生肌药组(C组):细胞中加25mmol/L葡萄糖+10%生肌药含药血清;化瘀药组(D组):细胞中加25mmol/L葡萄糖+10%化瘀药含药血清;生肌化瘀药组(E组):细胞中加25mmol/L葡萄糖+10%生肌化瘀药含药血清。采用Transwell、划痕实验、ELISA、Western Blot检测含药血清干预后HDMECs的迁移能力和PGT相关因子的表达。结果Transwell结果示:与B组比较,C、D、E组的细胞迁移能力明显升高(P<0.05)。划痕实验0、12、24 h显示,D组未愈合面积进一步缩小(P<0.05)。ELISA结果示C、D、E组的前列腺素E2(PGE2)含量均有所增加,其中D组的PGE2含量最接近低A组。Western Blot结果示:与B组比较,给药后C、D、E组PGT含量均显著降低(P<0.05),细胞内皮生长因子(VEGF)分泌量均显著增加(P<0.05),D组增加量最为显著(P<0.01)。结论祛瘀生肌方含药血清可提高HDMECs迁移能力,促进HDMECs分泌PGE2、VEGF,并降低PGT含量。