前列腺素E1脂微球载体制剂治疗活动性肝硬化40例

目的:观察前列腺素E1脂微球载体制剂(Lipo-PGE1)治疗活动性肝硬化的疗效与安全性。方法:按随机法,将80例活动性肝硬化患者分为治疗组40例及对照组40例。两组病例均予以白蛋白、能量合剂等综合护肝治疗;治疗组加用Lipo-PGE1 20μg+NS40ml泵注、1次/d,疗程均为28天。结果:治疗组在改善患者腹胀、退黄疸、提高血清胆碱酯酶(ChE)的疗效上显著优于对照组(P<0.05),且未出现严重不良反应。结论:Lipo-PGE1治疗活动性肝硬化安全有效。

前列腺素E_1脂微球载体制剂治疗肝硬化大量腹水42例疗效观察

目的 观察前列腺素E1脂微球载体制剂 (Lipo PGE1)治疗肝硬化大量腹水的疗效。方法 选择肝硬化大量腹水 84例 ,分为两组 ,治疗组 4 2例 ,用Lipo PGE1联合综合护肝 +利尿剂治疗 ;对照组 4 2例采用综合护肝 +利尿剂治疗。结果 治疗组对肝硬化大量腹水治疗显效率和总有效率显著高于对照组 (P <0 0 0 1)。Lipo PGE1治疗前后的丙氨酸转氨酶 (ALT)、天门冬酸氨基转移酶 (AST) ,总胆红素 (SB)、肌酐 (Cr)等指标均在疗程结束时得到显著改善 (P <0 0 1)。结论 Lipo PGE1有一定退腹水作用 ,且具有保护肝细胞、促进肝细胞再生的作用。

前列腺素E_1脂微体载体制剂治疗视网膜静脉阻塞

目的 :观察前列腺素E1脂微体载体在视网膜静脉阻塞症 (RVO)中的临床疗效。方法 :比较视网膜静脉阻塞症病例应用前列腺素E1脂微体载体制剂 (治疗组 )与对照组在观察期内的视力改善情况。结果 :随访观察 1～ 6月 ,治疗组 2 1例患者治疗后最终视力≥ 0 .5者有 16例 ,有效率为 76 .2 % ;对照组 17例患者中治疗最终视力≥ 0 .5者有 6例 ,有效率为 34 .7% ,两组疗效差异有显著性意义 (χ2 =6 .45 ,P <0 .0 5 )。治疗组中患者视力得以提高者有 17例 ,对照组中有 6例 ,改善率分别为 81.0 %与 41.2 % ,差异有显著性意义 (χ2 =6 .41,P <0 .0 5 )。结论 :前列腺素E1脂微体载体制剂对治疗视网膜静脉阻塞症是有效的。

前列腺素E_1脂微球载体制剂治疗糖尿病下肢动脉病变的临床观察

目的观察前列腺素E1脂微球载体制剂治疗糖尿病下肢动脉病变的疗效及其不良反应。方法给予糖尿病下肢动脉病变的32例患者静脉用前列腺素E1治疗14～28d。治疗前后分别检测了下肢疼痛分数、无痛行走距离和最大行走距离、下肢动脉超声、踝肱动脉指数和血液生化指标等。结果前列腺素E1治疗后,下肢疼痛明显好转,无痛行走距离和最大行走距离显著增加,双下肢各动脉血流量明显增加,血管搏动指数增加,阻力指数下降,血胆固醇和低密度脂蛋白胆固醇水平明显下降,踝肱动脉指数无明显变化。结论前列腺素E1能改善糖尿病下肢动脉病变的缺血状态,并能降低血胆固醇水平,无明显副作用。

前列腺素E_1脂微球载体制剂治疗病毒性肝炎高胆红素血症的疗效和安全性

目的:观察前列腺素E1脂微球载体制剂(LipoPGE1)治疗病毒性肝炎高胆红素血症的疗效及安全性。方法:采用随机对照、单盲方法进行前瞻性试验。100例病毒性肝炎高胆红素血症患者随机分为试验组及对照组各50例,在综合治疗基础上,试验组加用LipoPGE120μg·d-1,对照组加用门冬氨酸钾镁20mL·d-1,两药均加入150mL生理氯化钠溶液中静滴,疗程6周。结果:试验组在临床症状、体征的改善、黄疸的消退和肝功能的恢复方面均明显优于对照组,治疗第3周时差异有显著性(P<0·05),治疗结束时差异极显著(P<0·01);试验组的总有效率、早期重型肝炎存活率分别为80·0%和84·6%,均显著优于对照组的52·0%和38·5%(P<0·05,P<0·01),两组中晚期重型肝炎存活率分别为44·4%和25·0%,无显著性差异(P>0·05)。结论:LipoPGE1治疗早期重型肝炎及急、慢性病毒性肝炎高胆红素血症疗效肯定,不良反应少。

