眩得康联合薄芝糖肽对耳源性眩晕缓解期椭圆囊功能异常患者前庭症状指数及不良反应发生率的影响

目的探讨采取眩得康联合薄芝糖肽治疗耳源性眩晕缓解期椭圆囊功能异常患者对前庭症状指数、不良反应影响。方法选择120例研究对象,经随机数字表法分组,分成观察组(n=60)和对照组(n=60)。对照组患者给予薄芝糖肽注射液治疗,观察组则予以眩得康联合薄芝糖肽治疗。各组患者均治疗1个月,对比各组的临床疗效、治疗前后的前庭症状指数(VSI)以及oVEMP检查结果,对比不良反应的发生情况。结果观察组患者的治疗总有效率较对照组高(P<0.05);两组患者经治疗后,VSI以及oVEMP检查指标都是较治疗前降低,其中观察组指标低于对照组(P<0.05)。两组不良反应率组间差异无统计学意义(P>0.05)。结论眩得康联合薄芝糖肽治疗耳源性眩晕缓解期椭圆囊功能异常,可取得良好治疗效果,改善患者前庭功能指数,同时治疗期间不良反应发生率低。

倍他司汀联合手法复位对良性阵发性位置性眩晕患者前庭症状指数及复发的影响

目的探讨倍他司汀联合手法复位对良性阵发性位置性眩晕患者前庭症状指数(VSI)及复发的影响。方法选择2018年1月-2020年1月本院收治的良性阵发性位置性眩晕患者78例作为研究对象,随机数表法分为对照组与观察组两组,每组各39例。对照组行手法复位,观察组在此基础上加用倍他司汀。比较两组治疗前、治疗7 d后VSI、眩晕残障程度量表(DHI)评分,并随访记录复发情况。结果治疗后,两组患者VSI评分、DHI评分均较治疗前明显降低,差异有统计学意义(P<0.05),且观察组患者VSI评分、DHI评分低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);观察组治疗后3个月、6个月复发率均低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论良性阵发性位置性眩晕患者采用倍他司汀联合手法复位治疗效果显著,利于改善患者症状,降低VSI、DHI评分,且治愈后复发率较低。

Epley手法复位联合药物治疗良性阵发性位置性眩晕患者的效果

目的:观察Epley手法复位联合药物治疗良性阵发性位置性眩晕患者的效果。方法:选取2019年2月至2021年1月该院收治的102例良性阵发性位置性眩晕患者进行前瞻性研究,按照随机数字表法将其分为对照组和研究组各51例。对照组采用药物(银杏叶提取物注射液+盐酸倍他司汀片)治疗,研究组在对照组基础上采用Epley手法复位治疗。比较两组临床疗效、治疗前后Berg平衡量表(BBS)评分、计时平衡试验、前庭症状指数(VSI)评分、脑动脉(基底动脉、右侧椎动脉、左侧椎动脉)血流速度、复发率及不良反应发生率。结果:研究组治疗总有效率为96.08%(49/51),高于对照组的82.35%(42/51),差异有统计学意义(P<0.05);治疗后,两组BBS评分均高于治疗前,计时平衡试验时间长于治疗前,VSI评分低于治疗前,且研究组优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后,两组基底动脉、右侧椎动脉、左侧椎动脉血流速度均高于治疗前,且研究组高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);治疗1、3个月后,两组复发率比较,差异均无统计学意义(P>0.05);治疗6个月后,研究组复发率为6.12%(3/49),低于对照组23.81%(10/42),差异有统计学意义(P<0.05);两组不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:Epley手法复位联合药物治疗良性阵发性位置性眩晕患者可提高治疗总有效率、平衡功能和大脑血液循环,降低VSI评分和复发率,效果优于单纯药物治疗。

Brandt-Daroff习服训练联合黛力新治疗良性阵发性位置性眩晕管石复位后残余头晕的疗效

目的:观察Brandt-daroff习服训练联合黛力新治疗良性阵发性位置性眩晕(BPPV)管石复位后残余头晕的疗效。方法:BPPV成功管石复位后发生残余头晕的患者96例随机分为4组:对照组(常规内科治疗),训练组(Brandt-Daroff习服训练),药物组(黛力新治疗),联合组(Brandt-Daroff习服训练联合黛力新治疗),每组24例。治疗前后采用医院焦虑抑郁量表(HADS)、眩晕残障量表(DHI)、前庭症状指数(VSI)对患者进行评分比较。结果:治疗前各组HADS、VSI、DHI评分差异无统计学意义(P>0.05)。治疗7、14 d后,3组HADS、VSI、DHI评分均低于对照组(均P<0.05)。治疗7、14 d后,联合组HADS、VSI、DHI评分均低于训练组及药物组(均P<0.05)。治疗7 d后,药物组HADS评分低于训练组(P<0.05);治疗14 d后,训练组DHI评分低于药物组(P<0.05)。结论:Brandt-Daroff习服训练、黛力新均能减轻BPPV成功管石复位后残余头晕症状,联合治疗较单一治疗更有效。

