前列腺素E1脂微球制剂治疗老年糖尿病肾病临床观察

目的 :观察前列腺素E1脂微球载体制剂对老年糖尿病肾病的疗效及不良反应。方法 :5 8例老年糖尿病肾病住院病人 ,男 39例 ,女 19例 ,平均年龄(6 8.2± 5 .7)岁 ,给予PGE110 μg ,qd ,连续应用 14d。结果 :治疗后早期糖尿病肾病 2 4h尿白蛋白排泄率和临床糖尿病肾病 2 4h尿蛋白定量较治疗前相比明显降低 ,而 2 4h肌肝清除率较治疗前明显升高。结论 :PGE1可以改善肾血流量 ,降低尿蛋白排泄量 ,在老年糖尿病肾病的应用上具有广阔前景。

前列腺素E1脂微球载体制剂治疗重型肝炎的临床研究

目的:观察前列腺素E1脂微球载体制剂(LIPO PGE1)治疗重型肝炎的临床疗效及其安全性。方法:选择69例重型肝炎病人给予综合治疗,35例为对照组,34例治疗组病人在综合治疗基础上加用LIPO PGE1(10μg,每日2次),疗程7～14d,此后继续综合治疗。比较两组病人及LIPO PGE1治疗前后的肝功能,肾功能及临床症状等的变化并观察LIPO PGE1的不良反应。结果:应用LIPO PCE1后肝功能好转率达61.8％;治疗重型肝炎的临床疗效方面,急性和亚急性病例优于慢性病例,早期病例优于中晚期病例;LIPO PCE1可增加合并肝肾综合征患者的尿量;不良反应发生率为17.6％。结论:在综合治疗基础上加用LIPO PGE1治疗重型肝炎有较好的疗效且较安全,早期应用效果更好。

前列腺素E1脂微球载体制剂对大鼠急性肾缺血再灌注损伤的保护作用

目的探讨前列腺素E1脂微球载体制剂(Lipo-PGE1)对大鼠肾脏缺血再灌注损伤的保护作用。方法采用在体大鼠肾脏缺血再灌注模型,以生理盐水空白对照观察前列腺素E1脂微球载体制剂对肾脏缺血再灌注损伤大鼠血浆中超过氧化物歧化酶(SOD)、丙二醛(MDA)、肌酐(Cr)、尿素氮(BUN)含量变化的影响,并取肾脏组织作病理检查。结果与模型对照组相比前列腺素E1脂微球载体制剂治疗组可提高缺血再灌注损伤大鼠血浆中SOD活力(194.31±8.02)u/Lvs(185.18±7.03)u/L;降低再灌注大鼠血浆中MDA含量(7.48±0.75)mmol/Lvs(8.22±0.57)mmol/L;明显改善肾功能(血Cr、BUN浓度分别是(112.77±12.29)mmol/L,(30.53±2.73)mmol/L及(127.35±14.78)mmol/L,(35.16±5.39)mmol/L;肾小管损伤病理分级显著减轻。结论前列腺素E1脂微球载体制剂对肾脏缺血再灌注损伤具有保护作用。

前列腺素E1脂微球治疗慢性重型肝炎的疗效观察

目的观察前列腺素E1脂微球载体制剂(Lipo PGE1)治疗慢性重型肝炎的临床疗效。方法选择慢性重型肝炎患者79人,对照组38例,给予综合治疗;治疗组41例,在综合治疗的基础上加用Lipo PGE1 10μg,疗程为14天。期间监测肝功能,统计有效率。结果Lipo PGE1对早期慢性重型肝炎肝功能的改善作用明显优于对照组,疗效显著,但晚期组二组疗效无显著差异,治疗组较对照组病死率下降。结论Lipo PGE1治疗慢性重型肝炎宜尽早使用。

前列腺素E1脂微球载体制剂治疗慢性重症肝炎疗效观察

目的 观察前列腺素E1脂微球载体制剂 (凯时 ,Lipo PGE1)对慢性重症肝炎的治疗作用和副作用。方法 92例慢性重症肝炎分为治疗组 4 6例和对照组 4 6例 ,两组综合治疗相同 ,治疗组在综合治疗的基础上加用凯时 10～ 2 0 μg ,加入生理盐水 10 0ml静脉滴注 ,每日 1次 ,疗程 14d。结果 治疗组总有效率为 5 6 5 % ,对照组总有效率为 4 1 3% ;两组相比有显著性差异 (P <0 0 5 )。治疗组ALT、AST、SB下降幅度明显优于对照组 (P <0 0 5 ) ;两组PTA治疗前后变化不大 (P >0 0 5 )。结论 凯时用于治疗慢性重症肝炎具有辅助退黄疸和改善肝功能的作用 ,副作用轻微。

