前列腺素E1脂微球载体制剂治疗活动性肝硬化40例

目的:观察前列腺素E1脂微球载体制剂(Lipo-PGE1)治疗活动性肝硬化的疗效与安全性。方法:按随机法,将80例活动性肝硬化患者分为治疗组40例及对照组40例。两组病例均予以白蛋白、能量合剂等综合护肝治疗;治疗组加用Lipo-PGE1 20μg+NS40ml泵注、1次/d,疗程均为28天。结果:治疗组在改善患者腹胀、退黄疸、提高血清胆碱酯酶(ChE)的疗效上显著优于对照组(P<0.05),且未出现严重不良反应。结论:Lipo-PGE1治疗活动性肝硬化安全有效。

应用MELD预后分析评价前列腺素E_1脂微球载体制剂治疗慢性乙型重型肝炎的疗效

目的:应用终末期肝病模型(MELD)预后分析研究前列腺素E1脂微球载体制剂(LipoPGE1)对慢性乙型重型肝炎的治疗作用。方法:115例慢性乙型重型肝炎随机分成对照组、治疗组,对照组57例采用一般综合治疗,治疗组58例在一般综合治疗基础上加用LipoPGE1,疗程4wk,评价2组治疗后的MELD评分及疾病转归情况。结果:与对照组比较,治疗4wk后治疗组MELD评分更低(20.12±8.97、24.76±10.41)(P<0.05);治疗后3mo治疗组、对照组总有效率分别为70.69%、49.12%(P<0.05)。结论:LipoPGE1辅助治疗慢性乙型重型肝炎有良好疗效。

前列腺素E_1脂微球载体制剂治疗糖尿病下肢动脉病变的临床观察

目的观察前列腺素E1脂微球载体制剂治疗糖尿病下肢动脉病变的疗效及其不良反应。方法给予糖尿病下肢动脉病变的32例患者静脉用前列腺素E1治疗14～28d。治疗前后分别检测了下肢疼痛分数、无痛行走距离和最大行走距离、下肢动脉超声、踝肱动脉指数和血液生化指标等。结果前列腺素E1治疗后,下肢疼痛明显好转,无痛行走距离和最大行走距离显著增加,双下肢各动脉血流量明显增加,血管搏动指数增加,阻力指数下降,血胆固醇和低密度脂蛋白胆固醇水平明显下降,踝肱动脉指数无明显变化。结论前列腺素E1能改善糖尿病下肢动脉病变的缺血状态,并能降低血胆固醇水平,无明显副作用。

前列腺素E_1脂微球载体制剂治疗病毒性肝炎高胆红素血症的疗效和安全性

目的:观察前列腺素E1脂微球载体制剂(LipoPGE1)治疗病毒性肝炎高胆红素血症的疗效及安全性。方法:采用随机对照、单盲方法进行前瞻性试验。100例病毒性肝炎高胆红素血症患者随机分为试验组及对照组各50例,在综合治疗基础上,试验组加用LipoPGE120μg·d-1,对照组加用门冬氨酸钾镁20mL·d-1,两药均加入150mL生理氯化钠溶液中静滴,疗程6周。结果:试验组在临床症状、体征的改善、黄疸的消退和肝功能的恢复方面均明显优于对照组,治疗第3周时差异有显著性(P<0·05),治疗结束时差异极显著(P<0·01);试验组的总有效率、早期重型肝炎存活率分别为80·0%和84·6%,均显著优于对照组的52·0%和38·5%(P<0·05,P<0·01),两组中晚期重型肝炎存活率分别为44·4%和25·0%,无显著性差异(P>0·05)。结论:LipoPGE1治疗早期重型肝炎及急、慢性病毒性肝炎高胆红素血症疗效肯定,不良反应少。