前庭康复训练法治疗中重度持续性姿势-感知性头晕的临床疗效分析

目的探讨前庭康复训练法治疗中重度持续性姿势-感知性头晕(PPPD)的临床疗效分析。方法连续收集2020年9月至2021年12月脑病科门诊及病房确诊的60例中重度PPPD患者为研究对象。入选的研究对象均接受口服倍他司汀治疗。采用随机数字法将研究对象随机分为单用药物组(30例,倍他司汀)和联合干预组(30例,倍他司汀与前庭康复训练联合治疗)。盲法评估比较两组干预前和干预后的眩晕障碍量表(DHI)、前庭症状指数(VSI)评分结果。结果干预2周时,单用药物组与联合干预组比较,差异无统计学意义(P>0.05)。干预4周后,联合干预组DHI评分显著低于单用药物组,且联合干预组VSI评分明显低于单用药物组,组间比较差异均有统计学意义(均P<0.05)。干预8周后,联合干预组DHI评分显著低于单用药物组,且联合干预组VSI评分显著低于单用药物组,差异均有统计学意义(均P<0.05)。结论对中重度PPPD患者口服倍他司汀与前庭康复训练联合治疗较单用倍他司汀治疗,可以显著改善患者的眩晕及平衡障碍,有利于患者重新获得日常生活的独立性。

甲磺酸倍他司汀片治疗良性阵发性位置性眩晕的效果分析

目的观察甲磺酸倍他司汀片治疗良性阵发性位置性眩晕(BPPV)的临床疗效,分析其对患者前庭症状指数(VSI)及平衡能力的影响。方法通过盲选法将120例BPPV患者随机分为对照组与联合组,每组各60例。对照组采取Epley手法复位治疗,联合组在对照组基础上联用甲磺酸倍他司汀片治疗。连续治疗2周后,记录两组患者VSI与Berg平衡量表(BBS)评分变化情况,并对两组疗效进行比较。治疗后行为期6个月的随访,比较两组患者疾病复发情况。结果联合组疗效显著优于对照组(96.67%vs 80.00%)(P<0.05);治疗后,联合组VSI评分低于对照组,BBS评分高于对照组(P<0.05);对照组治疗后3、6个月时复发率分别为21.67%、30.00%,联合组复发率分别为1.67%、5.00%,联合组复发率显著低于对照组(P<0.05)。结论甲磺酸倍他司汀片联合Epley手法复位治疗可以缓解BPPV患者前庭症状,提高平衡功能,改善临床疗效。

甲磺酸倍他司汀片联合手法复位治疗良性阵发性位置性眩晕的效果

目的 探讨甲磺酸倍他司汀片联合手法复位治疗良性阵发性位置性眩晕的临床效果.方法 选择2017年6月至2018年6月收治的56例良性阵发性位置性眩晕患者作为研究对象,将患者随机分为对照组和观察组,每组28例.对照组患者给予手法复位治疗,观察组患者在对照组的基础上联合甲磺酸倍他司汀片进行治疗.比较两组复发情况、治疗1周后前庭症状指数(VSI)评分、计时平衡试验、Berg平衡量表(BBS)评分以及临床疗效.结果 观察组治疗后1、2~6个月的复发率均低于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05).观察组患者治疗后的总复发率为10.71%,明显低于对照组的53.57%,差异具有统计学意义(P<0.05).治疗1周后,观察组的VSI评分低于对照组,计时平衡试验结果优于对照组,BBS评分高于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05).观察组的治疗总有效率为96.43%,高于对照组的78.57%,差异具有统计学意义(P<0.05).结论 甲磺酸倍他司汀片联合手法复位治疗良性阵发性位置性眩晕,能够有效改善患者的临床症状,降低复发率,临床疗效显著,值得推广.

益肾活血通窍法对耳源性眩晕缓解期椭圆囊功能异常患者影响临床研究

目的:观察益肾活血通窍法改善耳源性眩晕缓解期椭圆囊功能异常患者的临床效果。方法:选取2016年7月—2017年10月于医院就诊的符合标准的60例患者,随机分为对照组和治疗组各30例。治疗组日3次口服益肾活血通窍汤剂,对照组日3次口服敏使朗,疗程均为3周。就诊时、治疗3周时、治疗3个月时患者均行oVEMP检查、SVV检查,填写前庭症状指数(VSI),并进行疗效评价。结果:两种方案均能够改善耳源性眩晕缓解期椭圆囊功能异常患者SVV、oVEMP检查结果及VSI评分,治疗组方案优于对照组方案,且治疗组方案长期疗效较好。结论:益肾活血通窍法治疗耳源性眩晕缓解期椭圆囊功能异常患者疗效显著,具有患者易于接受、无不良反应、疗效长远等优点,可推广应用。