前列腺素E1脂微球载体制剂治疗活动性肝硬化40例

目的:观察前列腺素E1脂微球载体制剂(Lipo-PGE1)治疗活动性肝硬化的疗效与安全性。方法:按随机法,将80例活动性肝硬化患者分为治疗组40例及对照组40例。两组病例均予以白蛋白、能量合剂等综合护肝治疗;治疗组加用Lipo-PGE1 20μg+NS40ml泵注、1次/d,疗程均为28天。结果:治疗组在改善患者腹胀、退黄疸、提高血清胆碱酯酶(ChE)的疗效上显著优于对照组(P<0.05),且未出现严重不良反应。结论:Lipo-PGE1治疗活动性肝硬化安全有效。

前列腺素E1脂微球载体对失代偿期肝硬化患者终末期肝病模型评分的影响

目的应用终末期肝病模型评分差值(delta MELD)的变化,评价前列腺素E1脂微球载体注射剂(L ipoPGE1)对失代偿期肝硬化的治疗作用。方法选择135例失代偿期肝硬化住院患者,分为治疗组68例和对照组67例,对照组按常规方法给予支链氨基酸、门冬氨酸钾镁和复方甘草酸二胺等综合治疗,治疗组在此基础上静脉滴注L ipoPGE1 300μg/d,治疗第30天和180天再次测量两组治疗前后delta MELD评分值的变化。结果治疗第30天,治疗组MELD评分值为(15.5±3.4)分,与治疗前(15.8±3.7)分相比,差异无显著性意义(u=0.492,P>0.05);delta MELD值为(-0.2±0.3)分,与对照组治疗后(17.5+3.6)分相比,差异有显著性意义(u=3.806,P<0.05)。第180天治疗组和对照组的MELD评分值分别为(16.6+3.6)分和(19.1+3.9)分,差异有显著性意义(u=3.765,P<0.05)。结论L ipo PGE1结合综合治疗能使失代偿期肝硬化患者的肝功能处于相对平稳或好转期,改善其储备和延长生存时间。

疏肝健脾汤联合前列腺素E1脂微球载体制剂应用于肝癌合并脾功能亢进介入患者中的效果分析

目的:探讨疏肝健脾汤联合前列腺素E1脂微球载体制剂应用于肝癌合并脾功能亢进介入患者中的临床效果。方法:选择肝癌合并脾功能亢进介入患者86例,随机分为观察组和对照组,每组43例。对照组给予单纯经皮动脉灌注化疗栓塞术联合部分脾动脉栓塞术,观察组在对照组的基础上给予疏肝健脾汤联合前列腺素E1脂微球载体制剂进行治疗。比较两组患者治疗前后的血常规、肝功能及免疫功能。结果:两组患者治疗后外周血白细胞计数(WBC)、血小板计数(PLT)、谷丙转氨酶(ALT)、谷草转氨酶(AST)、总胆红素(TBIL)均明显改善(P<0.05),其中观察组改善程度明显优于对照组(P<0.05);观察组治疗后CD4^+、CD4^+/CD8^+明显改善(P<0.05),且明显优于对照组(P<0.05)。结论:疏肝健脾汤联合前列腺素E1脂微球载体制剂应用于肝癌合并脾功能亢进介入患者中疗效显著,可有效改善其免疫功能。

前列腺素E1脂微球制剂治疗老年慢性心功能不全患者的疗效评价

目的用6 min步行试验评价前列腺素E1脂微球制剂辅助治疗老年慢性心功能不全患者的效果。方法我院住院老年患者经常规抗心衰药物治疗5～7 d,病情相对稳定,NYHA心功能分级在Ⅱ级-Ⅳ级,入选的患者随机分组,最终收集资料完整患者235名,其中治疗组109例、对照组126例。治疗组用前列腺素E1脂微球制剂20μg静脉滴注,1次/d,14 d为1疗程。对照组除不用前列腺素E1脂微球制剂外,其他治疗与治疗组相同。治疗前后测定6 min步行距离,左心室舒张末期内径(LVEDd)、左心室收缩末期内径(LVESd)、左心室射血分数(LVEF),比较其结果。结果治疗组治疗前后6 min步行距离、LVESd、LVEF有显著性差异,而对照组治疗前后6 min步行距离有显著性差异,LVEDd、LVESd、LVEF无显著性差异;两组之间在治疗前无显著性差异,治疗后治疗组6 min步行距离、LVESd较对照组明显改善、LVEDd、LVEF两组之间无显著性差异。两组间药物不良反应无显著性差异。结论前列腺素E1脂微球制剂在常规治疗的基础上还能进一步明显提高老年心功能不全患者6 min步行距离,改善心功能,且不良反应少。

