前列腺E1注射液与甲钴胺联合治疗糖尿病周围神经病变的疗效观察

目的观察脂化前列腺素E1注射液(凯时)与甲钴胺联合治疗糖尿病周围神经病变(DPN)的疗效。方法将68例DPN患者随机分为两组,分别给予前列腺E1注射液与甲钴胺、丹参与甲钴胺治疗,共2周,对其疗效进行比较。结果治疗组DPN症状体征、神经传导速度改善明显高于对照组。结论前列腺E1注射液与甲钴胺联合治疗可明显改善DPN。

前列腺素E_1脂微球载体注射液治疗病毒性肝炎的有效性和安全性评价

目的系统评价前列腺素E1脂微球载体注射液治疗病毒性肝炎的有效性和安全性。方法采用Cochrane系统评价方法,计算机检索MEDLINE、EMbase、Cochrane图书馆临床对照试验数据库(CENTRAL)和CNKI等数据库,检索时间从1978年到2007年。纳入在治疗病毒性肝炎中,以前列腺素E1脂微球载体注射液为试验组,其他药物或空白治疗为对照组的随机对照试验。由2名研究者独立评价纳入研究的方法学质量,并采用RevMan 4.2.7软件对相关数据进行Meta分析。结果共纳入包括1218例患者的14个研究,研究质量均为C级。其中1个研究为前列腺素E1脂微球载体注射液与脉安定注射液对比,1个研究为前列腺素E1脂微球载体注射液与门冬氨酸钾镁对比,其余12个研究为前列腺素E1脂微球载体注射液与空白对照比较。Meta分析结果显示:前列腺素E1脂微球载体注射液在总有效率上明显优于空白对照组[RR1.45,95%CI(1.29,1.63)],但在用药后注射部位静脉血管潮红疼痛发生率也高于空白对照组[RR7.70,95%CI(2.57,23.07)],其余副反应发生率前列腺素E1脂微球载体注射液虽高于空白对照,但差异无统计学意义;前列腺素E1脂微球载体注射液在死亡率上低于空白对照组[RR0.66,95%CI(0.53,0.83)]。因各文献数据存在临床异质性,故无法判断前列腺素E1脂微球载体注射液在肝功能恢复上是否优于空白对照组。前列腺素E1脂微球载体注射液与脉安定注射液治疗后总有效率的差异无统计学意义(P>0.05);但前列腺素E1脂微球载体注射液在总有效率上优于门冬氨酸钾镁[RR1.54,95%CI(1.14,2.08)]。结论现有研究结果显示,与空白对照组相比,前列腺素E1脂微球载体注射液可明显提高病毒性肝炎治疗后总有效率,并降低死亡率,但其副反应发生率高于空白对照组;对前列腺素E1脂微球载体注射液是否有助于肝功能恢复,尚无肯定结论。前列腺素E1脂微球载体注射液治疗病毒性肝炎的疗效与安全性和脉安定注射液无明显差别,而优于门冬氨酸钾镁,但其证据强度很弱。

康复新联合前列腺素E1脂肪乳注射液治疗糖尿病足溃疡疗效观察

目的评价康复新液联合前列腺素E1脂肪乳注射液治疗糖尿病足溃疡的临床疗效。方法选择糖尿病足溃疡患者30例,随机分为两组。治疗组15例,外用康复新液联合静脉滴注前列腺素E1脂肪乳注射液;对照组15例,给予常规西药治疗;4周为1个疗程。两组患者均采用胰岛素或胰岛素联合口服药物控制血糖,抗生素控制感染,足部溃疡局部清创引流、坏死组织清除等治疗。结果根据症状及溃疡面积判断疗效。治疗组总有效率93.3%,对照组总有效率73.3%(P<0.01)。结论康复新液联合前列腺素E1脂肪乳注射治疗糖尿病足溃疡疗效优于常规西药治疗。

前列腺素E1脂微球注射液治疗腰椎间盘突出症的初步报告

目的：探讨腰椎间盘突出症保守治疗时加用前列腺素E1脂微球注射液（Lipo PGE1，凯时）的疗效和安全性。方法：以常规保守治疗的病例为对照组，对近2年来住院进行保守治疗并加用凯时的30例病例进行疗效及不良反应的观察。结果：加用凯时组与对照组的治疗有效率无显著性差异（P＞0．05），但加用凯时组的治疗优良率高于对照组并有显著性差异（P＜0．05）。结论：凯时治疗腰椎间盘害出症是安全的并且有一定的疗效。值得进一步观察。

