HPLC法测定前列舒乐颗粒中淫羊藿苷的含量

目的测定前列舒乐颗粒中淫羊藿苷的含量。方法结合适当的前处理,采用高效液相法,色谱柱为C18柱(250mm×4.6mm,5μm),流动相为乙腈-水(29∶71),检测波长为270nm。结果淫羊藿苷峰与杂质达到基线分离。淫羊藿苷的线性范围是0.16～1.2mg·mL-1,回归方程是Y=0.0287X-0.00962(r=0.9999)。结论所用方法准确,专属性高。

前列舒乐胶囊的抗炎作用及对小鼠免疫功能的影响

前列舒乐对巴豆油所致小鼠耳肿胀及醋酸所致小鼠腹腔毛细血管通透性增高有明显抑制作用 ,并能显著增加小鼠脾脏指数、胸腺指数 ,对小鼠腹腔巨噬细胞吞噬功能及溶血空斑细胞 (PFC)形成亦有显著增强作用。

前列舒乐胶囊对实验性动物前列腺增生的预防及治疗

目的观察前列舒乐胶囊对实验性动物前列腺增生的预防及治疗作用。方法选用雄性小鼠皮下注射丙酸睾丸酮复制前列腺增生模型。以模型复制成功后,给予前列舒乐胶囊研究其治疗作用;皮下注射丙酸睾丸酮,同时给予前列舒乐胶囊研究其预防治疗作用。以小鼠前列腺重量及指数、病理组织学检查为观察指标。结果前列舒乐胶囊能明显减轻丙酸睾丸酮诱导实验性小鼠前列腺的增生,改善其病理形态。结论前列舒乐胶囊对实验性前列腺增生具有一定的治疗和预防作用。

前列舒乐胶囊质量标准研究

目的建立控制前列舒乐胶囊质量的方法。方法用薄层色谱法定性鉴别制剂中的淫羊藿、黄芪、川牛膝;用高效液相色谱法(HPLC)测定淫羊藿苷含量。结果定性鉴定了制剂中的淫羊藿苷、黄芪甲苷及川牛膝;HPLC测定本品淫羊藿苷在0.37～7.47μg范围内线性关系良好,平均回收率98.9%,重现性试验RSD 2.2%。拟限定本品淫羊藿苷含量为每1 g不得少于8.0 mg。结论以上方法可有效地控制前列舒乐胶囊的质量。

HPLC法测定前列舒乐颗粒中淫羊藿苷的含量

目的 :建立HPLC法测定前列舒乐颗粒中淫羊藿苷的含量。方法 :固定相 :AlltimaC1 8分析柱 (2 5 0mm× 4.6mm ,5 μm) ,流动相 :甲醇 - 0 .5 %醋酸 (5 5∶45 ) ,检测波长 :2 70nm ,流速 :1.0ml min ,柱温 :40℃。结果 :淫羊藿苷在 0 .131～ 1.0 48μg范围内 ,线性关系良好 ,r =0 .9999。平均回收率为 98.12 % ,RSD为 0 .6 9%。结论 :本法可用于前列舒乐颗粒中淫羊藿甙的质量控制。

前列舒乐冲剂治疗慢性前列腺炎的疗效观察

目的 :观察中成药前列舒乐冲剂治疗慢性前列腺炎的疗效。方法 :30 0例慢性前列腺炎 ,随机双盲分为两组。治疗组 15 0例口服前列舒乐冲剂 ,对照组 15 0例口服前列康片。疗程均为 1个月。结果 :前列舒乐冲剂治疗慢性前列腺炎的总有效率为 88.7% (P <0 .0 5 ) ,明显高于前列康片 ,且副作用较少。结论 :前列舒乐治疗慢性前列腺炎近期疗效满意 ,服用方便 ,是良好的中成药制剂之一。

