Twist蛋白在前列腺癌组织中的表达及预后关系

目的检测Twist蛋白在前列腺癌组织中的表达，探讨其在前列腺癌发生发展中的作用、与临床病理特征及预后的关系。方法应用免疫组织化学（Enlivion^TM）法分别检测Twist蛋白在70例前列腺癌、30例癌旁组织中的表达情况。结果（1）Twist蛋白在前列腺癌的表达高于癌旁组织，差异有统计学意义[61．4％（43／70）VS13．3％（4／30），X^2=19．50，P〈0．01]；Twist表达与前列腺癌的Gleason分级、临床分期、骨转移及组织坏死有关（P〈0．05），与年龄无关（P〉0．05）；（2）Twist蛋白附性患者生存率明显低于阴性患者，其差异有统计学意义（X^2=9．52，P〈0．01）。结论Twist可能是前列腺恶性转变以及前列腺癌浸润转移的重要生物学标志，其高表达预示肿瘤侵袭性高及预后不良。

α2整合素在前列腺癌组织中的表达及意义

目的 探讨α2整合素在前列腺癌（PCa）中的表达及与病理分级和临床分期的关系.方法 采用免疫组化SP法检测30例前列腺增生组织和30例PCa石蜡标本中α2整合素的表达水平.结果 与前列腺增生组织相比,PCa组织中α2整合素表达减弱或消失（P＜0.05）.α2整合素表达水平随PCa的病理分级（分化程度）升高而升高,随临床TNM分期的升高而降低.结论 在前列腺增生组织中α2整合素的表达比PCa中高,其表达水平与PCa的病理分级关系有关,α2整合素的研究为PCa的诊断及增殖提供了一个有价值的指标.

雷帕霉素抑制人前列腺癌细胞PC-3生长及转移的实验研究

目的观察雷帕霉素（RPM）对人前列腺癌细胞PC-3生长、周期、凋亡及转移的影响，探讨RPM抑制前列腺癌细胞生长、转移的可能机制及临床应用前景。方法体外培养前列腺癌PC-3细胞，用不同浓度的RPM（10、25ng／m1）干预PC-3细胞。采用MTT法检测RPM对于PC-3细胞增殖的影响；流式细胞仪检测PC-3细胞周期及凋亡的变化；动物体内荷瘤实验检测对PC-3侵袭转移的影响。结果RPM能显著抑制PC-3细胞生长增殖，且呈时间和浓度依赖性，在25ng／36h时抑．ml36h制率达到（42．23±0．78）％，差异有统计学意义（P〈0．05）；流式细胞分析显示RPM能显著抑制细胞周期，使Go／G，期细胞增多（P〈0．05），在25ng／ml、36h时Go／G1期细胞达到（92．17±0．69）％，并促进肿瘤细胞的早期凋亡（P〈0．05），在25ng／ml、36h时凋亡率达到（28．75±1.31）％；动物体内荷瘤实验较对照组差别明显，对照组肿瘤重量与转移比率明显高于RPM组[（3．41±0．28）gVS（1．19±0．23）g，100％（7／7）vs 14．29％（1／7），P〈0．05]，肿瘤增长和转移被显著抑制。结论RPM明显抑制人前列腺癌细胞PC-3的生长及迁移，以RPM为基础的前列腺癌治疗方案可能在临床中具有良好的应用前景。

Caveolin-1在人雄激素非依赖性前列腺癌细胞系中的表达

目的研究人雄激素非依赖性前列腺癌PC-3和PC-3m细胞中Caveolin-1 mRNA的表达，分析Caveolin—1与前列腺癌发生发展的关系，探讨Caveolin—1表达在PC-3m具有高侵袭性和转移性中的作用。方法以PC-3和PC-3m细胞系为研究对象，采用RT-PCR检测PC-3和PC-3m细胞系中Caveolin-1 mRNA的表达。结果PC-3、PC-3m细胞中均有Caveolin-1 mRNA的表达，其在PC-3m细胞中的表达水平明显高于PC-3细胞，两者差异有统计学意义（P〈0．01）。结论Caveolin-1在人前列腺癌的侵袭和转移过程中发挥作用。

姜黄素对前列腺癌细胞C—erbB-2，Bax和Survivin表达的影响

目的探讨姜黄素对前列腺癌DU145细胞株C—erbB-2，Survivin和Bax的影响。方法利用细胞培养和SP免疫组织化学技术观察了前列腺癌细胞C—erbB-2，Survivin和Bax表达及姜黄素对它们的干预作用。结果对照组DU145细胞质中Survivin和C-erbB-2有较高表达，Bax表达很弱。姜黄素加入（浓度50μmol／m）后培养6h，12h，24h和48h，DU145细胞中Survivin，C—erbB-2表达逐渐减弱，而Bax逐渐增加，12—24h达高峰。结论姜黄素能够上调促凋亡基因Bax表达和下调Survivin和C—erbB-2表达，姜黄素抗肿瘤的途径之一干扰DU145细胞基因蛋白表达。

