荧光偏振检测HBV DNA前C区nt1896位点突变

目的 建立简便的HBVDNA前C区nt1896位点突变的检测方法。方法 采用终点终止法和偏振光检测技术进行点突变的检测。首先对HBVDNA前C区基因进行PCR扩增 ,然后用特异探针与扩增产物中待测核苷酸的下游序列杂交 ,使探针的 3’端可以在DNA聚合酶的作用下 ,依据其互补链上的待测核苷酸连接上一个标有特定荧光素的ddNTP ,然后检测该 3’端带有荧光素探针的偏振光值 ,根据检测得到的荧光素种类及其偏振光的强度可以判定待测点是何种核苷酸。结果 该方法可以检测出HBV基因序列中nt1896的核苷酸类型 ,最低可检出的突变模板量为 1× 10 1拷贝。结论 该技术可以对血清中HBVDNA前C区nt1896位点突变以及其他基因突变进行检测。

肝脏疾病与HBV前C区1896位点突变的研究

目的 :分析乙型肝炎病毒 ( HBV)前 C区 1 896位点突变与慢性乙型肝炎 ( CAH)、活动性肝硬化( ALH)和肝细胞肿瘤 ( HCC)的关系。方法 :根据 HBV前 C区 DNA序列 ,采用聚合酶链式反应 ( PCR)分析 HBV第 1 896位核苷酸 G→ A( A1 896)的突变。结果 :通过对三种肝脏疾病患者血清的检测 ,发现CAH、ALH和 HCC患者血清中均存在 HBV突变株 ,其阳性率分别为 47.2 2 % ( 1 7/36)、53.33% ( 9/1 5)和 2 6.0 8% ( 6/2 3)。结论 :CAH和 ALH患者检出率较高 ,而 HCC患者检出率较低 ,说明 HBV突变与HBV在人体持续感染及感染后病情恶化有关 ;HBV突变是引起 HCC的原因之一 。

乙型肝炎病毒前C区1896点突变及临床意义

为了解兰州地区HBV前c区1896位点突变的存在及临床意义，我们对86例乙肝抗体阳性而抗原阴性慢乙肝患者进行了错配PCR限制片段长度多态性分析（ｍｐ－ＰＣＲ－ＲＦＬＰ）。结果显示ＨＢＶ ＤＮＡ阳性２４．４２％（２１／８６），变异者１９．０５％（４／2１）。说明体内ＨＢＶ并未完全清除，兰州地区存在ＨＢＶ前ｃ区1896位点突变且与病情似有一定关系。

1．感染HBV前C区突变株患者的治疗方案

问：在对HBV前C区突变株引起的慢性乙肝患者的治疗中，用于指导应答和治疗期间的参数是什么？你将什么作为治疗终末点？

乙型肝炎病毒前C区1896点突变的检测

目的 :探讨乙型肝炎病毒 (HBV)前C区 1896点突变的临床意义。方法 :利用PCR ELISA技术检测 3 8例HBeAg阴性而HBVDNA阳性的乙型肝炎病毒感染者HBV前C区 1896点突变。结果 :3 8例HBeAg阴性而HBVDNA阳性的乙型肝炎病毒感染者检出 2 8例HBV前C区 1896变异病毒株 ,检出率为 73 7%。结论 :临床HBeAg阴性 ,HBVDNA阳性感染者多数为HBV1896变异病毒株感染 ,这些感染者具有传染性 。

乙型肝炎患者血清HBV前C区A83变异株的检测

目的:探讨乙型肝炎病毒(HBV)前C区A83点突变与临床关系。方法:采用聚合酶链反应(PCR)对64例乙型肝炎(乙肝)患者HBV前C区基因进行扩增,对PCR产物进行限制性片段长度多态性分析(RFLP),鉴定前C区第83位核苷酸点突变。结果:34例(53.13%)有A83点突变,其中12例(18.75%)为单独变异株感染,22例(34.38%)为变异株与野毒株混合感染。慢性乙型肝炎(CHB)和肝硬化(LC)组高于无症状HBV携带者(ASC)(P<0.05)。抗-HBe(+)组的检出率为70.0%,高于HBeAg(+)组的25.0%(P<0.01),并且随着HBVDNA含量的增高,其发生变异的可能性越大(P<0.05)。结论:前C区A83点突变的发生可能与机体长期的炎症活动、免疫压力的选择有关。

慢性乙型肝炎的发病机理

乙型肝炎病毒（HBV）对肝细胞无直接致病性,而肝脏损害主要系HBV抗原所引发的细胞免疫反应造成的。这些反应主要包括迟发型超敏反应、细胞毒性T细胞（CTL）毒作用和抗体依赖性细胞介导的细胞毒（ADCC）反应。CTL攻击的主要靶抗原是肝细胞膜上表达的HBcAg和HBeAg,可能还有前S1蛋白、前S2蛋白及HBxAg。