牙周炎患者基础治疗前后牙周袋内挥发性硫化物水平的变化

目的 :了解牙周炎患者治疗前后牙周袋内挥发性硫化物水平的变化。方法 :对 8例牙周炎患者的 5 1颗牙进行牙周基础治疗 ,并于治疗前及治疗后 4周用金刚牙科探针记录颊侧近远中牙周袋内共 10 2个位点的挥发性硫化物 (volatilesulfurcompounds,VSC )水平及菌斑指数 (plaqueindex ,PI)、牙周探诊深度 (probingdepth ,PD )、出血指数(bleedingindex ,BI )及临床附着水平 (clinicalattachmentlevel ,CAL )。结果 :牙周基础治疗后 4周 ,牙周袋内VSC水平及牙周各项临床指标均明显下降 (P <0 .0 0 1)。结论 :牙周袋内VSC可能是反映牙周组织状况的一项较为客观的指标。

不同牙周状态下牙周袋内挥发性硫化物水平的比较

目的:检测牙周健康者、慢性龈炎和慢性牙周炎患牙牙周袋内挥发性硫化物水平,为牙周炎的早期诊断提供客观指标。方法:选择牙周健康者、慢性龈炎及慢性牙周炎患者3组,治疗前记录牙周各项临床指标,并用金刚牙科探针记录颊侧近远中牙周袋内挥发性硫化物(VSC)水平。结果:3组中慢性牙周炎组牙周袋内VSC水平与牙周健康组牙周袋内VSC水平及慢性龈炎组牙周袋内VSC水平比较均有显著差异(P<0.05),牙周健康组牙周袋内VSC水平与慢性龈炎组牙周袋内VSC水平比较无显著性差异(P>0.05)。VSC与临床指标PLI(P<0.01,r=0.593)、PD(P<0.01,r=0.720)、BI(P<0.01,r=0.662)、AL(P<0.01,r=0.746)均相关。结论:牙周袋内VSC可能是反映牙周组织状况的一项较为客观的指标。

牙周袋内挥发性硫化物对牙周基础治疗效果的影响

目的:初步探讨牙周袋内挥发性硫化物(volatile sulphur compounds,VSC)水平与慢性牙周炎(chronic periodontitis,CP)炎症程度的关系及其对牙周基础治疗效果的影响。方法:选择25例CP患者(男13例、女12例,平均年龄35岁),在治疗前用金刚牙周诊断仪检测硫化物水平,并记录探诊深度、附着丧失、探诊出血等临床指标,基础治疗后3个月再次检查各项临床指标。结果:在治疗前,浅、中、深袋组的VSC阳性位点率分别为17.1%、52.3%、86.0%,各组间差异有显著性(P<0.001);各个水平级别的VSC在不同袋深组中均有分布,各组中VSC水平<1.0的位点占绝大多数,随着袋深的增加,高水平的VSC位点比例逐渐增高,差异有显著性(P<0.01)。治疗后,VSC阴性位点的各项临床指标均较治疗前有显著性改善;VSC阳性位点的临床指标虽较治疗前有改善,但探诊深度、附着丧失的改善均明显差于阴性位点。结论:VSC水平可以在一定程度上反映牙周的炎症程度,并影响牙周基础治疗的效果。VSC的检测可以作为评判牙周炎活动性及预后的辅助手段。

牙周袋内挥发性硫化物与牙周炎症程度的关系

目的初步探讨牙周袋内挥发性硫化物与侵袭性牙周炎(aggressive periodontitis,AgP)和慢性牙周炎(chronic periodontitis,CP)炎症程度的关系。方法用金刚牙周探针诊断仪检查探诊深度、附着丧失、探诊出血等临床指标的同时,检测牙周袋内硫化物水平。共检查15例AgP和16例CP患者870个患牙的5 220个位点。结果无论是AgP还是CP患者,硫化物阳性位点的各项临床指标均明显高于阴性位点(P<0.001);硫化物水平与各项临床指标间都有明显的正相关关系(P<0.001);中、深袋组的硫化物水平和阳性位点率均明显高于浅袋位点(P<0.001);有附着丧失位点的硫化物水平和阳性位点率均高于无附着丧失位点,在浅袋组其差异有显著性。结论牙周袋内挥发性硫化物的检测可以反映侵袭性牙周炎和慢性牙周炎患者的牙周炎症程度。

