前列舒丸治疗老年期前列腺增生症的临床和实验研究——附106例分析

前列舒丸是在八味地黄丸的基础上加用淫羊藿,韮子等而成,用以治疗老年人前列腺增生症106例,服药1～2个疗程后,临床痊愈及显效率为53.8％,总有效率为84.9％,对前列腺增生症的主要症状如尿频、尿滴沥等有效率达90％以上。

前列舒丸治疗前列腺增生症和慢性前列腺炎81例

我院于1988年7月～1989年9月用威海制药厂生产的前列舒丸治疗前列腺增生症和慢性前列腺炎,收到满意效果,报告如下。一般资料 81例中,门诊病人40例,住院病人41例;前列腺增生症38例,病程半年至10年;慢性前列腺炎43例,病程1个月至1年;并发急性尿潴留和肾盂积水8例,合并其他疾病19例。诊断标准 1。

前列舒片抑制前列腺增生及抗炎症作用

动物实验结果表明前列舒片口服后，能够明显抑制雄性小鼠由丙酸睾丸酮引起的前列腺增生及促进雌性小鼠子宫发育增重的雌性激素样作用。前列舒片对多数致炎剂（角叉菜胶、甲醛、巴豆油）诱发的亚急性、慢性增生性炎症模型有显著的对抗作用。大剂量与氢化考地松２５ｍｇ／ｋｇ的作用相近。小鼠顿服人用量２５０倍的前列舒，连续观察７ｄ全部存活，大鼠灌冒给药人用量１２５倍的前列舒３５ｄ，无毒性反应。

前列舒丸加前列安栓联合治疗慢性前列腺炎80例疗效观察

目的观察前列舒丸加前列安栓联合治疗慢性前列腺炎的临床疗效,为临床探讨有效药物治疗方案。方法将128例慢性前列腺炎患者随机分为两组:治疗组80例给予口服前列舒丸,同时将前列安栓肛门纳入治疗;对照组48例给予司帕沙星胶囊200mg;两组疗程均为1个月。观察用药前后前列腺炎症状评分(CPSI)、前列腺液中白细胞和卵磷脂小体、最大尿流率的变化情况,比较两组临床疗效。结果治疗组患者治疗前后慢性前列腺炎的症状和前列腺液中的白细胞、卵磷脂小体和最大尿流率间差别有统计学意义(P<0.05)。结论前列安栓加前列舒丸联合用药是治疗慢性前列腺炎症的有效药物,治愈率较高,临床疗效显著。

前列舒颗粒剂的制备及临床疗效观察

本文用丹参、红花等中药材经传统的颗粒剂制备方法,制成前列舒颗粒剂。对处方中的主药红花及赤芍进行质量控制,经小鼠体表消肿实验表明,本品对小鼠背部肿胀有显著的消肿作用。临床应用本品与前列康片及复方磺胺甲恶唑片组比较,无显著性差异。

芒针合前列舒丸治疗慢性前列腺炎临床观察

目的:观察芒针与前列舒丸并用治疗慢性前列腺炎在改善患者临床症状、缩短疗程及改善实验室指标等方面的疗效。方法:将85例患者随机分为3组:治疗组(前列舒丸与芒针并用组)28例,对照1组(芒针治疗组)28例,对照2组(前列舒丸组)29例,采用单盲法观察。结果:与对照1组和对照2组比较,治疗组临床总有效率、临床症状消失率显著增高(P<0.05,P<0.01);临床症状积分、NIH生活质量积分、临床症状消失时间及前列腺按摩液常规积分明显降低(P<0.05,P<0.01)。结论:前列舒丸与芒针并用能够明显改善患者临床症状,缩短疗程。

前列舒对实验性前列腺炎的作用

采用大鼠前列腺内注入大肠杆菌及角叉菜胶法,造成大鼠细菌性及非细菌性前列腺炎,结果表明,前列舒口服给药,明显减少2种模型大鼠前列腺中白细胞数,增加其卵磷质小体数,减少细菌性前列腺炎大鼠前列腺中细菌数,且有明显的镇痛作用。体外抑菌实验结果表明,其对大肝杆菌、变形杆菌、金黄色葡萄球菌、链球菌的最小抑菌浓度分别为含生药0.166g/ml、0.663g/ml、0.083g/ml、0.166g/ml。