前列腺素E1脂微球载体制剂治疗AECOPD合并肺心病82例疗效观察

目的探讨前列腺素E1脂微球载体制剂(凯时注射液)治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期(AECOPD)合并肺心病的临床意义。方法将AECOPD合并肺心病患者82例随机分为治疗组和对照组各41例。所有患者按常规予控制性低流量吸氧、抗感染、抗炎、扩张支气管、止咳祛痰、纠正水电解质失衡、营养支持等治疗,治疗组加用凯时注射液静脉注射治疗。结果治疗组治疗14 d后血浆D-二聚体、血黏度、PaCO2、肺动脉压较对照组明显下降,PaO2、肺功能指标FEV1%pred、左心室射血分数、心输出量、6 min步行试验均较对照组改善。结论凯时注射液用于AECOPD合并肺心病患者,可改善血液流变学指标,纠正血液高凝状态,提高心肺功能,明显改善治疗效果。

前列腺素E1脂微球制剂治疗糖尿病足临床观察

目的探讨前列腺素E1脂微球制剂（商品名：凯时）治疗糖尿病足的，临床疗效及作用机制。方法入选48例糖尿病足患者，随机对照分组，治疗组30例使用前列腺素E1脂微球制剂注射液静脉滴注。结果治疗组总有效率83．33％，对照组总有效率44．44％，差异具有统计学意义。结论静滴前列腺素E1脂微球制剂注射液显著改善病变组织的供血，促进创面愈合，临床疗效满意，值得临床推广。

前列腺素E1脂微球载体制剂对老年周围动脉硬化闭塞症患者的微循环及血液流变学的影响和疗效观察

目的:动态观察前列腺素E1脂微球载体制剂(Lipo-PGE1)对老年周围动脉硬化闭塞症(PAOD)患者的足背激光多普勒血流成像,甲襞微循环及血液流变学的影响和疗效.方法:住院的36例PAOD患者,给予Lipo-PGE110ug/次/日静脉滴注,共14天.观察治疗前后临床症状、踝肱指数变化、足背激光多普勒血流成像的改变、血液流变学、甲襞微循环指标等.结果:治疗后临床症状明显改善,甲襞微循环的总积分值明显降低(P＜0.01),血粘度降低(p＜0.05).踝肱指数增加,足背激光多普勒血流成像明显改善.结论:Lipo-PGE1可明显降低血粘度,改善甲襞微循环,改善PAOD患者的临床症状,可安全有效的用于老年PAOD的治疗.甲襞微循环明显障碍,可作为其诊治和判断疗效的筛选指标.

前列腺素E1脂微球注射液治疗腰椎间盘突出症的初步报告

目的：探讨腰椎间盘突出症保守治疗时加用前列腺素E1脂微球注射液（Lipo PGE1，凯时）的疗效和安全性。方法：以常规保守治疗的病例为对照组，对近2年来住院进行保守治疗并加用凯时的30例病例进行疗效及不良反应的观察。结果：加用凯时组与对照组的治疗有效率无显著性差异（P＞0．05），但加用凯时组的治疗优良率高于对照组并有显著性差异（P＜0．05）。结论：凯时治疗腰椎间盘害出症是安全的并且有一定的疗效。值得进一步观察。

前列腺素E1脂微球注射液治疗肝硬化难治性腹水临床研究

目的探讨前列腺素E1脂微球(Lipo-PGE1)注射液治疗肝硬化难治性腹水的近期疗效和安全性。方法40例肝硬化难治性腹水患者随机分为对照组和治疗组。对照组20例单用综合治疗,治疗组20例在综合治疗基础上加用Lipo-PGE1治疗。结果治疗组在退腹水的显效率、总有效率、症状改善时间、肝功能改善等方面均明显优于对照组,差异有显著性(P<0.05)。结论Lipo-PGE1治疗肝硬化难治性腹水疗效确切,无明显不良反应。

