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新型炭基膜材料前驱体聚合物的研究进展 被引量:3
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作者 徐瑞松 李琳 +2 位作者 侯蒙杰 张勇跃 王同华 《膜科学与技术》 CAS CSCD 北大核心 2020年第1期250-259,共10页
炭膜是一种新型的高性能炭基多孔膜材料,因具有独特的纳米尺度级微孔道结构,展现出优异的气体渗透性和分离选择性.作为第四代气体分离膜材料,炭膜在气体分离领域具有巨大的发展潜力和广泛的应用前景.膜材料是膜技术的核心.对于炭膜,前... 炭膜是一种新型的高性能炭基多孔膜材料,因具有独特的纳米尺度级微孔道结构,展现出优异的气体渗透性和分离选择性.作为第四代气体分离膜材料,炭膜在气体分离领域具有巨大的发展潜力和广泛的应用前景.膜材料是膜技术的核心.对于炭膜,前躯体聚合物是制备高性能炭膜的核心与关键,其化学结构和构型对炭膜的气体渗透性和分离选择性起着决定性作用.本文评述了近几年来研究较多的炭膜前驱体聚合物.重点介绍了前驱体材料的化学结构、空间构型及自由体积对炭膜炭结构、孔结构及气体分离性能的影响,以及通过前驱体材料的修饰和共混改性来提高炭膜气体分离性能的方法,并对炭膜前驱体材料的发展趋势以及要求进行展望. 展开更多
关键词 炭分子筛膜 前驱体材料 结构设计 刚性 自由
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生物医用功能材料前驱体壳寡糖接枝聚己内酯的制备与表征 被引量:4
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作者 李凤红 张宝砚 +1 位作者 李颖祎 李华 《功能材料》 EI CAS CSCD 北大核心 2008年第9期1511-1514,共4页
采用邻苯二甲酸酐保护壳寡糖的氨基制备了N-邻苯二甲酰化壳寡糖中间体,又通过引发剂辛酸亚锡引发ε-己内酯开环接枝聚合和脱去保护基的方法制备了新型生物医用功能材料前驱体壳寡糖接枝聚己内酯共聚物,该前驱体可进一步进行活性氨基的... 采用邻苯二甲酸酐保护壳寡糖的氨基制备了N-邻苯二甲酰化壳寡糖中间体,又通过引发剂辛酸亚锡引发ε-己内酯开环接枝聚合和脱去保护基的方法制备了新型生物医用功能材料前驱体壳寡糖接枝聚己内酯共聚物,该前驱体可进一步进行活性氨基的化学修饰。采用傅立叶红外光谱(FT-IR)、X射线衍射(XRD)、示差扫描量热仪(DSC)对N-邻苯二甲酰化壳寡糖接枝聚己内酯共聚物的化学结构、结晶性和热性能进行了表征。结果表明随着ε-己内酯与N-邻苯二甲酰化壳寡糖的摩尔比增加,接枝共聚物的DSC曲线出现了聚己内酯侧链的熔融峰,XRD也表明,壳寡糖分子不完善的结晶区被破坏,并在此基础上形成了新的均聚物聚己内酯(PCL)侧链的结晶区。 展开更多
关键词 壳寡糖 己内酯 功能材料前驱 制备 表征
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炭材料用前驱体煤沥青的改性 被引量:3
3
作者 王剑 向柠 《炭素技术》 CAS CSCD 2009年第4期28-34,共7页
沥青原料对于炭素材料性能有重要的影响,本文介绍了炭材料用前驱体煤沥青的改性方法,对改性机理进行了详细描述,指出了目前煤沥青改性存在的问题以及未来发展的趋势。
关键词 煤沥青 改性 材料前驱
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晶种模板法共沉淀工艺制备Ni-Co-Mn三元材料前驱体 被引量:3
4
作者 刘苏宁 李诺 +2 位作者 丁剑 李勇 孙宁磊 《中国有色冶金》 CAS 北大核心 2022年第1期1-7,共7页
三元材料前驱体的物理性质受到氢氧化物沉淀反应过程中各工艺参数的影响,包括氨水浓度、反应温度、反应过程pH值、反应时间、搅拌速度等。本文在传统氢氧化物共沉淀法制备三元正极材料前驱体的工艺基础上创新性地采用了晶种模板法,并对... 三元材料前驱体的物理性质受到氢氧化物沉淀反应过程中各工艺参数的影响,包括氨水浓度、反应温度、反应过程pH值、反应时间、搅拌速度等。本文在传统氢氧化物共沉淀法制备三元正极材料前驱体的工艺基础上创新性地采用了晶种模板法,并对共沉淀反应的较佳工艺参数进行了分析,得到如下结论:采用一次沉淀法获得的共沉淀反应最佳工艺参数为反应温度50℃、反应时间7 h、体系pH值11.0、搅拌速度1 100 r/min、碱浓度170 g/L;以晶种模板法制备的三元材料前驱体振实密度可以超过2.1 g/cm^(4),D50范围为3~6μm,比目前市售产品的颗粒更加均匀,更趋于球型,比表面积更小,更适于制备单晶三元正极材料。 展开更多
关键词 小粒径 三元材料前驱 共沉淀法 晶种模板法 平均粒径 粒径跨度 振实密度
