前列腺素E_1联合丹红注射液治疗糖尿病周围神经病变的疗效观察

目的:观察前列腺E1(PGE1)与丹红注射液对糖尿病周围神经病变(DPN)的疗效观察。方法:将54例DPN患者随机分成两组,对照组丹红注射液30-50m l+生理盐水250m l静脉滴注1次/d;治疗组30例,用PGE1 100μg+生理盐水250m l静脉滴注1次/d,丹红注射液30-50m l+生理盐水250m l静脉滴注1次/d。疗程均为2周。记录患者治疗后主观症状和体征的改变以及肌电图的改变。结果:治疗组临床疗效、神经传导速度改善明显优于对照组,两组间有明显差异(P<0.05)。结论:前列腺素E1联合丹红注射液是治疗糖尿病周围神经病变(DPN)安全有效的药物,且联合用药效果优于单一用药。

前列腺素E_1脂微球载体注射液治疗病毒性肝炎的有效性和安全性评价

目的系统评价前列腺素E1脂微球载体注射液治疗病毒性肝炎的有效性和安全性。方法采用Cochrane系统评价方法,计算机检索MEDLINE、EMbase、Cochrane图书馆临床对照试验数据库(CENTRAL)和CNKI等数据库,检索时间从1978年到2007年。纳入在治疗病毒性肝炎中,以前列腺素E1脂微球载体注射液为试验组,其他药物或空白治疗为对照组的随机对照试验。由2名研究者独立评价纳入研究的方法学质量,并采用RevMan 4.2.7软件对相关数据进行Meta分析。结果共纳入包括1218例患者的14个研究,研究质量均为C级。其中1个研究为前列腺素E1脂微球载体注射液与脉安定注射液对比,1个研究为前列腺素E1脂微球载体注射液与门冬氨酸钾镁对比,其余12个研究为前列腺素E1脂微球载体注射液与空白对照比较。Meta分析结果显示:前列腺素E1脂微球载体注射液在总有效率上明显优于空白对照组[RR1.45,95%CI(1.29,1.63)],但在用药后注射部位静脉血管潮红疼痛发生率也高于空白对照组[RR7.70,95%CI(2.57,23.07)],其余副反应发生率前列腺素E1脂微球载体注射液虽高于空白对照,但差异无统计学意义;前列腺素E1脂微球载体注射液在死亡率上低于空白对照组[RR0.66,95%CI(0.53,0.83)]。因各文献数据存在临床异质性,故无法判断前列腺素E1脂微球载体注射液在肝功能恢复上是否优于空白对照组。前列腺素E1脂微球载体注射液与脉安定注射液治疗后总有效率的差异无统计学意义(P>0.05);但前列腺素E1脂微球载体注射液在总有效率上优于门冬氨酸钾镁[RR1.54,95%CI(1.14,2.08)]。结论现有研究结果显示,与空白对照组相比,前列腺素E1脂微球载体注射液可明显提高病毒性肝炎治疗后总有效率,并降低死亡率,但其副反应发生率高于空白对照组;对前列腺素E1脂微球载体注射液是否有助于肝功能恢复,尚无肯定结论。前列腺素E1脂微球载体注射液治疗病毒性肝炎的疗效与安全性和脉安定注射液无明显差别,而优于门冬氨酸钾镁,但其证据强度很弱。

仙仲注射液对兔早期膝骨性关节炎组织形态学改变及关节滑液白介素-1β、前列腺素E_2的影响

[目的]评价仙仲注射液对兔早期膝骨性关节炎组织形态学改变及关节滑液白介素-1β(IL-1β)、前列腺素E2(PGE2)的影响。[方法]120只日本大耳白兔随机分为空白组、模型组(生理盐水每周0.5ml,1次)、海诺特组(海诺特每周0.5mL,1次)、仙仲I、II组(仙仲注射液0.5mL/次,每周1次和2次),均为关节腔给药。给药8周后观察滑膜、软骨的阿尼林蓝(Mallory)染色组织形态学病理改变,并检测关节滑液白介素-1β和前列腺素E2含量。[结果]组织形态学变化:Mallory染色见海诺特组和仙仲Ⅰ组全层未钙化,软骨蓝绿染色胶原保存完整;滑膜及软骨软骨组织学改变评分标准(Makin)评分表明海诺特组效果与仙仲Ⅰ组相当(P>0.05),仙仲Ⅰ、Ⅱ组及海诺特组与模型组相比均有显著改善(P<0.05)。关节液中白介素-1β(白介素-1β)、前列腺素E2(前列腺素E2):海诺特组及仙仲I、II组均降低(P>0.05)。[结论]仙仲注射液对早期膝骨性关节炎关节退变具有一定修护作用。