牙周炎治疗前后口腔挥发性硫化物质量浓度变化的便携式气相色谱仪检测

背景:口气中挥发性硫化物是近年来牙周病学的研究热点。目前,有关牙周治疗对挥发性硫化物3种主要成分质量浓度影响的报道较少。目的:采用便携式气相色谱仪(OralChromaTM)检测牙周炎患者口腔挥发性硫化物的质量浓度变化。方法:采用鼻闻法评定口臭值筛选出全身健康牙周炎患者40例,应用便携式气相色谱仪(OralChromaTM)测定牙周基础治疗前及治疗后1周牙周炎患者口气挥发性硫化物中3种主要成分气体(硫化氢、甲基硫醇和二甲基硫)的质量浓度。牙周治疗包括龈上洁治、龈下刮治和根面平整及牙周冲洗。结果与结论:牙周基础治疗后患者牙周状况得到改善,口气中挥发性硫化物质量浓度显著降低(P<0.01),其中硫化氢、甲基硫醇的质量浓度降幅>80%,二甲基硫质量浓度降幅>50%,硫化氢在3种气体中的质量浓度最高(P<0.01)。牙周治疗后口臭值显著低于治疗前(P<0.01)。提示便携式气相色谱仪能有效检测口腔挥发性硫化物的主要成分和质量浓度变化,准确反映口臭程度的改变。牙周治疗是减轻牙周炎患者口臭程度和降低口气中挥发性硫化物质量浓度的有效方法。

挥发性硫化物在牙周病中的作用机制研究进展

挥发性硫化物（VSC）是引起口臭的主要物质。VSC主要包括硫化氢（H2S）和甲基硫醇（乩sH），多由厌氧菌及革兰阴性菌代谢蛋白质中含硫氨基酸产生川，而牙周袋是一个相对厌氧的环境，为厌氧菌的生长提供了条件，

挥发性硫化物在牙周病发生发展过程中的作用

牙用病常伴有较明显的口臭。挥发性硫化物是导致口臭的主要气体,其中硫化氢和甲硫醇与牙周病的发生发展密切相关。本文从挥发性硫化物对口腔粘膜通透性、胶原代谢、纤维黏连蛋白、细胞内pH值以及IL-1、PCE_2合成的影响等方面,阐述挥发性硫化物影响牙周病发展的机制。

河湖沉积物中酸挥发性硫化物对重金属吸附及释放的影响

通过吸附、释放实验研究了河流及湖泊沉积物酸挥发性硫化物对上覆水中重金属元素的影响 .采用兼具Langmuir及Freundlish等温线方程两种方程特征的Sips表达式及无机离子分级交换理论 ,较好地对重金属元素在沉积物或颗粒物上的吸附及释放特征进行了描述 .结果表明 ,存在于水溶液中的重金属可以不断地与沉积物结合 ,从而使水溶液中的重金属浓度维持在一很低的水平上 ;并且 ,一旦与沉积物结合 ,重金属就很难再释放出来 .酸挥发性硫化物的存在增加了沉积物的吸附容量 ,但酸挥发性硫化物经过酸化被除去后 ,沉积物中的与之结合重金属元素就会释放出来 。

东海近岸沉积物中酸可挥发性硫化物的分布研究

研究了东海近岸沉积物中酸可挥发性硫化物（AVS）的水平分布和垂直分布。由于该区域水深较浅、水的垂直交换带来的氧的补充,表层沉积物中AVS的含量较低,大部分站位低于检出限。而对于AVS的垂直分布,其含量范围为0～5.82μmol/g。不同站位检出AVS的深度不同,这主要是由有机质含量和沉积物的孔隙度控制的,高有机质含量和低孔隙度将有利于AVS的生成。从可检测到AVS的层次以深,AVS含量基本随深度增加,呈现出较稳定的沉积状态。通过与不同沉积环境的AVS的测定结果进行比较发现,不同沉积环境下AVS的含量存在一定差异,研究区域AVS的含量与珠江口附近沉积物相近。

吹扫捕集-气相色谱联用测定城市河流中的挥发性硫化物

建立了一种吹扫捕集 气相色谱联用测定城市河流中挥发性硫化物的方法。二甲基硫、甲基乙基硫、二甲基二硫最低检测质量浓度分别为80,80和100ng/L,水样加标回收率在91%～101%之间。方法操作简单,灵敏度高,成功应用于城市河流中水样中挥发性硫化物的测定。

太湖梅梁湾沉积物中酸挥发性硫化物垂直变化特征研究

水体沉积物中的酸溶性硫化物 (AVS)极易与二价金属阳离子反应生成难溶金属硫化物 ,从而控制沉积物中二价有毒金属的化学活性和生物有效性 .测定沉积物中的AVS和同步提取金属 (SEM) ,依据SEM AVS的比值可作为判定重金属生物有效性的良好指标 .通过对太湖梅梁湾 2个不同站点沉积物中AVS与SEM随深度分布的研究得出 :①AVS含量随着深度的加深先上升后降低 ,SEM含量随深度的加深呈逐渐降低趋势 ;②SEM AVS只在最表层 (0～ 2cm)大于 1,低于这一层都小于 1.③在表层沉积物 (0～ 2cm)中 ,可能存在重金属生物毒性效应 .但对于单个金属而言 ,Ni、Cu具有产生毒性作用的潜能 ,而Zn、Pb对沉积物中的生物不具有毒性 .