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锂电三元正极材料前驱体的研究进展 被引量:12
5
作者 张臻 张海艳 +2 位作者 胡志兵 刘庭杰 孟立君 《矿冶工程》 CAS CSCD 北大核心 2019年第2期115-119,共5页
总结了三元正极材料前驱体结构设计和制备工艺的研究进展,指出合理的前驱体结构设计并结合合理制备工艺,可以改善正极材料电化学性能,得到性能优异的正极材料,从而满足高性能电池的使用要求。
关键词 三元正极材料前驱 结构设计 制备工艺 锂电池 正极材料
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三元材料前驱体生产中氨氮废水产生机理及治理技术 被引量:9
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作者 刘秀庆 向波 +1 位作者 曲冬雪 徐伟 《世界有色金属》 2017年第8期4-8,共5页
研究了氨水络合共沉淀制备三元材料前驱体的反应机理和金属-氨络合物的解络合机制。在此基础之上,提出了三元氨氮废水的治理技术,并进行了技术经济分析。
关键词 三元材料前驱 氨氮废水 金属-氨络合物 治理技术
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镍钴锰三元正极材料前驱体磁性异物的质量管理 被引量:5
7
作者 郭翔 冉建军 +1 位作者 毕东亚 黄亚祥 《世界有色金属》 2019年第7期258-259,共2页
镍钴锰三元正极材料前驱体的磁性异物含量对后端锂电池的性能有较大影响。本文针对前驱体的生产现状,从人员培训、人员管理、现场管理、制度建设等方面,用生产过程排查法针对磁性异物引入点和控制点进行深入探讨研究,为前驱体产品中磁... 镍钴锰三元正极材料前驱体的磁性异物含量对后端锂电池的性能有较大影响。本文针对前驱体的生产现状,从人员培训、人员管理、现场管理、制度建设等方面,用生产过程排查法针对磁性异物引入点和控制点进行深入探讨研究,为前驱体产品中磁性异物质量控制提供可靠依据。 展开更多
关键词 锂离子电池 镍钴锰三元正极材料前驱 磁性异物 质量管理
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湿法制备锂离子电池正极材料前驱体产生废水钴去除的研究 被引量:1
8
作者 朱珠 陆益展 +3 位作者 沈恒冠 李培明 蔡运河 陈文海 《化工管理》 2013年第4期74-74,76,共2页
采用溶液沉淀法,应用次氯酸钠溶液,通过控制废液pH,在阳光催化条件下,沉淀去除废液中钴金属离子。考察了不同反应温度、废水pH以及添加的次氯酸钠的量对钴去除率的影响规律,得出了溶液沉淀法处理含钴废水的较优参数,为工业应用提供技术... 采用溶液沉淀法,应用次氯酸钠溶液,通过控制废液pH,在阳光催化条件下,沉淀去除废液中钴金属离子。考察了不同反应温度、废水pH以及添加的次氯酸钠的量对钴去除率的影响规律,得出了溶液沉淀法处理含钴废水的较优参数,为工业应用提供技术参考。 展开更多
关键词 锂离子电池 正极材料前驱 含钴废水 次氯酸钠
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关于锂电池正极材料及前驱体厂房内设备外壳、管道及支架材质选用方案探讨 被引量:3
9
作者 高养侠 王晓非 刘勇 《世界有色金属》 2018年第15期186-187,共2页
在新能源迅速发展的形势下,锂电池拥有主导地位,同时锂电池正极材料及前驱体生产厂房也迅速发展,其厂房提出含有铜铁锌的管道、桥架、母线、箱体、设备及其各种支架严禁裸露要求,以免影响电池材料的品质。本文首先对锂电池正极材料及前... 在新能源迅速发展的形势下,锂电池拥有主导地位,同时锂电池正极材料及前驱体生产厂房也迅速发展,其厂房提出含有铜铁锌的管道、桥架、母线、箱体、设备及其各种支架严禁裸露要求,以免影响电池材料的品质。本文首先对锂电池正极材料及前驱体厂房内严禁含铜铁锌的管道及支架、箱体裸露原因进行分析,提出了厂房设计建造过程中各专业存在的问题及设计遗漏,然后提出了解决方案并分析了各个方案的优劣。 展开更多
关键词 锂电池正极材料前驱生产厂房 铜铁锌 设备外壳 管道及支架
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正极材料前驱体产生的氨氮废水处理技术研究
10
作者 梅杰 张海明 刘更好 《广东化工》 CAS 2019年第2期82-84,共3页