前列腺素E1脂微球载体制剂治疗重型肝炎的临床研究

目的:观察前列腺素E1脂微球载体制剂(LIPO PGE1)治疗重型肝炎的临床疗效及其安全性。方法:选择69例重型肝炎病人给予综合治疗,35例为对照组,34例治疗组病人在综合治疗基础上加用LIPO PGE1(10μg,每日2次),疗程7～14d,此后继续综合治疗。比较两组病人及LIPO PGE1治疗前后的肝功能,肾功能及临床症状等的变化并观察LIPO PGE1的不良反应。结果:应用LIPO PCE1后肝功能好转率达61.8％;治疗重型肝炎的临床疗效方面,急性和亚急性病例优于慢性病例,早期病例优于中晚期病例;LIPO PCE1可增加合并肝肾综合征患者的尿量;不良反应发生率为17.6％。结论:在综合治疗基础上加用LIPO PGE1治疗重型肝炎有较好的疗效且较安全,早期应用效果更好。

前列腺素E1脂微球载体制剂对大鼠急性肾缺血再灌注损伤的保护作用

目的探讨前列腺素E1脂微球载体制剂(Lipo-PGE1)对大鼠肾脏缺血再灌注损伤的保护作用。方法采用在体大鼠肾脏缺血再灌注模型,以生理盐水空白对照观察前列腺素E1脂微球载体制剂对肾脏缺血再灌注损伤大鼠血浆中超过氧化物歧化酶(SOD)、丙二醛(MDA)、肌酐(Cr)、尿素氮(BUN)含量变化的影响,并取肾脏组织作病理检查。结果与模型对照组相比前列腺素E1脂微球载体制剂治疗组可提高缺血再灌注损伤大鼠血浆中SOD活力(194.31±8.02)u/Lvs(185.18±7.03)u/L;降低再灌注大鼠血浆中MDA含量(7.48±0.75)mmol/Lvs(8.22±0.57)mmol/L;明显改善肾功能(血Cr、BUN浓度分别是(112.77±12.29)mmol/L,(30.53±2.73)mmol/L及(127.35±14.78)mmol/L,(35.16±5.39)mmol/L;肾小管损伤病理分级显著减轻。结论前列腺素E1脂微球载体制剂对肾脏缺血再灌注损伤具有保护作用。

前列腺素E_1脂微球载体制剂对体外循环中患者凝血机能的影响

目的探讨前列腺素E1脂微球载体制剂(L ipo-PGE1)对体外循环(CPB)中患者凝血机能的影响。方法将20例心脏瓣膜置换术患者随机分为观察组及对照组各10例。观察组于麻醉诱导后至CPB结束匀速[3ng/(kg.m in)]泵入L ipo-PGE 1,预充液中加入5ng/m l;对照组用等容量生理盐水。测定围CPB期肝素化后(T1)、CPB开始30m in(T2)及停机即刻(T3)、1h(T4)、24h(T5)五个时点两组血浆TXB2、6-K-PGF1α浓度。结果TXB2、6-K-PGF1α及其比值在CPB过程中显著升高,停CPB时达峰值(P<0.01),24h后恢复至术前水平。在相应时点,观察组6-K-PGF1α明显高于对照组,TXB2及TXB2/6-K-PGF1α明显低于对照组,P均<0.01。结论CPB中患者凝血机能紊乱;L ipo-PGE1能部分纠正凝血功能紊乱。

前列腺素E_1脂微球载体制剂治疗慢性重型肝炎的临床研究

目的 探讨前列腺素E1脂微球载体制剂 (LipoPGE1)治疗慢性重型肝炎 6 0例临床疗效观察。方法 选择本院 2 0 0 0年 12月至 2 0 0 1年 11月收治的慢性重型肝炎 12 0例 ,随机分为前列腺素E1脂微球制剂治疗组 6 0例和对照组 (综合治疗组 ) 6 0例。治疗组为前列腺素E1脂微球制剂 2 0 μg静注 ,每日一次 ,连续 4周观察疗效。 结果 前列腺素E1脂微球制剂组对慢重肝早中期肝功能 (ALT、TBIL、CHE)的改善疗效明显优于对照组 ,但晚期组二者疗效无显著差异。结论 LipoPGE1治疗慢性重型肝炎宜尽早使用 ,越早效果越好 ,其为治疗重型肝炎开拓了良好的前景。