Matriptase和HAI-1基因与前列腺癌关系的研究

目的检测matriptase与其抑制因子（hepatocyte growth factoractivator inhibitor1，HAl-1）在前列腺癌（Prostate cancers，CaP）发生发展中的表达变化及意义。方法选取各种分化CaP组织46例，前列腺增生（benign prostate hyperplasias，BPH）20例，BPH并高级乳头状瘤（high-gradeintraepi-thelial neoplasias，PIN）10例，正常前列腺（normal prostate，NP）组织10例，应用免疫组化sP法，检测比较各组织中Matriptase和HAI-1表达情况。结果Matriptase表达在CaP组织高于PIN（z=-2．150，P=0．032），两者均显著高于BPH和NP组（Z=-3．270，P：0．001；Z=-2．817，P=0．005）。BPH和NP组间差异无统计学意义（Z=-0．895，P=0．325）。CaP及PIN中HAI-1表达低于BPH和NP组（Z=-3．277，-3．315，P均〈0．01），PIN表达高于CaP（z=-2．310，P=0．020），BPH和NP组间差异无统计学意义（Z=-0．872，P=0．330）；Matfiptase表达与CaP病理分级、临床分期正相关（r5=0．583，0．611，P均〈0．01），HAI-1表达与CaP病理分级、临床分期负相关（rs=-0，635，-0．521，P〈0．01），组间差异均有统计学意义（P〈0．05）。matriptase和HAI-1两者表达负相关，两者在BPH和NP、PIN、CaP组相关性逐渐降低（r5=-0。712、-0。560、-0．465，P均〈0．01）。结论matfiptase和HAl-1表达变化可能在CaP发生发展中具有重要意义，两者有望成为判断CaP恶性程度及预后的新型生物学标记。

基于临床及PSA值的前列腺穿刺针数和位点的临床研究

目的 评价不同的穿刺针数和位点在前列腺癌诊断中的临床价值.方法 回顾性分析281例进行前列腺穿刺的相关病例资料.包括经直肠途径和经会阴途径,穿刺13针（A组）193例,穿刺13＋n针（B组）88例,非随机对照对比两组在各自的临床症状和相关辅助检查异常的水平上的阳性率及并发症等指标,进一步分析探讨增加穿刺针数的临床意义.结果 A组193例中病理报告为癌的有82例,阳性率42.48％.按照Gleason评分,5分2例,6分10例,7分31例,8分17例,9分18例,10分4例.B组88例中病理报告为癌的有30例,阳性率34.09％.按照Gleason评分,5分1例,6分6例,7分9例,8分6例,9分6例,10分2例.两组总阳性率比较差异无统计学意义（P＞0.05）.两组年龄、总前列腺特异抗原（tPSA）水平、游离PSA比率（f/tPSA）水平差异无统计学意义（P＞0.05）.两组共发现112例前列腺癌患者,依据tPSA值分组,在tPSA＜ 10 ng/ml水平,B组阳性率明显高于A组（35.48％ vs 13.11％,P＜0.05）.在tPSA 10- 60 ng/ml水平,两组差异无统计学意义（P＞0.05）.在tPSA＞ 60 ng/ml水平,A组阳性率高于B组（90.9％vs 64.28％,P＜0.05）.结论 对于前列腺特异性抗原（PSA）值较低（暂定≤10 ng/ml）的患者,可能为早期患者肿瘤病灶较小,要果断增加穿刺针数和位点（包括饱和穿刺）,以尽可能的减少漏诊率.根据患者PSA值、前列腺体积等相关指标去制定前列腺穿刺的个性化方案.

PSA在前列腺癌早期诊断中的研究进展

前列腺特异性抗原（prostate-spcifie antigen,PSA）是目前临床应用于前列腺癌最有价值的瘤标,能早期、简单、准确、迅速检测前列腺癌以及对前列腺癌术后的监测,血清PSA在前列腺癌的诊断中具有重要意义.

PI3K/Akt/mTOR信号通路与前列腺癌关系的研究进展

PI3K/Akt/mTOR信号通路参与肿瘤增殖、迁移、血管新生等过程,并在前列腺癌的癌前病变,癌症的发生进展中发挥重要作用.靶向此信号通路的药物如mTOR抑制剂雷帕霉素在大量前列腺癌体内、外模型中都显示出非常好的前景,并表现出低毒,高选择性的特点,目前处于临床试验阶段.深入研究PI3K/Akt/mTOR信号通路在前列腺癌发生发展中的作用和机制,将为前列腺癌的防治提供更多靶点选择.本文就PI3K/Akt/mTOR信号通路在前列腺癌发生、发展中的作用及其机制研究的最新进展作一综述.