正极材料前驱体大多数采用NaOH与NH_3作为共沉剂时,会产生大量的氨氮废水。根据广东邦普循环科技有限公司氨氮废水的特点以及电池工业污染物排放标准,寻找一种合适的无机氨氮废水处理工艺,并针对合适的废水处理工艺研究其氨氮去除效果... 正极材料前驱体大多数采用NaOH与NH_3作为共沉剂时,会产生大量的氨氮废水。根据广东邦普循环科技有限公司氨氮废水的特点以及电池工业污染物排放标准,寻找一种合适的无机氨氮废水处理工艺,并针对合适的废水处理工艺研究其氨氮去除效果。在采用吹脱法进行无机氨氮废水处理时,当废水pH值>11.5且温度>95℃时,氨氮为7.69 mg/L<10 mg/L,氨氮去除率达99.00%,符合电池工业污染物排放标准。 展开更多
关键词 正极材料前驱 氨氮废水 吹脱法
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光学玻璃抛光材料前驱体的制备研究
11
作者 吴新根 陈琨 +1 位作者 李常清 李才生 《江西冶金》 2005年第4期7-9,33,共4页
利用碳酸氢铵溶液沉淀低铈混合氯化稀土料液,制备稀土抛光材料前驱体。通过加入适当H2S iF6作添加剂以改善抛光粉的抛光性能,着重研究添加剂的加入,原料浓度及灼烧温度对晶体粒径的影响。
关键词 抛光材料前驱 粒径 表面活性剂
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磷酸铁工业废水处理工艺研究进展 被引量:1
12
作者 王君婷 马航 +2 位作者 查坐统 万邦隆 张振环 《无机盐工业》 CAS CSCD 北大核心 2024年第6期26-33,共8页
近年来锂离子电池正极材料磷酸铁锂广受关注,带动其前驱体磷酸铁相关研究及生产呈现爆发式增长。然而,主流工艺生产磷酸铁的过程中会产生大量废水,制约了磷酸铁行业绿色、健康发展。目前,已报道的磷酸铁工业废水处理方法有沉淀法、硫酸... 近年来锂离子电池正极材料磷酸铁锂广受关注,带动其前驱体磷酸铁相关研究及生产呈现爆发式增长。然而,主流工艺生产磷酸铁的过程中会产生大量废水,制约了磷酸铁行业绿色、健康发展。目前,已报道的磷酸铁工业废水处理方法有沉淀法、硫酸铵镁结晶法、微生物分解法、膜分离法等,但是沉淀法污泥难处理、难回收,磷酸铵镁法需额外加入药剂以满足沉淀配比,微生物法稳定性及灵活性较差,膜分离法需配合其他处理技术对膜进水预处理并对膜浓水处理回用,因此工业化应用中常将多种技术结合,形成综合处理方法,可对磷酸铁废水达到较好的处理效果。最后,从废水高效预处理及有价元素回收再利用方面入手,对未来磷酸铁行业的废水处理技术进行了展望。 展开更多
关键词 磷酸铁 正极材料前驱 工业废水 有价金属回收 磷肥
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锂电正极材料金属及磁性异物过程控制的研究 被引量:5
13
作者 惠升 詹永丽 黎江 《世界有色金属》 2021年第17期166-168,共3页
锂离子电池正极及前驱体材料中金属及磁性异物的存在对其电性能影响较大。本文对制程过程中金属与磁性异物引入及防范管控手段进行相关研究和论述,为锂电正极材料金属及磁性异物的质量管理提供改善经验。
关键词 正极/前驱体材料 金属异物 磁性异物 Cu/Zn单质 质量管理
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主链掺杂氧原子聚硅烷的研究进展
14
作者 崔孟忠 李竹云 +3 位作者 袁伟忠 席靖宇 朱路 唐小真 《化学进展》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2005年第5期860-867,共8页
介绍了一类新型有机硅聚合物主链掺杂氧原子聚硅烷的合成与性质。该类聚合物是通过氧原子有规律地插入聚硅烷主链,形成具有氧杂低聚硅烷的序列结构(—[(SiMe2)mO]n—)。聚合物的主链呈现了聚硅烷以及聚硅氧烷的杂化体结构。通过对此类... 介绍了一类新型有机硅聚合物主链掺杂氧原子聚硅烷的合成与性质。该类聚合物是通过氧原子有规律地插入聚硅烷主链,形成具有氧杂低聚硅烷的序列结构(—[(SiMe2)mO]n—)。聚合物的主链呈现了聚硅烷以及聚硅氧烷的杂化体结构。通过对此类聚合物性质的研究,能够获得有关此类聚合物行为的知识,从而进一步促进人们对聚硅烷和聚硅氧烷化学性质的了解。总结了此类聚合物的两类有效合成方法:通过α,ω二功能基封端的线性硅烷低聚体缩聚反应法以及氧杂环硅烷单体的开环聚合反应法,包括氧杂环硅烷单体的开环聚合平衡和反应机理。讨论了此类聚合物的表征、热稳定性及其结构形态。在结论部分展望了此类聚合物的预期应用前景。 展开更多
关键词 环硅杂醚 聚硅烷 聚硅氧烷 氧杂全甲基多硅烷聚合物 光电导聚合物 陶瓷前驱体材料
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甲苯热解机理的AM1研究(Ⅰ)热力学分析 被引量:8
15
作者 王惠 杨海峰 +2 位作者 冉新权 文振翼 史启祯 《无机化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2001年第4期538-544,共7页