复方丹参注射液联合前列腺素E1治疗慢性乙型肝炎疗效观察

慢性乙型肝炎（CHB）是由乙型肝炎病毒（HBV）引起的肝脏损害,抗炎和抗肝纤维化是慢性乙型肝炎的主要治疗目标之一。我院自2000年至2010年应用丹参注射液联合前列腺素E1注射液治疗慢性乙型肝炎患者,发现有一定疗效,现总结、报道如下：资料与方法一、一般资料我科住院的慢性乙型肝炎患者60例,男39例,女21例,年龄岁岁,平均年龄岁。诊断符合慢性乙型肝炎防治指南2010年版。其中慢性肝炎中度36例，重度24例。

脂微球前列腺素E_1与硫酸镁在肺心病急性期的疗效观察

目的:探讨脂微球前列腺素E1注射液(Lipo-PGE1)和硫酸镁注射液联用对肺心痛急性加重期的临床疗效及作用机制。方法:将2004-06～2005-05广州医学院第一附属医院急诊科留观室收治的53例肺心病急性加重期患者,随机分为治疗组28例,对照组25例。2组均给予低流量吸氧、祛痰止咳、抗感染、解痉平喘、强心利尿等常规治疗,治疗组在常规治疗基础上加用脂微球前列腺素E_1注射液10ml、25%硫酸镁注射液10ml,疗程2周。观察2组患者治疗后临床症状改善状况及治疗前后血气分析的改变。结果:2组患者临床疗效总有效率分别为89.5%和74.2%,治疗组疗效优于对照组(x^2=1.87,P<0.05);两组患者PaO_2、PaCO_2、SaO_2治疗后均有效改善,且治疗组血气分析各项观察指标的改善优于对照组(P<0.05)。结论:脂微球前列腺素E_1注射液和硫酸镁注射液联用,能降低肺动脉压,减轻右心室后负荷,扩张气管平滑肌、改善通气障碍,可改善肺心病急性加重期的PaO_2、PaCO_2,对肺心病急性加重期有较好的临床疗效。

前列腺素E1联合脉血康治疗老年不稳定型心绞痛98例

目的观察前列腺素E1注射液联合脉血康治疗老年不稳定型心绞痛的临床疗效。方法选择98例老年不稳定型心绞痛患者随机分为两组,对照组59例,治疗组59例。对照组在常规治疗基础上予脉血康及前列腺素E1注射液治疗。观察两组患者症状、体征、心功能及心电图等变化。结果两组患者血小板计数、凝血酶时间、部分活化的凝血活酶时间、凝血酶原时间及纤维蛋白原(Fg)含量差异无统计学意义(P>0.05);治疗组总有效率为94.3%,高于对照组的84.6%(χ2=11.248,P<0.01)。治疗组心绞痛发作频率、心绞痛持续时间较术前明显减轻(P<0.01);治疗后治疗组ST-T回落总有效率为70%,高于对照组的44%(χ2=12.647,P<0.01)。结论前列腺素E1注射液联合脉血康治疗老年不稳定型心绞痛患者有较好的疗效。

不同剂量前列地尔注射液治疗早期糖尿病肾病的临床观察

目的:观察不同剂量前列地尔注射液干预早期糖尿病肾病(DN)的临床疗效。方法:临床确诊为早期DN患者90例随机入选常规剂量前列地尔注射液(10μg qd)组(A组)与大剂量前列地尔注射液(20μg qd)组(B组),分别为44例和46例,疗程均为8周,观察2组治疗前后血尿素氮(BUN)、血肌酐(Scr)、尿白蛋白排泄率(UAER)、尿β2-微球蛋白(Uβ2-MG)、尿α1微球蛋白(Uα1-MG)的变化。结果 :治疗后2组BUN、Scr、UAER、Uβ2-MG、Uα1-MG水平均显著下降(P<0.05,P<0.01),且B组下降更明显(P<0.05)。结论:早期大剂量前列地尔注射液能更有效地减少早期糖尿病患者的尿蛋白排出量、减轻肾脏损伤、改善肾功能,且呈剂量依赖性。