倍他司汀联合手法复位治疗良性阵发性位置性眩晕的临床疗效

目的 观察倍他司汀联合手法复位治疗良性阵发性位置性眩晕(BPPV)的临床疗效。方法 选取2018年9月-2022年3月大余县人民医院收治的BPPV患者150例,按照随机数字表法分为对照组与观察组,各75例。对照组予以手法复位治疗,观察组在对照组手法复位的基础上联合盐酸倍他司汀片治疗,2组均以2周为1个疗程。比较2组临床疗效,头晕缓解时间和平衡障碍缓解时间,治疗前及治疗2周后眩晕障碍评分量表(DHI)评分、前庭症状指数(VSI)评分、Berg平衡量表(BBS)评分、计时平衡试验,不良反应。结果 观察组总有效率为93.33%,高于对照组的66.67%(χ^(2)=16.667,P<0.01)。观察组头晕、平衡障碍缓解时间短于对照组(P<0.01)。治疗2周后,2组DHI评分、VSI评分均较治疗前降低,BBS评分较治疗前升高,计时平衡试验较治疗前延长,且观察组DHI评分、VSI评分低于对照组,BBS评分高于对照组,计时平衡试验长于对照组(P<0.01)。2组患者均未发生严重不良反应。结论 倍他司汀联合手法复位治疗BPPV的临床疗效确切,可快速缩短残留症状缓解时间,并可有效改善眩晕、头晕及平衡功能障碍症状,提高平衡能力,且安全性较高。

对高龄良性阵发性位置性眩晕患者进行手法复位治疗的效果研究

目的:探讨对高龄良性阵发性位置性眩晕(BPPV)患者进行手法复位治疗的临床效果。方法:将2015年6月至2017年6月期间徐州医科大学附属宿迁医院收治的62例高龄BPPV患者作为研究对象。将这62例患者随机平均分为对照组和观察组。为两组患者均使用药物疗法进行治疗。在此基础上,对观察组患者进行手法复位治疗。然后,比较两组患者的治疗效果及其VSI(前庭症状指数)的评分。结果:经过治疗,与对照组患者相比,观察组患者治疗的总有效率更高,其VSI的评分更低(P<0.05)。结论:对高龄BPPV患者进行手法复位治疗的效果显著,可有效地改善其眩晕的症状。

银杏叶片联合倍他司汀治疗良性阵发性位置性眩晕手法复位后残留症状的疗效观察

目的探讨银杏叶片联合倍他司汀治疗良性阵发性位置性眩晕手法复位后残留症状的临床效果。方法选取2019年1月—2020年8月天津中医药大学第一附属医院收治的120例良性阵发性位置性眩晕患者经成功手法复位后仍有残留症状者,采取随机数字表法将随机分成对照组(n=60)和治疗组(n=60)。对照组口服甲磺酸倍他司汀片,6 mg/次,3次/d。治疗组在对照组基础上口服银杏叶片,1片/次,3次/d。两组均连续治疗7 d。观察两组的临床疗效,比较两组头晕、平衡障碍的缓解时间、前庭症状指数(VSI)、头晕残障问卷(DHI)总分及焦虑自评量表(SAS)、抑郁自评量表(SDS)评分及半年复发率。结果治疗后,治疗组总有效率是96.7%,较对照组的81.7%显著提高(P<0.05)。治疗后,治疗组头晕缓解时间、平衡障碍缓解时间均显著短于对照组(P<0.05)。两组治疗后VSI总分、DHI总分、SAS评分、SDS评分均显著降低(P<0.05);且治疗后,治疗组相关量表评分低于对照组(P<0.05)。随访6个月,治疗组复发率为8.3%,较对照组21.7%显著降低(P<0.05)。结论银杏叶片联合倍他司汀对良性阵发性位置性眩晕经成功手法复位后仍有残余症状患者具有确切的临床疗效,可安全有效且迅速地改善患者残留症状,并对患者焦虑及抑郁症状亦有显著的改善作用,是提高患者生活质量、降低复发风险的良好途径,值得临床推广应用。

Brandt-Daroff习服训练对良性阵发性位置性眩晕管石复位后残余头晕的疗效

目的:观察Brandt-Daroff习服训练对良性阵发性位置性眩晕(BPPV)成功复位后残余头晕及生活质量的影响。方法:将48例BPPV成功手法复位后发生残余头晕的患者随机分为常规内科治疗组(对照组)和Brandt-Daroff习服训练组(治疗组),治疗前后评估眩晕残障量表(DHI)、前庭症状指数(VSI)。结果:治疗前两组基线资料、DHI总分及各子项评分、VSI评分差异均无统计学意义(P>0.05)。治疗后第7天和第14天,治疗组DHI总分及各子项评分均低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);治疗组VSI低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:Brandt-Daroff习服训练有助于减轻BPPV成功复位后残余头晕症状,改善患者的生活质量,可作为BPPV复位后残余头晕的辅助治疗。