在实验的基础上,本文用Gaussian98程序包中AM1法UHF计算,对碳材料用碳前驱体甲苯的热裂解反应机理进行了研究。在对反应物、产物自由基的结构进行能量梯度法全优化的同时,计算了不同温度下的标准热力学参数(298~1073K)。热力学计算结... 在实验的基础上,本文用Gaussian98程序包中AM1法UHF计算,对碳材料用碳前驱体甲苯的热裂解反应机理进行了研究。在对反应物、产物自由基的结构进行能量梯度法全优化的同时,计算了不同温度下的标准热力学参数(298~1073K)。热力学计算结果表明:(1)当甲苯的热裂解温度相对较低时(773K左右),热力学计算结果首先支持苯环上甲基C-H键的断裂生成苄基自由基并继而生成联二甲苯的反应;随着温度的提高(达1073K时),生成苯自由基和甲基自由基的反应比例将大于生成苄基自由基的比例;该反应机理与实验结果基本一致。(2)采用Gaussian98程序包中AM1法中的UHF计算,较适合低级芳香烃热裂解反应机理的理论研究。 展开更多
关键词 材料前驱 甲苯 热裂解机理 热力学参数 AM1计算 量子化学
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甲苯热裂解机理的AM1研究(Ⅱ)动力学分析 被引量:5
16
作者 王惠 杨海峰 +2 位作者 冉新权 史启祯 文振翼 《无机化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2001年第4期545-550,共6页
在?报热力学的基础上,本文用Gaussian98程序包中AM1法UHF计算,对碳材料用碳前驱体甲苯热裂解机理进行了动力学研究。通过用QST2方法寻找过渡态并经过内禀反应坐标IRC验证,计算得到了甲苯5种热裂解路径的活化能;用过渡态理论,计算得到了... 在?报热力学的基础上,本文用Gaussian98程序包中AM1法UHF计算,对碳材料用碳前驱体甲苯热裂解机理进行了动力学研究。通过用QST2方法寻找过渡态并经过内禀反应坐标IRC验证,计算得到了甲苯5种热裂解路径的活化能;用过渡态理论,计算得到了这些路径在298~1073K温度范围内的速率常数。动力学计算结果表明:甲苯在热解温度低于963K时的主反应路径为甲苯热裂解生成苄基自由基的反应;该主反应路径又是经由反应物→中间体→产物而完成,速控步为反应物→中间体,速控步的活化能ΔE0≠=E(TS1')-E(R)=277.20kJ·mol-1;当温度高于963K或1073K左右时,主反应路径转为苯环上脱甲基生成苯基和甲基自由基的路径。以上研究结果与实验结果相一致。 展开更多
关键词 材料前驱 甲苯 热裂解机理 动力学参数 AM1计算 量子化学
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Preparation of MgO whisker from magnesite tailings and its application 被引量:8
17
作者 王楠 陈敏 +1 位作者 李月圆 倪红卫 《Transactions of Nonferrous Metals Society of China》 SCIE EI CAS CSCD 2011年第9期2061-2065,共5页
Magnesium carbonate whisker as precursor was prepared from the low-grade magnesite tailings by the route of calcination, hydration, carbonation and thermal decomposition, and then MgO whisker was prepared by calcining... Magnesium carbonate whisker as precursor was prepared from the low-grade magnesite tailings by the route of calcination, hydration, carbonation and thermal decomposition, and then MgO whisker was prepared by calcining the precursor. In addition, the effect of MgO whisker addition on sintering and thermal shock resistance of refractory was also investigated. The results show that the thermal decomposition product is MgCO3·3H2O and its