前列舒乐治疗前列腺增生症30例

采用前列舒乐(淫羊藿、黄芪、川牛膝等)治疗前列腺增生症30例,总有效率为90％。提示前列舒乐对虚寒型疗效好,能明显改善患者的临床症状。

高效液相色谱法-蒸发光散射检测法测定前列舒乐胶囊中黄芪甲苷的含量

目的:采用高效液相色谱法-蒸发光散射检测法测定前列舒乐胶囊中黄芪甲苷的含量。方法:采用Hypersil ODS2(150 mm×4.6mm,5μm)色谱柱;流动相:乙腈-水(30:70);流速:1.0 ml.min-1;柱温:25℃;蒸发光散射检测器条件,漂移管温度:50℃。结果:黄芪甲苷在0.0667～0.6001mg.ml-1(r=0.9997)的范围内,呈良好的线性关系。平均加样回收率为101.0%(n=9),RSD=1.26%.结论:本方法操作简便、准确、稳定、灵敏度高,可作为该制剂的质量控制方法。

HPLC法测定前列舒乐胶囊中淫羊藿苷的含量

目的：建立前列舒乐胶囊中淫羊藿苷含量测定方法。方法：采用高效注相色谱法，色谱柱为（Dia-monsil（TM）C18柱，流动相为乙腈-水（30：70）；检测波长为270nm。结果：淫羊藿苷的线性范围为0．307～1．536ug，r=0．9999，回收率为99．22％，RSD（％）：1．12％（n=6）。结论：本测定方法简便、准确、重复性好，可用于测定前列舒乐胶囊中淫羊藿苷的含量。

贵州名牌产品前列舒乐颗粒淫羊藿苷HPLC含量测定研究

目的建立用高效液相色谱法测定前列舒乐颗粒中淫羊藿苷含量的方法。方法采用Waters C18柱,流动相为乙腈-水（24：76）,检测波长为270nm。结果淫羊藿苷在0.0615-0.738μg范围内线性关系良好,平均回收率为98.02%,RSD=2.31%（n=6）。结论结果表明该方法准确可靠,重现性好,结果稳定。

HPLC测定前列舒乐胶囊中淫羊藿苷的含量

目的建立HPLC测定淫羊藿中淫羊藿苷含量的方法。方法采用BDSHYPERSILC18色谱柱(4.6mm×25mm,5μm);流动相:乙腈-水(30∶70);检测波长:270nm;流速:1.0mL/min。结果淫羊藿苷在0.506～2.024μg范围呈良好的线性关系,r=0.9996(n=5),平均回收率99.4%,RSD=1.08%(n=5)。结论该方法简便、准确、重现性好,可作为控制前列舒乐胶囊质量的方法。

前列舒乐颗粒联合盐酸坦洛新缓释胶囊治疗良性前列腺增生合并慢性前列腺炎的疗效观察

目的观察前列舒乐颗粒联合盐酸坦洛新缓释胶囊治疗良性前列腺增生(BPH)合并慢性前列腺炎(CP)患者的疗效。方法将64例BPH合并CP患者采用随机数字表法分为观察组和对照组,每组32例。对照组患者给予口服盐酸坦洛新缓释胶囊治疗,观察组在此基础上加用前列舒乐颗粒治疗,两组均治疗3个月。比较两组疗效,以及治疗前后国际前列腺症状评分(IPSS)、生活质量量表(QOL)评分、最大尿流率。结果观察组患者治疗总有效率高于对照组,临床疗效优于对照组(均P<0.05)。治疗后,两组患者IPSS评分均低于治疗前,QOL评分及最大尿流率均高于治疗前,且观察组IPSS评分低于对照组,QOL评分及最大尿流率均高于对照组(均P<0.05)。结论前列舒乐颗粒联合盐酸坦洛新缓释胶囊治疗BPH合并CP患者疗效确切,可明显改善患者前列腺症状及生活质量,提高患者排尿效果。

HPLC法测定前列舒乐咀嚼片中淫羊藿苷的含量

目的建立反相高效液相色谱法测定前列舒乐咀嚼片中淫羊藿苷含量的方法。方法采用BOS Hypersil C18 ODS2(250mm×4.6mm,5μm)色谱柱,乙腈-水(29:71)为流动相;流速为1 mL/min,检测波长为270nm。按外标法进行检测。结果淫羊藿苷在浓度为(49.00～147.00)μg/mL范围内线性关系良好,r=0.9995(n=5),样品加样平均回收率为99.84%,RSD为0.82%。结论该方法简便,准确、重复性好、专属性强,可作为前列舒乐咀嚼片的含量测定有效方法。