前列腺素E1注射液治疗中重度慢性乙型肝炎疗效和安全性研究

目的评价前列腺素E1注射液治疗中、重度慢性乙型肝炎(CHB)的疗效和安全性。方法应用前瞻性随机分组,将80例中重度慢性乙型肝炎患者分为2组,试验组应用前列腺素E1注射液10μg,每天静脉点滴1次;对照组应用还原型谷胱甘肽600mg,每天静注1次,疗程均为4周,观察患者0周、2周、4周的临床表现、生化指标和不良事件发生的情况。结果应用2种药物治疗后临床症状如纳差、恶心、呕吐、腹胀、乏力、肝区疼痛均有明显改善,体征如肝性面容、肝掌、蜘蛛痣无变化,两组间比较差异无显著性(P>0.05)。治疗组肝功能指标如ALT、AST、TBil、DBil、ALB在治疗2周、4周均有显著改善(P<0.05),综合疗效评价显示其治愈率、有效率和无效率分别是40.0%、55.0%、5.0%与对照组相比,两组差别无统计学意义(P>0.05)。不良反应率为10%,与对照组相比,两组差别无统计学意义(P>0.05),主要的不良反应为局部红肿、静脉炎等局部刺激症状和恶心、呕吐等消化道症状,无严重不良反应发生。结论前列腺素E1注射液能显著改善中、重度慢性肝炎的临床症状和肝功能指标,不良反应少且轻微。

前列腺素E1联合硫酸镁在肺心病急性加重期应用中的临床研究

目的探讨前列腺素E1注射液和硫酸镁注射液联用对肺心病急性加重期的临床疗效及作用机制。方法将2007年6月至2008年5月广州市红十字会医院急诊科留观室收治的53例肺心病急性加重期患者，随机分为治疗组28例、对照组25例。2组均给予低流量吸氧、祛痰止咳、抗感染、解痉平喘、强心利尿等综合治疗，治疗组在综合治疗基础上加用前列腺素E1注射液10ml、25％硫酸镁注射液10ml，疗程2周。观察2组患者治疗后I临床症状改善状况及治疗前后血气分析的改变。结果2组患者临床疗效总有效率分别为89．3％（25／28）和76．0％（18／25），治疗组疗效优于对照组（χ^2=1．87，P〈0．05）；治疗组治疗前PaO2（8．36±2．28）kPa、PaCO2（9．31±3．41）kPa、全血黏度（12．12±0．45）mPa、纤维蛋白原（5．32±1．16）g/L，对照组治疗前PaO2（8.27±1．92）kPa、PaCO2（9．43±2．82）kPa、全血黏度（12．32±0．52）mPa·s、纤维蛋白原（5．18±1．23）g/L；治疗组治疗后PaO2（10．52±2．12）kPa、PaCO2（7．63±1．62）kPa、全血黏度（7．42±0．36）mPa、纤维蛋白原（3．21±0．97）g／L，对照组治疗后PaO2（9．15±1．83）kPa，PaCO2（8．54±1．67）kPa、全血黏度（11．92±0．31）mPa·s、纤维蛋白原（4．76±2．14）g/L；2组患者治疗后PaO2、PaCO2、全血黏度及纤维蛋白原均有改善（P均〈0．05），但治疗组血气分析各项观察指标的改善优于对照组（P均〈0．05）。结论前列腺素E1注射液和硫酸镁注射液联用，能降低肺动脉压，减轻右心室后负荷，扩张气管平滑肌、改善通气障碍，可改善肺心病急性加重期的PaO2、PaCO2，对肺心病急性加重期有较好的临床疗效。

前列地尔治疗慢性乙型肝炎重型的临床疗效观察

前列地尔注射液（商品名：曼新妥）即前列腺素E1脂微球注射液（Lipo PGE 1）,是一种极强的生理活性物质,具有良好的保护肝细胞膜和细胞器的作用[1]。本文应用Lipo PGE 1治疗慢性乙型肝炎重型患者50例,现总结如下。资料与方法一、一般资料所选病例为2008年1月—2011年12月的住院患者,分治疗组和对照组。治疗组25例,男19例,女6例,平均年龄37.6岁,对照组25例,男15例,女10例,平均年龄39.4岁,两组病例诊断依据《慢性乙型肝炎防治指南》,两组病例在性别、年龄及肝功能损害程度上均无显著统计学意义,具有可比性。

凯时加灯盏花素治疗急性脑梗死

随着老年社会的到来，缺血性脑血管疾病成为严重危害人民健康的常见病和多发病，病死率及致残率颇高，早期及时有效的治疗是降低病死率及致残率、改善预后的关键。我们采用北京某公司生产的凯时(前列腺素E1注射液、PGE1)加哈尔滨某公司生产的灯盏花素注射液治疗脑梗死46例，取得良好临床效果，现报告如下。