morphology is remarkably influenced by the types of additives, and magnesium carbonate whisker with the length of 10-60 μm and length-diameter ratio of 10-20 is successfully prepared when a type of soluble magnesium salt is added. MgO whisker with the length of 10-40 μm is derived from precursor with the heating rate of 1 ℃/min. The thermal shock resistance of refractory is significantly improved by the addition of MgO whisker due to its effect on binding and preventing crack expanding, and the proper amount of whisker addition is around 3%. 展开更多
关键词 MgO whisker PRECURSOR magnesium carbonate whisker REFRACTORY thermal shock resistance
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电化学合成铜配合物的研究 被引量:3
18
作者 周幸福 赵俊峰 +1 位作者 何惠 褚道葆 《有机化学》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2004年第1期106-108,共3页
采用金属铜为“牺牲”阳极 ,首次在无隔膜电解槽中 ,电化学溶解金属铜一步制备了纳米CuO前体Cu(OEt) 2 ,Cu(OBu) 2 ,Cu(acac) 2 ,Cu(OEt) (acac) ,Cu(OBu) (acac) (acac为乙酰丙酮基 ) .产物通过红外光谱 (FT IR)、拉曼光谱 (Ramanspect... 采用金属铜为“牺牲”阳极 ,首次在无隔膜电解槽中 ,电化学溶解金属铜一步制备了纳米CuO前体Cu(OEt) 2 ,Cu(OBu) 2 ,Cu(acac) 2 ,Cu(OEt) (acac) ,Cu(OBu) (acac) (acac为乙酰丙酮基 ) .产物通过红外光谱 (FT IR)、拉曼光谱 (Ramanspectrum)进行表征 .同时讨论了影响电合成铜醇盐及其配合物的关键因素 .实验表明 ,防止阳极钝化 ,温度控制在 3 0~ 5 0℃ ,采用有机胺溴化物为导电盐 ,电极电位控制在 0 8~ 1 2V之间 ,可以提高电合成效率 .实验同时表明Cu(acac) 2 ,Cu(OEt) (acac) ,Cu(OBu) (acac) 展开更多
关键词 铜配合物 电化学合成 纳米材料前驱 溶胶-凝胶法 “牺牲”阳极
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沥青催化氧化研究 被引量:3
19
作者 金鸣林 范慧 孟建良 《煤炭转化》 CAS CSCD 北大核心 2003年第3期73-76,共4页
沥青是一种热塑性材料 ,需要在炭化前进行不熔化处理以便得到性能优异的炭材料前驱体 .在 30 0℃条件下分别选择不同的催化剂 (硝酸钾、三氯化铝以及对甲苯磺酸 )考察了沥青空气催化氧化过程中性质、组成与分子结构的变化 .结果表明 :... 沥青是一种热塑性材料 ,需要在炭化前进行不熔化处理以便得到性能优异的炭材料前驱体 .在 30 0℃条件下分别选择不同的催化剂 (硝酸钾、三氯化铝以及对甲苯磺酸 )考察了沥青空气催化氧化过程中性质、组成与分子结构的变化 .结果表明 :沥青空气氧化时其软化点逐渐增加 ,添加不同催化剂时对氧化沥青软化点的影响不同 ,且符合一元二次数学模型 ,即 SP =A0 + A1θ +A2 θ2 .沥青空气催化氧化的结果使其甲苯不溶物的含量明显增加 ,由此认为氧化的结果增加了沥青中高分子量组分的含量 .元素分析表明沥青经空气氧化时 H/C原子比逐渐减小 ,氧元素含量逐渐增加 ,反应的后期变化趋于稳定 .IR光谱分析同样反映出沥青经催化氧化后分子结构中侧链减少 ,芳环上的氢减少 ,整个芳环的缩合程度增加 .因此沥青催化氧化的结果是促进了氧分子在沥青中的传递 。 展开更多
关键词 沥青 催化氧化 材料前驱 催化剂 硝酸钾 三氯化铝 对甲苯磺酸
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Single crystal metal-organic framework constructed by vertically self-pillared nanosheets and its derivative for oriented lithium plating
