前房相关性免疫偏离研究进展

前房相关性免疫偏离( anterior chamber associatedimmune deviation,ACAID)是一种机体主动的下调性免疫反应,它有以下几个特点:(1)抑制抗原特异性迟发型超敏反应;(2)抑制补体结合性抗体的分泌;(3)产生抗原特异性致敏的细胞毒T淋巴细胞;(4)产生抗原特异性非补体结合性抗体。其临床意义在于:(1)通过诱导ACAID提高角膜、视网膜等眼组织移植的成功率;(2)通过诱导ACAID防治葡萄膜视网膜炎,避免发生疱疹性角膜基质炎;(3)通过消除ACAID避免其不利影响。

前房相关性免疫偏离诱导及预防角膜移植排斥反应实验研究

目的研究前房相关性免疫偏离（ＡＣＡＩＤ）诱导及预防角膜移植排斥反应的作用。方法采用甘氨酸法制备可溶性角膜分类抗原，分组行兔前房注射诱导ＡＣＡＩＤ，并观察各组部分耳膨胀试验和穿透角膜移植术（ＰＫＰ）术后排斥反应。结果角膜上皮、内皮、基质及全角膜可溶性抗原皆可诱导 ＡＣＡＩＤ，诱导质量浓度为 ２． ０ｍｇ／ｍｌ。成功率分别为９０％，１００％，８０％和１００％。同期角膜移植免疫排斥率降低，植片存活时间延长。高危观察组仍可诱导出ＡＣＡＩＤ，并可推迟排斥反应的发生。结论角膜可溶性抗原可以诱导产生ＡＣＡＩＤ，无严重并发症，对兔角膜移植排斥反应具有一定的预防和治疗作用。

前房相关性免疫偏离的研究进展

前房相关性免疫偏离(anterior chamber-associated immune deviation,ACAID)是一种机体主动的下调性免疫反应。其临床意义在于:(1)通过诱导ACAID提高角膜、视网膜等眼组织移植的成功率;(2)通过诱导ACAID防治葡萄膜视网膜炎,避免发生疱疹性角膜基质炎;(3)通过消除ACAID避免其不利影响。本文就acaid的研究进展作一综述。

眼免疫赦免与前房相关性免疫偏离

免疫赦免是眼免疫系统的一个重要特征 ,而前房相关性免疫偏离是眼免疫赦免的中心部分。本文总结近年来关于两者的研究成果 ,较全面地介绍两者形成的生理基础及免疫机制 ,尤其是一些细胞因子如TGF β的重要作用 ,进一步阐明了眼免疫赦免及前房相关性免疫偏离的本质。研究眼免疫赦免及前房相关性免疫偏离具有重要的临床意义 ,目前已应用于自身免疫性葡萄膜炎的治疗、高危角膜移植、视网膜色素上皮移植排异机制的研究及防治。

转化生长因子-β对房水免疫抑制作用的影响

目的 研究房水的免疫抑制功能,分析转化生长因子－β2(TGF－β2)在其中的作用。方法 分别用正常房水、酸化房水和加有TGF－β2抗体的酸化房水作用于淋巴细胞,通过 MTT比色法测定各种处理因素下的房水对脐带血淋巴细胞增殖的抑制作用,并计算抑制率。结果 正常房水可抑制淋巴细胞的增殖,抑制率为7. 87%;酸化房水的抑制作用明显加强,抑制率提高到 51. 53%;TGF－β2抗体可阻断酸化房水的活性,加入TGF－β2抗体后,抑制率下降到 9. 7%。结论 房水具有免疫抑制功能,可抑制淋巴细胞的增殖,而TGF－β2是产生这一作用的分子学基础。

耐受型抗原递呈细胞对小鼠角膜植片免疫排斥的影响

目的建立小鼠同种异体角膜移植模型,观察静脉注入抗原递呈细胞对术后免疫排斥的影响。方法建立BALB/c→C57BL/6小鼠角膜移植模型。随机分2组,静脉注入耐受型或普通抗原递呈细胞。根据植片混浊评分,判断植片排斥情况。随机取两组小鼠脾脏检测CD4+NKT百分比和IL-10质量分数。结果与对照组相比,实验组移植排斥出现晚(19d±1.6d,P=0.009)。术后脾脏CD4+NKT百分比、IL-10质量分数相对恒定。结论小鼠角膜移植术后耐受型抗原递呈细胞静脉注射可延长植片存活时间。

Vitreous Cavity-Associated Immune Deviation Induced by Retinal S Antigen

Purpose: To determine whether the vitreous cavity(VC) supports the induction of deviant immune responses to retinal soluble(S) antigen and to observe the influence of interleukin-1 (IL-1) on the immunologic properties of the VC. Methods: Retinal S antigen was inoculated into the anterior chamber(AC) and the VC in Wistar rats. Seven days after antigen inoculation, the recipient animals were immunized with S antigen and complete Freund's adjuvant. Delayed-type hypersen- sitivity(DTH) was assessed by footpad challenge. To alter systemic immune conditions,IL-1 was administrated by intraperitoneal injection.Results: Antigen-specific DTH did not develop in rats in which S antigen was injected into the AC and the VC. By contrast, when IL-1 administrated systemically, S antigen was injected into the AC and VC elicited strong DTH.Conclusion: The VC supports immune deviation for soluble antigen by acitivity suppressing antigen-Specific DTH. Systemic administration of exogenous IL-1 eliminates the capacity of the VC to support immune deviation to soluble antigen locally injected.