前列腺素E1脂微球载体制剂治疗慢性重症肝炎疗效观察

目的 观察前列腺素E1脂微球载体制剂 (凯时 ,Lipo PGE1)对慢性重症肝炎的治疗作用和副作用。方法 92例慢性重症肝炎分为治疗组 4 6例和对照组 4 6例 ,两组综合治疗相同 ,治疗组在综合治疗的基础上加用凯时 10～ 2 0 μg ,加入生理盐水 10 0ml静脉滴注 ,每日 1次 ,疗程 14d。结果 治疗组总有效率为 5 6 5 % ,对照组总有效率为 4 1 3% ;两组相比有显著性差异 (P <0 0 5 )。治疗组ALT、AST、SB下降幅度明显优于对照组 (P <0 0 5 ) ;两组PTA治疗前后变化不大 (P >0 0 5 )。结论 凯时用于治疗慢性重症肝炎具有辅助退黄疸和改善肝功能的作用 ,副作用轻微。

疏肝健脾汤联合前列腺素E1脂微球载体制剂应用于肝癌合并脾功能亢进介入患者中的效果分析

目的:探讨疏肝健脾汤联合前列腺素E1脂微球载体制剂应用于肝癌合并脾功能亢进介入患者中的临床效果。方法:选择肝癌合并脾功能亢进介入患者86例,随机分为观察组和对照组,每组43例。对照组给予单纯经皮动脉灌注化疗栓塞术联合部分脾动脉栓塞术,观察组在对照组的基础上给予疏肝健脾汤联合前列腺素E1脂微球载体制剂进行治疗。比较两组患者治疗前后的血常规、肝功能及免疫功能。结果:两组患者治疗后外周血白细胞计数(WBC)、血小板计数(PLT)、谷丙转氨酶(ALT)、谷草转氨酶(AST)、总胆红素(TBIL)均明显改善(P<0.05),其中观察组改善程度明显优于对照组(P<0.05);观察组治疗后CD4^+、CD4^+/CD8^+明显改善(P<0.05),且明显优于对照组(P<0.05)。结论:疏肝健脾汤联合前列腺素E1脂微球载体制剂应用于肝癌合并脾功能亢进介入患者中疗效显著,可有效改善其免疫功能。

前列腺素E1脂微球载体制剂治疗AECOPD合并肺心病82例疗效观察

目的探讨前列腺素E1脂微球载体制剂(凯时注射液)治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期(AECOPD)合并肺心病的临床意义。方法将AECOPD合并肺心病患者82例随机分为治疗组和对照组各41例。所有患者按常规予控制性低流量吸氧、抗感染、抗炎、扩张支气管、止咳祛痰、纠正水电解质失衡、营养支持等治疗,治疗组加用凯时注射液静脉注射治疗。结果治疗组治疗14 d后血浆D-二聚体、血黏度、PaCO2、肺动脉压较对照组明显下降,PaO2、肺功能指标FEV1%pred、左心室射血分数、心输出量、6 min步行试验均较对照组改善。结论凯时注射液用于AECOPD合并肺心病患者,可改善血液流变学指标,纠正血液高凝状态,提高心肺功能,明显改善治疗效果。

前列腺素E_1脂微球载体制剂治疗慢性重型肝炎的临床观察

目的 探讨前列腺素E1(LipoPGE1)治疗慢性重型肝炎的临床效果。方法 将14 2例慢性重型肝炎患者随机分为两组。对照组采用静脉滴注甘利欣、门冬氨酸钾镁、舒肝宁注射液、易善复、血浆、白蛋白等治疗,治疗组在相同治疗方法上加用LipoPGE1注射液2 0 μg加入5 %葡萄糖液40ml中静脉微泵维持注射,每日2次,疗程6周。结果 治疗组总有效率78.1%显著高于对照组总有效率5 5 % (P <0 .0 1) ,其中降低血清总胆红素和缩短凝血酶原时间方面效果明显;两组慢性重型肝炎生存率比较,治疗组早中期患者的生存率为90 %和77.5 % ,高于对照组62 .5 %和5 1.7% (P <0 .0 5 ) ;治疗组住院日为61±14天,明显短于对照组住院日71±2 0天(P <0 .0 1)。结论 慢性重型肝炎早中期应用LipoPGE1治疗,具有降低血清总胆红素、缩短凝血酶原时间,提高生存率,减少住院日作用,表明LipoPGE1是一种较为理想的治疗慢性重型肝炎的药物。