前列舒胶囊治疗慢性前列腺炎160例临床观察

目的 :观察前列舒胶囊治疗慢性前列腺炎的临床疗效。方法 :治疗组 16 0例口服前列舒胶囊 ,对照组10 0例口服男康片 ,治疗结果进行统计学分析。结果 :治疗组总有效率为 92 .5 % ,对照组为 73.0 % ,两组临床疗效比较其差异有显著性意义 (P<0 .0 5 )。结论 :前列舒胶囊对慢性前列腺炎的治疗具有较好的临床效果 ,尤其对主要症状如尿余沥不尽、睾丸坠胀疼痛、乏力等改善尤为显著。

前列舒胶囊的质量标准研究

目的建立前列舒胶囊的质量标准。方法采用薄层色谱法对前列舒胶囊中黄柏、蒲公英、栀子、赤芍等进行定性鉴别;采用高效液相色谱法测定盐酸小檗碱的含量。色谱柱:PHENOMENEXODSC18柱(4.6×250mm,5μm);流动相:乙腈-0.1%磷酸溶液(40:60)(每100ml含十二烷基磺酸钠0.1g);检测波长:345nm;流速:1ml/min;柱温:30℃。结果盐酸小檗碱在32.6～326.0ng范围内呈良好线性关系。平均回收率为96.84%,RSD为1.30%(n=6)。结论该方法简便、准确、可靠,可作为前列舒胶囊的质量控制方法。

前列舒煎治疗前列腺增生症68例

前列舒煎治疗前列腺增生症６８例牛宝生海霞河南中医学院（４５０００３）陈安民河南中医学院二附院（４５０００２）主题词％前列舒煎／治疗应用前列腺增生症／中医药疗法我们自１９９２年以来，用自拟的前列舒煎治疗前列腺增生症６８例，收到了满意疗效。现将观察结果报...

特拉唑嗪、前列舒联合治疗前列腺增生症、前列腺炎2852例

目的 通过总结特拉唑嗪、前列舒临床观察疗效 ,进一步探讨治疗更有效方法。方法 经临床用药观察随访治疗前列腺大小比较 ,及症状改善情况。结果 通过临床随访、统计 ,对前列腺增生症、前列腺炎症状改善率达 90 %以上 ,对早泄、阳瘘、血精及精液质量的提高 ,治愈率达 6 0 %～ 80 %。结论 特拉唑嗪、前列舒联合应用是治疗前列腺增生。

前列舒丸在治疗慢性非细菌性前列腺炎中的疗效观察

[目的]观察前列舒丸联合盐酸多西环素、高特灵治疗慢性非细菌性前列腺炎(chronic nonbacterial prostatitis,CNP)疗效。[方法]选取2011年3月至2013年10月在本院就诊的CNP患者264例,随机分成对照组和治疗组,各132例。对照组CNP患者应用盐酸多西环素、高特灵联合治疗两月,治疗组CNP患者应用前列舒丸联合盐酸多西环素、高特灵治疗两月,治疗后对比两组治疗分析。[结果]治疗组治疗效果及临床体征恢复时间均优于对照组(P<0.01);临床疗效治疗组总有效率达88.9%,对照组总有效率53.8%,两组总有效率比较差异有统计学意义(P<0.01)。[结论]前列舒丸联合盐酸多西环素、高特灵治疗CNP临床疗效明显。

前列舒丸联合多效应前列腺治疗仪治疗慢性前列腺炎的临床观察

目的观察前列舒丸联合多效应前列腺治疗仪治疗慢性前列腺炎的临床疗效。方法将我院收治的68例慢性前列腺炎患者随机分为观察组34例和对照组34例。观察组患者行前列舒丸联合多效应前列腺治疗仪治疗,对照组患者行单纯的前列舒丸治疗。结果观察组患者临床治疗总有效率为94.12%,对照组为79.41%,两组比较,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论前列舒丸联合多效应前列腺治疗仪治疗慢性前列腺炎的临床疗效显著,值得临床推广与应用。