前列舒乐胶囊治疗前列腺炎临床效果评价

目的:探讨前列舒乐胶囊对前列腺炎患者症状指数评分及前列腺特异抗原的影响。方法:在我院就诊的60例前列腺炎患者,随机分为两组,每组30例。对照组给予诺氟沙星治疗,观察组给予前列舒乐胶囊联合诺氟沙星治疗。结果:观察组患者总有效率为86.7%高于对照组患者的总有效率63.3%,差异具有统计学意义(P<0.05);治疗后,观察组患者生活质量评分、疼痛症状、症状总分及整体总分低于对照组患者生活质量评分、疼痛症状、症状总分及整体总分,差异具有统计学意义(P<0.01)。治疗8周后,两组前列腺特异抗原水平较治疗前均有所降低,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论:前列舒乐胶囊治疗前列腺炎能够有效降低前列腺特异抗原水平,改善患者临床症状,提高患者生活质量。

复方前列舒乐颗粒质量标准的研究

目的:建立复方前列舒乐颗粒的质量控制方法。方法:采用薄层色谱法对处方中淫羊藿和蒲黄进行鉴别。结果:斑点显色清晰,阴性对照无干扰。结论:薄层色谱法简单、易操作,可用于复方前列舒乐颗粒的质量控制。

HPLC测定前列舒乐胶囊中淫羊藿苷的含量

目的：为建立HPLC测定淫羊藿中淫羊藿苷含量的方法。方法：采用BDSHYPERSIL C18色谱柱（4．6mm×25mm，5μm）；流动相：乙睛-水（30：70）；检测波长：270nm；流速：1．0mL·min^-1。结果：淫羊藿苷在0．506-2．024μg呈良好的线性关系，r=0．9996，平均回收率99．4％，RSD=1．08％（n=5）。结论：该方法简便、准确、重现性好，可作为控制前列舒乐胶囊质量的方法。

前列舒乐胶囊联合抗生素治疗慢性前列腺炎的疗效观察

目的 观察中成药前列舒乐胶囊联合左氧氟沙星治疗慢性前列腺炎的疗效.方法 160例慢性前列腺炎,随机分为2组.治疗组82例口服前列舒乐胶囊,疗程1～2个月,联合左氧氟沙星胶囊,疗程4～6周,对照组78例口服左氧氟沙星胶囊,疗程4～6周,治疗后进行疗效观察.结果 治疗组总有效率为86.6％,明显高于对照组（P＜0.05）.结论 前列舒乐胶囊联合左氧氟沙星治疗慢性前列腺炎疗效满意,不良反应少、服用方便,值得临床推广使用.

前列舒乐胶囊治疗前列腺炎临床效果评价

目的研究探讨前列舒乐胶囊治疗前列腺炎的临床疗效及安全性。方法 40例前列腺炎患者,按照治疗方式的不同分为观察组和对照组,每组20例。观察组给予前列舒乐胶囊治疗,对照组给予阿奇霉素治疗,观察两组患者疗效。结果观察组总有效率为90.0%,明显高于对照组的60.0%,差异有统计学意义(P<0.05);治疗前两组中医证候积分比较差异无统计学意义(P>0.05);治疗后两组均较治疗前改善,与对照组比较,观察组改善的更明显,差异均具有统计学意义(P<0.05)。结论前列舒乐胶囊治疗前列腺炎临床效果明显、不良反应少、服用方便,值得在临床上使用。

高效液相色谱法测定前列舒乐胶囊中淫羊藿苷含量

目的建立前列舒乐胶囊中有效成分淫羊藿苷的含量测定方法。方法采用高效液相色谱(HPLC)法,色谱柱为助enomenex ODS柱(4.6mm×250mm,5μm),以乙腈-水(28∶72)为流动相,流速:1.0mL.min-1,检测波长270nm。结果淫羊藿苷在3.93～52.4μg.mL-1范围内具有良好的线性关系(r=0.9999,n=6),平均加样回收率为97.8%,RSD=1.54%。结论本方法简便,准确,重现性好,可作为该制剂的质控方法。