前列腺素E1脂微球载体制剂前列地尔对肝肾综合征患者肾功能和炎症因子的影响

目的探讨前列腺素E1脂微球载体制剂前列地尔对肝肾综合征患者肾功能和炎症因子的影响。方法 100例肝肾综合征住院患者随机平均分为两组,对照组采用常规方法进行治疗,包括:保肝、退黄、支持治疗;观察组在对照组基础上联合前列地尔10ug/d进行治疗,疗程为15d。对比两组血浆Cys C、CRP、β2-MG等炎症指标。结果治疗前,2组炎症指标差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,2组炎症指标均明显改善,且观察组优于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论前列地尔对肝肾综合征患者的炎症因子具有积极的改善作用,且不对肾功能造成严重的不良影响。

不同剂量前列腺素E1脂微球治疗慢性乙型重型肝炎的疗效观察

目的探讨大剂量(40μg)和小剂量(20μg)前列腺素E1脂微球载体制剂治疗慢性乙型重型肝炎的临床疗效及安全性。方法 64例慢性乙型重型肝炎患者分为大剂量和小剂量组各32例。两组均予常规内科综合治疗,大剂量组加用前列腺素E1脂微球载体制剂40μg/d,静脉推注,疗程4周;小剂量组加用前列腺素E1脂微球载体制剂20μg/d,静脉推注,疗程4周。观察治疗前后两组肝功能变化情况及不良反应。结果治疗2周后两组肝功能比较差异无统计学意义(P>0.05);治疗4周后,大剂量组ALB及PTA较小剂量组有显著升高(P<0.05),TB较小剂量组降低(P<0.05);大剂量组不良反应发生率为18.75%(6/32),小剂量组为15.63%(5/32),两组不良反应发生率比较无显著性差异(P>0.05)。结论前列腺素E1脂微球载体制剂是治疗慢性乙型重型肝炎的有效药物之一,治疗4周时40μg疗效优于20μg,而不良反应发生率未见增加。

前列腺素E1脂微球载体制剂联合甲钴胺股动脉注射治疗糖尿病周围神经病变临床观察

目的探讨前列腺素E1脂微球载体(商品名为凯时注射液)联合甲钴胺股动脉注射治疗糖尿病周围神经病变(DPN)的疗效。方法选择120例DPN患者,随机分为治疗组(凯时联合甲钴胺)和对照组(甲钴胺联合血栓通针)各60例,治疗组将凯时10μg加甲钴胺0.25mg溶于20mL生理盐水后每日双侧股动脉注射;对照组则血栓通针20mL加入生理盐水250mL后静脉滴注,甲钴胺0.25mg入小壶。两组均严格控制血糖,疗程均为15d,观察两组治疗前后的疗效,以测定神经传导速度为客观标准。结果治疗15d后两组患者主观症状和体征有较明显改善,治疗组总有效率为91.7%,对照组总有效率为61.7%,两组疗效比较,差异有统计学意义(P<0.01),两组改善神经传导速度的程度比较差异也有统计学意义(P<0.01)。结论凯时联合甲钴胺股动脉注射治疗DPN疗效显著且安全。

前列腺素E1脂微球载体制剂治疗非ST段抬高型心肌梗死的效果分析

目的:探讨采用前列腺素E1脂微球载体制剂治疗非ST段抬高型心肌梗死的临床效果。方法:随机选取90例非ST段抬高型心肌梗死患者,随机分为治疗组和对照组。对照组45例给予阿司匹林、氯吡格雷以及低分子肝素等治疗,治疗组45例在此基础上给予前列腺素E1脂微球载体制剂治疗,对比两组患者临床治疗效果。结果:治疗组患者治疗总有效率达93.3%,显著优于对照组,心电图ST段下降幅度以及缺血导联数均显著降低,差异均具有统计学意义(P<0.05)。两组患者均无严重不良反应发生。结论:在常规治疗基础上采用前列腺素E1脂微球载体制剂治疗非ST段抬高型心肌梗死,可明显减少心绞痛发作次数,降低心血管事件及不良反应发生率,安全性高,值得推广应用。

前列腺素E1脂微球载体制剂治疗糖尿病足的疗效观察

目的 观察前列腺素E1脂微球载体 (LipoPGE1)对糖尿病足的疗效 .方法 用LipoPGE1治疗 38例糖尿病足患者 ,采用小剂量 (10 μg /d) ,一次静脉推注 ,连续 4周 ,与对照组 4周后、6周后、8周后的疗效相比较 .结果 用LipoPGE1治疗糖尿病足 4周后总有效率为 89.5 % ,对照组 4周后总有效率为 78.3% .6周后总有率 83.3% ,8周后总有效率为 86 .7% .结论 LipoPGE1可促进糖尿病足溃疡的愈合 ,缩短疗程 ,副作用低 。