前列腺素E1脂微球载体制剂治疗重型肝炎的临床研究

目的:观察前列腺素E1脂微球载体制剂(LIPO PGE1)治疗重型肝炎的临床疗效及其安全性。方法:选择69例重型肝炎病人给予综合治疗,35例为对照组,34例治疗组病人在综合治疗基础上加用LIPO PGE1(10μg,每日2次),疗程7～14d,此后继续综合治疗。比较两组病人及LIPO PGE1治疗前后的肝功能,肾功能及临床症状等的变化并观察LIPO PGE1的不良反应。结果:应用LIPO PCE1后肝功能好转率达61.8％;治疗重型肝炎的临床疗效方面,急性和亚急性病例优于慢性病例,早期病例优于中晚期病例;LIPO PCE1可增加合并肝肾综合征患者的尿量;不良反应发生率为17.6％。结论:在综合治疗基础上加用LIPO PGE1治疗重型肝炎有较好的疗效且较安全,早期应用效果更好。

前列腺素E_1脂微球载体制剂治疗慢性重型肝炎的临床研究

目的 探讨前列腺素E1脂微球载体制剂 (LipoPGE1)治疗慢性重型肝炎 6 0例临床疗效观察。方法 选择本院 2 0 0 0年 12月至 2 0 0 1年 11月收治的慢性重型肝炎 12 0例 ,随机分为前列腺素E1脂微球制剂治疗组 6 0例和对照组 (综合治疗组 ) 6 0例。治疗组为前列腺素E1脂微球制剂 2 0 μg静注 ,每日一次 ,连续 4周观察疗效。 结果 前列腺素E1脂微球制剂组对慢重肝早中期肝功能 (ALT、TBIL、CHE)的改善疗效明显优于对照组 ,但晚期组二者疗效无显著差异。结论 LipoPGE1治疗慢性重型肝炎宜尽早使用 ,越早效果越好 ,其为治疗重型肝炎开拓了良好的前景。

前列腺素E1脂微球载体制剂治疗慢性重症肝炎疗效观察

目的 观察前列腺素E1脂微球载体制剂 (凯时 ,Lipo PGE1)对慢性重症肝炎的治疗作用和副作用。方法 92例慢性重症肝炎分为治疗组 4 6例和对照组 4 6例 ,两组综合治疗相同 ,治疗组在综合治疗的基础上加用凯时 10～ 2 0 μg ,加入生理盐水 10 0ml静脉滴注 ,每日 1次 ,疗程 14d。结果 治疗组总有效率为 5 6 5 % ,对照组总有效率为 4 1 3% ;两组相比有显著性差异 (P <0 0 5 )。治疗组ALT、AST、SB下降幅度明显优于对照组 (P <0 0 5 ) ;两组PTA治疗前后变化不大 (P >0 0 5 )。结论 凯时用于治疗慢性重症肝炎具有辅助退黄疸和改善肝功能的作用 ,副作用轻微。

前列腺素E_1脂微球载体制剂治疗突发性聋的效果

目的观察前列腺素E1脂微球载体制剂凯时治疗突发性聋的效果。方法选择常规治疗无效的突发性聋病人38例,给予凯时20μg加入9g/L氯化钠注射液100mL中静脉滴注,10～14d为1疗程,观察治疗效果。结果耳聋治疗有效率为47.3%,耳鸣治疗有效率为94.7%。结论较大剂量的凯时静脉滴注对突发性聋有较好的治疗作用。

疏肝健脾汤联合前列腺素E1脂微球载体制剂应用于肝癌合并脾功能亢进介入患者中的效果分析

目的:探讨疏肝健脾汤联合前列腺素E1脂微球载体制剂应用于肝癌合并脾功能亢进介入患者中的临床效果。方法:选择肝癌合并脾功能亢进介入患者86例,随机分为观察组和对照组,每组43例。对照组给予单纯经皮动脉灌注化疗栓塞术联合部分脾动脉栓塞术,观察组在对照组的基础上给予疏肝健脾汤联合前列腺素E1脂微球载体制剂进行治疗。比较两组患者治疗前后的血常规、肝功能及免疫功能。结果:两组患者治疗后外周血白细胞计数(WBC)、血小板计数(PLT)、谷丙转氨酶(ALT)、谷草转氨酶(AST)、总胆红素(TBIL)均明显改善(P<0.05),其中观察组改善程度明显优于对照组(P<0.05);观察组治疗后CD4^+、CD4^+/CD8^+明显改善(P<0.05),且明显优于对照组(P<0.05)。结论:疏肝健脾汤联合前列腺素E1脂微球载体制剂应用于肝癌合并脾功能亢进介入患者中疗效显著,可有效改善其免疫功能。

