家兔前髓帆的解剖学和扫描电镜观察

本研究对20只成年家兔前髓帆进行解剖与扫描电镜观察,旨在探讨室管膜上结构与室周神经组织的关系。家兔前髓帆可分为3部分,即下丘隐窝膜性后壁部、第四脑室顶部以及介于二者之间的移行部。在前髓帆室管膜游离面上,有丛密的微绒毛和纤毛,除第四脑室顶部外,还发现有球样结构和室管膜上细胞。球样结构直径约2～10μm,表面有花边样突起。室管膜上细胞胞体直径约4～9μm,有星形、三角形及梭形3种形态,个别胞体表面可见分泌颗粒,直径约0.1～0.3μm,这类细胞常有2～5个突起,其远侧段呈宽扁的铲状,贴附或插入室管膜。此部室管膜上细胞与第三、四脑室的Ⅱ型细胞相似,但其胞体表面结构(如分泌颗粒)及突起形状又有明显特点,提示在室周神经组织与脑脊液间,这种细胞可能起一种媒介作用,是神经体液调节的又一途径。

胎儿前髓帆间隙囊性病变产前诊断及其预后分析

目的探讨胎儿前髓帆间隙囊性病变产前诊断及分析其生后对生长发育的影响。方法选择2016年1月至2020年1月于广西柳州市人民医院接受常规超声检查的26976名孕妇产前诊断发现前髓帆间隙囊性病变的27例胎儿为研究对象。分析前髓帆间隙囊性病变声像图特征,定期随访复查,评估其神经系统发育及体格生长发育。结果超声声像图表现:在横切面及矢状面均可观察到颅内囊性病变位于脑中线处丘脑后方、胼胝体压部前下方、第三脑室顶部上方、穹隆联合的下方及大脑内静脉上方;27例囊性病变均未合并脑室扩张或其他结构异常,平均直径为12(9~17)mm,其中16例囊性病变大小在整个妊娠期间保持稳定,7例在妊娠后期较初次略有增大,4例产前末次检查消失;新生儿随访观察时间为8~48个月,新生儿超声及核磁检查证实27例胎儿均存在前髓帆间隙囊性病变,其中2例在生后1个月消失,其余在随访期间囊性病变大小保持稳定,神经系统及体格生长发育表现未见异常。结论本组产前确诊为孤立性前髓帆间隙囊性病变胎儿出生后预后良好。超声检查简便、快速,能准确地判断胎儿颅内解剖结构,是产前诊断胎儿前髓帆间隙囊性病变的首选方法。