呼气中挥发性硫化物的质子转移反应质谱在线检测

利用自主研制的高灵敏呼气检测质子转移反应质谱(PTR-MS),对一名口臭受试者的口腔吹出气体、鼻子呼出气体和口腔内气体分别进行多组分实时监测,发现了该受试者呼气中3种引起口臭的挥发性硫化物(VSCs)的来源并不相同,其中甲硫醇主要来源于口腔,硫化氢和二甲基硫则主要来源于肺或呼吸道.本研究不仅发现了口腔内气体在PTR-MS呼气监测过程中的特征变化趋势,还分析了呼出气体中3种VSCs的来源,对于呼气的正确采样和检测具有重要的指导意义.

珠江口沉积物酸挥发性硫化物与重金属生物毒性的研究

研究了2003年10月采于珠江口5个站位的沉积物剖面酸挥发性硫化物(AVS)和同时提取的重金属(SEM:Pb,Zn,Cu,Cd,Ni)。其中,站位1、2位于中滩,其沉积物的AVS含量变化范围较小,为0.25—4.06μmol.g-1;站位3、4位于西滩,其沉积物的AVS含量变化范围较大,为0—26.09μmol.g-1。中滩和西滩沉积物的AVS含量均随深度增加。西滩表层沉积物的AVS含量接近于零,这可能与该水域较强的底层流和沉积物的再悬浮作用有关。站位5位于珠江口外侧,其表层沉积物的AVS含量相对较高,且垂向变化较小,可能是还原性沉积物间歇性再悬浮后重新沉积的结果。站位1、2和5沉积物中同时提取的重金属含量大体在0.95±0.2μmol.g-1范围内,随深度增加略呈下降趋势;而西滩沉积物重金属含量相对较高,为1.43—2.42μmol.g-1,且在一定深度范围内随深度增加呈明显下降的趋势,表明珠江口西滩沉积物中的重金属污染有加重的趋势。对AVS/SEM摩尔比值和单个金属的毒性效应研究显示,珠江口内尤其是西滩的表层沉积物存在重金属污染,对其中生活的底栖生物具有潜在的毒性效应。

水体沉积物中酸挥发性硫化物垂直分布模型的建立及应用

应用对流扩散理论 ,将沉积物固相、液相作为一个整体 ,建立并求解了沉积物中酸挥发性硫化物 (AVS)的垂直分布模型 ,并应用于武汉东湖三个污染程度不同站点的AVS垂直分布研究 .结果表明 ,所建立的模型能较好地描述沉积物中AVS的垂直分布 ,这种分布是非线性的 ,且时空分布不均匀 .

吹扫捕集-气相色谱联用同时测定水中致嗅挥发性有机硫化物

建立了一种利用吹扫捕集（ P＆T）-气相色谱（ GC）/火焰光度检测器（ FPD）同时测定水中16种致嗅类有机硫化物的分析方法。研究并优化了捕集阱类型、吹扫温度、吹扫时间，解吸温度以及解吸时间对P＆T的影响。实验表明：大部分硫醚类和硫醇类化合物分别在1～100 ng/L和3～300 ng/L范围内线性良好，线性相关系数大于0.99；相对标准偏差小于9.47％（n＝6）；加标回收率为81.68％～115.18％。定量下限（10倍信噪比）范围从0.19 ng/L（二乙基二硫醚）到2.67 ng/L（2-甲基-1-丙硫醇）。采用此方法对北京市3条河流水样进行了检测，除1-丙基二硫醚和2-甲基-2-丙硫醇外，其他14种有机硫化物都有检出，质量浓度为1.95～1282.35 ng/L。

武汉东湖沉积物中酸挥发性硫化物(AVS)的深度分布及其影响因素

沉积物中酸挥发性硫化物(AVS)是硫化物的生成、氧化和扩散等综合作用的反映,有机物的供给、硫酸盐的还原等因素都能影响其分布特征. 本文对武汉东湖三个污染程度不同站点的AVS深度分布特征进行了研究,结果表明,AVS含量在一定深度沉积物中具有最大值,东湖沉积物中AVS的深度分布具有两种不同的模式,I站和II站AVS浓度峰在5cm左右的表层沉积物中,且AVS还原层深度较狭窄,而III站AVS浓度峰处于10-20cm深度范围,沉积物中有机质负荷的差异是导致这种分布特征的重要原因. 沉积物中有机质含量对AVS的深度分布具有重要影响,高有机质负荷导致AVS浓度峰向表层迁移,且AVS还原层分布于较狭窄的深度范围. 对方涛等对流-扩散模型的应用表明,该模型在高有机质负荷沉积物中(I、II站)AVS深度分布的应用较为理想,然而低有机质负荷沉积物中(III站)不能准确反映AVS的深度分布特征,说明其应用范围具有一定的局限性.