前列腺素E_1脂微球载体制剂对糖尿病性周围性神经病变的疗效观察

目的:研究前列腺素E1 脂微球载体制剂(LipoPGE1 ,凯时)治疗糖尿病周围神经病变的临床疗效及观察其不良反应。方法:对确诊为糖尿病合并周围神经病变的30例患者,给予LipoPGE1 1 0 μg/d ,共2周。常规治疗组4 0例给予维生素B1 1 0mg、维生素B1 2 0 . 5mg/d。结果:lipoPGEI组总有效率高于常规治疗组,两组间检验差异有统计学意义(P <0 .0 1 )。LipoPGE1 组MCV和SCY与治疗前后比较差异有统计学意义(P <0 . 0 5 ) :常规治疗组MCV和SCV与治疗前后比较差异无统计学意义(P >0 .0 5 )。药物治疗过程中未见明显不良反应。结论:LipoPGE1 是治疗糖尿病周围神经病变有效且安全的药物。

前列腺素E_1脂微球载体制剂治疗艾滋病患者肾功能损害疗效观察

目的观察前列腺素E1脂微球体载体制剂（Lipo PGE1）治疗艾滋病患者肾功能损害的临床疗效。方法选择65例艾滋病合并肾功能损害患者。对照组32例给予综合治疗,治疗组33例在综合治疗基础上加用Lipo PGE1（20μg,1次/d）,疗程7~14 d。结果治疗组应用Lipo PGE1后尿素氮（BUN）、肌酐（Scr）较对照组明显下降（P〈0.01）。结论在综合治疗基础上加用Lipo PGE1治疗艾滋病合并肾功能损害者有较好的疗效且安全,早期应用效果更好。

前列腺素E1脂微球载体制剂治疗非ST段抬高心肌梗死的效果

目的观察前列腺素E1脂微球载体制剂治疗非ST段抬高心肌梗死(NSTEMI)的临床疗效。方法 66例非ST段抬高心肌梗死的患者进行随机分组,分为治疗组和对照组,每组33例。两组患者入院后均给予阿司匹林、氯吡格雷、低分子肝素钙、抗心绞痛药物、血管紧张素转化酶抑制剂(ACEI)等治疗。治疗组患者在此基础上给予前列腺素E1脂微球载体制剂进行治疗。结果治疗组患者治疗后的心绞痛治疗总有效率为96.97%,心电图总有效率为93.94%,均显著高于对照组患者的84.84%和81.82%,比较差异具有统计学意义(P<0.05)。结论对于非ST段抬高型心肌梗死在常规治疗的基础上,应用前列腺素E1脂微球载体制剂进行治疗,能够显著地减少患者心绞痛的发作次数,改善患者心电图ST变化。

应用MELD预后分析评价前列腺素E_1脂微球载体制剂治疗慢性乙型重型肝炎的疗效

目的:应用终末期肝病模型(MELD)预后分析研究前列腺素E1脂微球载体制剂(LipoPGE1)对慢性乙型重型肝炎的治疗作用。方法:115例慢性乙型重型肝炎随机分成对照组、治疗组,对照组57例采用一般综合治疗,治疗组58例在一般综合治疗基础上加用LipoPGE1,疗程4wk,评价2组治疗后的MELD评分及疾病转归情况。结果:与对照组比较,治疗4wk后治疗组MELD评分更低(20.12±8.97、24.76±10.41)(P<0.05);治疗后3mo治疗组、对照组总有效率分别为70.69%、49.12%(P<0.05)。结论:LipoPGE1辅助治疗慢性乙型重型肝炎有良好疗效。

前列腺素E1脂微球载体制剂的临床应用(综述)

前列地尔(前列腺素E1),是一种外源性血管扩张剂及抑制血小板凝集剂,与内源性前列腺素E1有区别。前列腺素E1存在于不同种属哺乳动物的组织和体液中,具有广泛的药理活性,如扩张血管、抑制血小板凝集、抑制胃肠道分泌、刺激肠和子宫平滑肌等。前列腺素E1可通过改善红细胞的变形性(增加红细胞的韧性)、抑制血小板凝集、抑制白细胞激活(中性粒细胞活化)和溶解血栓(增加纤维蛋白溶解活性)来提高血液流动性,改善微循环。