前列腺素E1脂微球载体制剂(LipoPGE1)治疗突发性耳聋

目的 观察前列腺素E1脂微求载体制剂(Lipo PGE1)对突发性耳聋的治疗效果。方法 用日本产Lipo PGE1 10μg加入20ml生理盐水中缓慢静脉推注，每日一次，七天一疗程，一至两个疗程治疗突发性耳聋50例，与其他用药组45例进行对比分析。结果 Lipo PGE1 组50例，痊愈14例(28%)，显效7例(14%)，有效20例(40%)，无效9例(18%)，有效率为82% 。其它用药组45例，痊愈5例(11%)，显效7例(15.5%)，有效16例(35.5%)，无效17例(38%)，有效率62% 。两组有效率有显著性差异 (Ｐ＜0.005)。结论 Lipo PGE1治疗突发性耳聋疗效肯定，副作用小，临床使用安全。

前列腺素E1脂微球载体制剂治疗AECOPD合并肺心病82例疗效观察

目的探讨前列腺素E1脂微球载体制剂(凯时注射液)治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期(AECOPD)合并肺心病的临床意义。方法将AECOPD合并肺心病患者82例随机分为治疗组和对照组各41例。所有患者按常规予控制性低流量吸氧、抗感染、抗炎、扩张支气管、止咳祛痰、纠正水电解质失衡、营养支持等治疗,治疗组加用凯时注射液静脉注射治疗。结果治疗组治疗14 d后血浆D-二聚体、血黏度、PaCO2、肺动脉压较对照组明显下降,PaO2、肺功能指标FEV1%pred、左心室射血分数、心输出量、6 min步行试验均较对照组改善。结论凯时注射液用于AECOPD合并肺心病患者,可改善血液流变学指标,纠正血液高凝状态,提高心肺功能,明显改善治疗效果。

前列腺素E_1脂微球载体制剂治疗肝硬化大量腹水42例疗效观察

目的 观察前列腺素E1脂微球载体制剂 (Lipo PGE1)治疗肝硬化大量腹水的疗效。方法 选择肝硬化大量腹水 84例 ,分为两组 ,治疗组 4 2例 ,用Lipo PGE1联合综合护肝 +利尿剂治疗 ;对照组 4 2例采用综合护肝 +利尿剂治疗。结果 治疗组对肝硬化大量腹水治疗显效率和总有效率显著高于对照组 (P <0 0 0 1)。Lipo PGE1治疗前后的丙氨酸转氨酶 (ALT)、天门冬酸氨基转移酶 (AST) ,总胆红素 (SB)、肌酐 (Cr)等指标均在疗程结束时得到显著改善 (P <0 0 1)。结论 Lipo PGE1有一定退腹水作用 ,且具有保护肝细胞、促进肝细胞再生的作用。

前列腺素E_1脂微球载体制剂治疗慢性重型肝炎的临床观察

目的 探讨前列腺素E1(LipoPGE1)治疗慢性重型肝炎的临床效果。方法 将14 2例慢性重型肝炎患者随机分为两组。对照组采用静脉滴注甘利欣、门冬氨酸钾镁、舒肝宁注射液、易善复、血浆、白蛋白等治疗,治疗组在相同治疗方法上加用LipoPGE1注射液2 0 μg加入5 %葡萄糖液40ml中静脉微泵维持注射,每日2次,疗程6周。结果 治疗组总有效率78.1%显著高于对照组总有效率5 5 % (P <0 .0 1) ,其中降低血清总胆红素和缩短凝血酶原时间方面效果明显;两组慢性重型肝炎生存率比较,治疗组早中期患者的生存率为90 %和77.5 % ,高于对照组62 .5 %和5 1.7% (P <0 .0 5 ) ;治疗组住院日为61±14天,明显短于对照组住院日71±2 0天(P <0 .0 1)。结论 慢性重型肝炎早中期应用LipoPGE1治疗,具有降低血清总胆红素、缩短凝血酶原时间,提高生存率,减少住院日作用,表明LipoPGE1是一种较为理想的治疗慢性重型肝炎的药物。