前列舒痛胶囊对大鼠前列腺炎的治疗作用

目的观察前列舒痛胶囊对非细菌性大鼠前列腺炎的治疗作用及其作用机制。方法采用1%角叉菜胶生理盐水致大鼠非细菌性前列腺炎模型,观察前列舒痛胶囊对前列腺液中白细胞数、卵磷脂小体密度及腺体组织病理学改变的影响;利用耳廓微循环试验观察前列舒痛胶囊对小鼠耳廓微循环的影响。结果前列舒痛胶囊12,6和3g(以公斤体质量生药计)明显降低角叉菜胶所致急性前列腺炎大鼠前列腺液中的白细胞数,升高卵磷脂小体密度,减轻大鼠前列腺间质炎细胞浸润和水肿;前列舒痛胶囊16和8g有明显改善小鼠耳廓微循环的作用。结论前列舒痛胶囊可用于治疗急、慢性前列腺炎。

HPLC法测定前列舒丸中丹皮酚的含量

目的建立以HPLC法测定前列舒丸中丹皮酚含量的方法。方法色谱柱为Zorbax Eclipse XDB-C18(4.6×150mm,5μm)。流动相为甲醇-水(70∶30),流速为1.0mL·min-1,检测波长为274nm。结果丹皮酚在8.2～41.0μg.mL-1浓度范围内与峰面积积分值呈良好线性关系(r=0.9997);加样回收率为99.30%(RSD=0.66%)。结论该方法简便、快速、灵敏、准确,稳定性、重现性好,可作为产品的质量控制方法。

前列舒片的质量标准研究

目的:建立前列舒片的质量控制方法。方法:采用高效液相色谱法测定盐酸小檗碱的含量:以质量分数为0.1%磷酸溶液-乙腈(75∶25)为流动相,检测波长为270 nm。结果:供试品与对照品色谱相应位置上有相同颜色的斑点,盐酸小檗碱在10.15μg/m l^81.20μg/m l之间线性关系良好,相关系数r=0.9997,回收率为98.89%,RSD为1.76%。结论:本法灵敏、简便、准确,可用于本制剂的测定和质量控制指标。

前列舒颗粒治疗精液质量异常不育症临床观察

[目的]采用中药制剂前列舒颗粒治疗精液质量异常所致的男性不育症,并对其临床疗效进行观察评价。[方法]选择男性病专科门诊不育症病人,按WHO标准方法采集精液,精液常规分析有两项或两项以上指标异常的不育症患者,使用前列舒颗粒剂治疗。观察配偶受孕情况和精液变化。[结果]配偶怀孕23例(占24%),治疗后精液质量明显改善,精子活动力及快速活动率明显提高总有效率达92.7%(P<0.01)。[结论]前列舒颗粒对精子质量异常的男性不育症患者具有较好的治疗效果,能提高生精能力和活动能力,并使部分患者的配偶受孕。

中药前列舒合剂离子透皮导入的实验研究

本实验观察到中药前列舒合剂正离子导入的主要成分为生物碱 ,负离子导入的主要成分为皂甙与酚类。而单纯透皮性在相同时间内导入成分很少。益母草碱定量分析表明 ,正离子导入为单纯透皮的 1 6倍 ,负离子几乎不能导入 ,因此临床应用该方治疗慢性前列腺炎应考虑使用正离子导入。

高效液相色谱法测定前列舒颗粒中淫羊藿苷含量

目的测定前列舒颗粒中淫羊藿苷的含量。方法采用高效液相色谱(HPLC)法。色谱柱为C18柱(250mm×4.6mm,5μm),以乙腈-水(28∶72)为流动相,检测波长为270nm。结果淫羊藿苷进样量在0.22～2.20μg范围内与峰面积线性关系良好,平均加样回收率为98.29%,RSD为0.64%(n=6)。结论HPLC法简便、准确,可用于该制剂的质量控制。