1-α羟化酶基因敲除导致小鼠牙本质形成和前期牙本质矿化障碍

目的:探讨1,25二羟维生素D在小鼠牙本质形成和前期牙本质矿化的作用。方法:利用组织学,免疫组织化学和RT-PCR比较分析了6周龄野生型和1-α羟化酶基因敲除小鼠牙本质形成和矿化的差异。结果:与野生型小鼠相比,1-α羟化酶基因敲除小鼠的牙量、Ⅰ型胶原和骨钙素在牙本质的沉积和骨钙素在成牙本质细胞表达均明显降低,而前期牙本质则明显增加。结论:1,25二羟维生素D在小鼠牙本质形成和前期牙本质的矿化过程中起重要作用。

关于牙本质再生修复的探讨

众所周知,以往教科书及文献均述牙本质是有代谢能力的活组织,对外界的各种刺激,以及机体生理的增龄变化,均能出现修复性和退行性的变化,但不伴有任何症状,也不妨害牙齿的生命和功能。而牙本质的这种生物性能是凭借于牙髓继续形成牙本质,

牙根内吸收的病因及致病机制

牙根内吸收是由破牙本质细胞活动引起的根管内牙本质缺失的病理性过程。由于其发病具有隐匿性,发现时往往已形成较大病损。前期牙本质层受损是始发因素,持续的牙髓炎症刺激是促进因素。牙外伤、牙髓的慢性炎症、活髓切断术和牙再植术等多种因素均可诱导牙根内吸收的发生。本文针对牙根内吸收的病因和致病机制进行阐述,以期为牙根内吸收的早期阻断治疗提供参考。