血必净注射液联合前列腺素E_1防治急性肺纤维化的实验研究

目的探讨血必净注射液联合前列腺素E1对实验大鼠急性肺间质纤维化的防治作用及其机制。方法采用一次性气管内注射博莱霉素的方法复制大鼠肺间质纤维化模型。将大鼠随机分为四组,分别予以相应治疗,各组动物处死后分离肺组织称重,计算湿肺系数,测定羟脯氨酸含量,行支气管肺泡灌洗并收集灌洗液用ELISA方法测定肿瘤坏死因子α(TNF-α)水平。结果血必净注射液联合前列腺素E1能减少羟脯氨酸含量,抑制TNF-α表达的异常升高,减轻肺泡炎和肺纤维化程度。结论血必净注射液联合前列腺素E1能有效改善实验性肺纤维化大鼠的病理改变,并延缓其恶化进程。其机制可能是通过抑制TNF-α的表达,减轻早期炎症反应并减少胶原蛋白的产生,使炎症及纤维化病变减轻。

参芎葡萄糖注射液联合前列腺素E_1治疗急性肾损伤疗效观察

目的:探讨参芎葡萄糖注射液联合前列腺素E1治疗急性肾损伤(AKI)的临床疗效。方法:筛选急性肾损伤患者54例,随机分为治疗组和对照组各27例。治疗组给予参芎葡萄糖注射液200ml联合前列腺素E110μg,静脉注射,日1次,总疗程3周。对照组27例给予前列腺素E110μg静脉注射,日1次;观察两组间24h尿量、少尿期持续时间、Scr恢复时间,是否需要肾脏替代治疗的频次等差异。结果:治疗组少尿持续时间、Scr恢复时间均较对照组明显缩短(P<0.05);透析例数及平均透析次数明显少于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:参芎葡萄糖注射液联合前列腺素E1对AKI疗效优于单用前列腺素E1,提示参芎葡萄糖注射液联合前列腺素E1对AKI治疗有协同效应。

前列腺素E_1联合参附注射液治疗缺血性心肌病疗效观察

目的探讨前列腺素E1联合参附注射液对缺血性心肌病患者心力衰竭的疗效。方法选择缺血性心肌病2-4级心功能患者140例，随机分为治疗组80例和对照组60例。治疗组在常规治疗的基础上加用参附注射液和前列腺素E1静脉滴注；对照组仅用常规治疗。治疗前后观察患者症状体征、心功能及血液流变学变化。结果治疗后，治疗组总有效率89％，临床症状体征、心功能及血液流变学等各项指标较治疗前有明显改善（P〈0．01），与对照组相比差异有统计学意义（P〈0．05或0．01）。结论在常规治疗基础上前列腺素E1联合参附注射液治疗缺血性心肌病能迅速提高心脏功能，改善血液流变学，消除临床症状，可广泛用于治疗缺血性心肌病心功能不全患者。

丹红注射液联合前列腺素E_1治疗早期糖尿病肾病的临床研究

目的观察丹红注射液联合前列腺素E1(PGE1凯时)治疗早期糖尿病肾病的疗效,探讨其作用的机制。方法将52例早期DN患者随机分为对照组和治疗组各26例,对照组给予常规疗法控制血糖、血压,同时采用凯时静脉注射。治疗组在对照组用药基础上加用丹红注射液静脉滴注,组间与组内治疗前后比较尿清蛋白排泄率(UAER)、尿β2微球蛋白(β2-MG)、血肌酐(Scr)、超敏C反应蛋白(hs-CRP)、同型半胱氨酸(Hcy)的变化。结果 2组治疗后与治疗前比较UAER、β2-MG、Scr、hs-CRP与Hcy均明显下降(P<0.05);其中UAER、β2-MG、hs-CRP与Hcy治疗组与对照组比较有统计学差异(P<0.05)。结论丹红注射液联合PGE1能够有效治疗早期DN,机制通过减轻炎症反应,改善肾脏微循环,从而减少尿蛋白排泄和保护肾功能。