前列腺素E_1脂微球载体制剂治疗艾滋病患者肾功能损害疗效观察

目的观察前列腺素E1脂微球体载体制剂（Lipo PGE1）治疗艾滋病患者肾功能损害的临床疗效。方法选择65例艾滋病合并肾功能损害患者。对照组32例给予综合治疗,治疗组33例在综合治疗基础上加用Lipo PGE1（20μg,1次/d）,疗程7~14 d。结果治疗组应用Lipo PGE1后尿素氮（BUN）、肌酐（Scr）较对照组明显下降（P〈0.01）。结论在综合治疗基础上加用Lipo PGE1治疗艾滋病合并肾功能损害者有较好的疗效且安全,早期应用效果更好。

前列腺素E1脂微球载体制剂治疗非ST段抬高心肌梗死的效果

目的观察前列腺素E1脂微球载体制剂治疗非ST段抬高心肌梗死(NSTEMI)的临床疗效。方法 66例非ST段抬高心肌梗死的患者进行随机分组,分为治疗组和对照组,每组33例。两组患者入院后均给予阿司匹林、氯吡格雷、低分子肝素钙、抗心绞痛药物、血管紧张素转化酶抑制剂(ACEI)等治疗。治疗组患者在此基础上给予前列腺素E1脂微球载体制剂进行治疗。结果治疗组患者治疗后的心绞痛治疗总有效率为96.97%,心电图总有效率为93.94%,均显著高于对照组患者的84.84%和81.82%,比较差异具有统计学意义(P<0.05)。结论对于非ST段抬高型心肌梗死在常规治疗的基础上,应用前列腺素E1脂微球载体制剂进行治疗,能够显著地减少患者心绞痛的发作次数,改善患者心电图ST变化。

前列腺素E1脂微球载体制剂的临床应用(综述)

前列地尔(前列腺素E1),是一种外源性血管扩张剂及抑制血小板凝集剂,与内源性前列腺素E1有区别。前列腺素E1存在于不同种属哺乳动物的组织和体液中,具有广泛的药理活性,如扩张血管、抑制血小板凝集、抑制胃肠道分泌、刺激肠和子宫平滑肌等。前列腺素E1可通过改善红细胞的变形性(增加红细胞的韧性)、抑制血小板凝集、抑制白细胞激活(中性粒细胞活化)和溶解血栓(增加纤维蛋白溶解活性)来提高血液流动性,改善微循环。

前列腺素E_1脂微球载体制剂治疗糖尿病肾病尿白蛋白的临床观察

目的 观察前列腺素E1 脂微球载体制剂 (凯时注射液 )治疗糖尿病肾病尿白蛋白的临床疗效。方法 将 62例 2型糖尿病患者根据 2 4h尿白蛋白的排泄率 (UAER)分为早期糖尿病肾病组 (A组 )和临床糖尿病肾病组(B组 )。再分别分为A1 、A2 组和B1 、B2 组。A1 、B1 组在与A2 、B2 组同样治疗下 ,加用凯时注射液治疗 4周 ,观察各组治疗前后尿白蛋白的变化。结果 A1 、B1 组治疗后 ,2 4h尿白蛋白明显减少 (P <0 .0 1 ) ,而A2 、B2 组治疗后2 4h尿白蛋白无明显差异 (P >0 .0 1 )。结论 凯时注射液可降低糖尿病白蛋白的排泄 ,早期应用效果更佳 。

前列腺素E_1脂微球载体制剂治疗早期糖尿病肾病疗效观察

观察前列腺素E1脂微球载体制剂(Lipo PGE1)联合卡托普利对减少早期糖尿病肾病(DN)微量蛋白尿(UAE)的治疗作用,效果满意,报道如下.