青岛环境大气和海洋表层水中挥发性硫化物的测定

建立了采用预浓缩和GC FPD测定环境大气和海洋表层水中挥发性硫化物(COS、DMS和CS2)的方法.该方法对气态COS、DMS和CS2的回收率分别为(95±4)%,(86±3)%和(91±6)%(n=5),精密度分别为4 75%,8 26%和7 55%(n=5).对水体中COS、DMS和CS2的回收率分别为(86±8)%,(80±6)%和(97±12)%(n=5),精密度分别为8 17%,5 59%和11 70%.COS、DMS和CS2检出限分别为33pg,387pg和22pg.采用该方法测定了青岛近岸海域大气和表层海水中COS、DMS和CS2的浓度.结果表明,COS是近岸海域大气中主要挥发性硫化物,DMS是表层海水中最主要的挥发性硫化物.3种挥发性硫化物的浓度有明显的季节差异,夏季浓度远高于冬季浓度.

上海市滨岸带沉积物中酸挥发性硫化物垂直分布及空间变化特征

对上海市滨岸带（北起浏河口,南至杭州湾的金丝娘桥）18个柱状沉积物中酸挥发性硫化物（AVS）质量分数及其垂直分布特征进行了研究.结果表明：沉积物中w（AVS）为0.38-317.60 mg/kg,底层沉积物中w（AVS）平均值最高,是表层和中层的2倍左右.各采样点沉积物中底层w（AVS）空间变化差异最大,表层w（AVS）变化较小.人类活动干扰（滨岸带围垦、工业排污和生活排污和畜禽养殖等）显著改变了潮滩原有的自然环境特征〔w（有机碳）、含水率、粒度组成以及氧化还原电位等〕,可能成为控制上海市滨岸带沉积物中w（AVS）空间变化差异的决定性因素.

大亚湾坝光海域表层海水和沉积物中酸可挥发性硫化物含量的分布和污染评价

于2011年10月对大亚湾坝光海域表层海水和沉积物的酸可挥发性硫化物(AVS)及相关环境因子进行了调查研究.结果显示,20个测站表层海水的AVS含量在0.039～0.129 mg/dm3之间,平均0.070 mg/dm3,区域分布规律不显著;12个测站的表层沉积物中均检测出AVS,其含量(干重)范围是12.8～867.7 mg/kg,平均为272.4 mg/kg,整体呈近岸较高、离岸较低的分布规律.相关性分析显示,表层水体pH值、CCOD和CDO等环境因子与CAVS相关系数的绝对值均较小,相关性特征不明显;表层沉积物中的CAVS与Eh之间的相关系数为-0.957,呈高度相关性,符合挥发性硫化物含量较高的沉积物处于较强还原状态的普遍规律;大亚湾表层沉积物中的CAVS与pH值、CTOC的相关系数分别为-0.065和0.219,相关性不显著.单因子污染指数评价结果表明,大亚湾坝光海域表层海水硫化物含量已超过所在自然保护区(一类标准)和养殖区(二类标准)所要求的水质标准,局部水体已受到污染;表层沉积物中硫化物含量符合国家一类标准,环境质量良好.

厦门近海域大气中挥发性有机硫化物特征研究

为研究厦门近岸海域挥发性有机硫化物（volatile organic sulfur compounds,VOSCs）的季节性变化特征,于2013年采集了厦门近海域4个季节典型时段的大气样品,并利用三段预浓缩和GC-MS联用技术的方法对挥发性有机硫化物的浓度进行了测定。研究结果表明：大气中VOSCs浓度季节变化显著,其中冬季最高（2 643.04 ng/m^3）,而夏季最低（829.08 ng/m^3）,主要受到夏季风速高和台风雨的吸收和稀释作用影响。对比不同采样点各种硫化物组分可知,羰基硫（COS）是厦门近海域大气中有机硫化物的最主要组分,浓度范围在757.14~1 373.50 ng/m^3,占总VOSCs的58.1%~75.8%。二甲基硫（DMS）和二甲基二硫醚（C2H6S2）在会展中心采样点的浓度最高,分别为143.54 ng/m^3（秋季）和406.10 ng/m^3（冬季）;甲硫醇（CH4S）和乙硫醚（C4H10S）在珍珠湾采样点的浓度最高,分别为439.14 ng/m^3（冬季）和411.61 ng/m^3（春季）。厦门近岸海域各站位点有机硫化物组分的浓度变化主要受到季节性差异、人为因素和气象因素等的影响。