黄芪注射液与前列腺素E_1联合治疗糖尿病肾病疗效观察

目的观察黄芪与前列腺素E1(PGE1)联合治疗糖尿病肾病 (DN)的临床疗效。方法 3 0例DN患者随机分成观察组和对照组 ,两组均用PGE1,观察组每日静滴黄芪注射液 40ml,疗程 3周 ,对比观察治疗前后 2 4h尿蛋白定量、血肌酐 (Ser)、尿素氮 (BUN)改变。结果观察组治疗后尿蛋白、肌酐、尿素氮明显降低 ,与治疗前比较有非常显著性差异 (P <0 .0 1 ) ,与对照组治疗后比较也有显著性差异 (P <0 .0 5 )。结论黄芪与PGE1联合治疗DN安全有效。

人参多糖干预创伤性骨关节炎模型大鼠前列腺素E_(2)/6-酮-前列腺素F_(1α)的表达

背景:目前已有研究发现植物人参提取物对骨关节炎有明显的改善作用,但是关于人参多糖提对骨关节炎的治疗作用尚未见报道。目的:探讨人参多糖干预创伤性骨关节炎模型大鼠前列腺素E_(2)/6-酮-前列腺素F_(1α)的表达变化。方法:选取60只雄性SD大鼠,随机分为健康组、模型组、人参多糖低、中、高剂量组、地塞米松组,除健康组外,其余大鼠均建立创伤性骨关节炎模型。造模成功后,健康组与模型组采用生理盐水0.2 mL腹腔注射,人参多糖低、中、高剂量组分别采用0.1,0.25,0.5μg/mL人参多糖0.2 mL腹腔注射,地塞米松组采用0.2 mg/kg地塞米松腹腔注射,均每3 d注射一次,连续干预4周。给药结束后采用ELISA法检测大鼠血清中前列腺素E_(2)、6-酮-前列腺素F_(1α)水平,Mankin’s评分法检测大鼠膝关节软骨功能,苏木精-伊红染色观察大鼠膝关节病理形态,免疫印迹与PCR分别检测关节软骨组织中肿瘤坏死因子α、白细胞介素1β、白细胞介素10的表达。结果与结论:①与模型组比较,人参多糖中剂量组、地塞米松组大鼠血清前列腺素E_(2)降低,6-酮-前列腺素F_(1α)升高(P<0.05);与人参多糖中剂量组、地塞米松组比较,人参多糖高剂量组大鼠上述指标显著改善(P<0.05);人参多糖中剂量组及地塞米松组无差异(P>0.05);②与模型组比较,人参多糖中剂量组、地塞米松组大鼠Mankin’s评分降低(P<0.05);与人参多糖中剂量组、地塞米松组比较,人参多糖高剂量组Mankin’s评分显著降低(P<0.05);人参多糖中剂量组及地塞米松组无差异(P>0.05);③模型组与人参多糖低剂量组大鼠软骨组织层明显变薄,深达骨质层的裂隙及软骨细胞大量丢失,潮线严重断裂、模糊,滑膜层胶原纤维增多、增粗,可见大量软骨细胞被破坏,排列不规则;人参多糖中剂量组、地塞米松组较模型组改善;人参多糖高剂量组较人参多糖中剂量组改善;④与模型组比较,人参多糖中剂量组、地塞米松组大鼠关节软骨组织中肿瘤坏死因子、白细胞介素1β表达降低,白细胞介素10表达升高(P<0.05);与人参多糖中剂量组、地塞米松组比较,人参多糖高剂量组大鼠骨关节中上述指标显著改善(P<0.05);人参多糖中剂量组及地塞米松组无差异(P>0.05);⑤提示人参多糖可改善创伤性骨关节炎大鼠炎性水平及病理形态,降低Mankin’s评分,其中人参多糖高剂量组效果最好,其作用机制可能与调控前列腺素E_(2)/6-酮-前列腺素F_(1α)表达水平有关。