20
作者 Xiaomin Jia Shaowen Li +12 位作者 Tu Sun Yanzhi Wang Yaqi Fan Chaochao Zhang Yang Xu Zuozhong Liang Haitao Lei Wei Zhang Yuye Zhou Yanhang Ma Haoquan Zheng Yue Ma Rui Cao 《Chinese Journal of Catalysis》 SCIE EI CAS CSCD 2021年第9期1553-1560,共8页
This vertically self‐pillared(VSP)structure extends the application range of traditional porous materials with facile mass/ion transport and enhanced reaction kinetics.Here,we prepare a single crystal metal‐organic ... This vertically self‐pillared(VSP)structure extends the application range of traditional porous materials with facile mass/ion transport and enhanced reaction kinetics.Here,we prepare a single crystal metal‐organic framework(MOF),employing the ZIF‐67 structure as a proof of concept,which is constructed by vertically self‐pillared nanosheets(VSP‐MOF).We further converted VSP‐MOF into VSP‐cobalt sulfide(VSP‐CoS2)through a sulfidation process.Catalysis plays an important role in almost all battery technologies;for metallic batteries,lithium anodes exhibit a high theoretical specific capacity,low density,and low redox potential.However,during the half‐cell reaction(Li++e=Li),uncontrolled dendritic Li penetrates the separator and solid electrolyte interphase layer.When employed as a composite scaffold for lithium metal deposition,there are many advantage to using this framework:1)the VSP‐CoS2 substrate provides a high specific surface area to dissipate the ion flux and mass transfer and acts as a pre‐catalyst,2)the catalytic Co center favors the charge transfer process and preferentially binds the Li+with the enhanced electrical fields,and 3)the VSP structure guides the metallic propagation along the nanosheet 2D orientation without the protrusive dendrites.All these features enable the VSP structure in metallic batteries with encouraging performances. 展开更多
关键词 Vertically self‐pillared structure Metal organic framework Pre‐catalyst preparation Lithium plating orientation Metallic battery
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