疏血通注射液联合前列腺素E_1对原发性膜性肾病的治疗作用

目的探讨疏血通注射液联合前列腺素E1对原发性膜性肾病的临床疗效。方法选择原发性膜性肾病患者31例，采用前瞻、随机、对照研究，分为常规治疗组（Control）、前列腺素E1组（Prostaglandin E1，PGE1）、疏血通联合前列腺素E1组（SXT＋PGE1）。Control组采用强的松1～1．5mg·kg^-1·d^-1晨顿服，环磷酰胺0．8g/次／月，静滴及其它常规治疗；PGE1组在常规组治疗基础上给予前列腺素E1 100μg加10％葡萄糖200mL静滴，每日1次，同时共用4周；SXT＋PGE1组在前列腺素E1组基础上合用疏血通注射液4mL加10％葡萄糖200mL静滴，每日1次，同时共用4周。结果与治疗前比较，三组能降低24h尿白蛋白量，PGE1与SXT＋PGE1均有明显降低作用（P〈0．01）；与其它组比较，SXT＋PGE1组作用更显著（P〈0．05）。且疏血通联合前列腺素E1治疗有明显降低血液粘稠度的作用。结论疏血通注射液联合前列腺素E1对原发性膜性肾病有较好的治疗效果。

前列腺素E_1联合参附注射液对缺血性心肌病治疗疗效观察

目的探讨前列腺素E1联合参附注射液对缺血性心肌病患者心力衰竭的治疗疗效。方法选择缺血性心肌病2～4级心功能患者140例,随机分为治疗组80例和对照组60例。治疗组在常规治疗的基础上加用参附注射液和前列腺素E1静脉滴注;对照组仅用常规治疗。治疗前后观察患者症状体征、心功能及血液流变学变化。结果治疗后,治疗组总有效率(89%),临床症状体征、心功能及血液流变学等各项指标较治疗前有明显改善(P<0.01),与对照组相比差异均有统计学意义(P<0.05或P<0.01)。结论在常规治疗基础上前列腺素E1联合参附注射液治疗缺血性心肌病能迅速提高心脏功能,改善血液流变学,改善临床症状,可广泛用于治疗缺血性心肌病心功能不全患者。

参附注射液联合前列腺素E_1治疗肺源性心脏病心力衰竭50例疗效观察

目的探讨参附注射液联合前列腺素E1(PGE1)治疗肺源性心脏病心力衰竭的疗效。方法95例肺心病患者随机分为治疗组50例和对照组45例,治疗组在常规治疗的基础上加用参附注射液(24mg静脉滴注,每日2次)和PGE1(10μg静脉注射,每日1次),15d为1疗程;对照组仅用常规治疗。治疗前后观察症状体征、心功能、血气和血液流变学变化。结果治疗后,治疗组总有效率(88%),临床症状体征、心功能、动脉血气及血液流变学等各项指标较治疗前有明显改善(P<0.05),与对照组相比均有显著性差异(P<0.05或P<0.01)。结论参附注射液注射液联合PGE1治疗肺源性心脏病心力衰竭有良好的疗效。

前列腺素E_(1)注射液联合厄贝沙坦治疗糖尿病肾病的效果

目的探讨前列腺素E_(1)注射液联合厄贝沙坦联用方案治疗糖尿病肾病(DN)的临床效果。方法选取2018年9月至2020年8月西华第一医院收治的129例DN患者作为研究对象,按随机数表法分研究组(n=65)与对照组(n=64),对照组接受厄贝沙坦治疗,研究组接受前列腺素E_(1)注射液联合厄贝沙坦治疗。比较两组治疗效果、治疗前后肾功能[尿素氮(BUN)、血肌酐(Scr)、24 h尿蛋白定量(24 h UPR)]、血清炎症因子[白细胞介素-6(IL-6)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、超敏C-反应蛋白(hs-CRP)]水平、不良反应发生情况。结果研究组治疗总有效率[92.31%(60/65)]高于对照组[73.44%(47/64)](P<0.05)。与治疗前比较,治疗后两组BUN、Scr、24 h UPR均降低,研究组降低幅度较大(P<0.05)。治疗后,两组血清IL-6、TNF-α、hs-CRP水平均较治疗前降低,研究组较对照组低(P<0.05)。两组不良反应发生率差异无统计学意义(P>0.05)。结论前列腺素E_(1)注射液联合厄贝沙坦治疗DN效果确切,可有效改善患者肾功能,减轻机体炎症反应,且安全性可。